有機(jī)推斷基礎(chǔ)題(含答案)

1、有機(jī)化學(xué)二1、已知:尸年一盡石*尸。+但。RR?(Ri、R、R3代表烷煌基II.烯醇式結(jié)構(gòu)，U即碳碳雙鍵連接羥基如CH=CHOH不能穩(wěn)定存在。某有機(jī)物在一定條件下發(fā)生如下變化，部分反應(yīng)條件省略未寫出：答復(fù)以下問題：1E中含有官能團(tuán)的名稱是：下的結(jié)構(gòu)簡式為：2以下物質(zhì)中能與B在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的是燒堿的醇溶液AgNO溶液銀氨溶液N&CO溶CHCOOH寫出能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，下同：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。3從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng)，其中最正確順序應(yīng)是填序號(hào)。a.水解、酸化、氧化b.水解、酸化、復(fù)原c.氧化、水解、酸化d.氧化、水解、酯化4E生成H的反應(yīng)條件是,寫出對(duì)應(yīng)的

2、化學(xué)方程式。2、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥分子式為C3H5Br2Cl和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂;已知醇和酯發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：區(qū)?"a7匚僧聲化合物F量化制凸TlMP單體聲DAF擁相催牝葡 LSJ催嬴小燈匚LOH3n雅性水制RCOOR'+ROHRCOOE+RCH（必E,R'代表羥基）1C3HsBCl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是A含有的官能團(tuán)名稱是；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是2A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是。3C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%氫8%氧32%,C的結(jié)構(gòu)簡式是。4以下說法正確的選項(xiàng)是選

3、填序號(hào)字母a. A能發(fā)生聚合反應(yīng)，復(fù)原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b. C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)c. D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d. E有芳香氣味，易溶于乙醇5E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H別離的操作方法是6F的分子式為C10H10O4.DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一澳取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式3、A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生以下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體，D不能跟NaHCO容液反應(yīng)，但

4、能跟NaOH反應(yīng)。試答復(fù)：，fN.UH溶液廠回*迎'。-/凸_Tc（CH；COON-）j上一回1A轉(zhuǎn)化為日C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有、。2E的兩種同分異構(gòu)體QR都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而Q不能。QR的結(jié)構(gòu)簡式分別為：Q?R。3氣體X的結(jié)構(gòu)式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為。4A在加熱條件下與NaOHt應(yīng)的化學(xué)方程式。4、根據(jù)以下有機(jī)化合物，答復(fù)以下問題。OX甲:CCH3乙：OCOOH丙-CZ/CH2OH丁仁二一口fH西OHCH3CHO1上述互為同分異構(gòu)體的化合物為;2寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱;3丁在酸性條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成X、Y兩種物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量：XVY。寫

5、出丁水解的化學(xué)方程式4由X經(jīng)以下反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。*MNaOH/FtO,A1RAg氧化-CH-IOH+?？贑-UC-LE+-L T1 : 合 < 知 輪 已X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類型是寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式;在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為5、聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的安全問題引起廣泛關(guān)注。PVC的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA已知工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成PVC次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng):CH=CH+HOCl=CHOH)CH2Cl發(fā)生如以下圖所示的轉(zhuǎn)化，答復(fù)以

6、下問題:高霾物&10F乙烯(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B,C。(2)寫出A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,(不包括A)。(3)反應(yīng)、的類型分別是,。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。6、已知有機(jī)物中一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易脫水形成碳氧雙鍵；物質(zhì)AF有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:試答復(fù)以下問題:1E中含有的官能團(tuán)的名稱是,C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2A與NaOH共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為3已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其燃燒產(chǎn)物中nCO：nH2Q=2：l。則B的分子式為4F具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)。假設(shè)F的苯環(huán)上一氯代物只有兩種，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程

