《藥劑學》試題庫完整

1、、名詞解釋表面活性劑 、膠團、膠束、臨界膠束濃度、 HLB 值、曇點、 Krafft 點有效期、半衰期分散體系、絮凝、反絮凝真密度、顆粒密度、堆密度、振實密度、休止角、空隙率、 CRH分配系數(shù)固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對生物利用度、絕對生物利用度緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體外相關(guān)性透皮給藥系統(tǒng) 、壓敏膠二、選擇題（一）單項選擇題1 表面活性劑中，潤濕劑的 HLB 值應為 _CA 38 B 816C 79D 1519最適合做 W/O 型乳化劑的 HLB 值是A.1 3B.3 8C.7

2、 15D.9 13E.0.5 20新潔爾滅屬于（ ）表面活性劑A 、陰離子型B 、陽離子型C 、兩性離子型D 、非離子型A 、肥皂類 B 、硫酸化物 C 、吐溫 80 D 、司盤 80表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？A 軟皂 > 潔而滅 > 吐溫 -80C 吐溫 - 80 > 軟皂 > 潔而滅E 吐溫 - 80 > 潔而滅 > 軟皂B 潔而滅> 軟皂> 吐溫 - 80D 潔而滅> 吐溫-80 > 軟皂卜列屬于兩性離子型表面活性劑是A.肥皂類B.脂肪酸甘油酯C.季鏤鹽類D.卵磷脂E.吐溫類促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為A.

3、潤濕作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（ ）A 司盤20 B. 吐溫 80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆 188對表面活性劑的敘述正確的是A.非離子型的毒性大于離子型B . HLB值越小，親水性越強C.作乳化劑使用時，濃度應大于CMC D.彳OW1乳化劑使用，HLB值應大于8E.表面活性劑在水中達到CMC,形成真溶液對表面活性劑的敘述正確的是A.吐溫類溶血作用最小B .用吐溫增加尼泊金溶解度的同時也增加其抑菌能力C.用于作消毒殺菌使用的是陽離子型表面活性劑D.表面活性劑不能混合使用E .聚氧乙烯基團的比例增加，親水性降低等量的司盤-80 （HLB

4、4.3）與吐溫-80 （HLB15.0）混合后的HLB值是A 4.3 B 6.42 C 8.56 D 9.65 E 10.832 . 用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（ 37% ）是作為（ ）A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑將大蒜素制成微囊是為了（ ）A. 提高藥物的穩(wěn)定性B. 掩蓋藥物的不良嗅味D. 控制藥物釋放速率B. 微囊由囊材和囊芯物構(gòu)成D. 微囊的粒徑大小分布在納米級C.防止藥物在胃失活或減少對胃的刺激性（）。A. 制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)C.囊芯物指被囊材包囊的藥物和附加劑3 .下列關(guān)于3 CYD包合物優(yōu)點的不正確表述是（）A 增大藥物溶解度B 提高藥物穩(wěn)定性C.使液體

5、藥物粉末化D .使藥物具靶向性3環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）A 、 固體分散體B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物3環(huán)糊精在藥學上比a-環(huán)糊精或丫 -環(huán)糊精更為常用的原因是（A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 分子量最小常用的固體分散體水溶性載體材料的是A.乙基纖維素B.醋酸纖維素酬:酸酯C.聚丙烯酸樹脂n號D.聚乙二醇固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的是A. 枸櫞酸B. 山梨醇C. 乙基纖維素D. PVP E. 泊洛沙姆 -1884. 下列是膜控型經(jīng)皮吸收制劑的控釋膜的材料的是()A 乙烯 -醋酸乙烯共聚物 B 壓敏膠C 復合鋁箔膜D 塑料薄膜

6、對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進作用的是()。A. 表面活性劑 B. 二甲基亞砜(DMSO) C. 月桂氮卓酮D. 山梨酸影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括( )A pH 與 pKa B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點5. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是()A.磷脂一明膠B.明膠一膽固醇C.膽固醇一海藻酸D.膽固醇一磷脂脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑？( )A. 主動靶向制劑B. 被動靶向制劑C.物理化學靶向制劑 D.熱敏感靶向制劑有關(guān)脂質(zhì)體敘述不正確的是() 。A. 脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體制劑B. 可分為單相脂質(zhì)體和多相脂質(zhì)體C. 可降低藥物毒性，提

