廣東醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)習(xí)題3

1、WORD格式1. DNA 上某段有意義鏈堿基順序?yàn)?5ACTAGTCAG3 ，轉(zhuǎn)錄后的 mRNA 上相應(yīng)的堿基順序?yàn)?A) 5 -TGATCAGGTC- 3 (B) 5 -UGAUCAGUC-3 (C) 5 -CUGACUAGU-3 (D) 5 -CTGACTAGT-3 (E) 5 -CAGCUGACU-3 2. 以下關(guān)于 RNA 的生物合成，哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的？(A) 轉(zhuǎn)錄過(guò)程需 RNA 引物(B) 轉(zhuǎn)錄生成的 RNA 都是翻譯模板(C) 蛋白質(zhì)在胞漿合成，所以轉(zhuǎn)錄也在胞漿中進(jìn)展(D) DNA 雙鏈一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板(E) RNA 聚合酶以DNA 為輔酶，所以稱為依賴DNA 的 RNA 聚

2、合酶3. 真核生物的轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是(A) 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要供蛋白質(zhì)合成用(B) 需要 a 因子識(shí)別起點(diǎn)(C) 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有聚A (poly A) 尾巴， DNA 模板上有相應(yīng)的poly T 序列(D) 已發(fā)現(xiàn)有 5 種真核生物 RNA 聚合酶(E) RNA 聚合酶都被鵝膏覃堿抑制4. 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是指(A) 雙向復(fù)制后的轉(zhuǎn)錄(B) 同一 DNA 模板轉(zhuǎn)錄可以是從 5至 3延長(zhǎng)和從 3至 5延長(zhǎng)(C) 同一單鏈 DNA ，轉(zhuǎn)錄時(shí)可以交替作有義鏈和反義鏈(D) 轉(zhuǎn)錄經(jīng)翻譯生成氨基酸，氨基酸含有不對(duì)稱碳原子(E) 沒(méi)有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄5. 轉(zhuǎn)錄的反義鏈 antisense strand(A) 也稱

3、為 Watson 鏈(B) 是不能轉(zhuǎn)錄出 mRNA 的 DNA 雙鏈(C) 是轉(zhuǎn)錄生成 tRNA 和 rRNA 的母鏈(D) 同一 DNA 單鏈不同片段可作有義鏈或反義鏈(E) 是基因調(diào)節(jié)的成分6. Pibow box 序列是指(A) AA TAAA(B) AAUAAA(C) TAAGGC(D) TTGACA(E) TATAAT專業(yè)資料整理WORD格式7. RNA 聚合酶催化轉(zhuǎn)錄，其底物是專業(yè)資料整理WORD格式(A) A TP、 GTP、 TTP、 CTP(B) AMP 、GMP 、TMP 、CMP(C) dA TP、 dGTP 、dUTP 、 dCTP(D) A TP、 GTP、 UTP、

4、 CTP(E) ddATP 、 ddGTP、ddTTP 、 ddCTP8. 真核生物的 TATA 盒是(A) DNA 合成的起始位點(diǎn)(B) RNA 聚合酶與 DNA 模板穩(wěn)定結(jié)合處(C) RNA 聚合酶的活性中心(D) 翻譯起始點(diǎn)(E) 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)9. 原核生物 DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶由數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是(A) 2 (B) (C) (D) (E) 10. 識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是(A) 因子(B) 核心酶(C) RNA 聚合酶的亞基(D) 因子(E) dnaB 蛋白11. 以下關(guān)于。因子的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的？(A) RNA 聚合酶的亞基，負(fù)責(zé)識(shí)別 DNA 模板上轉(zhuǎn)錄 RNA

5、 的特殊起始部位(B) DNA 聚合酶的亞基，能沿 5 -3 及 3-5 方向雙向合成(C) 核糖體 50S 亞基，催化肽鍵形成(D) 核糖體 30S 亞基，與 mRNA 結(jié)合(E) 是 50S 和 30S 亞基組成 70S 核蛋白體的橋梁12. 原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是(A) 解鏈酶(B) 引物酶(C) RNA 聚合酶(D) RNA 聚合酶全酶(E) RNA 聚合酶核心酶13. 能特異性抑制原核生物 RNA 聚合酶的是(A) 利福平 rifampicin (B) 鵝膏覃堿 amanitin 專業(yè)資料整理WORD格式(C) 假尿嘧啶(D) 亞硝酸鹽(E) 氯霉素14. 在真核生物中，經(jīng) RN

6、A 聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是(A) mRNA(B) 18SrRNA(C) 28S rRNA(D) tRNA(E) 全部 RNA15. tRNA 和 5S rRNA 是由真核生物哪種酶催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的？(A) RNA 聚合酶 I(B) 逆轉(zhuǎn)錄酶(C) RNA 聚合酶(D) RNA 聚合酶全酶(E) RNA 聚合酶16. 因子的功能是(A) 在啟動(dòng)區(qū)域結(jié)合阻遏物(B) 增加 RNA 合成速率(C) 釋放結(jié)合在啟動(dòng)子上的 RNA 聚合酶(D) 參加轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程(E) 允許特定轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)過(guò)程17. 亞基作為RNA 聚合酶全酶組分在轉(zhuǎn)錄起始時(shí)結(jié)合在DNA 模板上。 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)中，亞基(A) 隨全酶在模板上前

