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文檔簡介
1、同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練總體思路:類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異位。類別異構(gòu)(詳見下表)組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴 環(huán)烷烴CH2=CHCH H2C CH2CH2CnH2n-2炔烴 二烯烴 環(huán)烯烴CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O醇 醚C2H5OH CH3OCH3CnH2nO醛 酮 烯醇 環(huán)醇 環(huán)醚CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OHCH3CH CH2 CH2 CH OHO CH2CnH2nO2羧酸 酯 羥基醛 羥基酮烯二醇CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHOCnH2n-6O酚 芳香醇 芳香醚H3CC6H4OH C6H5CH2OH
2、C6H5OCH3CnH2n+1NO2硝基烷烴 氨基酸CH3CH2NO2 H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6) 蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)【經(jīng)典例題】 例 1 . 某烴的一種同分異構(gòu)只能生成1種一氯代物,該烴的分子式可以是( )AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H14解析:分析 C3H8、C4H10、C6H14各種結(jié)構(gòu),生成的一氯代物不只1種。從CH4、C2H6的一氯代物只有1種,得出正確答案為C。例 2 . 液晶是一種新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物。 CH3O CH=N CH2C
3、H2CH2CH3 (MBBA) (1) 對位上有C4H9的苯胺可能有4種異構(gòu)體 ,它們是: ; (2) 醛A的異構(gòu)體甚多,其中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)的異構(gòu)體就有6種,它們是 、解析 :(1)無類別異構(gòu)、位置異構(gòu)之慮,只有C4H9的碳架異構(gòu);(2) 題中有兩個條件:屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),不涉及類別異構(gòu)。通過有序的思維來列舉同分異構(gòu)體可以確??焖佟?zhǔn)確??梢园搭悇e異構(gòu)到碳鏈異構(gòu)再到官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)的順序進(jìn)行有序的列舉,同時要充分利用“對稱性”防漏剔增。例3 萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為或,兩者是等同的。苯并芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分
4、子由5個苯環(huán)并合而成,其結(jié)構(gòu)式可以表示為()或()式: () () 這兩者也是等同的?,F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A B C D A B C D其中:與()、()式等同的結(jié)構(gòu)式是( );與()、()式同分異構(gòu)體的是( )。(全國高考題) 解析: 以()式為基準(zhǔn),圖形從紙面上取出向右翻轉(zhuǎn)180度后再貼回紙面即得D式,將D式在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)45度即得A式。因此,A、D都與()、()式等同。也可以()式為基準(zhǔn),將()式圖形在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)180度即得A式,()式在紙面上反時針旋轉(zhuǎn)135度即得D式。從分子組成來看,()式是C20H12,B式也是C20H12,而C式是C19H12,所以B是、 的同分異構(gòu)體,而C式不是
5、。 答案是(1)AD;(2)B。判斷兩結(jié)構(gòu)是否相等的思維過程是:(1)用系統(tǒng)命名法命名時名稱相同者;(2)將分子整體旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)后能“重合”者。 例 4 已知萘的n溴代物和m溴代物的種數(shù)相等,則n與m(n不等于m)的關(guān)系是 A n+m=6 B n+m=4 C n+m=8 D 無法確定 解析: 解題過程中要避免犯策略性錯誤,就要見機(jī)而行,變“正面強(qiáng)攻”為“側(cè)翼出擊”,轉(zhuǎn)換思維角度和思維方向。正確思路是:從萘的分子式C10H8出發(fā),從分子中取代a個H(C10H8-a Bra)與取代8-a個H(C10HaBr8-a)的同分異構(gòu)體的種數(shù)相等,故n+m=a+(8-a)=8,選C。 解答本題的策略在于“等價
6、”變通,如CHCl3與CH3Cl、CH2=CHCl與CCl2=CHCl、C9H19OH(醇類)與C9H19Cl等等同分異構(gòu)體的種數(shù)相等。解題思維策略對完成條件向結(jié)果轉(zhuǎn)化和實(shí)現(xiàn)解題起著關(guān)鍵性的作用。策略性錯誤主要是指解題方向上的偏差,造成思維受阻或解題過程中走了彎路。對于高考來說,費(fèi)時費(fèi)事,即便做對了,也有策略性錯誤。例 5 某有機(jī)物與H2按1:1物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為: 則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有( )種(說明 羥基與碳碳雙雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。 解析 :某有機(jī)物與H2按1:1物質(zhì)的量比加成說明原來的有機(jī)物為烯烴,又由C的四價原則,雙鍵位置的情況有四種,再考慮酮的存在情況。答案是4種。該題
