藥物分析期末復(fù)習(xí)題

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評與關(guān)注！ 藥用分析化學(xué)期末復(fù)習(xí)題一、 選擇題(將正確答案前的字母填在括號(hào)內(nèi),每小題2分)1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范簡稱 ()。A.GLPB.GMPC.GSPD.GCP2.以下關(guān)于偶然誤差的敘述正確的是 ()。A.大小誤差出現(xiàn)的幾率相等B.正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等C.正誤差出現(xiàn)的幾率大于負(fù)誤差D.負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率大于正誤差兩性3.非水酸堿滴定法測定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是 ()。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸鈉4.普通玻璃電極測定溶液的pH范圍為()。A.114B.19C.<1 D.>95.下面有關(guān)熒光分析法錯(cuò)誤的是()。A.以紫外或可見光為激

2、發(fā)源堿性B.所發(fā)射的熒光波長較激發(fā)光波長要長C.應(yīng)用范圍比紫外-可見分光光度法范圍廣D.主要優(yōu)點(diǎn)是測定靈敏度高和選擇性好6.對理論塔板高度沒有影響的因素是()。A.填料的粒度、均勻程度B. 載氣流速C. 固定相液膜厚度D. 柱長7.有關(guān)藥物中的雜質(zhì)，下列說法錯(cuò)誤的是()。A.可能是生產(chǎn)過程中引入的B.可能是在貯藏過程中產(chǎn)生的C.雜質(zhì)的限量通常用百分之幾或百萬分之幾（ppm）來表示D.氯化物、硫酸鹽、重金屬等都屬于信號(hào)雜質(zhì)8.下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是()。A.巴比妥B.苯巴比妥C.含硫巴比妥D.司可巴比妥9.酸性最弱的是()。A.鹽酸B.苯甲酸C.水楊酸D.硫酸10.下列藥物中

3、能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)的是( )。A.腎上腺素B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸丁卡因D.苯佐卡因11.戊烯二醛反應(yīng)可用來鑒別下列哪種藥物()。A.尼可剎米B.鹽酸異丙嗪C.奮乃靜D.腎上腺素12.生物堿類藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介質(zhì)中，用()滴定液直接滴定。A.高氯酸B.硫酸C.鹽酸D.碳酸13.測定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了 ()。A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.消除注射液中抗氧化的干擾D.加快反應(yīng)速度14.四氮唑比色法測定甾體激素含量，用()做溶劑。A.冰醋酸B.水C.95%乙醇D. 無水乙醇15.下列藥物中，能與茚三酮縮合

4、成藍(lán)色縮合物的是 ()。A.四環(huán)素B.鏈霉素C.青霉素D.金霉素16.測量值與真實(shí)值的差值稱為（ ）A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.絕對誤差 D.相對誤差17.下列各項(xiàng)定義中敘述不正確的是（ ）A.絕對誤差是測量值與真實(shí)值之差 B.偏差是測量值與真實(shí)值之差C.相對誤差是絕對誤差在真值中所占的百分率 D.平均值就是真值18.用來標(biāo)定溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（ ）A. B. C. D. 19.下列物質(zhì)中，不能用0.1000標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（ ） A.硼酸（） B.甲酸（） C.苯甲酸（） D.乙酸（） 20.下列類型的電子躍遷所需能量最小的是（ ） A. B. C. D. 21.用直接電位法測定水溶液

5、的pH值，目前都采用（ ）為指示電極 A.玻璃電極 B.甘汞電極 C.金屬基電極 D.銀-氯化銀電極 22.在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又易蓄積中毒的重金屬雜質(zhì)是（ ） A.銀 B.鉛 C.汞 D.銅 23.甾體激素類藥物最常用的鑒別方法（ ） A.熒光分析法 B.紅外光譜法 C.衍生物測定熔點(diǎn)法 D.電位滴定法 24.鑒別鹽酸普魯卡因常用（ ）反應(yīng)。 A.重氮化-偶合反應(yīng) B.氧化 C.磺化 D.鹵化 25.對氨基水楊酸中必須檢查的特殊雜質(zhì)是( ) A.對氨基苯甲酸 B.對氨基酚 C.鄰氨基苯甲酸 D.間氨基酚 26.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是( ) A.維生素A B.維

