波譜分析考題

1、一、判斷題1. 質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰，但分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。（）2. 分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的類型有關(guān)，一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰的強(qiáng)度較大。（）3. 分子離子可以是奇電子離子也可以是偶電子離子。（×）4.當(dāng)分子離子峰的穩(wěn)定性較低時，可以通過增加轟擊電壓，使分離離子峰的強(qiáng)度增強(qiáng)。（×）5. 雙聚焦質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)了能量和方向的雙聚焦，所以分辨率較高。（）6. 在目前的各種分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。（）7. 由于產(chǎn)生了多電荷離子，使質(zhì)荷比下降，所以可以用常規(guī)的質(zhì)譜檢測器來分析大分子質(zhì)量的化合物。（）8.

2、 根據(jù)“氮律”，由C、H、O、N組成的化合物，N為奇數(shù)，分子離子峰為奇數(shù)，N為偶數(shù)，分子離子峰也為偶數(shù)。（）9. 當(dāng)化合物分子中含有C=O基團(tuán)，而且與這個基團(tuán)相連的鍵上有-氫原子，該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥?zhǔn)现嘏烹x子峰。（）10. 化學(xué)電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在CI-MS中最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。（）11. 由于不能生成帶正電荷的鹵素離子，所以在質(zhì)譜儀分析中是無法確定分子結(jié)構(gòu)中是否有鹵素元素存在的。（×）12. 在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。（）13. 大氣壓化學(xué)電離源（ACPI）適合分析中等極性的化合物，而且產(chǎn)生的碎片離子很少，主要是準(zhǔn)分子離子。（）14通過研究

3、亞穩(wěn)離子峰，可以找到某些離子之間的相互關(guān)系。（）15在(EI-MS)中，產(chǎn)生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。（×）16. 含奇數(shù)個電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子不一定含有奇數(shù)個電子；而含偶數(shù)個電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子一定含有偶數(shù)個電子。（）17. 奇電子離子斷裂后可以產(chǎn)生的奇電子離子，也可以產(chǎn)生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產(chǎn)生偶電子離子。（）18. 簡單斷裂僅有一個鍵發(fā)生開裂，并脫去一個自由基；而重排斷裂同時發(fā)生幾個鍵的斷裂，通常脫去一個中性分子同時發(fā)生重排。（）19. 在質(zhì)譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子斷裂，所以分子離子越強(qiáng)。（×）20.

4、在質(zhì)譜中離子在斷裂中若產(chǎn)生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等中性小分子產(chǎn)物，將有利于這種斷裂途徑的進(jìn)行，一般產(chǎn)生比較強(qiáng)的碎片離子峰。（）1. 判斷分子離子峰的正確方法是（D）A. 增加進(jìn)樣量，分子離子峰強(qiáng)度增加；B.譜圖中強(qiáng)度最大的峰；C. 質(zhì)荷比最大的峰； D. 降低電子轟擊電壓，分子離子峰強(qiáng)度增加；2. 某碳?xì)浠衔锏馁|(zhì)譜圖中若（M+1）和M峰的強(qiáng)度比為24：100，預(yù)計該化合物中存在碳原子的個數(shù)為（C）A. 2； B. 8；C. 22； D. 463.在質(zhì)譜圖中，CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值約為（C）A. 1:2:1; B. 1:3:1; C. 9:6:1

5、; D. 3:1:34.在下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是（B）A. C8H6N4；B. C6H5NO2；C. C9H10O2；D. C9H10O5. 在質(zhì)譜圖譜中，C6H4Br2的M:(M+2)+(M+4)比值約為（A）A. 1:2:1； B. 1:3:1；C. 9:6:1； D.1:1:16. 在下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是（A）A. C8H10N2O； B. C8H12N3；C. C9H12NO； D. C4H4N7. 如果母離子質(zhì)量和子離子質(zhì)量分別為120和105質(zhì)量單位，則亞穩(wěn)離子m*的m/e是（D）A. 105; B. 120; C. 99.2; D. 91.98.