7、高穩(wěn)定性。具長效作用D. 可降低藥物透過細胞膜的作用脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為( )A 由高分子物質(zhì)組成的骨架實體B. 類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的明囊6 . 制備口服長效制劑不可 ()。A.制成微囊 、B.固蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體、D.用不溶性材料作骨架制備片劑影響口服緩釋控釋制劑的設計的理化因素不包括（ ）A.穩(wěn)定性 B.pKa、解離度、水溶性 C.分配系數(shù)D.生物半衰期不是緩（控 ）釋制劑釋藥原理的為（）。A. 溶出原理B. 擴散原理C. 離子交換作用 D. 毛細管作用滲透泵片控釋的基本原理是（ ）

8、A 、片滲透壓大于片外，將藥物從激光小孔壓出B 、片外滲透壓大于片，將片藥物壓出C 、減少藥物溶出速率D 、減慢藥物擴散速率口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（ ）A 零級動力學過程B. 一級動力學過程C. t 1/2 級動力學過程D. 定位釋放過程對滲透泵片的敘述錯誤的是（ ）A 、借片外的滲透壓差而釋藥B 、當片芯中藥物濃度低于飽和溶液時，藥物非恒速釋放。C 、當片芯中的藥物未完全溶解時，藥物恒速釋放。D 、釋藥受 pH 的影響7 . 下列關(guān)于藥物加速試驗的條件是（）。A. 進行加速試驗的供試品要求三批，且市售包裝B. 試驗溫度為 （40 ± 2） ° CC. 試驗相對

9、濕度為 （75 ± 5）%D. A、B、C 均是鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（ ）A.水解 B.光學異構(gòu)化 C.氧化 D.聚合易發(fā)生水解的藥物為DA.酚類藥物B.烯醇類藥物C.多糖類藥物D.酰胺與酯類藥物E.慈胺類藥物已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36x 10-6/h,則其有效期為 C年。A 4 B 2 C 1.44 D 1 E 0.72將CRH為78%的水酸鈉 50g與CRH為88%的苯甲酸 30g混合，其混合物的CRH為A.69% B.73% C.80% D.83% E.85%某藥物的水溶液在25 C± 2 C時不同pH條件下測得的t 0.9如下，請指出

10、pHm是ABCDEPH357911t 0.9 ( d )150280600190808 .給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是（）。A. 口服給藥B靜脈注射 C肌肉注射 D都不是難溶性藥物片劑可用作為衡量吸收的體外指標。A崩解時限B溶出度C片重差異 D含量E硬度9 .液體粘度隨切應力增加不變的流動稱為 D_A塑性流動 B脹性流動C觸變流動D牛頓流動10 .以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學穩(wěn)定性？DA.增加微粒表面積；B.增加微粒表面力；C.增加微粒表面積并減小微粒表面力；D.減小微粒表面積及表面力膠體體系具有（）A.動力學不穩(wěn)定性B.熱力學不穩(wěn)定 C.不具有布朗運動 D.不具有丁鐸爾現(xiàn)象

11、根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半徑B .微粒的直徑 C .分散介質(zhì)的黏度D.微粒半徑的平方E .分散介質(zhì)的密度11 .下列高分子材料中，不是腸溶衣的是 EA.蟲膠 B.HPMCP C. Eudragit S D. CAP E. CMCNa12 .粉體的基本性質(zhì)不包括（）A 、粉體粒度與粒度分布B 、粉體比表面積C 、粉體重量D 、粉體孔隙率藥篩篩孔目數(shù)習慣上是指CA 每厘米長度上篩孔數(shù)目B 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長度上篩孔數(shù)目D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E 每市寸長度上篩孔數(shù)目測定流速時, 若休止角小于 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出 .A 40 0

