植物病理學(xué)實(shí)習(xí)心得體會(huì)

1、植物病理學(xué)實(shí)習(xí)總結(jié)報(bào)告學(xué)院：資源環(huán)境學(xué)院 年級(jí)：2008級(jí)專業(yè)：植物保護(hù)微生物工程 組別：第三小組 姓名：戴澤翰 學(xué)號(hào)：200830200508指導(dǎo)老師：李敏慧、劉瓊光、周國輝、徐大高、楊媚、謝輝、何藝郡目錄一、前言-3 二、實(shí)習(xí)目的與意義-3 三、實(shí)習(xí)內(nèi)容與方法-3實(shí)驗(yàn)一 植物病害標(biāo)本的采集和制作-4 實(shí)驗(yàn)二 植物病原的分離與培養(yǎng)-8 實(shí)驗(yàn)三 植物病原真菌玻片標(biāo)本制作-12 實(shí)驗(yàn)四 植物病原線蟲的分離及形態(tài)觀察-14 實(shí)驗(yàn)五 植物病毒（香蕉束頂病毒）檢測(cè)-15 四、實(shí)習(xí)（驗(yàn)）結(jié)果與分析-18 五、收獲與體會(huì)-19 六、參考文獻(xiàn)-20植物病理學(xué)實(shí)習(xí)總結(jié)報(bào)告戴澤翰 200830200508 08

2、植保微生物1班一、 前言植物病理學(xué)是主要研究引起農(nóng)作物病害發(fā)生的各種生物與非生物引子及其致病機(jī)制、病原物與寄主間相互關(guān)系和控制病害發(fā)生、減輕發(fā)病程度、減少病害所致?lián)p失的原理及具體措施的一個(gè)重要農(nóng)業(yè)學(xué)科。學(xué)習(xí)基本的植物病理學(xué)、流行學(xué)知識(shí)，掌握常見農(nóng)業(yè)病害鑒別和病原物采集、分離等技能，是對(duì)作為高等農(nóng)科院校植保專業(yè)學(xué)生提出的要求。為鞏固和印證所學(xué)的植物病理知識(shí)，增強(qiáng)學(xué)生對(duì)本地區(qū)主要作物及主要植物病害的直觀認(rèn)識(shí)，我校資環(huán)學(xué)院為植保專業(yè)安排了植物病理學(xué)課的實(shí)習(xí)，以加強(qiáng)學(xué)生理論結(jié)合實(shí)際，提高分析問題和解決問題的能力，二、 實(shí)習(xí)目的與意義(一)鞏固和印證所學(xué)植物病理學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí) (二)熟練掌握植物病理學(xué)實(shí)

3、驗(yàn)操作技能(三)通過室內(nèi)外觀察，認(rèn)識(shí)本地區(qū)主要作物及主要植物病害的形態(tài)特征 (四)加強(qiáng)理論聯(lián)系實(shí)際，提高分析問題和解決問題的能力三、 實(shí)習(xí)內(nèi)容與方法(一) 植物病害標(biāo)本的采集和制作及常見病害鑒定 (二) 植物病原的分離與培養(yǎng)(三) 植物病原真菌玻片標(biāo)本制作(四) 線蟲病害標(biāo)本的采集、分離與鑒定 (五) 植物病毒（香蕉束頂病毒）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一 植物病害標(biāo)本的采集和制作及常見病害鑒定一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹参锊『?biāo)本是植物病害及其分布的事務(wù)性記載，有了標(biāo)本即可在室外觀察的基礎(chǔ)上，開展室內(nèi)各方面的工作，特別是病害診斷和病原物的分離鑒定工作，沒有合格的標(biāo)本更無從談起。因此，病害標(biāo)本的采集和制作是植物病害研究和實(shí)驗(yàn)