6、 某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2)=3:1，則該化合物分子式中可能含有（B）A. 1個F; B. 1個Cl; C. 1個Br; D. 1個I9. 某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2) = 1:1，則該化合物分子式中可能含有（C）A. 1個F; B. 1個Cl; C. 1個Br; D. 1個I10. 除同位素離子峰外，如果質(zhì)譜中存在分子離子峰，則其一定是（B）A. 基峰 B. 質(zhì)荷比最高的峰；C. 偶數(shù)質(zhì)量峰； D.奇數(shù)質(zhì)量峰11. 在單聚焦質(zhì)譜中，如果改變加速電壓，使之增大一倍時，則離子飛行速度將（C）A. 增加2倍； B. 減少2倍； C. 增加 倍； D.

7、減少 倍12. 要想獲得較多的碎片離子，采用如下哪種離子源？（A）A. EI； B. FAB；C. APCI； D. ESI13. 用于高分辨質(zhì)譜的質(zhì)量分析器是（B）A. 單聚焦質(zhì)量分析器； B. 雙聚焦質(zhì)量分析器；C. 四極桿質(zhì)量分析器； D. 離子阱質(zhì)量分析器14在實(shí)際工作中，如果磁場強(qiáng)度不變，通常采用下列哪種措施來增大儀器測量的質(zhì)量范圍？（B）A. 增加加速電壓； B.減少加速電壓；C. 增加電離電壓； D. 減少電離電壓15認(rèn)為兩個相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個譜峰間的“峰谷”為兩峰平均峰高的（C）A. 0%; B. 5%; C. 10%; D. 15%16. 質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)

8、定其相對強(qiáng)度為100%，稱為（B）A. 分子離子峰； B. 基峰；C. 亞穩(wěn)離子峰； D. 準(zhǔn)分子離子峰 17. 若將M = 500和M = 500.5的兩個離子分辨開來，試問需要的最低分辨率是（B）A. 500；B. 1000；C. 2000； D. 500018. 質(zhì)譜中雙電荷離子出現(xiàn)在同質(zhì)量單位單核離子的（B）A. 相同質(zhì)量處; B. 1/2質(zhì)量處; C. 2倍質(zhì)量處; D. 4倍質(zhì)量處19. 下列哪種斷裂機(jī)制是由正電荷引發(fā)的？（C）A. 斷裂; B. 斷裂; C. i斷裂; D. Mclafferty重排20. 質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步分解成多種碎片離子，其原因是（C）A. 加速電場的

9、作用； B. 碎片離子均比分子離子穩(wěn)定C. 電子流能量大； D. 分子之間互相碰撞21. 在質(zhì)譜中通過二項式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出（A）A. 同位素的豐度比; B.同位素的自然豐度; C.同位素的原子數(shù)目; D. 輕、重同位素的質(zhì)量22. 某化合物的相對分子質(zhì)量為150，下面分子式中不可能的是（A）A. C9H12NO； B. C9H14N2；C. C10H2N2； D. C10H14O23. 有機(jī)化合物分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是（B）A. 芳香化合物醚環(huán)狀化合物烯烴醇； B. 芳香化合物烯烴環(huán)狀化合物醚醇；C. 醇醚烯烴環(huán)狀化合物； D. 烯烴醇環(huán)狀化合物醚24. 在質(zhì)譜中，被稱

10、為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是（C）A. 分子離子峰； B. 質(zhì)荷比最大的峰；C. 強(qiáng)度最大的離子峰； D. 強(qiáng)度最小的離子峰25. 確認(rèn)分子離子峰，以下說法錯誤的是（C）A. 分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大的峰； B. 某化合物的分子離子峰在質(zhì)譜圖中可能不出現(xiàn)；C. 分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大、豐度最大的峰； D. 分子離子峰的大小與其穩(wěn)定性有關(guān)26. 測定有機(jī)化合物的分子量應(yīng)采用（B）A. 氣相色譜； B. 質(zhì)譜；C. 紫外光譜； D. 核磁共振譜27. 下列哪種簡寫表示大氣壓化學(xué)電離源（C）A. EI； B. CI；C. APCI； D. ESI28. CI-MS表示（B）A. 電子轟擊質(zhì)譜； B.