7、移(B) 作為終止因子在轉(zhuǎn)錄終止時(shí)再起作用(C) 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)時(shí)發(fā)生構(gòu)象改變(D) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)時(shí)脫落(E) 較松弛地結(jié)合在模板上18. 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)中， RNA 聚合酶與 DNA 模板的結(jié)合是(A) 全酶與模板結(jié)合(B) 核心酶與模板特定位點(diǎn)結(jié)合(C) 結(jié)合狀態(tài)相對(duì)結(jié)實(shí)穩(wěn)定(D) 結(jié)合狀態(tài)松弛而有利于 RNA 聚合酶向前移動(dòng)(E) 和轉(zhuǎn)錄起始時(shí)的結(jié)合狀態(tài)沒(méi)有區(qū)別19. RNA 作為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，其 5端常見的起始核苷酸是(A) A 或 G(B) C 或 U(C) pppG 或 pppA專業(yè)資料整理WORD格式(D) pppC 或 pppU(E) 無(wú)一定規(guī)律20. 電子顯微鏡下觀察到轉(zhuǎn)錄過(guò)程的羽毛狀圖形說(shuō)

8、明(A) 模板一直翻開成單鏈(B) 可見復(fù)制叉(C) 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA 與模板 DNA 形成很長(zhǎng)的雜化雙鏈(D) 多聚核糖體生成必須在轉(zhuǎn)錄完結(jié)后才出現(xiàn)(E) 轉(zhuǎn)錄未終止即開場(chǎng)翻譯21. 轉(zhuǎn)錄因子 TF(A) 是原核生物 RNA 聚合酶的組分(B) 是真核生物 RNA 聚合酶的組分(C) 有 、 、 等各亞基(D) 是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子(E) 是真核生物的啟動(dòng)子22. 轉(zhuǎn)錄因子 TF、 TF、 TF 的命名根據(jù)是(A) 含有、幾種亞基(B) 真核生物中有 RNA 聚合酶、(C) 被轉(zhuǎn)錄的基因?yàn)椤?D) 分別作用于 GC、 CAAT 、TATA 序列(E) 分別作用于阻遏基因、-35 區(qū)和

9、-10 區(qū)23. 轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物 PIC是指(A) RNA 聚合酶與 TATAAT 序列(B) RNA 聚合酶與 TATA 序列結(jié)合(C) 各種轉(zhuǎn)錄因子互相結(jié)合后再與RNA 聚合酶、 DNA 模板結(jié)合(D) 因子與 RNA 聚合酶結(jié)合(E) 阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因的復(fù)合物24. 基因表達(dá)過(guò)程中僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生物沒(méi)有的是(A) tRNA 的稀有堿基(B) AUG 用作起始密碼子(C) 崗崎片段(D) DNA 連接酶(E) 因子25. AATAAA 是(A) 啟動(dòng)子的辯認(rèn)序列(B) 真核生物的順式作用元件(C) 真核生物的反式作用因子(D) 真核生物轉(zhuǎn)錄加尾修飾點(diǎn)(E) 線粒體的起始

10、密碼序列專業(yè)資料整理WORD格式26. 真核生物 MA 轉(zhuǎn)錄終止(A) 需要 Rho 因子(B) 需要形成錘頭構(gòu)造(C) 需要釋放因子 RR(D) 與加尾修飾同步進(jìn)展(E) 需要信號(hào)肽27. 45s-rRNA 是(A) 核糖體大亞基的 rRNA(B) 核糖體小亞基的 rRNA(C) 除 5s-rRNA 外其余 rRNA 的前身(D) 除 5 85s-rRNA 外其余 rRNA 的前身(E) 由不同轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物拼接生成28. 外顯子是(A) 基因突變的表現(xiàn)(B) DNA 被水解斷裂片段(C) 轉(zhuǎn)錄模板鏈(D) 真核生物的編碼序列(E) 真核生物的非編碼序列29. RNA 的翻譯后修飾(A) 由核酶催

11、化(B) 與并接體結(jié)合后完成。(C) 包括加人 3-CCA 末端(D) 是自我剪接過(guò)程(E) 包括加人帽子構(gòu)造30. 核酶 ribozyme (A) 是有催化作用的蛋白質(zhì)(B) 以 NAD+ 為輔酶(C) 有莖環(huán)構(gòu)造和隨后的寡聚 U(D) 能催化 RNA 的自我剪接(E) 是由 snRN 和蛋白質(zhì)組成的 t二、B型題(A) pppG(B) PIC(C) TF(D) TATA(E) AATAAA專業(yè)資料整理WORD格式31. 反式作用因子32. 是順式作用元件33. 是真核生物的轉(zhuǎn)錄起始區(qū)(A) 3至 5(B) C端至N端(C) 5至 3(D) 一個(gè)點(diǎn)向兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)展(E) N端至C端34.

