必修二第二章基因在染色體上

1、第2節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳考綱考綱考情考情三年三年1111考高考指數(shù)考高考指數(shù): :伴性遺傳伴性遺傳【網(wǎng)絡(luò)概覽網(wǎng)絡(luò)概覽】【知識(shí)梳理知識(shí)梳理】一、基因在染色體上一、基因在染色體上1.1.薩頓假說薩頓假說: :(1)(1)內(nèi)容內(nèi)容: :基因是由基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的攜帶著從親代傳遞給下一代的, ,即基即基因在因在_上。上。(2)(2)依據(jù)依據(jù): :基因和染色體行為存在著明顯的基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。關(guān)系。(3)(3)方法方法:_:_。染色體染色體染色體染色體平行平行類比推理法類比推理法2.2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)證據(jù)( (摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壯凵珜?shí)驗(yàn)):):(

2、1)(1)過程及分析過程及分析: :P P紅眼紅眼( () )白眼白眼( () )F F1 1_(_(、) )F F2 2紅眼紅眼( (、)白眼白眼( ()=_)=_紅眼紅眼3131F F1 1的結(jié)果說明的結(jié)果說明_是顯性性狀。是顯性性狀。F F2 2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_,_,紅眼和白紅眼和白眼受眼受_等位基因控制。等位基因控制。F F2 2白眼果蠅只有白眼果蠅只有_,_,說明白眼性狀的表現(xiàn)與說明白眼性狀的表現(xiàn)與_相聯(lián)相聯(lián)系。系。(2)(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論: :控制白眼的基因在控制白眼的基因在_上。上。(3)(3)基因與染色體的關(guān)系基因與染色體的

3、關(guān)系: :一條染色體上有一條染色體上有_基因基因, ,基因在染基因在染色體上色體上_。紅眼紅眼分離定律分離定律一對(duì)一對(duì)雄性雄性性別性別X X染色體染色體多個(gè)多個(gè)呈線性排列呈線性排列2.2.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)( (以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例):):二、伴性遺傳二、伴性遺傳1.1.概念概念:_:_上的某些基因控制的性狀與上的某些基因控制的性狀與_相關(guān)聯(lián)的相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。遺傳方式。性染色體性染色體性別性別(1)(1)子代子代X XB BX Xb b的個(gè)體中的個(gè)體中X XB B來自來自_,X_,Xb b來自來自_;_;子代子代X XB BY Y個(gè)體個(gè)體中中X XB B來自來自_。由此可知這種遺傳病的

4、遺傳特點(diǎn)是。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病, ,這說明這種遺傳這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是病的遺傳特點(diǎn)是_。(3)(3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。母親母親父親父親母親母親交叉交叉遺傳遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者3.3.類型類型( (連線連線):):【盲點(diǎn)判斷盲點(diǎn)判斷】1.1.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在, ,配子中只含一個(gè)基因。配子中只含一個(gè)基因。( ) ( ) 2.2.在形成配子時(shí)在形成配子時(shí), ,并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。并非所有

5、非等位基因都發(fā)生自由組合。( )( )3.3.薩頓利用假說薩頓利用假說演繹法演繹法, ,推測(cè)基因位于染色體上。推測(cè)基因位于染色體上。( )( )4.4.染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系, ,一條染色體上含有許多一條染色體上含有許多基因。基因。( )( )5.(20125.(2012江蘇高考江蘇高考T10A)T10A)性染色體上的基因都與性別決定有性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。關(guān)。( )( )6.(20126.(2012江蘇高考江蘇高考T10B)T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。傳。( )( )7.(20107.(201

6、0海南高考海南高考T15B)T15B)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒, ,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚正常的男子結(jié)婚, ,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/41/4。 ( )( )考點(diǎn)一考點(diǎn)一 伴性遺傳解讀伴性遺傳解讀1.X1.X、Y Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系: :(1)(1)基因基因( (設(shè)為設(shè)為B B、b)b)所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系: :基因所基因所在

7、區(qū)段在區(qū)段基因型基因型( (隱性遺傳病隱性遺傳病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1(-1(伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳) )XYXYB BXYXYb b-2(-2(伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳) )X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b(2)X(2)X、Y Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳。染色體同源區(qū)段的基因遺傳。假設(shè)控制某相對(duì)

8、性狀的基因假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)A(a)位于位于區(qū)段區(qū)段, ,則有則有: :X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa aX XA AY Ya a X Xa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X(3)X、Y Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。-1-1區(qū)段為區(qū)段為Y Y染色體上的非同源區(qū)段染色體上的非同源區(qū)段, ,其上的遺傳為伴其上的遺傳為伴Y Y染色體染色體遺傳遺傳;-2;-2區(qū)段為區(qū)段為X X染色體上的