4、的基本建設(shè)工作，植病標(biāo)本的采取和制作是植保人員必須掌握的的基本技術(shù)之一。通過本次標(biāo)本采集和制作實(shí)踐實(shí)習(xí)，學(xué)習(xí)標(biāo)本采集和制作的常用方法二、 實(shí)驗(yàn)步驟（一） 標(biāo)本采集1、外出實(shí)習(xí)地點(diǎn) (1)華農(nóng)大農(nóng)場(chǎng)(2)華農(nóng)大增城寧西基地 (3)廣州白云區(qū)蔬菜地2、采集方式與標(biāo)本采集要求(1)直接從病害植株以手、刀、剪刀提取病樣。(2)癥狀應(yīng)具有典型性。標(biāo)本應(yīng)有典型的病狀和病癥，最好有不同階段和不同部位的癥狀。這樣才能使標(biāo)本起到幫助人們正確識(shí)別病害的作用。(3)真菌病害標(biāo)本應(yīng)采集有子實(shí)體的。對(duì)于真菌病害來說，鑒定病原物是正確診斷病害的重要條件之一，因此要求真菌病害標(biāo)本必須有病菌的子實(shí)體。(4)每種標(biāo)本上的病害種

5、類應(yīng)力求單純。如果一份標(biāo)本上同時(shí)有幾種病害，就會(huì) 混淆視線，影響鑒定，這樣就沒有適用價(jià)值。(5)采集時(shí)應(yīng)進(jìn)行必要的記載，以輔助標(biāo)本不足。記載的內(nèi)容應(yīng)包括：寄主名稱、發(fā)病情況、環(huán)境條件、以及采集日期、地點(diǎn)、采集人姓名等。(6)寄主的鑒定也很重要，有些病害如銹病，不知道寄主是無法鑒定的。對(duì)于不認(rèn)識(shí)的寄主植物。應(yīng)將寄主鑒定所必需的部分，如枝、葉、花及果實(shí)等部分都采集齊全。 (7)適于干制的標(biāo)本，應(yīng)隨采隨壓于標(biāo)本夾中，尤其容易干燥卷縮的標(biāo)本如水稻、小 麥的葉片，最好立即夾在厚書本中，否則葉片失水卷縮后無法展平。(8)柔軟多汁或腐爛的標(biāo)本，應(yīng)用紙袋或標(biāo)本紙包好，然后置于標(biāo)本箱中，以免污染和擠壞標(biāo)本，妨礙

6、鑒定。(10)黑白粉病、銹病、霜霉類標(biāo)本等由于病菌孢子極易散落，所以采集時(shí)應(yīng)用紙袋或標(biāo)本紙包好后，再置于采集夾中或采集箱中，以免混雜妨礙鑒定。 (11)每種標(biāo)本采集的數(shù)量不宜過少，以便在制作和應(yīng)用中留有余地。（二） 標(biāo)本制作1本實(shí)驗(yàn)采取干制法制作臘葉標(biāo)本。2基本原理：利用標(biāo)本紙快速把病樣標(biāo)本脫水，并加壓把標(biāo)本壓成美觀的平面標(biāo)本。干燥愈快愈能保持標(biāo)本原有的色澤。3操作：（1）把適于壓制的病樣如植物的莖、葉以及去掉果肉的果皮等，整形后分層壓在標(biāo)本夾中，放一層標(biāo)本紙（每層3-4張）放一層標(biāo)本，每個(gè)標(biāo)本夾的總厚度以三寸左右厚為宜，用繩子將標(biāo)本夾壓緊。（2）每隔一至兩天就打開標(biāo)本夾檢查標(biāo)本紙的干濕程度，

7、及時(shí)更換較濕的標(biāo)本紙。在第一次換紙時(shí)，同時(shí)將標(biāo)本整形，使其達(dá)到既美觀又便于觀察的要求。 （3）將完全干燥的病樣標(biāo)本用透明膠、雙面膠等固定在白紙上，紙張右下角寫上標(biāo)簽（標(biāo)簽內(nèi)容依次為寄主名稱、病害名稱、病原物中文名及拉丁文學(xué)名、采集地點(diǎn)、采集人姓名、采集日期、）（三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、制作了絲瓜霜霉病、玉米小斑病、水稻紋枯病、水稻白葉枯病、玉米黑粉病、茶輪斑病、竹黑痣病、玫瑰黑斑病、稻曲病的標(biāo)本。（見圖1-1,1-2）圖1-1篇二：植物病理學(xué)實(shí)習(xí)報(bào)告普通植物病理學(xué)實(shí)習(xí)報(bào)告11植物保護(hù)（微生物工程）1班# ￥一、實(shí)習(xí)目的通過兩周的課程教學(xué)實(shí)習(xí)，鞏固和加深對(duì)課堂所學(xué)知識(shí)的理解，將所學(xué)的理論知識(shí)用于分析實(shí)