12、雙向復(fù)制從35. 肽鏈的生物合成方向36. 轉(zhuǎn)錄的方向(A) 干擾素(B) 利福平(C) 肉毒堿(D) 氮芥(E) 鵝膏覃堿37. 抑制原核生物 RNA 聚合酶38. 抑制 RNA 聚合酶(A) sn RNA(B) hn RNA(C) 45s-rRNA(D) 5s-rRNA(E) mRNA(A) (B) (C) (D) (E)(A) (B) (C) (D) (E)(A)(B)(C)(D)(E)專業(yè)資料整理WORD格式39. 組成核糖體(A)(B)(C)(D)(E)40. 組成并接體ADECE DDBAD ADAAE DDDCE DBCED DCDCD CDEDE CBECA專業(yè)資料整理WORD

13、格式1. 某一溶液中蛋白質(zhì)的百分含量為55% ，此溶液的蛋白質(zhì)氮的百分濃度為專業(yè)資料整理WORD格式(A) 8.8%(B) 8.0%(C) 8.4%(D) 9.2%(E) 9.6%2. 蛋白質(zhì)分子中的氨基酸屬于以下哪一項(xiàng)？(A) L- - 氨基酸(B) D- - 氨基酸(C) L- - 氨基酸(D) D- - 氨基酸(E) L 、 D- - 氨基酸3. 屬于堿性氨基酸的是(A) 天冬氨酸(B) 異亮氨酸(C) 組氨酸(D) 苯丙氨酸(E) 半胱氨酸4. 280nm 波長(zhǎng)處有吸收峰的氨基酸為(A) 絲氨酸(B) 谷氨酸(C) 蛋氨酸(D) 色氨酸(E) 精氨酸5. 維系蛋白質(zhì)二級(jí)構(gòu)造穩(wěn)定的化學(xué)鍵

14、是(A) 鹽鍵(B) 二硫鍵(C) 肽鍵(D) 疏水鍵(E) 氫鍵6. 以下有關(guān)蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 多肽鏈中氨基酸的排列順序(B) 氨基酸分子間通過(guò)去水縮合形成肽鏈(C) 從 N- 端至 C- 端氨基酸殘基排列順序(D) 蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造并不包括各原子的空間位置(E) 通過(guò)肽鍵形成的多肽鏈中氨基酸排列順序7. 以下有關(guān)谷胱甘肽的表達(dá)正確的選項(xiàng)是(A) 谷胱甘肽中含有胱氨酸(B) 谷胱甘肽中谷氨酸的 - 羧基是游離的專業(yè)資料整理WORD格式(C) 谷胱甘肽是體內(nèi)重要的氧化劑(D) 谷胱甘肽的 C 端羧基是主要的功能基團(tuán)(E) 谷胱甘肽所含的肽鍵均為- 肽鍵8. 關(guān)于蛋白質(zhì)二級(jí)

15、構(gòu)造錯(cuò)誤的描述是(A) 蛋白質(zhì)局部或某一段肽鏈有規(guī)那么的重復(fù)構(gòu)象(B) 二級(jí)構(gòu)造僅指主鏈的空間構(gòu)象(C) 多肽鏈主鏈構(gòu)象由每個(gè)肽鍵的二個(gè)二面角所確定(D) 整條多肽鏈中全部氨基酸的空間位置(E) 無(wú)規(guī)卷曲也屬二級(jí)構(gòu)造X疇9. 有關(guān)肽鍵的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 肽鍵屬于一級(jí)構(gòu)造內(nèi)容(B) 肽鍵中 C-N 鍵所連的四個(gè)原子處于同一平面(C) 肽鍵具有局部雙鍵性質(zhì)(D) 肽鍵旋轉(zhuǎn)而形成了 -折疊(E) 肽鍵中的 C-N 鍵長(zhǎng)度比 N-C 單鍵短10. 有關(guān)蛋白質(zhì)三級(jí)構(gòu)造描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 具有三級(jí)構(gòu)造的多肽鏈都有生物學(xué)活性(B) 親水基團(tuán)多位于三級(jí)構(gòu)造的外表(C) 三級(jí)構(gòu)造的穩(wěn)定性由次級(jí)鍵維

16、系(D) 三級(jí)構(gòu)造是單體蛋白質(zhì)或亞基的空間構(gòu)造(E) 三級(jí)構(gòu)造是各個(gè)單鍵旋轉(zhuǎn)自由度受到各種限制的結(jié)果11. 正確的蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造表達(dá)應(yīng)該為(A) 蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造的穩(wěn)定性由二硫鍵維系(B) 蛋白質(zhì)變性時(shí)其四級(jí)構(gòu)造不一定受到破壞(C) 蛋白質(zhì)亞基間由非共價(jià)鍵聚合(D) 四級(jí)構(gòu)造是蛋白質(zhì)保持生物活性的必要條件(E) 蛋白質(zhì)都有四級(jí)構(gòu)造12. 以下正確描述血紅蛋白概念是(A) 血紅蛋白是含有鐵卟啉的單亞基球蛋白(B) 血紅蛋白氧解離曲線為S 型(C) l 個(gè)血紅蛋白可與 1 個(gè)氧分子可逆結(jié)合(D) 血紅蛋白不屬于變構(gòu)蛋白(E) 血紅蛋白的功能與肌紅蛋白一樣13. 蛋白質(zhì) 一螺旋的特點(diǎn)有(A) 多為左手