11、 化學(xué)電離質(zhì)譜；C. 電噴霧質(zhì)譜； D. 激光解吸質(zhì)譜29. 在質(zhì)譜圖的中部質(zhì)量區(qū)，一般來說與分子離子質(zhì)荷比相同奇偶性的碎片離子是（B）A. 由簡單開裂產(chǎn)生的； B. 由重排反應(yīng)產(chǎn)生的；C. 在無場區(qū)斷裂產(chǎn)生的； D. 在飛行過程中產(chǎn)生的30. 在質(zhì)譜中出現(xiàn)的非整數(shù)質(zhì)荷比的譜峰可能是（C）A. 重排離子峰； B. 準(zhǔn)分子離子離子峰；C. 亞穩(wěn)離子峰； D. 分子離子峰思考題（核磁共振氫譜）一、判斷題（正確的在括號內(nèi)填“”；錯誤的在括號內(nèi)填“×”）1. 核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（） 2. 質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。

12、（×） 3. 自旋量子數(shù)I = 1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。（×） 4. 氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。（×） 5. 核磁共振波譜儀的磁場越強(qiáng)，其分辨率越高。（）6. 核磁共振波譜中對于OCH3、CCH3和NCH3, NCH3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。（×） 7. 在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個數(shù)。（） 8. 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各質(zhì)子信號的面積比為9:2:1（×） 9. 核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近的核自旋相互作用。（） 10.化合物Cl

13、2CH-CH2Cl的核磁共振譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰。（） 11.苯環(huán)的雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于電子的磁各向異性效應(yīng)。（） 12. 氫鍵對質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。（） 13.不同的原子核核產(chǎn)生共振的條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場強(qiáng)度（H0）和射頻率（）不同。（） 14. (CH3)4Si分子中1H核共振頻率處于高場，比所有有機(jī)化學(xué)中的1H核都高。（×） 15.羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動，氫鍵越強(qiáng)，值就越小。（×） 1. 氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是（ C）A.峰的位置；B.

14、峰的裂分；C.峰高；D.積分線高度。2. 以下關(guān)于“核自旋弛豫”的表述中，錯誤的是（ C）A.沒有弛豫，就不會產(chǎn)生核磁共振；B.譜線寬度與弛豫時間成反比；C.通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；D.弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。3. 具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（A）A. I = 1/2； B. I = 0； C. I = 1； D. I > 14. 下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是（B）A. CH3Br; B. CH4; C. CH3I; D. CH3F。5. 進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（B ）A.極譜法；B.色譜法；C.紅外光譜法；D.核

15、磁共振法。6. CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰？最低場信號有幾個氫？（A）A.3(1H); B.6(1H); C.3(3H); D.6(2H)。7. 下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（C）A.CH3CH2Cl; B.CH3CH2OH; C.CH3CH3; D.CH3CH(CH3)28.下列4種化合物中，哪個標(biāo)有*號的質(zhì)子有最大的化學(xué)位移？（D）A B C D 9. 核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C）A.質(zhì)荷比；B.波數(shù)；C.化學(xué)位移；D.保留值。10.分子式為C5H10O的化合物。其NMR譜上只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（B）A. (CH3)2CHCOCH3

16、; B.(CH3)3C-CHO; C.CH3CH2CH2COCH3; D.CH3CH2COCH2CH311.核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（C）A.不同質(zhì)子種類數(shù)；B.同類質(zhì)子個數(shù)；C.化合物中雙鍵個數(shù)與位置；D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)。12.在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時（C）A.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng) 化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn)；B. 屏蔽效應(yīng)減弱 化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn)；C. 屏蔽效應(yīng)增強(qiáng) 化學(xué)位移值小，峰在高場出現(xiàn)；D. 屏蔽效應(yīng)減弱 化學(xué)位移值大，峰在低場出現(xiàn)。13.下列原子核沒有自旋角動量的是哪一種？(B)A.14N7; B.28Si14; C

17、.31P15; D.33S1614.核磁共振光譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但它與紫外-可見及紅外吸收光譜法的關(guān)鍵差異之一是（A）A.吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同；B.檢測信號的方式不同；C.記錄譜圖的方式不同；D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)。15.在核磁共振波譜中，如果一組受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置（C）A. 掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的化學(xué)位移值（）；B. 掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的化學(xué)位移值（）；C. 掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值（）；D. 掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的化學(xué)位移值（）。16.乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值（）