8、踐問題，學(xué)會(huì)靈活運(yùn)用課程知識(shí)解決生產(chǎn)實(shí)踐問題，使對(duì)知識(shí)的掌握上一個(gè)臺(tái)階。通過實(shí)際操作和訓(xùn)練，掌握課程實(shí)踐教學(xué)大綱所規(guī)定的 專業(yè)基本操作和實(shí)踐技能， 主要包括：病害標(biāo)本采集方法、病害調(diào)查方法、病害田間診斷方法、不同病原類型（真菌、細(xì)菌、病毒、線蟲、寄生性種子植物和非侵染性病害）的田間識(shí)別和癥狀觀察、培養(yǎng)基制備、病原真菌和細(xì)菌的分離培養(yǎng)、線蟲的分離和形態(tài)觀察、病原真菌的玻片標(biāo)本制作技術(shù)、病害鑒定技術(shù)、植物病害過塑標(biāo)本和鏡框標(biāo)本制作法等。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與方法(一) 植物病害標(biāo)本的采集和制作及常見病害鑒定 (二) 植物病原的分離與培養(yǎng)（三）植物病原真菌玻片標(biāo)本制作 （四）植物病害過塑標(biāo)本的制作 (五)

9、線蟲的分離三、實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)本采集1、外出實(shí)習(xí)地點(diǎn) (1)華農(nóng)大農(nóng)場(chǎng)(2)華農(nóng)大增城寧西基地 (3)廣州白云區(qū)蔬菜地2、采集方式與標(biāo)本采集要求(1)直接從病害植株以手、刀、剪刀提取病樣。(2)癥狀應(yīng)具有典型性。標(biāo)本應(yīng)有典型的病狀和病癥，最好有不同階段和不同部位的癥狀。這樣才能使標(biāo)本起到幫助人們正確識(shí)別病害的作用。 (3)真菌病害標(biāo)本應(yīng)采集有子實(shí)體的。對(duì)于真菌病害來說，鑒定病原物是正確診斷病害的重要條件之一，因此要求真菌病害標(biāo)本必須有病菌的子實(shí)體。 (4)每種標(biāo)本上的病害種類應(yīng)力求單純。如果一份標(biāo)本上同時(shí)有幾種病害，就會(huì)混淆視線，影響鑒定，這樣就沒有適用價(jià)值。(5)采集時(shí)應(yīng)進(jìn)行必要的記載，以輔助標(biāo)本

10、不足。記載的內(nèi)容應(yīng)包括：寄主名稱、發(fā)病情況、環(huán)境條件、以及采集日期、地點(diǎn)、采集人姓名等。 (6)寄主的鑒定也很重要，有些病害如銹病，不知道寄主是無法鑒定的。對(duì)于不認(rèn)識(shí)的寄主植物。應(yīng)將寄主鑒定所必需的部分，如枝、葉、花及果實(shí)等部分都采集齊全。(7)適于干制的標(biāo)本，應(yīng)隨采隨壓于標(biāo)本夾中，尤其容易干燥卷縮的標(biāo)本如水稻、小麥的葉片，最好立即夾在厚書本中，否則葉片失水卷縮后無法展平。 (8)柔軟多汁或腐爛的標(biāo)本，應(yīng)用紙袋或標(biāo)本紙包好，然后置于標(biāo)本箱中，以免污染和擠壞標(biāo)本，妨礙鑒定。(10)黑白粉病、銹病、霜霉類標(biāo)本等由于病菌孢子極易散落，所以采集時(shí)應(yīng)用紙袋或標(biāo)本紙包好后，再置于采集夾中或采集箱中，以免混

