有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題溫習(xí)材料答案

1、有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題溫習(xí)材料答案有機(jī)化學(xué)（1）組成、結(jié)構(gòu)例1：解析：從提供的物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)示用意來(lái)看，組成該物質(zhì)的元素是C、H、S三種元素，該物質(zhì)必然不屬于燒，能夠確信B不正確；物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)呈較小，不可能是高分子化合物，C不正確。從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)看，結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵等結(jié)構(gòu)，符合有機(jī)物的特點(diǎn)而不符合無(wú)機(jī)物的結(jié)構(gòu)，正確答案是D。答案：D例2：解析：設(shè)燃的氣體混合物的平均分子組成為JH,由燃燒進(jìn)程：CtHv+（x+y/4）。2_xCO2+y/2H2O20mL40mL30mLx=2,y=3,設(shè)燒的氣體混合物的平均分子組成為C2H3因?yàn)榛偷慕M成中H不可能為奇數(shù)，因此兩種蛙的H原子數(shù)曷必然是：一種大于3,另一種小

2、于3,B、D不正確。C中兩種燒中的碳原子數(shù)別離為1,2,因此它們組成的混合燒中的碳原子數(shù)必然介于1和2之間，C不正確。而A中兩種燒的碳原子數(shù)均為2,因此它們組成的混合燒中的碳原子數(shù)必然為2,符合要求。答案：A例3：解析：有機(jī)物的組成中一樣都含有C元素，A由三種元素組成，已經(jīng)確信了H、O兩種，另一種元素應(yīng)該是C。設(shè)A的實(shí)驗(yàn)式為GHyOz，因?yàn)锳中C、H、O三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)別離是：（1一%一）、和%。1-0q©-q©x:y:z=p:錯(cuò)誤!：錯(cuò)誤!=5:12:4,實(shí)驗(yàn)式為C5H12O40因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式中H原子數(shù)量已經(jīng)達(dá)到飽和，因此A的實(shí)驗(yàn)式確實(shí)是A的分子式。答案：C5H12O4例4

3、：解析：烷燒分子中的碳原子呈鋸齒形排列，鍵角約為度，丙烷分子中的3個(gè)碳原子不可能在同一條直線(xiàn)上，A不正確.苯環(huán)中的6個(gè)碳原子組成了一個(gè)平而，它們各自所連的一個(gè)H原子也在那個(gè)平面內(nèi)，甲苯分子中一CH3里的C原子占據(jù)了苯分子中一個(gè)H原子的位置，因此甲苯分子中7個(gè)碳原子都在同一平而內(nèi)，B正確。烷烽分子中的C、H原子形成的是類(lèi)似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷分子中碳原子和全數(shù)氫原子不可能在同一平而上，C不正確。2丁烯分子中4個(gè)碳原子的位置相當(dāng)于乙烯分子中的2個(gè)C原子及它們各自所連的1個(gè)H原子，在同一個(gè)平面內(nèi)，可是不可能在同一條直線(xiàn)上，D不正確0答案：B例5：解析：當(dāng)同分異構(gòu)體中氨基（一NHz）、硝基（-NO

4、?）與苯環(huán)都確信后，剩余部份可能形成兩種官能團(tuán)，一是B中的一OCH3,另一種是一0H；由圖可知，官能團(tuán)在苯環(huán)上的連接位置可能有2種，別離是靠近氨基和靠近硝基。由數(shù)學(xué)中的排列組合原理，那么同分異構(gòu)體的可能數(shù)量為2X2=4種。答案：B例6.解析：利用書(shū)寫(xiě)指定條件下同分異構(gòu)體的方式，將有機(jī)物的分子式按要求拆成相應(yīng)的“小塊”，再分析殘余部份的可能結(jié)構(gòu)，CxH6O2分子拆除一個(gè)苯環(huán)后，還余有C2O2,它們能夠形成兩個(gè)城基插入苯環(huán)的cH鍵中，假設(shè)插入到兩個(gè)CH鍵中，那么形成兩個(gè)醛基，假設(shè)只插入到一個(gè)CH鍵中，那么形成一個(gè)醛基，對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)如以下圖所示，因此B、C都可能。C8H6O2分子拆除一個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)羥基

