藥學(xué)系波譜解析習(xí)題考試沒(méi)問(wèn)題

1、一、判斷題正確填R,錯(cuò)誤的填F（每小題2分，共12分）1. 紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜是有機(jī)結(jié)構(gòu)分析的四種主要的有機(jī)光譜分析方法，合稱(chēng)四大譜。（ R ）2. 電磁輻射的波長(zhǎng)越長(zhǎng)，能量越大。（ F）3. 根據(jù)N規(guī)律，由C，H，O，N組成的有機(jī)化合物，N為奇數(shù)，M一定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為偶數(shù)。（ R ）4. 核磁共振波譜法與紅外光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（ R）5. 當(dāng)分子受到紅外激發(fā)，其振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)吸收的光子數(shù)目越多。（ F）6.（CH3）4Si 分子中1H核共振頻率處于高場(chǎng)，比所有有機(jī)化合物中的1H核都高。（ F ）二、選擇題（每小題2

2、分，共30分）.1. 光或電磁輻射的二象性是指（ D ）A電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成。 B電磁輻射具有波動(dòng)性和電磁性 C電磁輻射具有微粒性和光電效應(yīng) D 電磁輻射具有波動(dòng)性和微粒性2. 光量子的能量與電磁輻射的的哪一個(gè)物理量成正比（ A ）A 頻率 B 波長(zhǎng) C 周期 D 強(qiáng)度3. 可見(jiàn)光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)和無(wú)線(xiàn)電波四個(gè)電磁波區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為（ A）A紫外光區(qū)和無(wú)線(xiàn)電波 B紫外光區(qū)和紅外光區(qū)C可見(jiàn)光區(qū)和無(wú)線(xiàn)電波 D可見(jiàn)光區(qū)和紅外光區(qū)4. 在質(zhì)譜圖中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值約為：（C ）A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：

3、15. 下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)核比為偶數(shù)的是（A ）A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N6. CI-MS表示（ B ）A電子轟擊質(zhì)譜誒 B化學(xué)電離質(zhì)譜 C 電噴霧質(zhì)譜 餓死 D 激光解析質(zhì)譜領(lǐng)導(dǎo)7. 紅外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是（C ）A 分子的電子能級(jí)的躍遷，振動(dòng)能級(jí)的躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B 分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷C 分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D 分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8. 紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B ）A 質(zhì)核比 B 波數(shù) C 偶合常數(shù) D 保留值9. 某化合物在15002800cm-1無(wú)吸收，該化合物可能是（ A）A 烷烴 B 烯烴

4、C 芳烴 D炔烴10. 在偏共振去偶譜中，RCHO的偏共振多重性為（ C ）A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 單峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光譜中，max=320nm（max=30）的一個(gè)吸收帶是（ B ）A K帶 B R帶 C B帶 D E2帶12. 質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)強(qiáng)度為100%，稱(chēng)為（B ）A 分子離子峰 B 基峰 C亞穩(wěn)離子峰 D準(zhǔn)分子離子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的質(zhì)子信號(hào)受CH3偶合裂分為（ D ）A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰14. 分子式為C5H10O的化合物，其N(xiāo)MR譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最

5、有可能的結(jié)構(gòu)式為（B ）A （CH3）2CHCOCH3 B （CH3）3C-CHO C CH3CH2CH2COCH3 D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶譜中，R-CN的偏共振多重性為（ D）A q B t C d D s1. 頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（1）670.7nm  （2）670.7 （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（1）吸收峰的強(qiáng)度   （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰的位置 &#

6、160; （4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大   （2）波長(zhǎng)短    （3）電子能級(jí)差大（4）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 （1）*  （2）*   （3）n*    （4）n*5. *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大 （1）水     （2）甲醇    （3）乙醇&

7、#160;   （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無(wú)吸收的是 （1）  （2）   （3）  （4）7. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是 （1） （2） （3） （4）1. CH3CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的   （1）C-C   （2）C-H    （3）asCH     （4）sCH2. 化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736 c

8、m-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋?）誘導(dǎo)效應(yīng)   （2）共軛效應(yīng)   （3）費(fèi)米共振   （4）空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為   （1）玻璃    （2）石英    （3）紅寶石   （4）鹵化物晶體4. 預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為  （1）4    （2）3   （3）2    （4）15. 下列官能團(tuán)在紅

9、外光譜中吸收峰頻率最高的是  （1）   （2）CC    （3）   （4）OH1. 若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？  （1） 不變    （2）. 逐漸變大  （3）. 逐漸變小   （4）. 隨原核而變2. 下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定（1）. 12C        （2）. 15N