11、雜妨礙鑒定。(11)每種標(biāo)本采集的數(shù)量不宜過少，以便在制作和應(yīng)用中留有余地。 標(biāo)本制作（1）把適于壓制的病樣如植物的莖、葉以及去掉果肉的果皮等，整形后分層壓在標(biāo)本夾中，放一層標(biāo)本紙（每層3-4張）放一層標(biāo)本，并寫上標(biāo)簽（標(biāo)簽內(nèi)容為病害名稱、采集地點(diǎn)、采集人姓名、采集日期）每個(gè)標(biāo)本夾的總厚度以三寸左右厚為宜，用繩子將標(biāo)本夾壓緊。（2）每隔一至兩天就打開標(biāo)本夾檢查標(biāo)本紙的干濕程度，及時(shí)更換較濕的標(biāo)本紙。在第一次換紙時(shí)，同時(shí)將標(biāo)本整形，使其達(dá)到既美觀又便于觀察的要求。植物病原的分離與培養(yǎng) 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備(一)清潔環(huán)境：分離工作嚴(yán)格說應(yīng)在無菌條下進(jìn)行，無菌室或無菌箱是分離不可缺少的設(shè)施。若限于條件實(shí)驗(yàn)只能

12、在普通房間進(jìn)行時(shí)，必須對(duì)房間進(jìn)行徹底掃除，清潔環(huán)境、搞好衛(wèi)生。地上多灑些水，以消除室內(nèi)塵埃，分離開始前準(zhǔn)備好一切用品，避免工作過程中頻繁走動(dòng)，以破壞環(huán)境帶來雜菌，工作臺(tái)上鋪好濕毛巾，點(diǎn)燃酒精燈。(二)實(shí)驗(yàn)材料及用品準(zhǔn)備 1病組織材料玉米小斑病病葉 水稻紋枯病病葉 水稻白葉枯病病葉 2用品準(zhǔn)備0.1%升汞溶液(廣口瓶盛裝)； 95%酒精(廣口瓶盛裝)； 1000ppm鏈霉素；瓶裝牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基； 瓶裝馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基；此外，還有以下備品，無菌水1瓶，滅菌培養(yǎng)皿6付，滅菌1毫升吸管2支，解剖剪、 解剖刀和鑷子各1把，移植環(huán)，移植鉤、酒精燈、琺瑯盤和試管架各1個(gè)，毛巾1條，玻璃鉛筆1支及火柴等。

13、 實(shí)驗(yàn)步驟（一） 玉米小斑病與水稻紋枯病原分離（組織分離法）1、取樣。取患玉米小斑病、水稻紋枯病的病樣，分別切取材料2-3mm長的病健交界處。2、表面消毒。將病組織用清水洗凈，接著放到75%酒精里浸泡30s，然后放到0.1%升汞里浸泡0.51min，最后用無菌水洗3次。 3、培養(yǎng)。把材料放到pda培養(yǎng)基上并在25培養(yǎng)箱里培養(yǎng)23天，觀察結(jié)果。 （二）水稻白葉枯病原分離（稀釋分離法）1消毒：將剪下的植物組織用清水洗干凈，然后用75%的酒精浸泡30秒，在用0.1%的升汞洗0.51分鐘，最后用無菌水洗滌3次。2搗碎：取用一個(gè)滅菌小皿，向內(nèi)滴加12滴無菌水，然后滅菌剪刀剪碎已洗滌好的組織，放入水中靜置

14、5-10分鐘，制備成菌懸液。 3劃線：用接種環(huán)取一環(huán)菌懸液進(jìn)行平板劃線。4培養(yǎng)：將平板倒置，寫標(biāo)簽，至于28-30攝氏度培養(yǎng)，2天后，觀察分離結(jié)果。植物病原真菌玻片標(biāo)本制作 1.內(nèi)容、材料和方法實(shí)驗(yàn)材料：苦瓜霜霉病病葉、竹子黑痣病病葉實(shí)驗(yàn)器材：解剖針、剪刀、載玻片、蓋玻片、無菌水、立體顯微鏡 2.實(shí)驗(yàn)步驟（一）苦瓜霜霉病病原裝片制作1取苦瓜霜霉病病葉，用剃刀或解剖針 輕輕刮取苦瓜霜霉病病葉上的白色粉狀物。2在載玻片上點(diǎn)一滴綿藍(lán)乳酚油，將針尖或刀片浸于綿藍(lán)乳酚油中，使銹粉進(jìn)入漂散于綿藍(lán)乳酚油滴中。重復(fù)以上操作，待獲得足夠銹粉后，蓋上蓋玻片。貼上標(biāo)簽。3顯微鏡下觀察。（二）竹子黑痣病病原裝片制作。

