課時(shí)跟蹤檢測(cè)三十二 苯 芳香烴 石油的分餾

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十二)苯芳香烴石油的分餾(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1下列說(shuō)法中，正確的是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6，nN)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)2下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯3.如圖是兩種烴的球棍模型，以下說(shuō)法不正確的是()A二者屬于同系物B二者都屬于芳香烴CA可使酸性高錳酸鉀溶液褪

2、色DB可發(fā)生加成反應(yīng)4下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響的是()A甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色CCl2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子D甲苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)5將甲苯與液溴混合，加入鐵粉，其反應(yīng)所得的產(chǎn)物可能有()ABCD全部6在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶7某化合物分子式為C8H8，

3、它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其分子的碳環(huán)上一個(gè)氫原子被氯取代的有機(jī)物只有一種，這種化合物可能是()ACHCH2BH3CCH3C. D.8分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法中正確的是()A該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)B該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體9某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A2種B3種C4種D5種10(2012·長(zhǎng)沙模擬)某有機(jī)物分子由、CH

4、=CH兩種結(jié)構(gòu)單元組成，且它們自身不能相連，該烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量之比是()A21B85C32D2219二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)11(8分)已知苯的同系物與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，條件不同取代的部位不同，如光照下取代發(fā)生在側(cè)鏈上，催化劑作用下取代發(fā)生在苯環(huán)上。(1)寫出CHCH3CH3可能的一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)分子式為C8H10的芳香烴，無(wú)論苯上的一氯代物還是側(cè)鏈上的一氯代物均只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。12(12分)(1)(2011·上海高考)異丙苯(CH(CH3)2)是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：由苯與2­丙醇反應(yīng)制備異

5、丙苯屬于_反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_。異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)(2011·福建高考)已知：RClRHCl(R為烴基)CH2CH3CHCH2H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成CHCH2，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)(2011·全國(guó)高考)有機(jī)物A是二聚環(huán)戊二烯()的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)

6、)。13(12分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_；(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是_；(3)已知：CCCOHCOH。請(qǐng)寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_；(4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。14(18分)下圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請(qǐng)仔細(xì)觀察對(duì)比三個(gè)裝置，完成以下問(wèn)題：(1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_。寫出B中

7、右邊的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其特別的作用是_。(3)在按圖B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對(duì)B進(jìn)行的操作是_；應(yīng)對(duì)C進(jìn)行的操作是_。(4)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是_。(5)B中采用了雙球吸收管，其作用是_，反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_。(6)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是：_。答 案課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十二)1選D芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類

8、化合物，其通式為CnH2n6(n6，nN)；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。2選A溴水與苯、CCl4混合，不發(fā)生反應(yīng)，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色，CCl4在下層，呈橙紅色，溴水與苯乙烯發(fā)生反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確；溴水和己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷可溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制溴苯需用苯和液溴反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二溴乙烷和二甲苯互溶，不能用分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3選A烴分子中只含C、H兩種原子，由此可知A為，B為，二者互為同分異構(gòu)體，均為芳香烴，均可發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色。4選B酸性KMnO

9、4溶液不能氧化甲烷，但可以氧化甲苯苯環(huán)上的甲基，所以B可以說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響。5選C甲苯與純溴(液態(tài)或氣態(tài))反應(yīng)，當(dāng)鐵粉作催化劑時(shí)，溴原子取代苯環(huán)上的氫；當(dāng)光照時(shí)，溴原子取代烷基上的氫。苯的同系物在鐵催化下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可取代甲基鄰位、對(duì)位上的氫原子，也可以將苯環(huán)上多個(gè)氫原子同時(shí)取代，而在此條件下，甲基上的氫原子不能被取代，因此不可能有。6選C溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是引進(jìn)了雜質(zhì)I2，溴苯和汽油互溶，無(wú)法萃取，A錯(cuò)誤；通入H2的量不好控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，B錯(cuò)誤；因?yàn)闈饬蛩?、濃硝酸與NaOH溶液

10、反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯(cuò)誤。7選CA、C、D的分子式均為C8H8。A、D中有可使溴的CCl4溶液褪色，C為立方烷，不能使溴的CCl4溶液褪色，且一元取代物只有一種。8選DA項(xiàng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色；C項(xiàng)，所有原子不可能共平面；D項(xiàng)，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時(shí)有六種一溴代物。當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時(shí)有五種一溴代物。9選B由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系物，由于C4H9有4種結(jié)構(gòu)，但C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳

11、原子上無(wú)氫原子，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有3種。10選C由于為“三價(jià)”基團(tuán)，CH=CH為“二價(jià)”基團(tuán)。分子結(jié)構(gòu)中除含有這種基團(tuán)外不含其他基團(tuán)，且這兩種基團(tuán)自身不能相連，故這兩種基團(tuán)的個(gè)數(shù)比為23。因此它們形成的烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量比為(2×63×2)(3×22×3)32。11解析：(1) 的側(cè)鏈上有兩種不同的氫，其一氯代物有兩種，苯環(huán)上相對(duì)于異丙基有鄰、間、對(duì)三個(gè)不同的位置，其一氯代物有3種。(2)C8H10的結(jié)構(gòu)有、四種，苯環(huán)上和側(cè)鏈上一氯代物只有一種的為。答案：(1) 、 (2) 12解析：(1)苯與2­丙醇反應(yīng)制備異

12、丙苯的反應(yīng)為：，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng)，應(yīng)該使用液溴在鐵或FeBr3的催化作用下進(jìn)行。異丙苯的芳香烴同分異構(gòu)體有： ，其一溴代物種類分別有6、5、7、7、4、6和2種，后者的名稱是1,3,5­三甲基苯。(2)合成過(guò)程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應(yīng)得到。(3)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個(gè)碳碳雙鍵。答案：(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2) 13解析

13、：(1)A分子中含碳原子數(shù)：8，含氫原子數(shù)：10412×88，故A的分子式為C8H8。(2)A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)根據(jù)信息可知： 。(4)A與H2反應(yīng)后C、H的原子個(gè)數(shù)比為12，故其最簡(jiǎn)式為CH2，分子式為C8H16，為乙基環(huán)己烷。(5) 在一定條件下聚合可生成。答案：加成反應(yīng)(3) (4) 14解析：苯在Fe粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣若不能回流到反應(yīng)器中，會(huì)使原料利用率低；B中由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而可能產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，AgNO3(HNO3酸化)溶液用來(lái)檢驗(yàn)反應(yīng)生成的HBr，進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)，但該反應(yīng)放熱，Br2、苯易揮發(fā)，Br2與H2O反應(yīng)，生成HBr、HBrO，會(huì)干擾有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。此外，苯、Br2進(jìn)入大氣會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用率降低。答案：(1)2Fe3Br