18、比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位移值大還是??？其原因是？（B）A. 大，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。B. 大，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。C. 小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。D. 小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。17.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，1H NMR在譜圖上，有幾組峰?從高場到低場各組峰的面積比為多少？（C）A.五組峰（6:1:2:1:6）；B. 三組峰（2:6:2）；C. 三組峰（6:1:1）；D. 三組峰（6:6:2:2）。1

19、8.在下列化合物中，字母標(biāo)出的4種質(zhì)子，它們的位移（）從大到小的順序為（D）A. a > b > c > d; B. b > a > d > c; C. c > d > a > b; D. d > c > b > a。19.某二氯甲苯的1H NMR譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪一種？（A） 20. 2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時，則下列哪一種預(yù)言是正確的（B）A.甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰；B. 甲基質(zhì)子

20、是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰；C. 甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是單峰；D. 甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰；21.下面4種核，能夠用于核磁共振實(shí)驗的有（A）A.19F9; B.12C6; C.16O8; D.32O1622.下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（B）A.CH4; B.CH3F; C.CH3Cl; D.CH3Br23.化合物 在1H NMR中產(chǎn)生的信號數(shù)目為（B）A.3; B.4; C.5; D.6。24.下列化合物在1H NMR中各信號的面積比為（B）A.3:4:1:3:3; B. 3:4:1:6; C.9:4:1; D.3

21、:4:7。 25.化合物CH3CH2CH3的1H NMR中的CH2質(zhì)子信號受CH3耦合裂分為（D）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。26.自旋量子數(shù)I = 0的原子核是（B）A.19F9; B.12C6; C.1H1; D.15N727.當(dāng)外磁場強(qiáng)度B0增大時，質(zhì)子由低能級躍遷至高能級所需要的能量（C）A.不發(fā)生變化；B.逐漸變??；C.逐漸變大； D.可能不變或變小。28.下面原子核發(fā)生核磁共振時，如果外磁場強(qiáng)度相同，哪種核將需要做大照射頻率？（C） A. 19F9; B.13C6; C.1H1; D.15N729.化合物CH2F2質(zhì)子信號的裂分峰數(shù)及強(qiáng)度比分別為（C）A.1 (

22、1); B.2 (1:1); C.3 (3:2:1); D.4 (1:3:3:1)30.下列哪一個參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系？（B）A.化學(xué)位移；B.裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度。31.取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是（A ）A.化學(xué)位移；B.耦合常數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度。32.下列化合物的1H NMR中Ha的精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾重峰？（C）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。33.下列化合物的HAHM和HX構(gòu)成AMX自旋系統(tǒng)（其中有遠(yuǎn)程耦合），HA在1H NMR中有幾重峰？（B）三重峰；B.四重峰；C. 五重峰；D. 六重峰。34.下列結(jié)構(gòu)中如果Hb

23、核和Hc核磁等價，Ha核裂分為幾重峰？（C）A.三重峰；B.四重峰；C. 五重峰；D. 六重峰。35.下列結(jié)構(gòu)中如果Hb核和Hc核磁不等價，Ha核裂分為幾重峰？（D）A.五重峰；B. 六重峰；C.八重峰；D.九重峰。思考題（核磁共振碳譜）一、判斷題（正確的在括號內(nèi)填“”；錯誤的在括號內(nèi)填“×”）1. 自由衰減信號（FID）是頻率域信號（×）2. 碳譜的化學(xué)位移范圍較寬（0200），所以碳譜的靈敏度高于氫譜。（×）3. 在寬帶去耦碳譜中，不同類型的碳核產(chǎn)生的裂分峰數(shù)目不同。（×）4. 在13C NMR譜中，由于13C-13C相連的概率很低，所以通常不考慮1

24、3C的之間的耦合。（）5. 含19F的化合物，可觀測到19F核對13C核的耦合，且譜帶裂分?jǐn)?shù)符合n+1規(guī)律。（）6. 在寬帶去耦和譜中通常只能消除1H對13C的耦合裂分，而保留了19F和31P等對13C的耦合裂分。（）7. 在固相核磁共振波譜中，分子運(yùn)動受到限制，由于磁各向異性作用將使譜帶變寬，分辨率大大下降。（）8. 在碳譜中，13C-1H會發(fā)生耦合作用，但是13C-1H的耦合常數(shù)遠(yuǎn)比1H-1H之間的耦合常數(shù)小。（×）9. 在135ºDEPT實(shí)驗中，CH、CH2、CH3均出正峰，出負(fù)峰，季碳原子不出現(xiàn)譜峰。（×）10.在APT實(shí)驗中，CH和CH3均出正峰，CH2