5、后，還余有C2,它們能夠形成一個(gè)碳碳叁鍵，插入苯環(huán)的cH鍵中，形成一個(gè)乙烘基，對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)如以下圖所示，因此A也可能。有機(jī)物CsHfQz可能的結(jié)構(gòu)如下圖，可知A、B、C選項(xiàng)不符合題意。CHGHQ2分子拆除一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)粉基后，還余有一個(gè)C,它不可能知足四價(jià)的結(jié)構(gòu)而插入苯環(huán)的CH鍵中，因此D不可能。答案：D專(zhuān)題訓(xùn)I練(D參考答案及解析1. B2. C3. B4 .D解析：每一個(gè)。一為一C6H5,那么其分子式為C25H20,屬于芳香烽，呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),因此它屬于非極性分子：其中心碳與另4個(gè)相連的碳，組成類(lèi)似甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，因此必然不共面。5 .A解析：設(shè)A、B混合物的平均分子組成為C*HyO分析燃燒

6、進(jìn)程，通過(guò)C、H、0三種元素的守恒，能夠確信x=2,y=4,z=l«又因A、B是按等物質(zhì)的量混合的，因此答案A中的組合方式不可能。6 .答案：(1)C、B、A(2)H2NCH3COOH解析：(1)別離用1、2、3標(biāo)出三種二甲苯中苯環(huán)上的氫原子的位置，氫原子位置有幾種，它們的一硝基取代物就有幾種。CH3CH3ch311(C)(B)(A)(2)硝基化合物的同異構(gòu)體是經(jīng)基酸，一硝基二甲苯分子中的一個(gè)甲基和一個(gè)硝基別離用一個(gè)氨基和一個(gè)撥基取代，就取得了所要寫(xiě)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。7 .答案：(1)：(2)CsHsO解析：(l)3gA燃燒的產(chǎn)物中，m(CO)=3g+錯(cuò)誤！X32gmol=，因此n(Hq)

7、=錯(cuò)誤!二:n(CO2)=錯(cuò)誤!=；n(CO)=錯(cuò)誤!二：n(H)=2n(H2O)=,n(C)=n(CO2)+n(CO)=。(2) 3gA中，n(H)=,n(C)=,利用反映前后0原子守恒，n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2Xmol+mold-mol-2Xmol=因此，n(C):n(H)：n(O)=3：8：1,A的實(shí)驗(yàn)式為C3HSO,該實(shí)驗(yàn)式中H原子數(shù)量已經(jīng)達(dá)到飽和，因此A的分子式也為C3H80。8 .答案：(1)4個(gè)；困為：110VA的相對(duì)分子質(zhì)量V150,氧在分子中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1一=%,因此分子中氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和v,故只有4個(gè)氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量

8、之和（64）才符合上述不等式。（2） 134（3）C5HI0O4（4）1解析：此題考查依照相對(duì)分子質(zhì)量的大致范圍、元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確信有機(jī)物中的原子個(gè)數(shù)和物質(zhì)組成，并由物質(zhì)組成推測(cè)可能的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。（1） A中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1一%=%,11nv0/假設(shè)A的相對(duì)分子質(zhì)量為110,其中O原子個(gè)數(shù)為：假設(shè)A的相對(duì)分子質(zhì)量為150,其中O原子個(gè)數(shù)為：.16H=。實(shí)際的O原子個(gè)數(shù)應(yīng)為介于和之間的整數(shù)，因此為40（2） A的相對(duì)分子質(zhì)量為：-k=134。（3） A中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134X%=70,由有機(jī)物中C、H原子間的關(guān)系，只可能是5個(gè)C、10個(gè)H,因此A的分子式為C5H10O4。（4）與飽和燒

9、的含氧衍生物（CnH2/20x）相較，A的分子中少了2個(gè)H原子，因此最多含一個(gè)CO.有機(jī)化學(xué)（2）一性質(zhì)、轉(zhuǎn)變例1,解析：乙酸乙酯不溶于水，乙酸鈉易溶于水，能夠用分液的方式分開(kāi)：乙醇和丁醉都易溶于水，可是它們沸點(diǎn)不同，能夠用蒸儲(chǔ)的方式分離；澳化鈉和單質(zhì)澳的水溶液能夠利用澳易溶于有機(jī)溶劑而澳化鈉不易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)用萃取的方式分離。答案：c例2；解析：植物油是一種不飽和油脂，能與加2發(fā)生加成反映，能夠使澳的四氯化碳溶液褪色，A不正確，淀粉是一種多糖，它水解的最終產(chǎn)物是錨萄糖，人攝入淀粉后通過(guò)水解生成葡萄糖提供能量，B正確。葡萄糖是一種多羥基醛，能被氧化成葡萄糖酸，可是不能發(fā)生水解反映，C不正確