7、式為5化合物G是F的同分異構(gòu)體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則G可能種結(jié)構(gòu)，寫出其中一種可能的結(jié)構(gòu)簡式。8、近日，油炸薯?xiàng)l再次出現(xiàn)食品安全危機(jī)，因?yàn)槠渲蟹词街舅醫(yī)ransfattyacids簡稱TFA的含量增加了1/3。中國食療網(wǎng)發(fā)布“反式脂肪酸預(yù)警報(bào)告”，報(bào)告稱：攝入過多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順式脂肪酸、反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)如下圖。試答復(fù)以下問題：1順反式脂肪酸中含氧官能團(tuán)名稱是;2順式脂肪酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為3上述順式脂肪酸和反式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng)，其產(chǎn)物關(guān)系A(chǔ).同分異構(gòu)體B.同系物C.同一種物質(zhì)D.同素異形體4研究說明，在

8、特定的條件下，順式脂肪酸與反式脂肪酸會(huì)產(chǎn)生互變，油脂長時(shí)間高溫加熱及油脂催化加氫都會(huì)使反式脂肪酸的含量增高。亞油酸9,12-十八碳二烯酸與氫氣以1：1催化加氫過程中，考慮順、反異構(gòu)，生成的脂肪酸最多有種。5據(jù)專家介紹，多食用花生油對(duì)人體有益，是因?yàn)榛ㄉ椭泻词街舅彷^少，且含有對(duì)人體有益的白藜蘆醇化學(xué)名稱為甚三酚，其結(jié)構(gòu)簡式為：以下反應(yīng)類型中，白藜蘆醇可能發(fā)生的反應(yīng)有：填序號(hào)，全對(duì)才給分氧化；復(fù)原；加成；消去；取代；水解；加聚；顯色；試寫出1mol白藜蘆醇與足量濱水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：1、答案.15分1各1分，共2分羥基、竣基;0HC-C-CHg2分22 分；誨；勒8次鼠煙0口 A Cii

9、i2 2分產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象或有光亮如鏡的物質(zhì)附著于試管壁1分(3)c 2分4濃硫酸、加熱2分，OH3氏 Yzy°°HCIOJC- %cl 01 c2、答案12分1CH2CHCH2CI碳碳雙鍵、氯原子取代反應(yīng)VjiUl!(2)二CHCJLCIH.O；H尸CHCH)H+HCICHQHK：HJ：H=CL4acd(：llCOOC1LCH5蒸儲(chǔ)2cH盧CHCHQH十水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）中和反應(yīng)（或復(fù)分解（2） Q：HCOOCHsR：HOCHXHO（3） 0二00-6oP/lZd（4瓦丘即gt劑伙dH2仇區(qū)匕）。6初十0場cov處?nHo|4、答案1甲、乙、丙3分2醛基、羥基2分3+ H

10、2O+ch33分4消去2分QHgHCHw/h.加 + CiAe Q2CH-C -CHO + 2HaO3分COOCH3CHCHCH33分5、答案.(共144ooc/CHsOH(l)CH；-CtiClCHjQH(2)dHj-iH-ClCHj-QCHsCJOH31加竇到佃。出。HC4)ClCHeCH?-OHCE【QHINiCl（除第（3）每空1分，其他每空2分）【解析】此題全面考查了烯煌、鹵代煌、醇、醛、酸、酯的化學(xué)性質(zhì)，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí)點(diǎn)。在學(xué)習(xí)中一定要掌握它們的代表物的性質(zhì)，并通過反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、反應(yīng)物或生成物性質(zhì)等已知條件找出它們之間是何種官能團(tuán)發(fā)生了轉(zhuǎn)化。此題的突破口為：顯然A的結(jié)構(gòu)為CH2(OH)CH2Cl,既可以是醇類也可以是鹵代燒，故既可以在濃H2SO4加熱作用下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成CH2=CHCl,也可以在NaOH溶液中發(fā)生鹵代燃的水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH；乙烯能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇能連續(xù)發(fā)生二次氧化生成乙酸；HOCH2CH2OH能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；通常直鏈飽和一元醇與醛互為同分異構(gòu)體