礦用本安型突水水源快速判識儀使用說明書劉

1、YSYF6礦用本安型突水水源快速判識儀使用說明書國內唯一礦用本安型突水水源判識儀普通人能用好的分析儀器武漢長盛煤安科技有限公司目 錄一、前 言 3二、儀器原理3三、儀器功能與特點4四、儀器主要技術指標5五、儀器結構5六、儀器按鍵功能介紹6七、基本操作方法6八、U盤存儲的操作8九、儀器的維護、保養(yǎng)8十、銨離子檢測使用說明書8十一、鉀離子含量檢測使用說明書10十二、硫酸鹽含量檢測使用說明書 11十三、鈉離子含量檢測方法 12十四、鐵離子含量檢測方法13十五、亞硝酸鹽含量檢測方法14十六、總硬度、鈣、鎂含量檢測方法15十七、氯離子含量檢測方法17十八、碳酸氫根和碳酸根離子含量檢測方法18十九、溫度檢

2、測方法19二十、PH值檢測方法19二十一、氧化還原值檢測方法20二十二、礦化度值檢測方法20二十三、礦井突水水源快速判別綜合決策系統21一、 前 言首先，感謝您選用我司研制的ysyf6礦用本安型突水水源快速判識儀！為確保有效使用本儀器，操作前建議您先仔細閱讀說明書。請妥善保存本說明書，以便于隨時閱讀、解決在使用本儀器中遇到的具體難題。二、 儀器原理ysyf6礦用本安型突水水源快速判識儀，依據朗伯-比爾定律的原理，用未知濃度樣品與已知濃度標準物質比較的方法進行定量分析。朗伯-比爾定律的表達方式如下： A=-log= abc式中：A物質的吸光度； 物質的透射比； a物質的吸收系數； b光路長度 c

3、物質的量濃度。儀器由LED冷光源、比色池、光電傳感器、溫度傳感器、PH電極傳感器、電導電極傳感器、氧化還原ORP電極傳感器、微處理器等構成，可直接在液晶屏幕上顯示出被測樣品中有各元素的含量，插上U盤能存儲分析結果，同時可通過USB接口。三、 儀器功能與特點四、 儀器主要技術指標4.1、吸光度準確度：±2.0%4.2、線 性 誤 差：±1.0%4.3、吸光度重復性：±0.0054.4、溫度檢范圍：0-994.5、PH檢測范圍：0-144.6、識別參數：溫度、PH值、氧化還原電位、氯CL-、碳酸氫根HCO3-、碳酸根CO32-、亞硝酸鹽NO2-、鐵離子Fe、鎂Mg2+

4、 、 硫酸鹽SO42-、鉀K+、鈉Na+、鈣Ca2+ 等40種以上離子。 4.7、通 訊 接 口： USB 4.8、電源：內置高性能NI-MH 6V充電電池4.9、儀器工作環(huán)境: 1) 溫度 040，濕度 3585%。2) 儀器周圍無強磁場、電場干擾。五、 儀器結構主機電源總開關六、 儀器按鍵功能介紹圖2 操作按鍵面板示意圖1、按儀器后面電源總開關，開啟儀器。2、再按一下儀器后面的總開關，關閉儀器。3、“調0”鍵：按“調0”鍵可以將當前各個通道的吸光度值（A）強制歸零。4、“”、“”、“”和“”鍵：(1)選擇檢測項目;(2)查詢。5、“檢測”鍵：進行樣品檢測時，按“檢測”鍵檢測樣品數值。6、“

5、確定”鍵：選定該菜單，進入選擇菜單的界面。7、“取消”鍵：按“取消”鍵，取消該次操作。8、“功能”鍵：按“功能”鍵，進入關機或其他操作。七、 基本操作方法7儀器的充電與開啟：(1)按儀器背面的總開關接通電源，啟動儀器。(2)將電源適配器插入220v電源插座，將適配器DC插口插入儀器的電源接口接通儀器電源，此時儀器進行充電。(3)接通電源前請檢查樣品室，不能放置比色皿及其他異物；關閉樣品室門蓋。(4)接通儀器后儀器進行自檢，顯示自檢界面。此時注意如果儀器自檢不通過，儀器自動顯示自檢不通過信息，可先關機后再重新開機。若自檢仍不通過，請聯系生產商；儀器自檢通過后，自動進入選擇檢測項目主菜單的界面。(