10、。蛋白質(zhì)溶液遇CuSO4等重金屬鹽溶液會(huì)發(fā)生變性，該進(jìn)程不可逆，也確實(shí)是產(chǎn)生的沉淀不能從頭溶于水，D不正確。答案:B例3：解析：依照結(jié)構(gòu)圖能夠確信，丙烯酰胺分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，類(lèi)比乙烯的性質(zhì)，它能使酸用KMnO4溶液褪色，能與氫氣發(fā)生加成反映，能發(fā)生自身加聚反映生成高分子化唳軌視確。從其分子中各原子間的連接方式可知，它的同分異構(gòu)體多于4種。答案：D例4：解析：A中加入KI溶液后，發(fā)生反映Bn+2KI=2KBr+L，可是h和Bn仍是溶于浪苯，不能用分液漏斗分液而除去，A不正確：B中加入NaOH溶液后，發(fā)生反映生成CH3COONa,可是因?yàn)橐掖己鸵掖尖c均易溶于水，不能用分液漏斗分液來(lái)分離，B不

11、正確。C中加入氫氣在必然條件下能夠發(fā)生反映使乙烯轉(zhuǎn)化成乙烷，可是有機(jī)反映一樣不能完全轉(zhuǎn)化，同時(shí)過(guò)量的氫氣也會(huì)存在于反映后的氣體中，C不正確。D中加入生石灰后，苯甲酸變成了離子型的苯甲酸鈣，再加熱蒸儲(chǔ)時(shí)，由于苯甲醛的沸點(diǎn)較低，先揮發(fā)出來(lái)，搜集儲(chǔ)分冷凝就能夠夠取得較純凈的苯甲醛，實(shí)現(xiàn)了除雜，D正確。答案：D例5.解析：反映中脫去了一OH及及相鄰碳原子上的H,生成了CC,屬于消去反映：反映是CC中的一個(gè)鍵打開(kāi)，引入了一OH和一H,屬于加成反映：反映是醇一OH氧化生成了CO,屬于氧化反映。答案：（1）消去；加成：氧化（2）例6.解析：C的分子結(jié)構(gòu)中既沒(méi)有一OH,也沒(méi)有一COOH,不能發(fā)生酯化反映，C不

12、正確cB的分子結(jié)構(gòu)中只有一OH,不能發(fā)生還原反映和加成反映，B不正確。D的分子結(jié)構(gòu)中有一CHO,能夠發(fā)生還原、加成反映，有一OH能夠發(fā)生酯化反映，可是一OH相鄰的碳原子上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反映，D不正確。答案：A例7.解析：依照A在酸性條件下可發(fā)生水解反映成B,可知A為酯類(lèi)，B為按酸：由B的分子式C4H4O4可知B分子中含兩個(gè)一COOH,由B分子中的C、H原子數(shù)量關(guān)系，可知B分子中還含有一個(gè)C=C,因此A是不飽和酯，B是不飽和二元粉酸。由B制A是酯的水解反映：B與HC1只可能發(fā)生加成反映：生成的產(chǎn)物C再與NH3發(fā)生取代反映.答案：(1)(2)碳碳雙鍵，按基00(3) HO-CCH=CH-CO

13、H：CH2=C(COOH)2?濃硫酸?(4) HO-CCH=CHCOH+2CHaOHCH.O-CCH=CHCOCH.+2H.0?2?一(5) HO-CCH2CH-COH專(zhuān)題訓(xùn)練(2)參考答案及解析答答答1 .2 .3 .解析：不能發(fā)生加成反映，不能發(fā)生酯化反映。4 .答案：BC解析：識(shí)別提供的“蘇丹紅4號(hào)”結(jié)構(gòu)圖，能夠確它的分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，能夠發(fā)生加成反映，A的說(shuō)法不正確，B的說(shuō)法正確：含有與苯環(huán)直接相連的一OH官能團(tuán)，不類(lèi)比苯酚的化學(xué)性質(zhì)，能夠被酸性高鋅酸鉀溶液氧化，C的說(shuō)法正確：對(duì)照分子組成，它不可能是甲苯的同系物，D的說(shuō)法不正確。5 .答案：C解析：符合發(fā)生加氫、氧化反映的只有B