12、B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0粉體的潤濕性由哪個指標衡量A. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面積粉體的比表面積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)（ ）A 粉體的流動性能B. 粉體的空隙率C. 粉體的粒徑D. 粉體的潤濕性關(guān)于粉體比表面積的敘述錯誤的是A.比表面積可以表征粉體粒子的粗細B.比表面積可以表征粉體的吸附能力C.粒子的表面積包括粒子的外表面積和部的表面積D.粒子越小，粉體的比表面積越小E.測定比表面積的方法有氣體吸附法13 滴丸的制備利用的是（ ）A 、包合技術(shù)B 、微囊化技術(shù)C 、固體分散技術(shù)D 、流化技術(shù)下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋

13、作用（ ）A 、 PEG B 、 PVP C 、 EC D 、泊洛沙姆188固體分散體的水溶性載體材料不包括（ ）A 硬脂酸B. PEG4000 C. 聚維酮類D. 泊洛沙姆類阿霉素是一種抗腫瘤藥物， 已有注射劑供臨床使用， 但該藥在殺滅腫瘤細胞的同時也會對某些正常組織產(chǎn)生毒性，因此應將其制成A.緩釋片B.脂質(zhì)體C.透皮貼劑D.栓劑E.植入劑（二）多項選擇題1. 下列藥用輔料中，不具有崩解作用的是_A EA PVPB PVPPC L-HPCD CMS-NaE PEG聚乙二醇 （PEG） 類在藥劑中可用作A. 軟膏基質(zhì) B . 腸溶衣材料C. 栓劑基質(zhì)D. 包衣增塑劑 E. 片劑潤滑劑2. 屬于

14、靶向制劑的為 （）。A. 滲透泵型片劑B. 凝膠骨架片C. 阿霉素脂體D. 納米囊E. 膜控釋型貼劑具有靶向作用的制劑有（ ）A、微丸 B、納米球 C、脂質(zhì)體D、微球E、乳劑液體藥物固化的方法ACDEA. 微囊 B. 脂質(zhì)體 C. 包合物D. 固體分散體 E. 滴丸下列敘述中，哪些屬于固體分散物？ ACEA. 低共熔混合物 B. 復方散劑 C. 共沉淀物 D. 氣霧劑 E. 固體溶液3. 延緩主藥氧化的附加劑有（ ）A.等滲調(diào)節(jié)劑 B.抗氧劑C.金屬離子絡合劑D.惰性氣體E.pH調(diào)節(jié)劑可用于偏酸性溶液的抗氧劑是B FA.酒石酸 B.亞硫酸氫鈉 C.亞硫酸鈉 D.硫代硫酸鈉E.焦亞硫酸鈉穩(wěn)定性試

15、驗包括ABCA 影響因素試驗B 加速試驗C 長期試驗 D 離心試驗E 煮沸試驗影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（ ）A、pH B、溫度 C、氧氣 D、離子強度E、溶劑4. 關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的 C EA 能使溶液表面力增加的物質(zhì)B 能使溶液表面力不改變的物質(zhì)C 能使溶液表面力急劇下降的物質(zhì)D 能使溶液表面力急劇上升的物質(zhì)E 表面活性劑都具有親水和親油基團可作為乳化劑使用的物質(zhì)有A CA 表面活性劑B.明膠 C.固體微粒D 氮酮可用于靜脈注射的表面活性劑為( )A.油酸鈉 B、Pluronic F68 C、卵磷脂 D、SLS E、Tween 80下列哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用？A 表

16、面活性劑 B 明膠 C 固體微粒 D 阿拉伯膠 E 乙基纖維素5. 可以避免肝首過效應的片劑類型有() 。A. 舌下片B. 分散片C. 植入片D. 咀嚼片E. 泡騰片某藥物肝臟的首過效應較大，可選用適宜的劑型是( )增加藥物溶出的方法有(A 、藥物微粉化D 、將藥物制成固體分散體6. 環(huán)糊精包合物在藥劑學中常用于A. 降低藥物的刺激性與毒副作用C. 調(diào)節(jié)藥物的釋放速度E. 避免藥物的首過效應B 、藥物微囊化A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑E、氣霧劑C 、將藥物制成包合物E、制備成可溶性鹽()。8. 防止揮發(fā)成分的揮發(fā)D. 制備靶向制劑7. 下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，正確的是()