17、螺旋(B) 螺旋方向與長(zhǎng)軸垂直(C) 氨基酸側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè)(D) 肽鍵平面充分伸展專業(yè)資料整理WORD格式(E) 靠鹽鍵維系穩(wěn)定性14. 蛋白質(zhì)分子中的無(wú)規(guī)卷曲構(gòu)造屬于(A) 二級(jí)構(gòu)造(B) 三級(jí)構(gòu)造(C) 四級(jí)構(gòu)造(D) 構(gòu)造域(E) 以上都不是15. 有關(guān)蛋白質(zhì) 一折疊的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 主鏈骨架呈鋸齒狀(B) 氨基酸側(cè)鏈交替位于扇面上下方(C) 一折疊的肽鏈之間不存在化學(xué)鍵(D) 一折疊有反平行式構(gòu)造，也有平行式構(gòu)造(E) 肽鏈充分伸展16. 以下有關(guān)氨基酸的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 絲氨酸和蘇氨酸側(cè)鏈都含羥基(B) 異亮氨酸和領(lǐng)氨酸側(cè)鏈都有分支(C) 組氨酸和脯氨酸都是亞氨基

18、酸(D) 苯丙氨酸和色氨酸都為芳香族氨基酸(E) 精氨酸和賴氨酸都屬于堿性氨基酸17. 常出現(xiàn)于肽鏈轉(zhuǎn)角構(gòu)造中的氨基酸為(A) 脯氨酸(B) 半胱氨酸(C) 谷氨酸(D) 甲硫氨酸(E) 丙氨酸18. 在各種蛋白質(zhì)中含量相近的元素是(A) 碳(B) 氮(C) 氧(D) 氫(E) 硫19. 以下氨基酸中含有羥基的是(A) 谷氨酸、天冬酰胺(B) 絲氨酸、蘇氨酸(C) 苯丙氨酸、酪氨酸(D) 半胱氨酸、蛋氨酸(E) 亮氨酸、纈氨酸專業(yè)資料整理WORD格式20. 蛋白質(zhì)吸收紫外光能力的大小，主要取決于(A) 含硫氨基酸的含量(B) 肽鍵中的肽鍵(C) 堿性氨基酸的含量(D) 芳香族氨基酸的含量(E)

19、 脂肪族氨基酸的含量21. 以下有關(guān)肽的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 肽是兩個(gè)以上氨基酸借肽鍵連接而成的化合物(B) 組成肽的氨基酸分子都不完整(C) 多肽與蛋白質(zhì)分子之間無(wú)明確的分界限(D) 氨基酸一旦生成肽，完全失去其原有的理化性質(zhì)(E) 根據(jù) N 一末端數(shù)目，可得知蛋白質(zhì)的亞基數(shù)22. 關(guān)于蛋白質(zhì) M 級(jí)構(gòu)造的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 每種蛋白質(zhì)都有 M 級(jí)構(gòu)造形式(B) 有的蛋白質(zhì)幾乎全是 一折疊構(gòu)造(C) 有的蛋白質(zhì)幾乎全是一螺旋構(gòu)造(D) 幾種二級(jí)構(gòu)造可同時(shí)出現(xiàn)于同一種蛋白質(zhì)分子中(E) 大多數(shù)蛋白質(zhì)分子中有 一轉(zhuǎn)角和三股螺旋構(gòu)造23. 每種完整蛋白質(zhì)分子必定具有(A) 一螺旋(B)

20、一折疊(C) 三級(jí)構(gòu)造(D) 四級(jí)構(gòu)造(E) 輔基24. 胰島素分子 A 鏈與 B 鏈的交聯(lián)是靠(A) 氫鍵(B) 二硫鍵(C) 鹽鍵(D) 疏水鍵(E) Vander Waals 力25. 關(guān)于蛋白質(zhì)亞基的描述，正確的選項(xiàng)是(A) 一條多肽鏈卷曲成螺旋構(gòu)造(B) 兩條以上多肽鏈卷曲成二級(jí)構(gòu)造(C) 兩條以上多肽鏈與輔基結(jié)合成蛋白質(zhì)(D) 每個(gè)亞基都有各自的三級(jí)構(gòu)造(E) 以上都不正確26. 蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于(A) 肽鏈氨基酸的序列專業(yè)資料整理WORD格式(B) 一螺旋和 一折疊(C) 肽鏈中的氨基酸側(cè)鏈(D) 二肽鏈中的肽鍵(E) 肽鏈中的二硫鍵位置27. 蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定因素是(