6、生素 C. 維生素C D.維生素E 27.下列藥物能發(fā)生坂口反應(yīng)的是( ) A.青霉素 B.鏈霉素 C.慶大霉素 D.四環(huán)素 28.是幾位有效數(shù)字( ) A.一位 B.二位 C.三位 D.四位 29.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定,應(yīng)用最多的指示劑是( ) A.淀粉 B.鉻黑T C.甲基橙 D.鐵銨釩 30.關(guān)于偏差的敘述正確的是( ) A.測量值與真實(shí)值之差 B.測量值與平均值之差 C.操作不符合要求造成的誤差 D.由于不恰當(dāng)分析方法造成的誤差 31.用氫氧化鈉直接滴定苯甲酸,應(yīng)選用( )作指示劑 A.甲基紅 B.甲基橙 C.酚酞 D.甲基黃 32.欲配制500ml標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)稱取固體( ) 多少

7、克.(已知 A.1.471 B.2.942 C.4.413 D.5.884 33.紫外-可見分光光度法使用的輻射波長范圍是( ) A.10200nm B.200-400nm C.0.1-10nm D.50-1000 34.下列藥物中,能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是( ) A.異煙肼 B.地西泮 C.阿斯匹林 D.苯佐卡因 35.用古蔡氏法檢查藥物的砷鹽時(shí),砷化氫氣體遇( )試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑 A.氯化汞 B.溴化汞 C.碘化汞 D.硫化汞36.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)產(chǎn)物的顏色為( ) A.紫色 B.藍(lán)色 C.綠色 D.黃色37.麥芽酚反應(yīng)是( )的特有反應(yīng) A.鏈霉素 B.青霉素 C.慶

8、大霉素 D.四環(huán)素38.藥物制劑含量占標(biāo)示量百分率的允許波動(dòng)范圍通常在( ),小劑量的制劑允許范圍更寬. A.85.0%90.0% B.90.0%95.0% C.95.0%105.0% D.105.0%115.0%39.用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為( )ml. A.25.00 B.25 C.25.0 D.25.00040.在酸堿滴定中,凡是變色點(diǎn)pH( )的指示劑都可以用來指示滴定的終點(diǎn). A.等于7 B.與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合 C.處于滴定突越范圍之內(nèi) D.處于滴定突越范圍之外41.標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物為( ) A. B.無水碳酸鈉 C.飽和氫氧化鈉溶液 D.鄰苯二甲酸氫

9、鉀42.亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸與( )發(fā)生重氮化反應(yīng)進(jìn)行的滴定分析法 A.芳酸 B.醇 C.酚 D.芳伯胺43.在紫外吸收光譜中,R帶是由( )電子能級躍遷所引起的吸收帶 A. B. C. D. 44.用氣象色譜法進(jìn)行定量分析時(shí),要求每個(gè)組分都出峰的是( ) A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.內(nèi)標(biāo)對比法 D.歸一化法45.朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是( ) A. B. C. D. 46.用色譜法分離非極性組分,應(yīng)選用( )固定液 A.強(qiáng)極性 B.中等極性 C.非極性 D.氫鍵型47.四氮唑比色法可用于( )的定量測定 A.醋酸可的松 B.甲睪酮 C.雌二醇 D.黃體酮48.使用碘量法滴定維生素C

10、的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(),相當(dāng)于維生素C的量為( ) A.8.806mg B.88.06mg C.176.1mg D.17.61mg49.青霉素具有下列哪類性質(zhì)( ) A旋光性 B. 無紫外吸收 C.不與氨制硝酸銀作用 D.堿性50.Kober反應(yīng)可用于含量測定的藥物是( ) A.鏈霉素 B.皮質(zhì)激素 C.維生素C D.雌激素51.迄今為止,我國共出版了( )版藥典 A6 B.7 C.8 D.952.分析過程中，通過（ ）可以減少偶然誤差對分析結(jié)果的影響 A增加平行測定次數(shù) B.對照試驗(yàn) C.空白試驗(yàn) D.高錳酸鉀53.標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液常用( )為基

