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文檔簡介
1、溶液吸附法測量固體物質(zhì)的比表面、實驗目的1)了解溶液吸附法測定固體比表面的原理和方法。2)用溶液吸附法測定活性炭的比表面。3)掌握分光光度計工作原理及操作方法。、實驗原理在一定溫度下,固體在某些溶液中吸附溶質(zhì)的情況,與固體對氣體的吸附 很相似??捎肔angmuir單分子層吸附方程來處理。其方程為KcKc式中:r為平衡吸附量,單位質(zhì)量吸附劑達吸附平衡時,吸附溶質(zhì)的物質(zhì)的量(mol g-1) ;r m為飽和吸附量,單位質(zhì)量吸附劑的表面上吸滿一層吸附質(zhì)分子 時所能吸附的最大量(molg-1 ); c為達到吸附平衡時,吸附質(zhì)在溶液本體中 的平衡濃度(mol dm3) ; K為經(jīng)驗常數(shù),與溶質(zhì)(吸附質(zhì))
2、、吸附劑性質(zhì)有關(guān)。若能求得r m,則可由下式求得吸附劑比表面 S比:()S 比=r mLA()式中:L是阿伏加德羅常數(shù);A是每個吸附質(zhì)分子在吸附劑表面占據(jù)的面積。 將式寫成mK配制不同吸附質(zhì)濃度co的樣品溶液,測量達吸附平衡后吸附質(zhì)的濃度 C,用 下式計算各份樣品中吸附劑的吸附量(C0 c)V()m式中:co是吸附前吸附質(zhì)濃度(mol dm3); c是達吸附平衡時吸附質(zhì)濃度 (mol dm3) ; V是溶液體積(dml); m是吸附劑質(zhì)量(g)。根據(jù)式,作c圖,為直線,由直線斜率可求得r m研究表明,在一定濃度范圍內(nèi),大多數(shù)固體對亞甲基蘭的吸附是單分子層 吸附,即Langmuir型吸附。本實驗
3、選用活性炭為吸附劑,亞甲基蘭為吸附質(zhì), 溶劑為水。如果溶液濃度過高時,可能出現(xiàn)多分子層吸附,實驗中要選擇合適 的吸附劑用量及吸附質(zhì)原始濃度。亞甲基蘭水溶液為藍色,可用分光光度法在 665nm處測定其濃度。亞甲基蘭(Methylene blue )的分子式為:GeHhCNS 3H2Q 其摩爾質(zhì)量為 mol-1。假設吸附質(zhì)分子在表面是直立的,A值(每個吸附質(zhì)分子 占據(jù)的面積)取為X 10-18吊。三、儀器和試劑分光光度計722型干燥器容量瓶(50ml、100ml)移液管(刻度)滴管恒溫振蕩器錐形瓶(磨口 100ml)移液管(20ml、25ml、50ml)活性炭亞甲基蘭水溶液(x 10-3 mol
4、dm3)四、實驗步驟1)此步應提前幾天完成。用精度的天平,稱取左右活性炭6份,分別放入六只洗凈干燥的100ml磨口錐形瓶中,用移液管在六只錐形瓶中分別加入亞甲 基蘭水溶液(x 10-3 mol dm3)及去離子水,加入的量如表所示。將六只錐形瓶 的瓶蓋塞好,放在恒溫振蕩器內(nèi),在恒溫下振蕩13天,直到達吸附平衡。2)預習掌握722型分光光度計的使用方法,參見本書 B4-1部分。3)配制標準溶液:用50ml容量瓶,配制濃度為1x 10-5 mol dm3的標準溶 液。根據(jù)實驗情況可以改變標準溶液的濃度。4)吸附平衡后溶液濃度測定:將吸附已達平衡的溶液 (取其上部清液),用 722型分光光度計在66
5、5nm處分別測其濃度。如溶液濃度過大(A),用去離子 水稀釋一定倍數(shù)后測定。5)實驗完畢,將比色皿和盛過亞甲基蘭溶液的玻璃器皿,先用酸洗,再用 自來水清洗,最后用去離子水涮洗。五、數(shù)據(jù)記錄及處理表實驗數(shù)據(jù)錐形瓶編號123456活性炭質(zhì)量m/mg110109939810794亞甲基蘭水溶液/ml:水/ml溶液體積V/ml吸附前溶液濃度cc( x 10-3mol/L)吸附平衡時溶液濃度c( x 10-3mol/L)吸附量r ( x 103)作cc圖,通過線性擬合,求得直線斜率,根據(jù)式由斜率求得rr m x六、思考題1)如何確定吸附質(zhì)濃度c是已達吸附平衡的濃度?2)本實驗中,溶液濃度太濃時,為什么要稀釋后再測量?1)不同時間間隔測量質(zhì)量,
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