6、5)儀器自檢結束后，按照儀器提示操作。備注：儀器進入選擇檢測項目界面后，建議將儀器預熱15份鐘，以確保光源穩(wěn)定后再開始測量。7.2、檢測項目的選擇：在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項目，按“確認”鍵，進入所選項目待測界面。在進行所選項目檢測前請先進行項目的系統參數設置。7.3、系統參數設置：在主菜單界面，按“” “”鍵選擇“設置”菜單，再按“確定”鍵進入系統參數設置界面。A、設置時間 B、參數設置C、檢測人員 D、通道調零7.4、進行項目檢測1) 陽離子陰離子含量的檢測：進行項目檢測前請先按“調0”鍵可以將當前各個通道的吸光度值（A）強制

7、歸零。 打開儀器門蓋，將裝有樣品液的比色皿放入該項目的指定通道中， 蓋好儀器門蓋，按下 “確定”鍵，儀器啟動測量。測量結束后儀器進入樣品檢測結果界面， 顯示當前項目各個通道的檢測結果。2) 溫度檢測：將溫度探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下溫度檢測鍵，顯示當前被測樣品的溫度值。3) PH值檢測：將PH電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下PH檢測鍵，顯示當前被測樣品的PH值。4) 礦化度檢測：將電導電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下礦化度檢測鍵，顯示當前被測樣品的礦化值。5) 氧化還原值檢測：將ORP電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下氧化還原檢測鍵，顯示當前被測樣品的氧化值。6

8、) 在檢測結果界面下按“保存”鍵，可以保存當前檢測結果報告。7.5、歷史檢測記錄查詢1) 在主界面，選擇“瀏覽”菜單后按“確認”鍵，選擇瀏覽項目，在該項目歷史記錄查詢。此時，界面自動顯示該項目的歷史記錄數據。2) 按“”和“”鍵，即可查詢該項目的歷史檢測報告信息。3) U盤存儲歷史檢測記錄：按下“U盤存儲”鍵，儀器會自動存儲所需要查詢的歷史資料數據及檢測的時間到U盤中。4) 在歷史記錄查詢界面下按“返回”鍵返回上次操作界面。7.6、設定日期與時間在主菜單界面下“設置”后進入系統設置界面，選擇“設置時間”，即可調整時間單位進行修改。設置完成后按“返回”鍵返回待測界面。八、 U盤存儲的操作儀器開機

9、后，在主菜單界面，按“” “”鍵選擇“U盤”菜單，再按“確定”鍵進入U盤存儲界面，然后選擇需要保存的數據按確定鍵，儀器會自動存儲所需要查詢的歷史資料數據及檢測的時間到U盤中。九、 儀器的維護、保養(yǎng)9.1、 存放儀器的地方必須保持干燥、防塵、防振動、防腐蝕。9.2、 儀器內部通道應保持干凈，無灰塵，若有污物，可用棉質物拭凈。9.3、 儀器操作時，必須注意比色皿通光面不能受到手指或油跡等污染，如有污物或液體可用過濾紙擦干凈。9.4、儀器所配套的各個檢測項目所需的輔助設備、檢測試劑和檢測用品電極器具。每次檢測完畢后，應注意進行維護和保管。9.5、禁止在儀器DC輸入孔插入非本公司配套的其他電源。9.6

10、、儀器使用前必須先仔細閱讀儀器使用說明書，根據說明書上的操作步驟進行操作。如儀器出現不正?，F象時，應通知銷售商或送到特約維修點維修。用戶不得自行拆卸修理，否則將影響銷售商按照儀器維修條款提供優(yōu)質服務。十、 銨離子檢測使用說明書1、原理銨是由氨衍生的一種離子NH4+或基NH4,也叫“銨根”，它是化學中的一種陽性復根，用NH4+表示。它和一價金屬離子相似。銨離子的性質和鈉、鉀離子相近，在溶液中呈+1價。銨鹽都呈白色晶體，加堿或酸研磨能生成有刺激性氣味的氨氣（化學式：NH3），有的加熱能產生氨氣。銨的鹽類稱為銨鹽。如化肥硫銨和碳酸銨的分子都含有銨。水中銨離子來源于農業(yè)施用的化肥、工業(yè)及生活廢水,因此