14、、C,很顯然，乙烯的兩種反映產(chǎn)物不能生成乙酸乙酯。6 .答案：A(1) 0解析：用澳的四氯化碳溶液能夠查驗(yàn)出乙酰水楊酸：再用氯化鐵溶液就能夠夠區(qū)分。官能團(tuán)鑒別方法及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類(lèi)別c-c11(碳碳雙犍)加澳水澳水褪色CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Bn-CH3(CH2)5CHBr-CHBr(CH2)9CHO+Br2加成反應(yīng)0/-cH(醛基)加銀包溶液生成銀鏡CH3(CH2)sCH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH2)24+20H->CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COO+NH+2Ag'+3NFh+H2O氧化反應(yīng)7.答案：8.答案：環(huán)

15、己烷(2)取代反映加成反映乙醉+2NaBr+2H2OBr(3)<75-Br+2NaOH9.答案：(1)B(2)(3) GH4O3(4)HO-<>-COOCH2cH3 +2NaOHCOOCH2CH2CH3 NaO<(22)CQONa + CH3cH20H + H2O解析：此題以沒(méi)食子酸為素材，考查從有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中獲取信息、分析官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、書(shū)寫(xiě)常見(jiàn)的機(jī)反映的化學(xué)方程式、指定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等問(wèn)題。（1）沒(méi)食子酸含有酚羥基官能團(tuán)，可與鐵鹽發(fā)生顯色反映，用來(lái)制造墨水，B正確。（2）沒(méi)食子酸丙酯是由沒(méi)食子酸中的一COOH與丙醇發(fā)生酯化反映生成的，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HO-C

16、OOCH2CH2CH3-COOC4H9H0Z（3）由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對(duì)羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類(lèi)化合物，化學(xué)式為CnHuCh，能夠隨意寫(xiě)出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如上而右圖°苯環(huán)只與一0H和一COOR兩類(lèi)取代基直接相連，二者有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，而丁基（一GHG的結(jié)構(gòu)又有4種，所有符合要求的同分異構(gòu)體共有12種。（4）發(fā)生的是酯的水解反映，可是酚一OH也同時(shí)與NaOH反映。有機(jī)化學(xué)（3）推斷、合成例1：解析：此題要緊考查了有機(jī)物轉(zhuǎn)化進(jìn)程中碳鏈的延長(zhǎng)和碳環(huán)的生成，延長(zhǎng)碳鏈的方式是先引入一CN,再進(jìn)行水解：碳環(huán)的生成是利用酯化反映。A是丙烯，從參加反映的物質(zhì)來(lái)看，反映是一個(gè)加成反映，

17、生成的B是1,2一二澳丙烷：反映是鹵代煌的水解反映，生成的D是1,2一丙二醇；結(jié)合題給信息能夠確信反映是用一CN代替B中的一Br,B中有兩個(gè)一Br,都應(yīng)該被取代了，生成的C再通過(guò)水解,生成的E是2一甲基丁二酸。（CH3fH（pH2）答案：（1）COOHCOOH(2)CH3(J：H2COOH COOHCH3CHCOOCHCH3CH)COOCM或 CHsCHCOOCHCH2cooch2ch3答案：（1）+ 2NaBr + 2Hq例2：解析：此題要緊考查了有機(jī)物轉(zhuǎn)化進(jìn)程中官能團(tuán)（一C1）的引入和消去，推斷的方式是結(jié)合反映條件和轉(zhuǎn)化前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。從反映的條件和生成物的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)分析，該反映是取代反映

18、，A是環(huán)己烷。對(duì)照物質(zhì)結(jié)構(gòu)和反映條件，反映是鹵代嫌的消去反映，生成了碳碳雙鍵。從物質(zhì)中所含的官能團(tuán)和反映物來(lái)看，反映是烯慌的加成反映，同時(shí)引入了兩個(gè)一Br,生成的B是鄰二澳環(huán)己烷；而反映是消去反映，兩個(gè)一Br同時(shí)消去，生成了兩個(gè)碳碳雙鍵，:環(huán)己烷（2）取代反映：加成反映反思：在學(xué)習(xí)有機(jī)的性質(zhì)、轉(zhuǎn)變的進(jìn)程中要主動(dòng)歸納、構(gòu)建官能團(tuán)的引入和消去的規(guī)律方式。如：小結(jié)中學(xué)常見(jiàn)的引入一OH的方式和典型反映、碳碳雙鍵向其它官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的方式和典型反映等。例3：解析：此題的關(guān)鍵是依據(jù)物質(zhì)的分子組成，結(jié)合反映條件等信息推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。（1）過(guò)氧乙酸具有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒。（2）比較B的分子式（C2H4。2）

