工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生學(xué)案_第1頁(yè)
工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生學(xué)案_第2頁(yè)
工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生學(xué)案_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、.第一章基因工程工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生一、課前預(yù)習(xí)一、基因工程的概念1概念:基因工程是狹義的_,廣義的遺傳工程泛指把一種生物的_移到另一種生物的_中去,并使這種_所帶的遺傳信息在_中表達(dá)。2核心:_。二、基因工程的誕生1時(shí)間:20世紀(jì)70年代。2理論根底:1_的發(fā)現(xiàn)。2_構(gòu)造確實(shí)立。3_傳遞方式的認(rèn)定。3技術(shù)上的保障:限制性核酸內(nèi)切酶、_和_的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用,為基因工程的創(chuàng)立提供了技術(shù)上的保障。三、限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶1限制性核酸內(nèi)切酶“分子手術(shù)刀1功能:_和_DNA分子內(nèi)一小段特殊核苷酸序列。2結(jié)果:把DNA分子切割成許多_的片段。2DNA連接酶“分子縫合針作用:將具有_的2個(gè)D

2、NA片段連接在一起,形成重組DNA分子。四、質(zhì)粒最常用的載體1本質(zhì):是可以自主復(fù)制的_,是一種特殊的遺傳物質(zhì)。2存在方式:在_中以獨(dú)立于_之外的方式存在。3作用:作為基因工程的_。4最常用的質(zhì)粒:_的質(zhì)粒。二、課堂訓(xùn)練1、限制酶BamH 能識(shí)別GGATCC序列,并在G和G之間切開(kāi)。請(qǐng)畫(huà)出DNA片段被限制性核酸內(nèi)切酶切割形成粘性末端的過(guò)程。2、以下圖四個(gè)黏性末端哪兩個(gè)能用DNA連接酶進(jìn)展連接 3、限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC,限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC。在質(zhì)粒上有酶的一個(gè)切點(diǎn),在目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)酶的切點(diǎn)。1請(qǐng)畫(huà)出質(zhì)粒被限制性核酸內(nèi)切酶切割形成粘性末端的過(guò)程

3、。2請(qǐng)畫(huà)出目的基因兩側(cè)被限制性核酸內(nèi)切酶切割形成粘性末端的過(guò)程。3在DNA連接酶的作用下,上述兩種不同限制酶切割后形成的粘性末端能否連接起來(lái)?為什么?_。三、課后穩(wěn)固1人們將蘇云金芽孢桿菌中的抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞中培育成為抗蟲(chóng)棉,這個(gè)過(guò)程中所利用的主要原理是A基因突變 B基因重組C基因工程 D染色體變異2以下有關(guān)限制酶知識(shí)的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A產(chǎn)生于細(xì)胞內(nèi),同時(shí)可以在細(xì)胞外起作用B一種限制酶可以識(shí)別多種特定的核苷酸序列C限制酶作用于兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵D微生物中的限制酶對(duì)自身DNA無(wú)損害作用3在基因工程中用來(lái)修飾改造生物基因的工具是A限制酶和DNA連接酶 B限制酶和DNA水解酶C限制酶和

4、載體 D連接酶和載體4如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是A BC D5科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗生素抗性基因,該抗性基因的主要作用是A進(jìn)步受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性B有利于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞C增加質(zhì)粒分子的相對(duì)分子質(zhì)量D便于與外源基因連接6以下有關(guān)細(xì)菌質(zhì)粒的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B細(xì)菌質(zhì)粒是能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子C質(zhì)粒只有在侵入宿主細(xì)胞后在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過(guò)程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)展7以下關(guān)于基因工程的表達(dá),錯(cuò)誤的選

5、項(xiàng)是A目的基來(lái)由載體導(dǎo)入受體細(xì)胞B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)生物活性D載體上的抗性基因有利于挑選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)82019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了“發(fā)現(xiàn)和開(kāi)展了水母綠色熒光蛋白的三位科學(xué)家。假如將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)交融基因,再將該交融基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi),表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程B追蹤目的基因插入到染色體上的位置C追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布D追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間構(gòu)造9限制酶是一種核酸內(nèi)

6、切酶,可識(shí)別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。以下圖為四種限制酶BamH、EcoR、Hind和Bgl的識(shí)別序列和切割位點(diǎn):BamH EcoR Hind BglGGATCC GAATTC AAGCTT AGATCT來(lái)源:Zxxk CCTAGG CTTAAG TTCGAA TCTAGA切割出來(lái)的DNA粘性末端可以互補(bǔ)配對(duì)的是ABamH和EcoR BBamH和HindCBamH和Bgl DEcoR和Hind10.如下圖為一種限制酶切割DNA分子的過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題:1這種限制酶的切點(diǎn)是在堿基_之間。2這種限制酶的特點(diǎn)是_。3假如圖示片段中G堿基發(fā)生基因突變,可能發(fā)生的情況是_。4這種工具酶主要存在于_中。5假設(shè)用該酶從

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論