11、,它是廢水處理效果控本測定方法的原理：是利用取樣水質中的銨離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成某些產物，在一定范圍內，產物的透光率與銨離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在20mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成銨檢測液I：綠蓋 1瓶。銨檢測液II：綠蓋 1瓶銨檢測液III：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中；4.2加入3滴銨檢測液I，混勻， 4.3放入儀器中調零；4.4取出加入2滴銨檢測液II，混勻，2滴銨檢測液III，混勻；靜置10min，

12、立刻放入儀器中進行檢測。5、注意事項請嚴格按照靜置時間進行檢測，以避免引起較大誤差。若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十一、 鉀離子含量檢測使用說明書1、原理鉀（K）是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使得水中鉀離子的含量為鈉離子的4%-10%左右。在大多數飲用水中，它的濃度很少達到20mg/L。在某些溶解性固體總量高的水與溫泉中，鉀的含量每升可達到幾十至幾百毫克。鉀的化合物早就被人類利用，古代就知道草木灰中存在著鉀草堿（即碳酸鉀)，可

13、用作洗滌劑，硝酸鉀也被用作黑火藥的成分之一。但鉀的化合物特別穩(wěn)定，難以用常用的還原劑（如碳）從鉀的化合物將金屬鉀還原出來。本測定方法的原理：是利用取樣水質中的鉀離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成某些產物，在一定范圍內，產物的透光率與鉀離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在40mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成鉀檢測液：綠蓋 2瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中；4.2放入儀器中調零；4.3取出，加入4滴鉀檢測液，混勻；4.4放入儀器中進行檢測。5

14、、注意事項若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十二、 硫酸鹽含量檢測使用說明書1、原理硫酸鹽在自然界中存在于各種礦石中，包括重晶石(BaSO4)、瀉利鹽(MgSO4·7H2O)和石膏(CaSO4·2H2O)。飲用水中不同的硫酸鹽味覺或不盡相同，硫酸鈉為250500mg/L(中值為350mg/L)，硫酸鈣為2501000mg/L(中值為525mg/L)，硫酸鎂為400600mg/L(中值為525mg/L)。當水中硫酸鈣和硫酸鎂的質量濃度分別達到1000mg/L，和850mg/L時，有50的被調查對象認為

15、水的味道令人討厭、不能接受。硫酸鹽和硫酸產品主要應用于肥料、化工、印染、玻璃、造紙、肥皂、紡織品、殺真菌劑、收斂劑和催吐劑的生產。自來水生產過程中還使用硫酸鋁作為混凝劑。在天然水體和公共水庫中添加硫酸銅可抑制藻類生長。采礦、鑄造、制牛皮紙漿、造紙廠、紡織廠和制革廠的生產過程中會有硫酸鹽進入水體。地面水和雨中硫酸鹽的濃度與人類活動中產生的二氧化硫的量有關。每升海水中含有近2700mg的硫酸鹽。本測定方法的原理是利用取樣水質中的硫酸鹽在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成黃色產物，在一定范圍內，黃色的深淺與硫酸鹽的嘗試成正比，顏色越深，硫酸鹽的含量越高。本方法最低檢測為0.05mg，若取5m

16、L水樣測定，則最低檢測質量濃度為2.5mg/L，檢測范圍在5-100mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成硫酸鹽檢測液I號：白色瓶，1瓶（使用之前，請先劇烈搖勻）；硫酸鹽檢測液II號：白色瓶，1瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL水樣，置于25mL帶塞比色管中，加入2mL的檢測液I號，充分搖勻，靜置3min。4.2加入0.5mL檢測液II號，混勻，加入5mL乙醇（需自備），密塞，猛烈振搖1min。4.3用慢速定量濾紙過濾，棄去2mL初濾液，收集濾液于15mL具塞比色管中，備用。4.4