19、與生成的過(guò)氧乙酸的分子式（C2H4。3），能夠確信B被E氧化了，氧化劑E的分子式應(yīng)該比生成的H?O要多一個(gè)O,因此E為HzO?。（3）對(duì)照C、F的分子組成，能夠確信由C生成F的反映是一個(gè)脫水反映，C中含有三個(gè)一COOH,類(lèi)比題給信息，分析該反映進(jìn)程可能是一COOH之間的脫水。而C中的三個(gè)一COOH中有兩個(gè)處于等價(jià)位，因此一COOH間兩種脫水方式，生成的F有兩種結(jié)構(gòu)。（4）從分子組成看，D是飽和一元醉，它催化氧化后生成了無(wú)支鏈的飽和一元醛G,因此D的分子結(jié)構(gòu)中也沒(méi)有支鏈，D是1一丁醇。A在酸性條件下能夠生成B、C、D,B、C、D中只含一OH、一COOH這兩種官能團(tuán),A應(yīng)該是酯，分析A、B、C、D

20、的分子組成能夠確信A中含有四個(gè)酯基，B的一COOH與C的一OH形成了一個(gè)，而B(niǎo)的三個(gè)一COOH那么別離與三個(gè)D分子中的一OH形成了三個(gè)。（5） ImolC含Imol0H和3moiCOOH,別離和足量的金屬Na、NaOH反映時(shí)，能夠消耗Na：4mol,NaOH：3molo（6） D與HBr的反映是醉中的一OH被一Br取代，生成鹵代燃。O0答案：（1）殺菌消毒（2）CH38OH+H2O2-CH3EOOH+HK）?9H2'2CL（4）CH2COO（CH2）3CH3（3）IIHOCCHOCCOOHOCH3COOCCOO（CH2）3CH3IJfI/IHOOC-CH2OCH2-pCH2COO（CH

21、2）3CH30濃硫酸（5）4：3（6）CH3CH2CH2CH2OH+HBi-3cH2cH2cHzBr+Hg小結(jié)：以物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)為要緊沖破口的有機(jī)推斷中要專(zhuān)門(mén)關(guān)注醇、醛、按酸、酯這一條有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系鏈。（1）這一轉(zhuǎn)化進(jìn)程既涉及了多種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，又涉及多個(gè)反映進(jìn)程（2）醉和竣酸間的反映可引發(fā)物質(zhì)中碳鏈的延長(zhǎng)或縮短。（3）結(jié)構(gòu)中同時(shí)有多個(gè)一0H、多個(gè)一COOH或既有一0H又有一COOH時(shí)，反映進(jìn)程中還有可能形成碳環(huán)或高分子化合物等。（4）同碳原子數(shù)的這幾種含氧衍生物的分子組成（C、H、0的原子個(gè)數(shù)）、相對(duì)分子質(zhì)量間有必然的關(guān)系。例4.解析：由A與NaHCCh溶液反映能夠確信A中有一COOH：由

22、A與Ag（NH3）2、OH反映可知A中含有一CHO：綜合E到F的反映條件、E中含一COOH、F的分子式及是一個(gè)環(huán)狀化合物，能夠推測(cè)F是一個(gè)環(huán)酯，E分子中的一OH來(lái)自于一CHO與Hz的加成，而1molA與2molH2反映生成1molE,因此A中還含有一個(gè)碳碳雙鍵。A經(jīng)E到F的進(jìn)程中只有成環(huán)而無(wú)碳原子的增減，因此A中也只含有4個(gè)碳原子：A經(jīng)B到D的反映進(jìn)程中沒(méi)有碳鏈的改變，因此A分子的碳鏈結(jié)構(gòu)中也沒(méi)有支鏈；結(jié)合A中的官能團(tuán)能夠確信A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHCCHCHCOOHo1 molA與2m。1也發(fā)生加成反映，別離是碳碳雙鍵、醛基的加成。與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體應(yīng)該有一個(gè)支鏈。B在酸性條件下