21、A) 蛋白質(zhì)溶液的粘度大(B) 蛋白質(zhì)分子外表的疏水基團(tuán)相互排斤(C) 蛋白質(zhì)分子外表帶有水化膜(D) 蛋白質(zhì)溶液屬于真溶液(E) 以上都不是28. 能使蛋白質(zhì)沉淀的試劑是(A) 濃鹽酸(B) 硫酸胺溶液(C) 濃氫氧化鈉溶液(D) 生理鹽水(E) 以上都不是29. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是(A) 中和電荷，破壞水化膜(B) 鹽與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽(C) 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)(D) 調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn)(E) 以上都不是30. 血清白蛋白 pI 為 4.7在以下哪種 pH 值溶液中帶正電荷？(A) pH4.0(B) pH5.0(C) pH6.0(D) pH7.0(E) pH8.0二

22、、B型題(A) 酸性氨基酸(B) 支鏈氨基酸(C) 芳香族氨基酸(D) 亞氨基酸(E) 含硫氨基酸專業(yè)資料整理WORD格式31. 甲硫氨基酸是:(A)(B)(C)(D)(E)專業(yè)資料整理WORD格式32. 色氨酸是 :33. 纈氨酸是 :34. 半胱氨酸是 :35. 脯氨酸是 :(A) 二級(jí)構(gòu)造(B) 構(gòu)造域(C) 模序(D) 三級(jí)構(gòu)造(E) 四級(jí)構(gòu)造36. 鋅指構(gòu)造是:(A)(B)(C)(D)(E)37. 無(wú)規(guī)卷曲是 :38. 纖連蛋白 RGD 三肽是 :39. 在纖連蛋白分子中能與DNA 結(jié)合的構(gòu)造是 :40. 亞基間的空間排布是 :(A) 構(gòu)象改變(B) 亞基聚合(C) 肽鍵斷裂(D)

23、M 硫鍵形成(E) 蛋白質(zhì)聚集41. 蛋白質(zhì)協(xié)同效應(yīng)發(fā)生時(shí)可出現(xiàn):(A)(B)(C)(D)(E)42. 蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造被破壞時(shí)出現(xiàn):43. 蛋白質(zhì)變性時(shí)出現(xiàn):44. 蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造形成時(shí)出現(xiàn):專業(yè)資料整理WORD格式45. 蛋白質(zhì)水合膜破壞時(shí)出現(xiàn):專業(yè)資料整理WORD格式ACCDE BBDDA CBCAC CABBD DECBD ACBAA ECBED CACBE ACABE1. 關(guān)于“基因表達(dá)的概念表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 其過(guò)程總是經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程(B) 某些基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)分子(C) 某些基因表達(dá)經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程(D) 某些基因表達(dá)產(chǎn)物是 RNA 分子(E) 某些基因表

24、達(dá)產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)分子2. 關(guān)于管家基因表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)(B) 在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)(C) 在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá)(D) 在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)(E) 在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)3. 目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是(A) 翻譯后加工(B) 轉(zhuǎn)錄起始(C) 翻譯起始(D) 轉(zhuǎn)錄后加工(E) 基因活化4. 順式作用元件是指(A) 基因的 5、 3側(cè)翼序列(B) 具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異 DNA 序列(C) 基因的 5側(cè)翼序列(D) 基因 5、3側(cè)翼序列以外的序列(E) 基因的 3側(cè)翼序列5. 以下情況不屬于基

25、因表達(dá)階段特異性的是，一個(gè)基因在(A) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)(B) 胚胎發(fā)育過(guò)程不表達(dá)，出生后表達(dá)(C) 胚胎發(fā)育過(guò)程表達(dá)，在出生后不表達(dá)(D) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)(E) 分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)6. 一個(gè)操縱子元通常含有(A) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因(B) 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因(C) 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因(D) 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因(E) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因?qū)I(yè)資料整理WORD格式7. 反式作用因子是指(A) 對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白(B) 對(duì)另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白(

26、C) 具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白(D) 具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白(E) 對(duì)另一基因具有功能的調(diào)節(jié)蛋白8. 乳糖操縱子元的直接誘導(dǎo)劑是(A) 葡萄糖(B) 乳糖(C) 一半乳糖苷酶(D) 透酶(E) 別乳糖9. 大多數(shù)處于活化狀態(tài)的真核基因?qū)nase I(A) 高度敏感(B) 低度敏感(C) 中度敏感(D) 不敏感(E) 不一定10. Lac 阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子元的(A) CAP 結(jié)合位點(diǎn)(B) O 序列(C) P 序列(D) Z 基因(E) I 某因11. cAMP 與 CAP 結(jié)合、 CAP 介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在(A) 葡萄糖及 cAMP 濃度極高時(shí)(B) 沒(méi)有葡萄糖及 cAMP 較低時(shí)(C)

27、 沒(méi)有葡萄糖及 cAMP 較高時(shí)(D) 有葡萄糖及 cAMP 較低時(shí)(E) 有葡萄糖及 CAMP 較高時(shí)12. 原核及真核生物調(diào)節(jié)基因表達(dá)的共同意義是為適應(yīng)環(huán)境，維持(A) 細(xì)胞分裂(B) 個(gè)體發(fā)育細(xì)胞(C) 分化(D) 器官分化(E) 組織分化專業(yè)資料整理WORD格式13. 根本轉(zhuǎn)錄因子中直接識(shí)別、結(jié)合TATA盒的是專業(yè)資料整理WORD格式(A) TFII A專業(yè)資料整理WORD格式(B) TFII B(C) TFII C(D) TFII D(E) TFII E14. Lac 阻遏蛋白由(A) Z 基因編碼(B) Y 基因編碼(C) A 基因編碼(D) I 互基因編碼(E) 以上都不是15.