25、出負(fù)峰，季碳原子不出現(xiàn)譜峰。（×）1. 下列原子核沒有自旋角動量的是哪一種？（B）A. 14N7; B. 12C6； C. 31P15；D. 13C62. 在13C NMR波譜中在125140產(chǎn)生兩個信號的化合物是（C）A. 1,2,3-三氯苯；B. 1,2,4-三氯苯；C. 1,3,5-三氯苯；3. 在13C NMR波譜中在125140產(chǎn)生六個信號的化合物是（B）A. 1,2,3-三氯苯；B.1,2,4-三氯苯；C. 1,3,5-三氯苯；4. 在13C NMR波譜中在125140產(chǎn)生三個信號的化合物是（B）A.對二氯苯；B.鄰二氯苯；C.間二氯苯5. 在13C NMR波譜中在060

26、產(chǎn)生3個信號；在1H NMR中在05產(chǎn)生3個信號（最低場信號為多重峰）的化合物是（B）A.1,1-二氯丙烷；B. 1,2-二氯丙烷；C. 2,2-二氯丙烷；D. 1,3-二氯丙烷；6. 在13C NMR波譜中在070產(chǎn)生2個信號；在1H NMR中在05產(chǎn)生2個信號（最低場信號為多重峰）的化合物是（D）A.1,1-二氯丙烷；B. 1,2-二氯丙烷；C. 2,2-二氯丙烷；D. 1,3-二氯丙烷；7. 下面原子核發(fā)生核磁共振時，如果外磁場強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率（C）A.19F9; B.13C6; C.1H1; D.15N78. 碳譜如果不采用標(biāo)識技術(shù)很難解析的原因是（D）A.碳譜靈敏度

27、低；B.碳核之間有耦合裂分；C.碳譜分辨率高；D.碳核和氫核之間有耦合裂分。9.下面各類化合物中碳核化學(xué)位移最大的是（C）A.苯環(huán)上碳； B.酸酯羰基碳；C.醛酮羥基碳；D.與氧相連的飽和碳。10.在13C譜中?？吹饺軇┑亩嘀胤?，如DMSO-d6在39.5附近的七重峰。溶劑產(chǎn)生多重峰的原因是（D）A.硫核對碳核產(chǎn)生耦合；B.氧核對碳核產(chǎn)生耦合；C.碳核之間產(chǎn)生耦合； D.D核對碳核產(chǎn)生耦合11.在135º的DEPT實(shí)驗中，譜圖特征為（A）A.CH和CH3顯示正峰; B.C和CH2顯示正峰; C.CH和CH3顯示負(fù)峰; D.CH2和CH3顯示負(fù)峰。 15.在偏共振去耦譜中，H2C=O的

28、偏共振多重性為（B）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.雙重峰(d)；D.單峰(s)。16.在偏共振去耦譜中，R-CN的偏共振多重性為（D）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.雙重峰(d)；D.單峰(s)。17.在偏共振去耦譜中， 的偏共振多重性為（C）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.雙重峰(d)；D.單峰(s)。18.在寬帶去耦譜中，譜圖特征為（B ）A.除去了13C-1H二鍵以上的耦合；B.除去了所有質(zhì)子對13C核的耦合；C.除去了溶劑的多重峰；D.除去了所有元素對13C核的耦合。19.在2.35 T的磁場中，1H核的共振頻率為100 MHz，13C核的共振頻率為（C）A.