23、，由鹽生成了酸，結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵再與Br?發(fā)生了加成反映。答案：(1)碳碳雙鍵，醛基，竣基用(2)OHCCH=CHCOOH+2H2-HOCH2CH2CH2COOH(3)fHOCH2=CCOOH(5)CH：-CH2或(4)HOOCCHCHCOOHBr酯化反映反思：由轉(zhuǎn)化進(jìn)程定“結(jié)構(gòu)片斷”或官能團(tuán),將多個(gè)“結(jié)構(gòu)片斷”、官能團(tuán)、碳鏈等綜合確信未知物的結(jié)構(gòu)，是從有機(jī)物轉(zhuǎn)化框圖中確信有機(jī)物最有效的一種方式。例5.解析：此題的圖形與過(guò)去的圖形有點(diǎn)區(qū)別，那就關(guān)于B、E這些物質(zhì)多次顯現(xiàn)的物質(zhì)，每一次框圖中都明確標(biāo)出了它是反映物仍是生成物。此題在進(jìn)行物質(zhì)推斷時(shí)要綜合應(yīng)用無(wú)機(jī)物的轉(zhuǎn)化和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化。從題給信息來(lái)看

24、，解題的沖破口是物質(zhì)D的確信。關(guān)于D的信息有三點(diǎn)：物質(zhì)類(lèi)別是燒；密度在同溫同壓下是氫氣密度的13倍，因此相對(duì)分子質(zhì)量是26：跟物質(zhì)F反映時(shí)產(chǎn)生敞亮而帶濃郁黑煙的火焰。綜合這些信息能夠確信D是C2H2,F是O2,B、E別離是H2O或CO2。實(shí)驗(yàn)室一樣用CaC?和H9制備C2H2,因此A是CaC2,B是H2,C是Ca(OH)2。其余可依次確信£是(2。2,G是CaCO3,H是Ca(HCC)3)2。答案：A：CaC2,B：H2O,D：C2H2,E：CO2，H：Ca(HCO3)2反思：這種試題可能作為一種方向，可是不宜過(guò)量的追究，因?yàn)閷W(xué)科內(nèi)的綜合有它自身的要求，如上例中的燒、二氧化碳、水、電

25、石、氫氧化鈣這些物質(zhì)間本來(lái)有必然的聯(lián)系。無(wú)機(jī)物、有機(jī)物間具有這種很自然聯(lián)系的物質(zhì)不多，另外較常見(jiàn)的是嫌、鹵代是、鹵素、鹵化氫、氫氧化鈉等。專(zhuān)題訓(xùn)練(3)參考答案及解析2 .答案：(1)CaC2：(2)Ca(OH)2+CO；=CaCO3+20H(3)Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2(4)5:1解析：此題的沖破口很多，從物質(zhì)的顏色狀態(tài)來(lái)看有：淡黃色固體W和懸濁液C：從反映特點(diǎn)來(lái)看有：兩個(gè)與HK)反映放出氣體的反映特點(diǎn)：從提示信息來(lái)看有：設(shè)問(wèn)(1)中的固體A是一種重要的工業(yè)原料能夠綜合分析從而提出假設(shè)。此題的另一個(gè)巧妙的地方是設(shè)問(wèn)(2)中的轉(zhuǎn)化要求用圖中的物質(zhì)；設(shè)問(wèn)(3)(4)中都要求是

26、恰好完全反映，隱藏了物質(zhì)間量的關(guān)系。3 .答案：(1)竣基；氧化反映；CH3CHO+2Cu(OH)2-CH3COOH+CU2OI+2H2O(2) CioHio02；C8H8O；(3) nHO-j>-CH=CH2一定條件4。比土_OH(4) 4；-CHzCHO或H3c<CHO或間位、鄰位任一種解析：（1）A的分子結(jié)構(gòu)已知，A與NaOH水溶液反映可生成C、D,C能夠被新制氫氧化銅氧化，從發(fā)生反映的類(lèi)型的類(lèi)型和參加反映的物質(zhì)來(lái)看，C中含有一CHO,結(jié)合題給信息，A分子中酯基水解的同時(shí)，一Br也同時(shí)水解，生成的兩個(gè)一OH在同一個(gè)碳原子上,因此脫水生成了C中的一CHO。綜合分析能夠確信C是乙醛，D是乙酸鈉，E是乙酸。（2） B的燃燒產(chǎn)物中n（CO2）:n（H2O）=2：1,因此分子組成中C、H原子