17、另吸取2.5mL純凈水于比色皿中，放入儀器中調零。4.5取出，吸取2.5mL濾液于比色皿中，放入儀器中檢測。5、注意事項樣品處理中若按其它倍數稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正；反應時間若不夠，反應將不完全，請在規(guī)定的時間內使之反應；過濾時的初濾液可能仍會含不溶物，應棄去，收集后面的濾液；樣品若本身含不溶物，應先過濾后再進行檢測操作。十三、鈉離子含量檢測方法1、原理鈉（Na）存在于大多數天然水中，其含量從小于1mg/L到大于500mg/L不等。鈉在自然界中以化合物的形式存在。分布很廣泛。鈉大量的存在于鈉長石（NaAlSi3O8）、食鹽（氯化鈉）、智利硝石（硝酸鈉）、純堿（碳酸鈉）等礦物中。

18、此外，在海水中以鈉離子的形式存在，在海水中含量約為2.7%。鈉也是人體肌肉和神經組織中的主要成分之一。本測定方法的原理：是利用取樣水質中的鈉離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成某些產物，在一定范圍內，通過檢測產物的透光率間接得到鈉離子的濃度。本方法檢測范圍在50-200mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成鈉檢測液I：綠蓋 2瓶；鈉緩沖溶液：綠蓋1瓶；鈉檢測液II：綠蓋1瓶；鈉檢測液III：綠蓋1瓶；鈉檢測液IV：綠蓋1瓶；鈉顯色劑：綠蓋1瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5

19、mL水樣，于10mL具塞比色管中；4.2加入2mL乙醇（自備），搖勻，再加入4滴鈉檢測液I，0.5mL鈉緩沖溶液，0.6mL鈉檢測液II，每加入一種試劑均應充分搖勻。放置10分鐘后過濾于10mL具塞比色管中；4.3取2mL上述濾液，于1cm比色皿中；4.4加入2滴鈉檢測液III，2滴鈉檢測液IV，加入3滴鈉顯色劑，放置10分鐘；4.5另取2mL純水放入儀器中調零；4.6將4.4中比色皿放入儀器中進行檢測。5、注意事項若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十四、鐵離子含量檢測方法1、原理Fe2+主要存在于地下水中，地表水中的

20、含量極少。因為地表水中有充足的溶解氧，Fe2+極易氧化成Fe3+，繼而水解成Fe(OH)3，所以地表水中只可能存在Fe(OH)3，膠體物或某些有機鐵。一般水中含鐵量較低，很少有超過1毫克/升。當水中鐵含量過高時，水可出現異味，呈現紅色、渾濁。但如果地下水是在無氧狀態(tài)下，即使每升水中含有幾毫克的亞鐵時也可不帶顏色、不渾濁。只有當地下水抽到地面接觸空氣后，亞鐵氧化成為高鐵，才會呈現令人厭惡的棕紅色。當鐵的濃度超過0.3毫克/升，可使洗滌的衣物以及管道設備染上顏色。本測定方法的原理：是利用取樣水質中的鐵離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成某些產物，在一定范圍內，產物的透光率與鐵離子的濃度

21、成正比。本方法檢測范圍在0.5-10mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成鐵檢測液I：綠蓋 1瓶。鐵檢測液II：綠蓋 1瓶鐵檢測液III：綠蓋 1瓶鐵檢測液IV：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2.5mL水樣，于1cm比色皿中；4.2加入2滴鐵檢測液I，混勻， 4.3放入儀器中調零；4.4取出加入2滴鐵檢測液II，混勻，2滴鐵檢測液III，混勻；加入2滴鐵試劑IV，混勻，靜置10min后，于儀器中進行檢測。5、注意事項若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數或

22、其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十五、亞硝酸鹽含量檢測方法1、原理亞硝酸鹽，一類無機化合物的總稱。主要指亞硝酸鈉，亞硝酸鈉為白色至淡黃色粉末或顆粒狀，味微咸，易溶于水。外觀及滋味都與食鹽相似，并在工業(yè)、建筑業(yè)中廣為使用。本測定方法的原理：是利用取樣水質中的亞硝酸鹽離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應，并生成某些產物，在一定范圍內，產物的透光率與亞硝酸鹽離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在5mg/L線性較好，超過范圍的，建議稀釋倍數，最終結果應視相應稀釋倍數加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質期為6個月。2、試劑組成亞硝酸鹽檢測液I：綠蓋 1瓶。亞硝酸鹽檢測液II：綠蓋 1瓶3