29、100 MHz; B.60 MHz; C.25 MHz; D.15 MHz。20.13C核旋磁比為1H核的（D）A.2倍；B.1/2；C.4倍；D.1/4。思考題（紫外光譜）一、判斷題（正確的在括號內(nèi)填“”；錯誤的在括號內(nèi)填“×”）1. 在分光光度法中，根據(jù)在測定條件下吸收光度與濃度成正比的比耳定律的理論，被測定溶液濃度越大，吸光度也越大，得定的結(jié)果也越準(zhǔn)確。（×）2. 有機(jī)化合物在紫外-可見光的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響。（）3. 不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為：微波>紅外光>可見光>X射線。

30、（×）4. 符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置不移動但吸收峰強(qiáng)度發(fā)生淺色效應(yīng)。（）5. 區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。（×）6. 有色化合物溶液的摩爾吸光系數(shù)隨其濃度的變化而改變。（×）7. 由共軛體系*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶。（×）8. 紫外-可見吸收光譜是分子中電子能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。（×）9. 極性溶劑一般使*吸收帶發(fā)生紅位移，使n*吸收帶發(fā)生藍(lán)位移。（）10. 在紫外光譜中，發(fā)色團(tuán)指的是有顏色并在紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團(tuán)。（×）1. 分子的紫外-可

31、見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么？（D）A.分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì)；B.分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷；C.分子中價電子能級的相互作用；D.分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷。2. 紫外-可見光光度計法合適的檢測波長范圍是（B）A. 400-800 nm; B. 200-800 nm; C. 200-400 nm; D.10-1000 nm。3. 在下列化合物中，哪一個在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶（B）A.丙烯；B.丙烯醛；C.1,3-丁二烯；D.丁烯。4. 丙酮的紫外-可見光區(qū)中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在下列四種溶劑中吸收波長最短的是哪一個。（D）A.環(huán)己烷；B

32、.氯仿；C.甲醇；D.水。5. 下列四種化合物a;b;c;d。a b c d它們在紫外-可見光區(qū)中，max分別為（B）A.a > b > c > d； B. b > c > d > a；C. c > d > a > b；D. d > a > b > c。6. 在化合物的紫外吸收光譜中K帶是指（D）。A. n*躍遷； B.共軛非封閉體系n*的躍遷；C.*躍遷；D.共軛非封閉體系*的躍遷。7. 在化合物的紫外吸收光譜中R帶是指（D）。A. n*躍遷； B. 共軛非封閉體系*的躍遷；C.*躍遷；D. n*躍遷。8. 符合朗伯-比

33、耳定律的有色溶液稀釋時，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值（C）。A.增大；B.減小；C.不變；D.無法確定變化值。9. 摩爾吸光系數(shù)的描述正確的是（C）。A. 摩爾吸光系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn)，與測量波長無關(guān)；B. 摩爾吸光系數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度；C. 摩爾吸光系數(shù)越大，測定的靈敏度越高；D. 摩爾吸光系數(shù)越小，測定的靈敏度越高；10. 透光率與吸收光度的關(guān)系是（A）。A. lg1/T = A; B. lgT = A; C. 1/T =A; D. T = lg 1/A。11. 在紫外-可見光吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（B）。A. 波長變短； B. 波長變長；C. 波長不變； D.

34、 譜帶藍(lán)移。12. 區(qū)別n*和*躍遷類型，可以用吸收峰的（C）。A.最大波長； B.形狀；C.摩爾吸光系數(shù)；D.面積。13. 紫外光譜一般都用樣品的溶液測定，溶劑在所測定的紫外光譜區(qū)必須透明，以下溶劑可適用于210 nm的是（B）。A.95%乙醇；B.水；C.乙醚；D.正己烷。14.某化合物在220-400 nm范圍內(nèi)沒有紫外吸收，該化合物可能屬于以下化合物中的哪一類（D）。A.芳香化合物； B.含共軛雙鍵化合物； C.醛類； D.正己烷。15.某化合物在正己烷中測得max = 305 nm，在乙醇中測得max = 307 nm，請指出該吸收是由下述哪一類躍遷類型所引起的？（C）A. n*；

35、B. n*； C. *； D. *。16.某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個吸收帶：max = 224 nm（max = 9750）；max = 314 nm（max=38）；以下結(jié)構(gòu)可能的是（A）。A. CH3COCH=CHCOCH3; B. CH2=CHCH2COCH3; C. CH3CH=CHCH2CHO; D. CH2=CHCH2CH2CHO 17.在苯胺的紫外光譜中，max = 230 nm（max = 8600）的一個吸收帶是（C）A.K帶；B.R帶；C.E2帶；D.B帶。18.某化合物的分子式為C6H3NO2Cl2，其不飽和度是（B）A.6; B.5; C.4; D.