28、 色氨酸操縱子元調(diào)節(jié)過(guò)程涉及(A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)(B) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié)(C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)(D) 翻譯水平調(diào)節(jié)(E) 轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)節(jié)16. 原核基因調(diào)節(jié)涉及基因重組的是(A) 色氨酸操縱子元機(jī)制(B) 阿拉伯糖操縱子元機(jī)制(C) 乳糖操縱子元機(jī)制(D) 沙門氏菌的相變異(E) 大腸桿菌的 SOS 反響17. 構(gòu)成最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子的常見功能組件是(A) TATA 盒(B) GC 盒(C) CAAT 盒(D) 上游調(diào)控序列 UAS (E) 以上都不是18. 關(guān)于 TFII D 的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是(A) 為 Pol I 、 II 和 III 三種轉(zhuǎn)錄過(guò)程所必需(B) TFII D 通過(guò) TBP 識(shí)別、結(jié)

29、合 TATA 盒(C) TFII D 是一種由多亞基組成的復(fù)合物(D) 由 TATA 組成的最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子只需TFII D(E) 與原核基因轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)19. 關(guān)于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A) 所有轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)造均含有 DNA 結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域(B) 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)作用是 DNA 依賴的或 DNA 非依賴的(C) 通過(guò) DNA 一蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用發(fā)揮作用專業(yè)資料整理WORD格式(D) 有些轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)造可能含有DNA 結(jié)合域或轉(zhuǎn)錄激活域(E) 大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)作用屬反式調(diào)節(jié)20. 大多數(shù)阻遏蛋白的去阻遏涉及小分子誘導(dǎo)劑的結(jié)合，例外的是？(A) Ara 操縱子元的阻遏蛋白Ara

30、C (B) Lac 操縱子元的阻遏蛋白(C) Trp 操縱子元的阻遏蛋白(D) E coli 的 Llex 阻遏蛋白(E) 沙門氏菌鞭毛素基因阻遏蛋白二、B型題(A) 操縱子(B) 啟動(dòng)子(C) 增強(qiáng)子(D) 抑制子沉默子(E) 衰減子21. 為真核基因轉(zhuǎn)錄激活所必不可少(A)(B)(C)(D)(E)22. 在真核基因轉(zhuǎn)錄中起正性調(diào)節(jié)作用23. 在真核基因轉(zhuǎn)錄中起負(fù)性調(diào)節(jié)作用24. 大多數(shù)原核基因調(diào)控機(jī)制(A) 順式作用元件(B) 反式作用元件(C) 順式作用因子(D) 反式作用因子(E) 順?lè)词阶饔迷I(yè)資料整理WORD格式25.(C)對(duì)自身基因轉(zhuǎn)錄激活具有調(diào)控作用的(D)(E)DNA序列

31、(A)(B)專業(yè)資料整理WORD格式26. 由特定基因編碼、對(duì)另一基因轉(zhuǎn)錄激活具有調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子(A) Lac 阻遏蛋白(B) RNA 聚合酶(C) 環(huán)一磷酸腺苷(D) 分解代謝物基因激活蛋白(E) 別乳糖專業(yè)資料整理WORD格式27. 與 O 序列結(jié)合(A)(B)(C)(D)(E)28. 與 P 序列結(jié)合29. 與 CAP 結(jié)合30. 與 CAP 位點(diǎn)結(jié)合ADBDA BEEAB CACDE DADAD BCDAA DABCD1. F 因子從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一個(gè)細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移過(guò)程稱為(A) 轉(zhuǎn)導(dǎo)(B) 轉(zhuǎn)化(C) 轉(zhuǎn)座(D) 轉(zhuǎn)染(E) 接合2. 通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供應(yīng)外源DNA 使受體

32、細(xì)胞獲得新的遺傳表型，稱為(A) 轉(zhuǎn)化(B) 轉(zhuǎn)座(C) 接合(D) 轉(zhuǎn)導(dǎo)(E) 轉(zhuǎn)染3. 由插人序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為(A) 接合(B) 轉(zhuǎn)染(C) 轉(zhuǎn)導(dǎo)(D) 轉(zhuǎn)座(E) 轉(zhuǎn)化4. 由整合酶催化、在兩個(gè) DNA 序列的特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合稱(A) 位點(diǎn)特異的重組(B) 同源重組(C) 隨機(jī)重組(D) 根本重組(E) 人工重組5. 發(fā)生在同源序列間的重組稱為(A) 非位點(diǎn)特異的重組(B) 位點(diǎn)特異的重組(C) 根本重組(D) 人工重組(E) 隨機(jī)重組專業(yè)資料整理WORD格式6. 限制性核酸內(nèi)切酶切割 DNA 后產(chǎn)生(A) 5 磷酸基和 3羥基基團(tuán)的末端(B) 5 磷酸基和 3磷