23、、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中，加入2滴亞硝酸檢測液I，混勻；4.2放入儀器中調零；4.3取出，加入1滴亞硝酸鹽，混勻，靜置3min；4.4放入儀器中進行檢測。5、注意事項若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十六、總硬度、鈣、鎂含量檢測方法1、本測定方法的原理：依據指示劑滴定法，用指示劑判斷滴定終點的，根據終點到達時所消耗的滴定溶液的量來計算水中碳酸根離子的濃度。本方法總硬度濃度以單位mg/L計，最佳檢測范圍15-70mg/L，檢測限為7.68mg/L；鈣離子濃度以單位mg

24、/L計，最佳檢測范圍3-30mg/L，檢測限為3.07mg/L；鎂離子濃度以單位mg/L計，最佳檢測范圍2-20mg/L，檢測限為1.84mg/L。2、試劑組成檢測試劑I：藍蓋，3瓶； 檢測試劑II：綠蓋，3瓶；檢測試劑III：綠蓋， 4瓶； 檢測試劑IV：綠蓋，2瓶；檢測指示劑：綠蓋，2 瓶；鈣指示劑：綠蓋，1瓶；滴定液：綠蓋，1瓶。 （使用時倒入滴定液滴瓶中進行滴定）滴定液滴瓶：綠蓋 1瓶。（用于裝滴定液用的）3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴檢測試劑I和檢測試劑II，再加入5滴檢測試劑III，每加入一種試劑應先混勻，最后加

25、入2滴檢測指示劑，此時溶液應呈紫紅或紫色；4.3用滴定液進行滴定，至溶液呈天藍色，記下所消耗滴定液的滴數D1；4.4另吸取5mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.5加入2滴檢測試劑I和檢測試劑II，再加入5滴檢測試劑IV，每加入一種試劑應先混勻，最后加入1勺鈣指示劑，此時溶液應呈黃綠色；4.6用滴定液進行滴定，至溶液呈藍色，記下所消耗滴定液的滴數D2；4.4在儀器總硬度項目中輸入上述步驟中所記錄的數據D2，得出總硬度結果。在儀器鈣離子項目中輸入上述步驟中所記錄的數據D1，得出鈣離子濃度結果。在儀器鎂離子項目中輸入上述步驟中所記錄的數據D2，得出鎂離子濃度結果。5、注意事項若樣品太濃則根據需要進行

26、稀釋，太稀則可相應增加吸取的水量，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用權。十七、氯離子含量檢測方法1、原理氯離子是水和廢水中最為常見的一種陰離子，過高濃度的氯離子含量會造成飲水苦咸味、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，并危害人體健康。鹽酸和含氯離子的鹽類（如氯化鈉）是各工業(yè)企業(yè)生產中的常用原料，尤其是化工合成、制藥、印染、機械加工、冶金、單晶硅、食品等行業(yè)由于使用了大量含氯元素原料，其排放的廢水中通常含有高濃度的氯離子。本測定方法的原理：依據滴定法，用指示劑判斷滴定終點的，根據終點到達時所消耗的滴定溶液的量來計算水中氯離子的濃度。本方法氯離子濃度以單位mg

27、/L計，檢測限為4mg/L，最佳檢測范圍為8-80mg/L。2、試劑組成氯離子指示劑：綠蓋 1瓶。氯離子滴定液：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL不含氯純水，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴氯離子指示劑，混勻， 4.3用滴定液進行滴定，至溶液有磚紅色沉淀析出，記下空白所消耗滴定液的滴數D0；4.4吸取5mL待測水樣，置于25mL錐形瓶中；4.5加入2滴氯離子指示劑，混勻， 4.6用滴定液進行滴定，至溶液有磚紅色沉淀析出，記下所消耗滴定液的滴數D1；4.7在儀器氯離子項目中輸入4.6和4.3步驟中所記錄的數據差值D1-D0，得出氯離子的濃度。5、注意事項該方

