第二次抽測考試試題A卷10331

1、2009級有機化學階段抽查（二）題別一二三四五六總分分數(shù)姓名 學號 隊別一、命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1. 2.8-甲基-2-萘酚 4，4-二胺基二苯砜3. 4. 路易斯氣（R）-4-（2-環(huán)己烯基）丁酸5. 6.N-甲基-N-乙基環(huán)戊胺 氯化三乙基芐基銨7. 8. 酒石酸N-苯基-4-硝基咪唑9. 尿嘧啶 10. 磺胺二、選擇題（125題為單選題；2630題為多選題，共30分）1. 下列化合物，可用于重金屬離子中毒的解毒劑是（D）。2. 在通常情況下，-羥基丙酸在1H NMR中將出現(xiàn)幾組吸收峰（B）（A）3 （B）4 （C）5 （D）63. 由-*躍遷產(chǎn)生的紫外光譜吸

2、收帶的名稱及特點為（D）（A）R帶，長波長，弱吸收； （B）K帶，長波長，弱吸收； （C）R帶，短波長，強吸收（D）K帶，短波長，強吸收4. 比較取代羧酸FCH2COOH（I）,ClCH2COOH（II）,BrCH2COOH（III）,ICH2COOH（IV）的酸性大小是：（A）（A）I>II>III>IV （B）IV>III>II>I （C） II>III>IV>I （D）IV>I>II>III 5. 有一個氯化物和鎂在四氫呋喃中反應的產(chǎn)物倒在干冰上,得到鄰甲氧基苯甲酸, 該化合物為：（A）6. 比較下列化合物中哪個酸性

3、最強：（C）（A）ClCH2CH2CH2COOH （B）CH3CH（Cl）CH2COOH （C）CH3CH2CH（Cl）COOH （D）CH3CH2CH2COOH7. 乙?；畻钏幔ˋspirin）的結(jié)構(gòu)是下列何種？（B）8. 戊二酸受熱（300 °C）后發(fā)生什么變化?（A）（A）失水成酐（B）失羧成一元酸（C） 失水失羧成環(huán)酮（D） 失水失羧成烴9. 化合物苯胺（I）,乙胺（II）,二乙胺（III）,二苯胺（IV）堿強弱的次序是：（C）（A）I>II>III>IV （B） II>III>I>IV （C） III>II>I>IV

4、（D）IV>I>III>II 10. 與HNO2反應能放出N2的是：（A）（A）伯胺（B）仲胺（C）叔胺（D）都可以11. 將苯胺N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反應,析出固體是:（ B ）（A）苯胺（B）N-甲基苯胺（C）N,N-二甲基苯胺（D）均不是12. 下列化合物中堿性最弱的是：（B）13. 下列重氮離子進行偶聯(lián)反應，（B）的活性最大。14. 苯（a）、呋喃（b）、吡咯（c）、噻吩（d）發(fā)生親電取代反應的活性次序是（D）（A）a>b>c>d（B）b>a>c>d （C）d>c>b>a（D）c

5、>b>d>a15. 下列含氮的環(huán)狀化合物具有堿性的是（B）（A） （B）（C）（D）16. 含有5個碳原子的含氮雜環(huán)化合物是（B,C）（A）吡咯 （B）嘌呤 （C）吡啶 （D）嘧啶17. 呋喃化合物是五員雜環(huán)，環(huán)上除碳原子外，含雜原子是（C）（A）氮 （B）硫 （C）氧 （D）磷18. 下列物質(zhì)既沒有變旋光現(xiàn)象，又無還原性的是（C）（A）葡萄糖 （B）脫氧核糖 （C）甲基半乳糖甙 （D）果糖19. 區(qū)別淀粉、甘油和麥芽糖哪一組試劑最好？（B）（A）K2KI （B）CuSO4NaOH（加熱） （C）Ag2O （D）都不好20. 鑒別葡萄、麥芽糖和乳糖的最好方法是（D）（A）Ag

6、2O （B）Br2H2O （C）班氏試劑 （D）成脎21. 與乳糖的分子式相同的是（B）（A）葡萄糖 （B）麥芽糖 （C）果糖 （D）半乳糖22. 下列化合物中，哪一個不屬于已醛糖？（A）（A）果糖 （B）半乳糖 （C）葡萄糖 （D）甘露糖23. a-D-（+）-吡喃葡萄糖的Haworth式是哪一個? （A）24. D-己醛糖有幾種不同的構(gòu)型異構(gòu)體? （D）（A）2種（B）4種（C）6種（D）8種25. 下列哪種糖不能產(chǎn)生變旋作用（A）（A）蔗糖（B）纖維二糖（C）乳糖（D）果糖26. 酮體包括（C）（A）丙酮、丁酮酸、羥基丁二酸（B）乙酰乙酸、草酰乙酸、丙酮（C）丙酮、乙酰乙酸、3羥基丁酸（

7、D）丙酮、2羥基丁二酸、檸檬酸(E) 丙酮、蘋果酸、酮戊二酸27. 下列化合物能與FeCl3顯色的是（AE ）（A）乙酰乙酸乙酯（B）丙二酸二乙酯 （C）羥基丁酸 （D）丙二酸 （E）酮戊二酸28. 下列化合物水解后，產(chǎn)物消旋化的是（C ）29. 苯酚與稀硝酸反應生成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚（ABD）（A）說明羥基為強致活基；（B）硝基苯酚可形成分子內(nèi)氫鍵，而對硝基苯酚主要形成分子間氫鍵，后者沸點遠比前者高，故可用水蒸汽蒸餾分離；（C）反應生成鄰溴苯酚和對溴苯酚；（D）硝化條件下，苯酚可生成苦味酸，苦味酸有極強的酸性。30. 下列化合物中能發(fā)生銀鏡反應的有（ABCD ）（A）甲酸 （B）核糖 （

8、C）纖維二糖 （D）苯甲醛 （E）乙酰乙酸乙酯三、完成下列方程式（每題1分，共20分）1.2.3. 或4.5.6.7.8.9.10. 多 少11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.四、鑒別題：（每題5分，共15分）1. 戊酮草酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯2. CH3NH2， ，（CH3CH2）3N3. 苯甲醇 苯酚 苯甲醛或者五、合成題（每題5分，共10分）1. 由苯合成2,4,6-三溴苯酚和1,3,5三溴苯2. 以乙酰乙酸乙酯為原料合成六、判斷化合物結(jié)構(gòu)（每題5分，共15分）1. 化合物A，B，C分子式均為C5H6，催化加氫都得正戊烷，B，C與硝酸銀的氨溶液反應生成白色沉淀，而A不反應；A，B的最大紫外吸收波長接近230nm，C的紫外吸收波長小于200nm。試寫出A，B，C的構(gòu)造式。2、 化合物A（C6H12O3），在1710 cm-1處有強的IR峰，當用碘的NaOH溶液處理時，得一黃色沉淀，A不與吐輪試劑反應。如果用HI處理A后，則可其銀鏡反應。A的1H NMR譜數(shù)據(jù)為：2.1（s，3H），2.6（d，2H），3.2（s, 6H），4.7（t，1H）。試推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應式表