15、1. 取竹子黑痣病病葉，選取帶黑色突起較多的部位，用刀片切取0.5*1 cm規(guī)格的薄片。2. 在立體顯微鏡下，徒手切片。3. 切得所需薄片后，置于綿藍(lán)乳酚油的載玻片上，蓋上蓋玻片。用鈍物輕輕壓平，置于顯微鏡下觀察。并貼上標(biāo)簽。植物病害過塑標(biāo)本的制作 材料：熨斗，過塑機(jī)等 實(shí)驗(yàn)步驟1. 選取特征明顯，典型的植物病害樣本用熨斗燙平。2. 制作植物病害標(biāo)簽（包括病害名、拉丁名、采集地、采集小組和采集時(shí)間）。 3.一個(gè)樣本對(duì)應(yīng)一個(gè)標(biāo)簽放在一起，過塑。線蟲病害標(biāo)本的采集、分離與鑒定 1.內(nèi)容、材料和方法塑料袋，鐵鏟，貝曼漏斗，解剖鏡，顯微鏡，培養(yǎng)皿，酒精燈，解剖針等 2.實(shí)驗(yàn)步驟1，采樣 線蟲多在植物生

16、長高峰期，多數(shù)為夏末秋初。豐富于根系土壤。以植株為中心，用小鏟取植物根部周圍的土壤（深度為10cm）。裝于塑料袋中。 2，分離 （貝曼漏斗法 ）分離時(shí)在漏斗內(nèi)放大小適中的金屬網(wǎng)，篩上鋪紙巾，漏斗下面接橡皮管，橡皮管下接離心管，加樣本于網(wǎng)的紙巾上，加完樣后緊貼漏斗邊緣往漏斗里加水沒過土樣，但不沒過紙巾邊緣。3，鑒定 經(jīng)過一天左右，取下離心管，再靜置十分鐘，吸去一半，把剩下的一半倒進(jìn)培養(yǎng)皿，因?yàn)榫€蟲多數(shù)沉淀了。把培養(yǎng)皿置于解剖鏡下觀察，把線蟲吸到玻片用低倍鏡觀察。四、實(shí)驗(yàn)成果展示幾種病害的展示： a.玉米瘤黑粉病黑粉菌（ustilago）引起的病害.玉米果穗膨大，內(nèi)含黑粉狀孢子. 鏡檢可見散生的冬

17、孢子。篇三：植物病理學(xué)實(shí)習(xí)總結(jié)植物病理學(xué)實(shí)地參觀實(shí)習(xí)報(bào)告專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：一、實(shí)習(xí)地點(diǎn)：郫縣種植示范基地，仁壽縣種植示范基地二、實(shí)習(xí)目的：學(xué)習(xí)實(shí)地認(rèn)識(shí)各種植物病害，將課本知識(shí)用于實(shí)際，實(shí)踐教學(xué)三、實(shí)習(xí)中認(rèn)識(shí)的病害及病原物介紹：1. 豇豆銹病癥狀：本病多發(fā)生在較老的葉片上，莖和豆莢也發(fā)生。葉片初生黃白色的斑點(diǎn)，稍隆起，后逐漸擴(kuò)大，呈黃褐色皰斑(夏孢子堆)，表皮破裂，散出紅(黃)褐色粉末狀物(夏孢子)。夏孢子堆多發(fā)生在葉片背面，嚴(yán)重時(shí)也發(fā)生在葉面上。后期在夏孢子堆或病葉其他部位上產(chǎn)生黑色的冬孢子堆。有時(shí)在葉片正面及莖、莢上產(chǎn)生黃色小斑點(diǎn)(性孢子器)。病原：豇豆單胞銹菌(uromyces vigna