33、酸基團(tuán)的末端(C) 5 羥基和 3羥基基團(tuán)的末端(D) 3 磷酸基和 5羥基基團(tuán)的末端(E) 以上都不是7. 可識(shí)別并切割特異 DNA 序列的稱(A) 非限制性核酸外切酶(B) 限制性核酸內(nèi)切酶(C) 限制性核酸外切酶(D) 非限制性核酸內(nèi)切酶(E) DNA 酶 DNase8. 在重組 DNA 技術(shù)中催化形成重組 DNA 分子的是 DNA(A) 解鏈酶(B) 聚合酶(C) 連接酶(D) 內(nèi)切酶(E) 拓?fù)涿?. 在重組 DNA 技術(shù)領(lǐng)域所說(shuō)的分子克隆是指(A) 建立多克隆抗體(B) 建立單克隆抗體(C) 有性繁殖 DNA(D) 無(wú)性繁殖 DNA(E) 構(gòu)建重組 DNA 分子10. 在下述雙鏈

34、DNA 序列僅列出其中一條鏈序列中不屬于完全回紋構(gòu)造的是(A) GGAATTCC(B) TGAATTCA(C) AGAATTCT(D) CGTTAAGC(E) AGATATCT11. 無(wú)性繁殖依賴 DNA 載體的最根本性質(zhì)是(A) 卡那霉素抗性(B) 青霉素抗性(C) 自我復(fù)制能力(D) 自我表達(dá)能力(E) 自我轉(zhuǎn)錄能力專業(yè)資料整理WORD格式12. 在序列的情況下獲得目的DNA 最常用的是專業(yè)資料整理WORD格式(A) 篩選 cDNA 文庫(kù)(B) 篩選基因組文庫(kù)(C) 化學(xué)合成法(D) 聚合酶鏈?zhǔn)椒错?E) DNA 合成儀合成13. 重組 DNA 技術(shù)領(lǐng)域常用的質(zhì)粒 DNA 是(A) T 病

35、毒基因組 DNA 的一局部(B) 細(xì)菌染色體外的獨(dú)立遺傳單位(C) 細(xì)菌染色體 DNA 的一局部(D) 真核細(xì)胞染色體外的獨(dú)立遺傳單位(E) 真核細(xì)胞染色體 DNA 的一局部14. 某限制性內(nèi)切核酸酶按 GGG CGCCC 方式切割產(chǎn)生的末端突出局部含(A) l 個(gè)核苷酸(B) 2 個(gè)核苷酸(C) 3 個(gè)核苷酸(D) 4 個(gè)核苷酸(E) 5 個(gè)核苷酸15. 某限制性內(nèi)切核酸酶切割 5, GGGGGG AA TTCC , 3序列后產(chǎn)生(A) 5 突出末端(B) 5 或 3突出末端(C) 5 及 3突出末端(D) 3 突出末端(E) 平末端16. 直接針對(duì)目的 DNA 進(jìn)展篩選的方法是(A) 氨芐

36、青霉素抗藥性(B) 青霉素抗藥性(C) 分子雜交(D) 分子篩(E) 電泳17. “克隆某一目的 DNA 的過(guò)程不包括(A) 重組 DNA 分子導(dǎo)人受體細(xì)胞(B) 外源基因與載體的拼接(C) 基因載體的選擇與構(gòu)建(D) 篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞(E) 表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)18. 表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是(A) 酵母表達(dá)體系(B) 原核表達(dá)體系專業(yè)資料整理WORD格式(C) E coli 表達(dá)體系(D) 昆蟲表達(dá)體系(E) 哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系19. 不能用作克隆載體的 DNA 是(A) 質(zhì)粒 DNA(B) 噬菌體 DNA(C) 細(xì)菌基因組 DNA(D) 腺病毒 DNA(E

37、) 逆轉(zhuǎn)錄病毒 DNA20. 克隆的基因組 DNA 可在多種系統(tǒng)表達(dá)，例外的是(A) E coli 表達(dá)體系(B) 昆蟲表達(dá)體系(C) 酵母表達(dá)體系(D) COS 細(xì)胞表達(dá)體系(E) CHO 細(xì)胞表達(dá)體系二、B型題(A) 位點(diǎn)特異的童組(B) 同源重組(C) 隨機(jī)重組(D) 自然重組(E) 人工重組21. 根本重組又稱(A)(B)(C)(D)(E)22. 由整合酶催化、發(fā)生在兩 DNA 序列的特定位點(diǎn)間23. 將目的基因與載體 DNA 拼接成重組 DNA 分子屬于(A) 基因載體的選擇與構(gòu)建(B) 外源基因與載體的拼接(C) 重組 DNA 分子導(dǎo)人受體細(xì)胞(D) 篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的受體