28、法的最佳檢測范圍為8-80mg/L，若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，太稀則可相應增加吸取的水量，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十八、碳酸氫根和碳酸根離子含量檢測方法1、原理碳酸是一種弱酸，不穩(wěn)定，易分解為水和二氧化碳，通常有碳酸生成的化學反應寫成水和二氧化碳的形式。碳酸氫根離子也是弱酸根離子；容易存在于堿性條件下；比碳酸根離子更容易結合氫離子，同時也容易發(fā)生水解；碳酸氫根結合的鹽都是可溶性鹽，而碳酸根離子結合的鹽很多都是不可溶的。除碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸銨外，碳酸鹽一般都難溶于水。除堿金屬的碳酸鹽外，其余的碳酸鹽大多易受熱分解。碳酸鈣是石灰石和大理

29、石的主要成份，經常用于工業(yè)制取二氧化碳和生石灰，實驗室用碳酸鈣與稀鹽的反應制取二氧化碳。碳酸鈣也常用于補鈣劑中。碳酸鈉俗稱純堿，用于食品中去除酸性物質。碳酸鉀草木灰的主要成分，重要的鉀肥。碳酸氫鈉俗稱小蘇打，用作食品工作的發(fā)酵劑、汽水和冷飲中二氧化碳的發(fā)生劑、黃油的保存劑等。本測定方法的原理：依據酸堿指示劑滴定法，用指示劑判斷滴定終點的，根據終點到達時所消耗的滴定溶液的量來計算水中碳酸根離子的濃度。本方法碳酸根濃度以單位mg/L計，檢測限為14.64mg/L；碳酸氫根濃度以單位mg/L計，檢測限為14.88mg/L。2、試劑組成指示劑I：紅蓋，1瓶；指示劑II：藍蓋，1瓶；滴定液：綠蓋，6瓶。

30、3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取10mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴指示劑I，搖勻，若此時溶液呈紅色，則進行4.3步驟，若呈無色則直接進行4.4步驟；4.3用滴定液進行滴定，至溶液呈無色，記下所消耗滴定液的滴數D1，若4.2步驟中溶液呈無色，則D1=0計算；4.4繼續(xù)加入2滴指示劑II，搖勻，此時溶液應呈桔黃色；4.5用滴定液進行滴定，至溶液呈桔紅色，記下此時所消耗滴定液的滴數D2；4.6在儀器碳酸根項目中輸入4.3步驟中所記錄的數據D1，得出碳酸根離子的濃度。4.7在儀器碳酸根項目中輸入4.5和4.3步驟中所記錄的數據差值D2-D1，得出碳酸氫根離子的濃度。

31、5、注意事項該方法的最佳檢測范圍為20-140mg/L，若樣品太濃則根據需要進行用純水稀釋，太稀則可相應增加吸取的水量，最終結果應視相應稀釋倍數或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十九、溫度檢測方法1.選擇檢測項目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項目，按“確認”鍵，進入所選項目待測界面。2.系統設置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設置”后按“確定”鍵進入系統參數設置界面。A、設置時間 B、參數設置 C、檢測人員 D、通道調零3.溫度檢測步驟將溫度探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下溫度檢測鍵，顯示當前被測樣品的溫度值。

32、二十、PH值檢測方法1.選擇檢測項目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項目，按“確認”鍵，進入所選項目待測界面。2.系統設置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設置”后按“確定”鍵進入系統參數設置界面。A、設置時間 B、參數設置 C、檢測人員 D、通道調零3.溫度檢測步驟將PH電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下PH檢測鍵，顯示當前被測樣品的PH值。二十一、氧化還原值檢測方法1.選擇檢測項目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項目，按“確認”鍵，進入所選項目待測界面。2.系統設置在主

33、菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設置”后按“確定”鍵進入系統參數設置界面。A、設置時間 B、參數設置 C、檢測人員 D、通道調零3.溫度檢測步驟將ORP電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下氧化還原檢測鍵，顯示當前被測樣品的氧化值二十二、礦化度值檢測方法1.選擇檢測項目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項目，按“確認”鍵，進入所選項目待測界面。2.系統設置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設置”后按“確定”鍵進入系統參數設置界面。A、設置時間 B、參數設置 C、檢測人員 D、通道調零3.溫度檢測步驟將電導電極探頭置于被測水中放置3分