18、e barclay)2. 南瓜白粉病癥狀：葉片染病，發(fā)病初期在葉面或葉片背面產(chǎn)生白色粉狀小圓斑，后逐漸擴(kuò)大為不規(guī)則形的白粉狀霉斑，逐漸多個(gè)粉斑連接成整張葉片。發(fā)病葉片的細(xì)胞和組織被侵染后并不死亡，抹去病斑上的粉層，葉片表現(xiàn)為褪綠或變黃，發(fā)病后期病斑呈灰色或灰褐色，上有黑色的小粒點(diǎn)（即為病菌的閉囊殼），發(fā)病末期病葉組織變?yōu)辄S褐色而枯死。病原：單絲殼白粉病sphaerotheca fuliginea和二孢白粉菌erysiphe cucurbitacearum侵染引起3. 番茄晚疫病癥狀：幼苗、成株期均可發(fā)病，危害葉、莖、果，但以成株期的葉片和青果受害較重。幼苗感病時(shí)出現(xiàn)暗綠色水浸狀病斑，由葉片向主

19、莖發(fā)展，使葉柄和莖變細(xì)呈黑褐色而腐爛折倒，全株萎蔫，濕度大時(shí)病部產(chǎn)生白色霉層。成株期葉片染病多從下部葉片的葉尖或葉緣開始，形成暗綠色水浸狀1篇四：植物病理學(xué)實(shí)習(xí)報(bào)告植物病理學(xué)教學(xué)實(shí)習(xí)報(bào)告專業(yè)：森林與觀賞植物保護(hù)姓名：孫賽金學(xué)號(hào)：092001110日期：2012年6月1日目 錄實(shí)習(xí)一 培養(yǎng)基的制作及滅菌實(shí)習(xí)二 植物病原菌的分離培養(yǎng)實(shí)習(xí)三 植物病害的接種實(shí)習(xí)四 林木種子的病理檢驗(yàn)實(shí)習(xí)五 野外植物病害調(diào)查報(bào)告實(shí)習(xí)六 參觀江蘇省檢驗(yàn)檢疫局報(bào)告實(shí)習(xí)七：實(shí)習(xí)總結(jié)報(bào)告實(shí)習(xí)一 培養(yǎng)基的制作及滅菌一.目的要求1. 了解培養(yǎng)真菌及細(xì)菌最常用的兩種培養(yǎng)基制作的方法和選擇的不同培養(yǎng)基的意義。2. 了解培養(yǎng)基和實(shí)驗(yàn)室常

20、用玻璃器皿滅菌方法的要領(lǐng)和原理。二.內(nèi)容步驟1. 培養(yǎng)基的制作：制作馬鈴薯 、葡萄糖（蔗糖）、瓊脂培養(yǎng)基（p、d、a培養(yǎng)基）和牛肉汁、蛋白胨、瓊脂培養(yǎng)基。（1）馬鈴薯 、蔗糖、瓊脂培養(yǎng)基的配制：去皮馬鈴薯 100g蔗糖 10g瓊脂 9g水 500ml按組為單位，每組500ml。將馬鈴薯切成片，加足水煮沸半小時(shí)，用紗布濾去馬鈴薯渣，濾液內(nèi)加入糖和瓊脂完全溶化，并加入適量的水保持原體積，分裝在試管中，12毫升30管。分裝時(shí)注意不要將培養(yǎng)基滴到試管口上，加棉塞等待滅菌。該培養(yǎng)基的營養(yǎng)成份適應(yīng)大多數(shù)真菌的生長，且配置后呈微酸性，所以也無需調(diào)節(jié)ph值。（2） 牛肉汁、蛋白胨、瓊脂培養(yǎng)基的制作：牛肉浸膏