10、            （3） 19F           （4） 31P3. 下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核(1)HaHbC=CFaFb （2） CHaHbF   （3）. RCONHaHb   （4） 4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）CH2CH3     （2）OCH3

11、0;  （3）CH=CH2   （4）CHO5. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）       導(dǎo)效應(yīng)所致  （2）雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果（3）       向異性效應(yīng)所致  （4）雜化效應(yīng)所致6. 在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（1）3     （2）4

12、0;    （3）5     （4）67 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2      （2）A2B2      （3）AX3      （4）AB8. 3個(gè)不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為b>a>c。則它們的化學(xué)位移如何?（1）a>b>c    （2）b>a

13、>c    （3）c>a>b    （4）b>c>a9. 一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%，H：11.8%，它們的1H NMR譜只有 一個(gè)峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個(gè)？ 1  10. 下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2  （3）CH3CCH    （4）CH3C6H511. 確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定(1) 全去偶譜(2)偏共振去偶譜（3）門(mén)控去偶譜（4）反門(mén)控去偶譜12. 1JCH的大小與該碳

14、雜化軌道中S成分（1）成反比     （2）成正比    （3）變化無(wú)規(guī)律    （4）無(wú)關(guān)13. 下列化合物中羰基碳化學(xué)位移C最大的是（1）酮         （2）醛        （3）羧酸      （4）酯14. 下列哪種譜可以通過(guò)JCC來(lái)確定分子中CC連接關(guān)系 （1）COSY 

15、   （2）INADEQUATE,DETE   （3）HETCOR   （4）COLOC15. 在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁1. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？（1）從大到小   （2）從小到大   （3）無(wú)規(guī)律   （4）不變2. 含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)

16、       （2）奇數(shù)       （3）不一定   （4）決定于電子數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為（1）111    （2）211    （3）121    （4）1124. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）-裂解    （2）I-裂解    （3）重排裂

17、解   （4）-H遷移5. 在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個(gè)碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2       （2）M-2       （3）M-8       （4）M-181、波長(zhǎng)為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為   （  A）A、4.47×108         

18、;  B、4.47×107   C、1.49×106               D、1.49×1010  2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，能級(jí)差的大小決定了 （ C ）A、吸收峰的強(qiáng)度        B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置     

19、60;     D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（C  ）A、紫外光能量大        B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                （  A）A、   B、&#

20、160;  C、n    D、n5、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大。（D  ）A、水         B、甲醇          C、乙醇     D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的。（ A ）A、C-C   B、C-H  

21、   C、asCH    D、sCH7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋海–  ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)    B、共軛效應(yīng)   C、費(fèi)米共振    D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（ D ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石  

22、60;     D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為：3N-6  （ B ）A、4       B、3     C、2        D、1 10、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？  （B  ）A、不變     

23、;   B、逐漸變大        C、逐漸變小       D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定                          

24、0; （ A ）A、12C        B、15N            C、19F        D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大          （ D ）A、CH2CH3 

25、0;                     B、 OCH3       C、CH=CH2       D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?#160;（

26、60;D ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致       B、雜化效應(yīng)所致     C、各向異性效應(yīng)所致    D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定 （ D ）A、全去偶譜              B、偏共振去偶譜     C、門(mén)控去偶譜  

27、60;         D、反門(mén)控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分  （B  ）A、成反比                B、成正比 C、變化無(wú)規(guī)律            D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹

28、縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？（  B）A、從大到小              B、從小到大 C、無(wú)規(guī)律                D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：   

29、60;  （  B）A、偶數(shù)                  B、奇數(shù)     C、不一定                D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為： 

30、（  C）A、1:1:1  B、2:1:1   C、1:2:1    D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了 （B  ）A、-裂解產(chǎn)生的。 B、I-裂解產(chǎn)生的。 C、重排裂解產(chǎn)生的。  D、-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（  C） A、紫外和核磁  B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁   D、質(zhì)譜和核磁1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了  

31、;            （ C ）A、吸收峰的強(qiáng)度       B、吸收峰的數(shù)目      C、吸收峰的位置    D、吸收峰的形狀2、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大 （ D ）A、水     B、甲醇    &#

32、160;C、乙醇    D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：   （ D ）A、玻璃          B、石英         C、紅寶石            D、鹵化物晶體4、預(yù)測(cè)H2S分子的基本振動(dòng)數(shù)為： &#

33、160; （ B ）A、4             B、3             C、2                D、1 5、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高

34、能態(tài)所需的能量是如何變化的？                                 （ B ）A、不變          B、逐漸變大    

35、;    C、逐漸變小          D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大    （ D ）A、CH2CH3        B、 OCH3       C、CH=CH2         &