38、細(xì)胞(E) 表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)24. 產(chǎn)生嵌合DNA 分子(A)(B)(C)(D)(E)25. 可能應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切酶專業(yè)資料整理WORD格式26. 獲得 DNA 克隆專業(yè)資料整理WORD格式27. 應(yīng)用轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染或感染技術(shù)(A) 5 突出末端(B) 3 突出末端(C) 5 及 3突出末端(D) 5 或 3突出末端(E) 平末端28.某識(shí)別 6 核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割5, AGCTG AA TTC ,3產(chǎn)生(A)(B)(C)(D)(E)29.某識(shí)別 6 核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割5, CTGCA GAGTC ,3產(chǎn)生30.某識(shí)別 6 核著酸序列的限制性內(nèi)切酶切割5, AGGTT

39、 AACAG ,3產(chǎn)生EADAC ABCDD CDBBA CEECA BAEBA DCABE1. 通過(guò)胞內(nèi)受體發(fā)揮作用的信息物質(zhì)為(A) 乙酰膽堿(B) -氨基丁酸(C) 胰島素(D) 甲狀腺素(E) 表皮生長(zhǎng)因子2. 絕大局部膜受體的化學(xué)性質(zhì)為(A) 糖脂(B) 磷脂(C) 脂蛋白(D) 糖蛋白(E) 類固醇3. 細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的第二信使是(A) 受體(B) 載體(C) 無(wú)機(jī)物(D) 有機(jī)物(E) 小分子物質(zhì)4. 以下哪項(xiàng)不是受體與配體結(jié)合的特點(diǎn)(A) 高度專一性(B) 高度親和力專業(yè)資料整理WORD格式(C) 可飽和性(D) 不可逆性(E) 非共價(jià)鍵結(jié)合5. 通過(guò)膜受體起調(diào)節(jié)作用的激素是(

40、A) 性激素(B) 糖皮質(zhì)激素(C) 甲狀腺素(D) 腎上腺素(E) 活性維生素 D36. 以下哪項(xiàng)是旁分泌信息物質(zhì)的特點(diǎn)：(A) 持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)(B) 作用距離近(C) 效率低(D) 不需第二信使(E) 有特定的靶細(xì)胞7. 胞內(nèi)受體的化學(xué)性質(zhì)為(A) DNA 結(jié)合蛋白(B) G 蛋白(C) 糖蛋白(D) 脂蛋白(E) 糖脂8. 以下哪種受體是催化型受體(A) 胰島素受體(B) 生長(zhǎng)激素受體(C) 干擾素受體(D) 甲狀腺素受體(E) 活性維生素 D3 受體9. IP3 與相應(yīng)受體結(jié)合后，可使胞漿內(nèi)哪種離子濃度升高(A) K+(B) Na+(C) HCO3-(D) Ca2+(E) Mg2+10.

41、心鈉素通過(guò)以下哪種信息傳導(dǎo)途徑發(fā)揮調(diào)節(jié)作用(A) cAMP 蛋白激酶途徑(B) cGMP 蛋白激酶途徑(C) Ca2+-CaM 激酶途徑(D) 受體型 TPK RasWAPK 途徑專業(yè)資料整理WORD格式(E) JAKs 一 STAT 途徑11. 在細(xì)胞內(nèi)傳遞激素信息的小分子物質(zhì)稱為(A) 遞質(zhì)(B) 載體(C) 第一信使(D) 第二信使(E) 第三信使12. 影響離子通道開關(guān)的配體主要是(A) 神經(jīng)遞質(zhì)(B) 類固醇激素(C) 生長(zhǎng)因子(D) 無(wú)機(jī)離子(E) 甲狀腺素13. cGMP 能激活(A) 磷脂酶 C(B) 蛋白激酶 A(C) 蛋白激酶 G(D) 酪氨酸蛋白激酶(E) 蛋白激酶 C1

42、4. cAMP 能別構(gòu)激活(A) 磷脂酶 A(B) 蛋白激酶 A(C) 蛋白激酶 C(D) 蛋白激酶 G(E) 酪氨酸蛋白激酶15. 以下哪種物質(zhì)不是細(xì)胞間信息物質(zhì)(A) 一氧化氮(B) 葡萄糖(C) 甘氨酸(D) 前列腺素(E) 乙酰膽堿16. 激活的 G 蛋白直接影響以下哪種酶(A) 蛋白激酶 A(B) 蛋白激酶 C(C) 蛋白激酶 G(D) 磷脂酶 A(E) 磷脂酶 C專業(yè)資料整理WORD格式17. G 蛋白是指(A) 蛋白激酶 A(B) 鳥苷酸環(huán)化酶(C) 蛋白激酶 G(D) Grb 2 結(jié)合蛋白(E) 鳥音酸結(jié)合蛋白18. 以下哪項(xiàng)是小 G 蛋白(A) G 蛋白的亞基(B) Gh 2 結(jié)合蛋白(C) 蛋白激酶 G(D) Ras 蛋白(E) Raf 蛋白19. 以下有關(guān)細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(A) 細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)的組成多樣化(B) 無(wú)機(jī)離子也是一種細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)(C) 細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì)絕大局部通過(guò)酶促