21、1.8g蛋白胨 6g瓊脂 10.8g水 600ml按組為單位，每組600ml。在600ml水中加入一定量的牛肉浸膏和蛋白胨，溶化后用0.1n naoh溶液和0.1n hcl溶液試紙3l酸度計(jì)指示下，調(diào)節(jié)ph值到微堿性7.27.4。加入瓊脂，溶化后分裝在試管中加棉塞等待滅菌。分裝還是12毫升的30管。2. 滅菌（1）干熱滅菌：是利用熱空氣殺死微生物的作用。適用于干熱滅菌的物品有玻璃器皿等。滅菌之前用紙包好，放在烘箱內(nèi)。調(diào)節(jié)溫度，是溫度上升到160180攝氏度之間，保持一小時(shí)。注意：不要超過180攝氏度，以免使包裝紙燃燒。物品要清潔、干燥，以防器皿破裂和以后難以洗滌；滅菌過程中不得開烘箱門，結(jié)束時(shí)

22、待溫度自然下降至50攝氏度一下，再開門取物，否則器皿容易破裂；具橡膠部件的儀器不得以此法滅菌。（2）高壓蒸汽滅菌：主要利用穿透力強(qiáng)的高溫水蒸汽殺死微生物。待滅菌物品用紙或其它東西密封，放入鍋內(nèi)。滅菌鍋在排除了空氣的情況下，水汽的溫度會(huì)超過100攝氏度。當(dāng)壓力在兩個(gè)大氣壓時(shí)蒸汽可達(dá)121攝氏度。此種壓力保持2030分鐘可基本上殺死一切微生物及孢子。如進(jìn)行土壤滅菌，因其孔隙多，需2小時(shí)才行。高壓蒸汽滅菌的步驟下：（1）鍋內(nèi)加水到止水點(diǎn)。（2）將物品放入滅菌鍋內(nèi)，蓋上蓋子并擰緊螺絲。（3）下面加熱，待指針到5磅時(shí)，打開氣門排除空氣，標(biāo)志是見到白色蒸汽有力沖出為止。（4）關(guān)閉氣門繼續(xù)加熱，壓力上升到1

23、5磅，減小火力，保持在15磅壓力下2030分鐘。（5）滅火。打開排氣門排除蒸汽，使壓力約在5分鐘內(nèi)降到零。啟蓋、取物。做斜面的趁熱將試管斜靠在別的物體上，冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。三 作業(yè)1. 配置兩種培養(yǎng)基并滅菌，制作滅菌水，留給下面實(shí)驗(yàn)用。2. 哪種培養(yǎng)基要調(diào)節(jié)ph值？牛肉汁、蛋白胨、瓊脂培養(yǎng)基需要調(diào)節(jié)ph值馬鈴薯 、蔗糖、瓊脂培養(yǎng)基的配制 篇五：植物病理學(xué)實(shí)習(xí)總結(jié)植物病理學(xué)實(shí)習(xí)總結(jié)實(shí)習(xí)時(shí)間：一周實(shí)習(xí)地點(diǎn)：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)校區(qū)及三區(qū)，毛莊，森林公園及浮戲山實(shí)習(xí)目的：學(xué)習(xí)實(shí)地認(rèn)識(shí)各種植物病害并采集標(biāo)本，學(xué)習(xí)制作標(biāo)本的方法，學(xué)習(xí)用不同的培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌和細(xì)菌，學(xué)習(xí)制作玻片并觀察玻片來判斷病原物是什么。實(shí)

24、習(xí)中認(rèn)識(shí)的病害及病原物介紹：1. 芍藥白粉病癥狀：在葉面產(chǎn)生白色、近圓形的白粉狀霉斑，白斑向四周蔓延，連接成邊緣不整齊的大片白粉斑，其上布滿白色至灰白色粉狀物。葉上布滿白粉狀霉,即病菌的菌絲體、分生孢子梗及分生孢子。發(fā)病后期有時(shí)葉片上產(chǎn)生黑褐色小點(diǎn),為病菌的有性世代閉囊殼。2. 南瓜霜霉病發(fā)病初期葉片背面出現(xiàn)水浸狀黃色斑點(diǎn)，病斑逐漸擴(kuò)大后，受葉脈限制呈黃褐色不規(guī)則的多角形病斑。在潮濕條件下，病斑背面長有灰黑色霉層。發(fā)病重時(shí)，病斑連成片，使葉片變黃干枯、易破碎，植株一片枯黃 病原菌：真菌病害，病菌以在土壤或病株殘?bào)w上的孢子囊及潛伏在種子內(nèi)的菌絲體越冬或越夏。以孢子囊隨風(fēng)雨進(jìn)行傳播，從寄主葉片表皮