34、鐘左右，按下礦化度檢測鍵，顯示當前被測樣品的礦化值。二十三、礦井突水水源快速判別綜合決策系統1. 系統研發(fā)目標該系統是在了解待研究礦井的地質環(huán)境狀況、區(qū)域地質構造特征及充水水文地質條件的基礎上，應用多源信息復合疊加原理，根據已知各充水水源和涌（突）水點的典型水化學分析、水位及水溫基礎數據庫資料，分別建立礦井突水水源判別的水化學、水溫和水位數學模型，依據礦井井下涌（突）水點檢測的具體數據，快速判別涌（突）水點的補給水源。2. 系統主要功能2.1基本GIS功能模塊實現工程文件操作、圖層管理、地圖瀏覽以及地圖查詢、地圖編輯等操作。2.2數據管理模塊該模塊完成對后臺數據庫水質、水位及水溫信息的綜合管理

35、，通過該模塊可以執(zhí)行瀏覽、新增、修改、刪除、查詢、刷新等數據操作，并可以將全部水質數據或經過查詢篩選的水質數據導出成Excel格式，同時生成報表。2.3水質類型分析模塊該模塊提供了對水樣的水化學玫瑰花圖分析、庫爾洛夫式分析以及Piper三線圖分析功能，可以確定各充水水源的水質類型。 2.4突水水源判別模塊該模塊分四個子模塊：常規(guī)水化學元素識別模塊、水位動態(tài)識別模塊、水溫識別模塊以及突水水源信息綜合識別模塊。3.系統操作步驟（1）建立礦井各充水水源典型水化學分析、水位及水溫基礎數據庫。（2）更加礦井涌（突）水點分析和測試報告，確定涌（突）水點水質、水溫、水位等相關數據（表1），表1涌（突）水點分

36、析報告K+Na+(mg/L)Ca2+(mg/L)Mg2+(mg/L)Cl-(mg/L)SO42-(mg/L)HCO3-(mg/L)(mg/L)水位（M）123123123123123123 1000（3）分析涌（突）水點分報告，若無水溫及水位資料，則直接利用水質數據進行判別。先確定評價因子，如選取K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-等化學指標為影響因素；若有水溫及水位資料，則一方面可作為水質數據判別方法的補充，另一方面又可將水位及水溫數據與水質數據融于綜合識別體系中。（4）水化學判別，打開礦井突水水源快速判別綜合決策系統主界面，點擊菜單【突水水源判別】，進入突水水源判

37、別模塊界面，如下圖1所示，在水化學判別模塊下，分別利用人工神經網絡法、模糊綜合判別法、灰色關聯法、模糊識別法、系統聚類分析法、簡約梯度法判別子模塊對涌（突）水點水樣進行水化學判別。圖1突水水源判別模塊界面以最常用的“模糊綜合判別法”為例，對涌（突）水點化學判別模塊進行簡單介紹，點擊系統主界面（圖1）中【模糊綜合判別法】按鈕，彈出“添加含水層與判別因子”窗口（圖2），確定充水水源（奧陶系灰水、第四系Q4、煤系水、太灰水）和步驟3中所確定的評價因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-），點擊【確定】按鈕，進入“模糊綜合判別法”窗口（圖3）繼續(xù)判別，否則，單擊【取消】按鈕

38、，退出模糊綜合判別。圖2添加含水層與判別因子窗口在“模糊綜合判別法”界面下，輸入待評價因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-）的數值（表1中對應的Value值），輸入完畢后，點擊【判別實測數據】按鈕，對涌（突）水點待判水樣進行判別。圖3模糊綜合判別法判別界面在“模糊綜合判別結果”界面中（圖4），顯示該涌（突）水點水樣隸屬于每個充水水源的隸屬度，同時水樣判別結果以大號字體在該窗口左下方顯示，點擊【保存】按鈕可以將評判結果以“*.txt”文件格式進行保存。圖4模糊綜合判別結果顯示界面此外，在“模糊綜合判別法”界面下（圖3），單擊按鈕【生成水質數據報告】，顯示檢測報告（圖5），點擊“保存”按鈕也可以把檢測結果保存為“*.txt”文件，單擊【確定】按鈕完成“模糊綜合判別法”檢測過程。圖5判別結果保存界面同理，在系統主界面下（圖1），單擊【人工神經網絡法】、【灰色關聯法】、【模糊識別法】、【系統聚類分析法】、【簡約