11、準(zhǔn)物質(zhì) A.苯甲酸 B.氧化鋅 C.鄰苯二甲酸氫鉀 D.高錳酸鉀54.在非水滴定中,接受質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑稱為( )溶劑 A.酸性 B.堿性 C.兩性 D.中性55.電位滴定法中是根據(jù)滴定過程中( )的變化來確定滴定終點(diǎn)的方法. A. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電極電位 B.參比電極電位 C.指示劑的條件電位 D.指示電極電位56在使用熱導(dǎo)池監(jiān)測器時(shí),為了提高監(jiān)測器的靈敏度,最常使用的載氣為( ) A.氮?dú)?B.氫氣 C.氧氣 D.氦氣57.藥物中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是( ) A.氰化物 B.氯化物 C.重金屬 D.砷58.硫酸-亞硝酸鈉與( )反應(yīng)生成橙色產(chǎn)物,隨即轉(zhuǎn)為橙紅色,可用于巴比妥類藥物的鑒別. A.司

12、可巴比妥 B.硫噴妥鈉 C.苯巴比妥 D.異戊巴比妥59.黃體酮在酸性溶液中可與( )發(fā)生呈色反應(yīng) A.四氮唑鹽 B.三氯化鐵 C.重氮鹽 D.2,4-二硝基苯肼60.酸性染料比色法適用于( )制劑的定量分析 A.甾體類激素 B.抗生素 C.維生素 D.生物堿61.維生素A含量用生物效價(jià)表示,其效價(jià)單位是( ) A.IU B. C. D.ml62. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱（ ）。A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP63對 試樣進(jìn)行多次平行測定得到的平均含量為25.14%，其中某個(gè)測定值25.10%與此平均值的相對偏差為（ ）。A0.16% B0.04% C0.08% D0.14%6

13、4下列哪何種溶劑對HAc、HCl、HClO4有均化效應(yīng)（）。A.甲酸 B.水 C乙二胺 D.苯65. 普通玻璃電極不能用于測定pH10的溶液，這是因?yàn)椋ǎ?。A.氫氧離子在電極上的相應(yīng) B.鈉離子在電極上的效應(yīng)C.電極的內(nèi)阻太大 D.玻璃被堿腐蝕66下面有關(guān)紫外吸收光譜在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究中的作用敘述錯(cuò)誤的是（）。 A分子中五種軌道能級的高低順序是 B分子外層電子躍遷中，所需能量最大的是 C分子外層電子躍遷中，所需能量最小的是DR帶是躍遷引起的吸收帶，是雜原子的不飽和基團(tuán)的特征67. 用氣相色譜法分離一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一個(gè)最先流出（）。A、一甲胺 B、二乙胺

14、 C、三乙胺 D、三甲胺68.下列有關(guān)藥物雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。 A、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 B、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮 C、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示 D、雜質(zhì)是指藥物中的有毒物質(zhì)69巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有（），易發(fā)生酮式烯醇式互變異構(gòu)。、，二酰亞胺基團(tuán)、芳伯氨基、雜環(huán)、雙鍵70藥物分子中含有（），可采用重氮化偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。、芳伯氨基、，二酰亞胺基團(tuán)、雜環(huán)、雙鍵71對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。、對氨基酚、間氨基酚、對氯酚、對氨基苯甲酸72戊烯二醛反應(yīng)可用來鑒別下列哪種藥物（）。、尼可剎米、鹽酸異丙嗪、奮乃靜、腎上腺素7

15、3.提取中和法最常用的堿化試劑為（）。 A、氫氧化鈉 B、碳酸氫鈉 C、氯化銨 D、氨水74.青霉素具有下列哪類性質(zhì)（）。、旋光性、無紫外吸收、不與氨制硝酸銀作用、堿性75位有烯丙基取代的巴比妥類藥物是（）。、巴比妥、苯巴比妥、含硫巴比妥、司可巴比妥76阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是（）。、水楊酸、苯基丙二酰脲、間氨基酚、對氯苯氧已丁酸77下面有關(guān)紅外分光光度法錯(cuò)誤的是（）。 A文獻(xiàn)上常用縮寫“IR”表示 B. 是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段 C較少用于定量分析方面 D因?yàn)楣饴份^長而符合朗伯-比爾定律，實(shí)際操作比較簡單78對理論塔板高度沒有影響的因素是（ ）。A、填料的粒度、均勻程度 B、載氣流速 C、固定