7、的特點(diǎn)是:已知某不飽和有機(jī)物加成后產(chǎn)物結(jié)構(gòu),確定原不飽和有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù)。解此類題的關(guān)鍵是:抓住加成反應(yīng)的特點(diǎn)即反應(yīng)前后碳鏈結(jié)構(gòu)不變,確定不飽和鍵(雙鍵、叁鍵)的可能位置,進(jìn)而得到有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及種數(shù)。例6 下列有機(jī)物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是 ( )解析:首先判斷對稱面:和無對稱面,和有鏡面對稱,只需看其中一半即可。然后,看有否連在同一碳原子上的幾個甲基:中有兩個甲基連在一碳上,六個氫原子等效;中有也有兩個甲基連在同一碳原子上,加上鏡面對稱,應(yīng)有十二個氫原子等效。最后用箭頭確定不同的氫原子。如下所示,即可知和都有七種同分異構(gòu)體,和都只有4種同分異構(gòu)體。應(yīng)選B、D。例7含碳原
8、子個數(shù)為10或小于10的烷烴中,其一鹵代烷烴不存在同分異構(gòu)體的烷烴共有 ( )A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種解析:按照等效氫原則,小于11個碳原子的烷烴中,只有一種一鹵代物的,甲烷和乙烷符合,以及甲烷型的新戊烷和乙烷型的2,2,3,3四甲基丁烷符合,共4種。故應(yīng)選C。例8 若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代后所形成的化合物的數(shù)目有 ( ) A. 5 B. 7 C. 8 D. 10解析:萘環(huán)上只有兩種不同的氫原子:a-和b-,二取代物的組合有3種情況:a-a:3種,a-b:4種,b-b:3種,共10種同分異構(gòu)體。例9 有三種不同的基團(tuán),分別為X、Y、Z,若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫
9、原子,能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A. 10B. 8C. 6D. 4解析:鄰位3種:XYZ,XZY,ZXY;鄰間位6種:XY-Z,XZ-Y,YX-Z,YZ-X,ZX-Y,ZY-X;間位1種:X-Y-Z,共有10種。例7:分子結(jié)構(gòu)中含有兩個-CH3、一個-CH2-、一個 基、一個 -OH,且屬于酚類的同分異構(gòu)體有6種,其結(jié)構(gòu)簡式為:_、_、_、_、_、_。解析:由于是酚類,且只有3個取代基,實(shí)際上是-C2H5、-CH3、-OH三個基團(tuán)的組合。三取代基處于鄰間位,共有6種:XY-Z,XZ-Y,YX-Z,YZ-X,ZX-Y,ZY-X。例10下面是稠環(huán)芳香烴中蒽和并五苯的結(jié)構(gòu)簡式:由于取代烴的位置
10、不同,產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為官能團(tuán)位置異構(gòu)。一氯并五苯有個異構(gòu)體;二氯蒽有(填數(shù)字)個異構(gòu)體。解析:由下列圖示中可知,并五苯有兩個對稱面,分子中碳原子上連接的氫原子有4種位置:a、b、g、w,故其一氯并五苯應(yīng)有4種。蒽也有兩個對稱面,分子中碳原子上連接有3種氫原子:4個a-氫原子、4個b-氫原子、兩個g-氫原子,按照組合原則,a-a有3種,a-b有4種,a-g有2種,b-b有3種,b-g有2種,g-g有1種,一共有15種,故二氯蒽應(yīng)有15種。答案:4;15例11聯(lián)苯()由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成。假定二氯連苯分子中,苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),理論上由異構(gòu)而形成的二氯聯(lián)苯共有 ()A. 6種 B.
11、9種 C. 10種 D. 12種解析:每個苯環(huán)上只有三種不同的H原子:a、b、g,用定一移二法時要注意等效氫的存在。同一苯環(huán)上有6種,不同苯環(huán)間也有6種,共12種。如果用排列組合法,則同一苯環(huán)上有a-a一種,a-b兩種,a-g一種,b-b一種,b-g一種;不同苯環(huán)間有a-a一種,a-b一種,a-g一種,b-b一種,b-g一種,g-g一種等6種。如圖:綜 合 訓(xùn) 練1.分子式為C5H12O的醇,能被氧化成醛的同分異構(gòu)體為() A.5個B.4個C.6個D.7個2. 1、2、3三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下,因此有兩種異構(gòu)體。據(jù)此,可判斷1、2、3、4、5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原
12、子也處于同平面上)的異構(gòu)體數(shù)是( )A. 4 B. 5 C. 6 D. 73.已知丁基共有4種,不必試寫,立即可斷定分子式為C5H10O的醛有( )(A)3 種(B)4 種(C)5 種(D)6 種4.已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),因此1,2二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體,下列各物質(zhì)中能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是()A.1,1二氯乙烯 B.丙烯 C.2丁烯 D.1丁烯5.下列有機(jī)物中,互為同分異構(gòu)體的是( )A.B.C.D.6某化合物的分子式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù)表明:分子中有兩個CH3、兩個CH2、一個 和一個Cl。它的可能的結(jié)構(gòu)有幾種(本題不考慮對映異構(gòu)體)()A.2B.3C.4D.