36、#160;    D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分   （B  ）A、成反比         B、成正比         C、變化無(wú)規(guī)律     D、無(wú)關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？  &

37、#160;                        （  B）A、從大到小      B、從小到大       C、無(wú)規(guī)律        D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰

38、（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：            （C  ）A、1:1:1        B、2:1:1      C、1:2:1        D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了 （B  ）A、-裂解產(chǎn)生的  B、I

39、-裂解產(chǎn)生的  C、重排裂解產(chǎn)生的  D、-H遷移產(chǎn)生的。V1、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為                          （ A ）A、670.7nm     B、670.7m   C、670.7cm&#

40、160;   D、670.7m2、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了  （ C ）A、吸收峰的強(qiáng)度            B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置              D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于    &#

41、160;                                 （  C）A、紫外光能量大        B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化

42、合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                            （ A ）A、      B、   C、n         D、n5、躍遷的

43、吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大    （ A ）A、水          B、甲醇          C、乙醇             D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的 （ A ）A、C-C 

44、;       B、C-H      C、asCH      D、sCH    7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰    這是因?yàn)椋海–  ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)    B、共軛效應(yīng)    C、費(fèi)米共振      D、空間

45、位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：                      （ D ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石   D、鹵化物晶體9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為：       &#

46、160;                                （ B ）A、4     B、3     C、2       D、1

47、   10、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍能態(tài)所需的能量是如何變化的？                                 （ B ）A、不變       B

48、、逐漸變大        C、逐漸變小      D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定  （A  ）A、12C      B、15N            C、19F          &

49、#160;D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大                  （ D ）A、CH2CH3    B、 OCH3       C、CH=CH2            

50、0;D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?#160;       （B  ）A.導(dǎo)效應(yīng)所致       B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果    C. 各向異性效應(yīng)所致    D. 雜化效應(yīng)所致  14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定    &#

51、160;（ D ）A、全去偶譜  B、偏共振去偶譜 C、門(mén)控去偶譜 D、反門(mén)控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分   （  B）A、成反比    B、成正比   C、變化無(wú)規(guī)律   D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？           &

52、#160;     （ B ）A、從大到小    B、從小到大   C、無(wú)規(guī)律      D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：              （  B）A、偶數(shù)     B、奇數(shù)     C

53、、不一定    D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：            （ C ）A、1:1:1       B、2:1:1    C、1:2:1       D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了   （

54、 B ）A、-裂解  B、I-裂解   C、重排裂解     D、-H遷移20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（ C ） A、紫外和核磁  B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁  D、質(zhì)譜和核磁1、 不是助色團(tuán)的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列說(shuō)法正確的是：A A、 飽和烴類(lèi)在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV吸收無(wú)加和性C、*躍遷的吸收強(qiáng)度比n *躍遷

55、要強(qiáng)10100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、 紫外光譜的峰強(qiáng)用max表示，當(dāng)max500010000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收5、 近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中max在230270之間，中心為254nm的吸收帶是：BA、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶7、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了C A、吸收峰的強(qiáng)度   B、吸收峰的數(shù)目  C、吸

56、收峰的位置   D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大    B、波長(zhǎng)短    C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：A  A、水       B、乙醇 C、甲醇     D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無(wú)吸收的是：A A、  B、  &#

57、160; C、  D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A（b）  A、   B、 C、  D、 12、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為AA、670.7nm   B、670.7  C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 A  A、*   B、*   C、n*    D、n* 1、線(xiàn)性分子的自由度為：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6

58、2、非線(xiàn)性分子的自由度為：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的頻率最大的是：D A B C D4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：DA：苯環(huán) B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的頻率最大的是：A A B C D6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的CH特征強(qiáng)吸收峰為：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為：A A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的

59、是：C9、 中三鍵的IR區(qū)域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上1、核磁共振的馳豫過(guò)程是 DA自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線(xiàn)部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (

60、23) a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是 AA單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的 B A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相同的核 B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A P115A、13C核 B、12C核 C、

61、32S核 D、 16O核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：AA、鄰位質(zhì)子 B、間位質(zhì)子 C、對(duì)位質(zhì)子 D、 甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：B A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒(méi)有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大

62、到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差(vM)為420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移(D)是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 沒(méi)有自

63、旋的核為 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（）為430Hz，問(wèn)該峰化學(xué)位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為 BA、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對(duì)位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序 B a b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a

64、 C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有 C 條譜線(xiàn)。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)?DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為B變CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)?C A、CH3>Ho>Hm>Hp B、 Ho >