16、相液膜厚度 D、 柱長79用酸堿滴定法測定阿司匹林含量，為使供試品易于溶解及防止酯在滴定時(shí)水解，使用（）做溶劑溶解樣品。、冰醋酸、乙醇、丙酮、乙醚80.下面有關(guān)內(nèi)標(biāo)物的選擇的敘述錯(cuò)誤的是（）。A、內(nèi)標(biāo)物是試樣中存在的物質(zhì)B、加入內(nèi)標(biāo)物的量應(yīng)接近與被測物質(zhì)C、內(nèi)標(biāo)物與被測組分的物理及物理化學(xué)性質(zhì)相近D、內(nèi)標(biāo)物的色譜峰應(yīng)位于被測組分色譜峰的附近，或幾個(gè)被測組分色譜峰的中間，并與這些組分完全分離 二、 問答題(每小題6分,共30分)1.酸堿滴定法中，指示劑的變色原理及選擇原則是什么?2.紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件是什么?什么是紅外非活性振動(dòng)？3.簡述提取酸堿滴定法的基本原理及選擇合適的有機(jī)溶劑的原則？

17、4.簡述剩余碘量法測定青霉素類抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影響因素？5.在使用非水滴定法測定片劑含量時(shí)，硬脂酸鎂是否有干擾？采用何種方法消除干擾。6.在氣-液色譜法中,對固定液的要求有哪些?7.簡述銀量法測定巴比妥類藥物含量的原則?8.用提取中和法測定生物堿的含量,提取分離的基本原則是什么?選擇提取溶劑的原則是什么?9.定量分析中的誤差就其來源和性質(zhì)的不同可分為哪兩種誤差？說明如何進(jìn)行避免？10.用氣相色譜法的內(nèi)標(biāo)法定量時(shí),內(nèi)標(biāo)物需要具備什么條件?11.說明用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量的原理?12.什么叫滴定突越范圍?滴定突越范圍的重要意義?13.用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須具備哪些條件

18、?14.基準(zhǔn)物具備的條件是什么?15.對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么?16.試述酸性染料比色法的基本原理及主要影響因素?17.在非水滴定中,溶劑選擇的原則及選擇溶劑需考慮的因素有哪些?18.非水溶液滴定法測定維生素的基本原理是什么?與高氯酸的摩爾比是 多少?19異煙肼比色法測定甾體激素類藥物的原理是什么？一般而言，本反應(yīng)對什么樣結(jié)構(gòu)具有專屬性？20阿司匹林中對人體有害的水楊酸是怎樣產(chǎn)生的？如何控制游離水楊酸的限量？21復(fù)方制劑的定義。制劑分析的四個(gè)特點(diǎn)（與原料分析比）22為什么有些化學(xué)反應(yīng)不能直接作為滴定反應(yīng)加以利用？ 23為什么用EDTA滴定Mg2+，必須在pH=10而不是pH=5的

19、溶液中進(jìn)行？但滴定Zn2+時(shí)，則可以在pH=5的溶液中進(jìn)行。請說明原因。（已知，；當(dāng)pH=5時(shí)，=6.6 , pH=10時(shí)，=0.5。）24亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）測定鹽酸普魯卡因的含量，說明測定的基本原理和主要影響因素？25三點(diǎn)校正法測定維生素A的原理是什么？三、 計(jì)算題(每小題8分,共40分)1.用配位滴定法測定藥物中ZnSO4·7H2O含量。方法是稱取樣品0.3522g后，調(diào)節(jié)pH=5，用0.05000mol/L的EDTA滴定，鉻黑T變色時(shí)，消耗EDTA24. 46ml，求樣品中ZnSO4·7H2O百分含量。2. 維生素B12的水溶液在361nm處的E1%1cm為2

20、07，用1cm吸收池測得溶液的吸光度A為0.414，求該溶液的濃度。 3.氣相色譜法測定無水乙醇中的微量水分。精密稱取被測無水乙醇79.37，內(nèi)標(biāo)物無水甲醇0.2572，混合。測定數(shù)據(jù)如下：水：峰高h(yuǎn)=4.60cm，半峰寬W1/2 =0.130cm甲醇：峰高h(yuǎn)=4.30cm，半峰寬W1/2 =0.187cm以峰面積表示的相對重量校正因子f水=0.55，f甲醇=0.58計(jì)算水的重量百分含量。4.硫酸奎寧的含量測定：稱取硫酸奎寧0.1530g，加冰醋酸7ml溶解后，加醋酐3ml，結(jié)晶紫指示劑1滴，用HClO4滴定液（0.1002mol/L）滴定至溶液顯綠色，消耗HClO4滴定液6.22ml，空白試