25、直接侵入，引起初次侵染，以后隨氣流和雨水進(jìn)行多次再侵染。3. 番茄晚疫病葉片染病多從葉尖、葉緣開始病葉出現(xiàn)水浸狀暗綠色病斑，當(dāng)向葉脈和莖蔓延后莖桿染病產(chǎn)生長條狀暗褐色凹陷條斑。病原物：致病疫霉菌，菌絲絲狀，分隔4. 番茄早疫病主要危害葉片，在莖基部產(chǎn)生暗褐色病斑，稍凹陷有輪紋。多從植株下部葉片向上發(fā)展，初呈水浸狀暗綠色病斑，擴(kuò)大后呈圓形或不規(guī)則形的輪紋斑，邊緣多具淺綠色或黃色的暈環(huán)，中部呈同心輪紋。病原物：早疫病是由茄鏈格孢菌侵染所致，在真菌分類中，屬于半知菌門鏈格孢屬。番茄早疫病和番茄晚疫病的區(qū)別：番茄早疫病在生長期都可以發(fā)病。侵害葉、莖、果實(shí)各個(gè)部位，以葉片和莖葉分枝處最易發(fā)病。病害一般多

26、從下部葉片開始發(fā)生，逐漸向上擴(kuò)展。葉片上最初可見到深褐色小斑點(diǎn)，擴(kuò)大后呈圓形或近圓形，外圍有黃色或黃綠色的暈環(huán)，病斑灰褐色，有深褐色的同心輪紋，有時(shí)多個(gè)病斑連在一起，形成大形不規(guī)則病斑。番茄晚疫病在番茄的整個(gè)生育期均可發(fā)生，幼苗、莖、葉、和果實(shí)均可受害，以葉和青果受害為重。幼苗染病，病斑由葉向葉脈和莖蔓延，使莖變細(xì)并呈黑褐色，植株萎蔫或倒伏；葉片受害多從葉尖、葉緣開始發(fā)病，初為暗綠色水浸狀不規(guī)則病斑，擴(kuò)大后轉(zhuǎn)為褐色。5. 煙草花葉病葉脈兩側(cè)葉肉組織漸呈淡綠色。病毒在葉片組織內(nèi)大量增殖，使部分葉肉細(xì)胞增大或增多，出現(xiàn)葉片薄厚不勻，顏色黃綠相間，呈花葉狀。后花葉斑駁程度加大，并現(xiàn)大面積深褐色壞死斑

27、，中下部老葉尤甚，發(fā)病重的葉片皺縮、畸形。病原物：有病毒引起6. 洋蔥紫斑病危害初期呈水浸狀白色點(diǎn)斑，病斑擴(kuò)大快，迅速形成寬13厘米、長24厘米紡錘形的凹陷斑，先為淡褐色，隨后變?yōu)楹稚燎缱仙?，周圍具有黃色暈圈。此后有的逐漸褪色并形成同心輪紋，濕度大時(shí)斑面上產(chǎn)生黑褐色煤粉狀霉。病原菌稱為蔥鏈格孢菌。7. 梨銹病葉片被害后葉片正面產(chǎn)生圓形小病斑，隨著病斑的擴(kuò)大，病斑中央產(chǎn)生蜜黃色微凸的小粒點(diǎn)（病菌性孢子器），潮濕時(shí)小粒點(diǎn)上溢出淡黃色黏液，之后病斑組織變肥厚，正面凹陷，背面隆起并長出幾根至十幾根灰白色或淡黃色的細(xì)管狀物即銹孢子器，內(nèi)有大量褐色銹孢子，成熟后從銹孢子器頂端開列散出。病原物：病原屬擔(dān)子菌亞門膠柄銹屬真菌。性孢子器葫蘆形，埋生于表皮下；性