36、3。19.某羰基化合物在紫外光區(qū)和可見光區(qū)只產(chǎn)生一個max = 204 nm（max = 60）的弱譜帶，指出該化合物的類型（C）A.酮類； B.,-不飽和醛及酮； C.酯類； D.,-不飽和酯。20.某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為max = 211 nm（max = 6200）和max = 270 nm（max=1450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到max = 236 nm（max=9400）和max=287 nm（max=2600），指出該化合物的類型是（B）。A.芳酮； B.酚類； C.芳胺； D.鹵代芳烴。21.某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為max = 23

37、0nm（max = 8600）和max = 280 nm（max = 1450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別藍(lán)移到max=203 nm（max=7500）和max = 254 nm（max = 160），指出該化合物的類型是（C）。A.芳酮； B.酚類； C.芳胺； D.鹵代芳烴。 22.某羰基化合物在紫外光區(qū)和可見光區(qū)只產(chǎn)生一個max = 275 nm（max = 22）的弱譜帶，指出該化合物的類型（A）A.酮類； B.,-不飽和酮； C.酯類； D.,-不飽和酯。23.下列哪個化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑？（D）A.環(huán)己烷； B.甲醇； C.乙腈； D.甲苯。24.下列基團(tuán)不屬

38、于紫外-可見光光譜中助色團(tuán)的是（C）A.-OH; B.-NH2; C.C=O； D.-Cl。 25.在苯酚的紫外光譜中，max = 211 nm（max = 6200）的一個吸收帶是（D）A. K帶；B. R帶；C. B帶；D. E2帶。26.苯乙酮的紫外吸收光譜產(chǎn)生三個譜帶，分別為max = 240 nm（max=13000）；max = 278 nm（max = 1100）；max = 319 nm（max = 50）；試問max = 278 nm（max = 1100）譜帶是（C）A. K帶；B. R帶；C. B帶；D. E2帶。27.化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光譜中，ma

39、x = 320 nm（max = 30）的一個吸收帶是（B）A. K帶；B. R帶；C. B帶；D. E2帶。 28.某化合物的一個吸收帶在正己烷中測得max = 327 nm；在水中測得max = 305 nm，請指出該吸收是由下述哪一種躍遷類型所引起的？（A）A. n*；B. n*；C. *；D. *。29.用紫外吸收光譜區(qū)別共軛烯烴和,-不飽和醛及酮可根據(jù)哪個吸收帶出現(xiàn)與否來判斷？（B）A. K帶；B. R帶；C. E1帶；D. E2帶。30.苯乙烯紫外吸收光譜產(chǎn)生兩個譜帶，分別為max = 248 nm（max= 15000）；max= 282 nm（max = 740）。試問max

40、= 248 nm（max = 15000）譜帶是（A） A. K帶；B. R帶；C. B帶；D. E2帶。思考題（紅外光譜）一、判斷題（正確的在括號內(nèi)填“”；錯誤的在括號內(nèi)填“×”）1. 紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動能級的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。（）2. 同核雙原子分子NN, Cl-Cl, H-H等無紅外活性。（）3. 由于振動能級受分子中其它振動的影響，因此紅外光譜中出現(xiàn)振動耦合譜帶。（）4. 確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法。（×）5. 對稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒有出現(xiàn)紅外活性，水分子的H-O-H對稱伸縮振動不產(chǎn)生吸收峰。（×

41、）6. 紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長范圍內(nèi)出現(xiàn)，故可以根據(jù)紅外光譜圖中的特性頻率峰來確定化合物中該基團(tuán)的存在。（）7. 不考慮其他因素影響，下列羰基化合物C=O伸縮頻率的大小順序為： 酰鹵 > 酰胺 > 酸 >醛 > 酯。（×）8. 醛基中C-H伸縮頻率出現(xiàn)在2720 cm-1。()9. 紅外光譜與紫外光譜儀在結(jié)構(gòu)上的差別是檢測器不同。（×）10.當(dāng)分子受到紅外光激發(fā)，其振動能級發(fā)生躍遷時，化學(xué)鍵越強(qiáng)吸收的光子數(shù)目越多。（×）11. 游離有機(jī)酸的C=O伸縮振動頻率C=O一般出現(xiàn)在1760 cm-1，但形成多聚