21、驗(yàn)消耗高氯酸滴定液0.12ml。已知每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于24.90mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4。計(jì)算硫酸奎寧的百分含量。5.取標(biāo)示量為100mg的苯巴比妥片10片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于苯巴比妥0.2g），加甲醇40ml，再加新制的3%碳酸鈉溶液15ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1 mol/L）滴定。已知10片重為1.1304g，片粉重為0.2325g，AgNO標(biāo)準(zhǔn)值1.025，V為8.60ml硝酸銀滴定液（0.1 mol/L）相當(dāng)于23.22mg的苯巴比妥。試求占標(biāo)示量的百分含量。6.稱取純堿試樣0.5000克,溶

22、于水,以甲基橙為指示劑,用濃度為0.2500標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),用去HCL36.45ml,求的百分含量.( 7.尼可剎米中氯化物檢查,取本品5g，依法檢查，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（每1ml相當(dāng)于）7ml制成的對照液比較，不得更濃，試計(jì)算其限度。8.取標(biāo)示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密稱定，總重量為2.4120g，研細(xì)，精密稱量片粉0.2368g,置500ml量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，再254nm處測得吸收度為0.435,按為915計(jì)算,求其含標(biāo)示量的百分含率.9.稱取碳酸鈉試樣0.1986g，用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液（）滴定，消耗37.31ml。問該HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液對碳

23、酸鈉的滴定度是多少？碳酸鈉的百分含量又為多少？（碳酸鈉的摩爾質(zhì)量為105.99）10.假設(shè)有兩組分的相對保留值,要使他們完全分離(R=1.5),所用填充色譜柱的有效理論塔板數(shù)應(yīng)為多少?若有效理論塔板高度為0.1cm，則所需柱長為多少米?11酸堿滴定法測定拘櫞酸的含量。拘櫞酸為三元酸（Ka1=8.7×104，Ka2=1.8×105，Ka3=4.0×106；分子量為：210.15）。今稱取本品0.1505g，加新煮沸冷蒸餾水25ml溶解后，加酚酞指示劑3滴，用0.1000mol/L 的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.15ml。問（1）計(jì)算拘櫞酸的含量。1

24、2下述電池中，溶液的pH=9.18,測得，若換一個(gè)未知溶液，測得。計(jì)算此未知溶液的pH值。 玻璃電極|H+（cs或cx）飽和甘汞電極13維生素B1中重金屬檢查，取本品1g，加水25ml溶解后，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十，試計(jì)算應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml含10µgPb）多少毫升。 14精密稱取阿司匹林供試品0.4005g，加中性醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1005mol/L）滴定到終點(diǎn)，消耗22.09ml，已知每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林（C9H8O4），求阿司匹林的百分含量。 15取標(biāo)示量為0.3g的對乙

25、酰氨基酚片6片，照溶出度測定法第一法，以稀鹽酸24ml加水至1000ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)30分鐘時(shí)，取溶液5ml，濾過。精密量取續(xù)濾液1ml，加0.4氫氧化鈉溶液稀釋至50m1，搖勻，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（）為715計(jì)算出每片的溶出量分別為0.351，0.344，0.345，0.297，0.346和0.360。求各片的溶出量和平均溶出量，并判斷該產(chǎn)品的溶出度是否符合規(guī)定（規(guī)定限度為標(biāo)示量的80）。16.今有不純的CaCO3試樣0.2546g，加入40.00ml 0.2017mol/LHCl溶液使之溶解，過量 的HCl再用0.1995mol/LNaOH溶液回滴，耗去17.12ml。計(jì)算：（1）試樣CaCO3實(shí)際消耗的鹽酸的摩爾數(shù)？（2）試樣CaCO3的百分含量（已知=100.09g/mol）？18維生素B1中重金屬檢查，取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十，試計(jì)算應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml含10µgPb）多少毫升。 19苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4100g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用