13、57. 已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種,從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體有( )(A)2 種(B)3 種(C)4 種(D)5 種8結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的數(shù)目有( )(A)4 個(B)5 個(C)6 個(D)7 個9. 某有機(jī)物分子中含有一個C6H5、一個C6H4、一個CH2、一個OH,則該有機(jī)物屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有( )(A)2 種(B)3 種(C)4 種(D)5 種10. 分子式為C7H16的烷烴中,在結(jié)構(gòu)式中含有3個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是( )(A)2個 (B)3個(C)4個(D)5個11. 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是 A (CH3) 2 CH CH2CH2CH3 B
14、 (CH3 CH2) 2 CHCH3 C (CH3) 2 CH CH (CH3) 2 D (CH3) 3 C CH2CH312. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為下圖所示,其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體共有()A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種13. 有機(jī)環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化,例如A式可簡寫為B式。C式是1990年公開報導(dǎo)的第1000萬種新化合物。則此化合物C中的碳原子數(shù)是,分子式是。若D是C的同分異構(gòu)體,但D屬于酚類化合物,而且結(jié)構(gòu)式中沒有CH3基團(tuán)。請寫出D可能的結(jié)構(gòu)簡式。(任意一種,填入上列D方框中)答. 14 ;C14H20O ;14.寫出與具有相同官能團(tuán)種類和數(shù)目的一個同分異
15、構(gòu)體簡式:答案:15. 寫出含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的五個同分異構(gòu)體: 答案:16. 羧酸A(分子式為C5H10O2)可以由醇B氧化得到.A和B可以生成酯C(分子量172).符合這些條件的酯只有4種.請寫出這4 種酯的結(jié)構(gòu)簡式.(答案:4種)17.若 是某單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則烯烴可能有種結(jié)構(gòu);若是炔烴與氫加成的產(chǎn)物,則此炔烴可能有種結(jié)構(gòu)。(答案:5 、1)18降冰片烷立體結(jié)構(gòu)如圖,按鍵線式(以線示鍵,每個折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個碳原子,并以氫補(bǔ)足四價,C、H未表示出來)寫出它的分子式 ,當(dāng)它發(fā)生一氯取代時,取代位置有種。答案: C7H12 ;319有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式,寫出與C互為同分異構(gòu)
16、體,且屬于乙酸酯類的化合物的結(jié)構(gòu)簡式、答案: 20請寫出有機(jī)物A的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式: 及 答案:A的同分異構(gòu):21(1) 今有A、B、C 3種二甲苯;將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng),得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2,但A得到兩種產(chǎn)物,B得到3種產(chǎn)物,C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu),請將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號中。(2) 請寫出一個化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式也是C8H9NO2,分子中有苯環(huán),苯環(huán)上有三個取代基,其中之一為羧基,但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請任寫一個:。答案:(1)(C)(A)(B) 22在C3H9N中,N原子以三個單鍵與其他原子相連接,
17、它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為() A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 23 C的結(jié)構(gòu)簡式: 請寫出與C同類的同分異構(gòu)體(含C)可能有種答案:4種24 2000年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫為PPA)結(jié)構(gòu)簡式如下:其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯,取代基是。(1)PPA的分子式是:_。(2)它的取代基中有兩個官能團(tuán),名稱是_基和_基(請?zhí)顚憹h字)。(3)將、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換,可以寫出多種同分異構(gòu)體,其中5種的結(jié)構(gòu)簡式是:請寫出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出OH和NH2連在同一個碳原子上的異構(gòu)體;寫出多于4種的要扣分
18、):_、_、_、_。答案:(1)C9H13NO (2)羥基、氨基 (3)25. A是一種酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。A不能使澳(CCl4溶液)褪色。氧化B可得到C。(1) 寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式: ABC(2) 寫出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,它們都可以限NaOH反應(yīng)。、答案:(用鄰、間、對或o、m、p表示CH3C6H4OH的兩種異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式也可。)26、化合物E 有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且具有兩個對位側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有四種,分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:其中屬于酸類且具有兩個對位側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有兩種,分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:答案:27、A結(jié)構(gòu)簡式:C(CH2OH)4 。寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。屬直鏈化合物;與A具有相同的官能團(tuán);每個碳原子上最多只連一個官能團(tuán)。這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 &
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