17、A 脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡B.脂質(zhì)體作為一種新型的藥物載體，具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物 穩(wěn)定性的主要特點C.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成D .脂質(zhì)體的制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法和超聲波 分散法E.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價主要考查脂質(zhì)體的形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂 的氧化程度和有機溶劑殘留量脂質(zhì)體的作用特點( )A 、靶向性和對細胞的親和性B 、緩和藥物毒性C 、增加穩(wěn)定性D 、緩釋作用下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體（ ）A、注入法 B、 PH梯度法 C、改變溫度法 D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法8. 下列微囊制備

18、方法屬于物理化學法的是BEA.噴霧干燥法B.液中干燥法C. 多孔離心法D.界面縮聚法E.溶劑- 非溶劑法10. 不宜制成緩釋制劑的藥物是（ ）A 、 t 1/2 大于 24 小時或小于2 小時 B 、給藥劑量大C 、藥效強烈D、有吸收部位專屬性E、時間依賴性抗生素影響口服緩、控釋制劑設計的生物因素有（ ）A、生物半衰期B、分子量 C、吸收 D、分配系數(shù)E、代緩釋制劑的工藝主要基于（ ）A 、減小崩解度B 、減小溶出速度C 、減小擴散速度D 、減小吸收速度可有緩釋作用的為 （） 。A. 微孔膜包衣片B. 蠟制骨架片C. 分散片D. 滲透泵片E. 胃漂浮片（三）配伍題可選擇的劑型為：A. 微球 B

19、. 滴丸 C. 脂質(zhì)體 D. 軟膠囊 E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸_E_2. 可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點_B_3. 可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成_D_4. 將藥物包封于類脂雙分子層形成的微型囊泡_C_5. 采用聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬被動靶向制劑_A_下列物質(zhì)可在藥劑中起什么作用A F12B HPMCC HPMCPD. EVAE. PEG400F. 3 CD11 混懸劑中的助懸劑_B_12透皮制劑控釋膜D_13 片劑中的腸溶衣材料C_ 14 注射劑的溶劑_E15包合材料_F_16氣霧劑中的拋射劑_A空膠囊組成中的以下物質(zhì)起什

20、么作用A.山梨醇B.二氧化鈦C.瓊脂D.明膠E.對羥基苯甲酸酯1 成型材料_C_2 增塑劑_A_3遮光劑4 防腐劑_E_5增稠劑_D_產(chǎn)生下列問題的原因可能是A.粘沖 B.片重差異大C.裂片 D.崩解遲緩E6 加料斗中顆粒過多或過少_B7 硬脂酸鎂用量過多_D_8 環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥_A_9 混合不均勻或不溶性成分遷移_E_10 粘合劑選擇不當或粘性不足_C_.均勻度不合格A 、分散片 B 、舌下片 C 、口含片 D 、腸衣片 E 、1 、在口腔緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑（）2 、藥物通過口腔粘膜吸收，能快速起效的片劑（）3 、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑（ ）4 、紅霉素片宜采用

21、（ ）5 、滲透泵片屬于（ ）A 、防腐劑 B 、增溶劑 C 、助懸劑D 、濕潤劑26 、苯甲酸鈉（ ）27 、復方碘溶液中的碘化鉀（）28 、復方硫黃洗劑中的CMC-Na（ ）29 、復方硫磺洗劑中的甘油（）30 、片劑中應用的十二烷基硫酸鈉（ ）控釋片E 、助溶劑A、矯味劑B 、著色劑 C 、殺菌劑 D 、增塑劑 E 、26 、焦糖（）27 、甘油（）28 、液體石蠟（）29 、新潔爾滅（）30 、膠漿（）三、填空題1. 藥物透皮吸收的途徑有和 _。潤滑劑2 .表面活性劑在藥劑學中的應用有 、 。3 .藥劑學的宗旨是制備 、的藥物。4 .粉體流動性的評價方法有 、。5 .緩控釋制劑的釋藥原理 、。6