42、體時，吸收頻率會向高波數(shù)移動。（×）12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸縮振動在紅外光譜中的吸收峰頻率相同。（×）13. 紅外吸收峰的數(shù)目一般比理論振動數(shù)目少，原因之一是有些振動是非紅外活性的。（）14. 紅外光譜的特點(diǎn)是一方面官能團(tuán)的特征吸收頻率的位置基本上是固定的；另一方面它們又不是絕對不變的，其頻率位移可以反映分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（）15. Fermi共振是一個低頻振動與倍頻（泛頻）或組頻之間產(chǎn)生耦合作用。（）1. 紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是（C） A.分子的電子能級躍遷；B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷；C.分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷；D.分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷。2. CO

43、2的振動自由度和在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（C） A.4和4；B.4和3；C.4和2；D.2和2。3. H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（A） A. 3；B.4；C.5；D.2。4. 在紅外光譜中，羰基C=O的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1 ）范圍是（A） A.1900-1650; B.2400-2100; C.1600-1500; D.1000-650。 5. 在下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是（D） A.CO; B.H2O; C.SO2; D.H2。6. 下列化學(xué)鍵的伸縮振動產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（D） A.C=O; B.C-H; C.C=C; D.O-H。7. 表示紅外分光

44、光度法通常用（C） A.HPLC; B.GC; C.IR; D.TLC。8.下列答案中，羰基C=O伸縮振動頻率大小順序 正確 的是（B） 9.在下列排序中，正確的是（A）A. C=O的順序為： B.C=O的順序為： C.C=O的順序為：D.C=O的順序為：10.羰基化合物RCORRCOClRCOHRCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是(D) A.；B.；C.；D.。11.在醇類化合物中，O-H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，其原因是（B） A.溶液極性大； B.分子間氫鍵增強(qiáng)； C.誘導(dǎo)效應(yīng)變大； D.易產(chǎn)生振動耦合。12.某化合物在紫外光區(qū)270 nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如

45、下吸收峰：2700-2900 cm-1, 1725 cm-1,該化合物可能是（A） A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。13.某化合物在紫外光區(qū)204 nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（寬峰），1710 cm-1，該化合物可能是（C） A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。14.CO2分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度為（A） A.3,2,4; B.2,3,4; C.3,4,2; D.4,3,2。15.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜上3400-3200 cm-1有強(qiáng)烈吸收，該化合物可能是（C） A.羥酸； B.酚； C.醇； D.醚。16.某種化

46、合物，其紅外光譜上3000-2800 cm-1，1450 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等處于主要吸收帶，該化合物可能是（A） A.羧酸； B.酚； C.醇； D.醚。17.紅外光譜解析分析結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B） A.質(zhì)荷比；B.波數(shù)；C.耦合常數(shù)；D.保留值。18.應(yīng)用紅外光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點(diǎn)的是（B） A.靈敏度高；B.可測定的物質(zhì)范圍廣；C.可以測定低含量組分；D.測定誤差小。19.時間域函數(shù)與頻率域函數(shù)采用什么方法進(jìn)行轉(zhuǎn)換？（B） A.測量峰的面積；B.傅立葉變換；C.使用Michelson干涉儀；D.測定誤差小。20.測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，應(yīng)采用何法？（C） A.氣相色譜法；B.紅外光譜；C.質(zhì)譜分析法；D.核磁共振法。21.下列氣體中，不能吸收紅外光的是（D） A.H2O; B.CO2; C.HCl; D.N2。22.某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)有如下吸收峰：3000 cm-1左右，1650 cm-1。該化合物可能是（B） A.芳香族化合物；B.烯烴；C.醇；D.酮。23.線性分子變形振動的自由度為（C） A.3N-6; B.3N-5; C.2N-4; D.2N-5。24.一種氯苯的紅外光譜圖在900-690 cm-1間無吸收帶，它的可能結(jié)構(gòu)為（C） A.對二