9、非同源區(qū)段染色體上的非同源區(qū)段, ,其上的遺傳為伴其上的遺傳為伴X X染染色體遺傳。色體遺傳。2.2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳的類型及特點(diǎn): :典型系譜圖典型系譜圖: :(1)(1)伴伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。主要特點(diǎn)主要特點(diǎn): :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳; ;患者全為男性患者全為男性; ;父病父病, ,子必病子必病; ;子病子病, ,父必父必病。病。實(shí)例實(shí)例: :人類外耳道多毛癥的遺傳。人類外耳道多毛癥的遺傳。(2)(2)伴伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。典型系譜圖典型系譜圖: :主要特點(diǎn)主要特點(diǎn): :隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳; ;患者中男多女少患者中男多女少; ;女病女病, ,父

10、、子必病父、子必病; ;男正常男正常, ,母、女必正常。母、女必正常。實(shí)例實(shí)例: :人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳。人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳。(3)(3)伴伴X X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。典型系譜圖典型系譜圖: :主要特點(diǎn)主要特點(diǎn): :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳; ;患者中女多男少患者中女多男少; ;男病男病, ,母、女必病母、女必病; ;女女正常正常, ,父、子必正常。父、子必正常。實(shí)例實(shí)例: :抗維生素抗維生素D D佝僂病的遺傳。佝僂病的遺傳?！舅季S拓展思維拓展】X X、Y Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X(1)X1 1Y Y中中X X1 1只能由父親

11、傳給女兒只能由父親傳給女兒,Y,Y則由父親傳給兒子。則由父親傳給兒子。(2)X(2)X2 2X X3 3中中X X2 2、X X3 3任何一條都可來自母親任何一條都可來自母親, ,也可來自父親也可來自父親, ,向下一向下一代傳遞時(shí)代傳遞時(shí), ,任何一條既可傳給女兒任何一條既可傳給女兒, ,又可傳給兒子。又可傳給兒子。(3)(3)一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒, ,則女兒中來自父親的都為則女兒中來自父親的都為X X1 1, ,應(yīng)是相應(yīng)是相同的同的, ,但來自母親的既可能為但來自母親的既可能為X X2 2, ,也可能為也可能為X X3 3, ,不一定相同。不一定相同?！就P(guān)題組通關(guān)題組】1.

12、(X1.(X、Y Y染色體的遺傳特點(diǎn)染色體的遺傳特點(diǎn))(2014)(2014西安模擬西安模擬) )人的人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形態(tài)不完全相同染色體大小、形態(tài)不完全相同, ,但存在著同源區(qū)但存在著同源區(qū)()()和非同源和非同源區(qū)區(qū)(、),),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( () )A.A.片段上隱性基因控制的遺傳病片段上隱性基因控制的遺傳病, ,男性患病率高于女性男性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病, ,男性男性患病率可能不等于女性患病率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病, ,患

13、病者全為男性患病者全為男性D.D.由于由于X X、Y Y染色體互為非同源染色體染色體互為非同源染色體, ,故人類基因組計(jì)劃要分故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定別測(cè)定2.(2.(伴性遺傳的類型伴性遺傳的類型)(2014)(2014成都模擬成都模擬) )某生物興趣小組對(duì)甲病某生物興趣小組對(duì)甲病( (由基因由基因A A或或a a控制控制) )和乙病和乙病( (由基因由基因B B或或b b控制控制) )兩種單基因遺傳病兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查, ,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下圖經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下圖, ,已知兩已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳對(duì)基因獨(dú)立遺傳,-6,-6不攜帶甲病致病基因。

14、請(qǐng)回答不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答: :(1)(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是_,_,乙病的遺傳方式是乙病的遺傳方式是_。(2)-7(2)-7的基因型為的基因型為_,_,若若-7-7與與-9-9婚婚配配, ,生育子女中患兩種遺傳病的概率是生育子女中患兩種遺傳病的概率是_?！炯庸逃?xùn)練加固訓(xùn)練】1.(20141.(2014合肥模擬合肥模擬) )如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上還是片段-1-1上上, ,現(xiàn)用一只表現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯

15、性的雄蠅雜交, ,不考慮突不考慮突變變, ,后代后代: :雌性為顯性雌性為顯性, ,雄性為隱性雄性為隱性; ;雌性為隱性雌性為隱性, ,雄性為顯雄性為顯性由此可推斷兩種情況下該基因分別位于性由此可推斷兩種情況下該基因分別位于( () )A.; B.-1;A.; B.-1;C.-1C.-1或或; D.-1;-1; D.-1;-12.2.下面遺傳系譜圖中下面遺傳系譜圖中,6 6不攜帶致病基因不攜帶致病基因, ,甲種遺傳病的致病甲種遺傳病的致病基因用基因用A A或或a a表示表示, ,乙種遺傳病的致病基因用乙種遺傳病的致病基因用B B或或b b表示。下列分表示。下列分析正確的是析正確的是( () )

16、A.A.2 2的基因型為的基因型為aaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bB.B.5 5的基因型為的基因型為BbXBbXA AX XA A的可能性是的可能性是1/41/4C.C.n n為患兩種遺傳病女孩的概率是為患兩種遺傳病女孩的概率是1/321/32D.D.通過遺傳咨詢可確定通過遺傳咨詢可確定n n是否患有遺傳病是否患有遺傳病考點(diǎn)二考點(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用1.1.與分離定律的關(guān)系與分離定律的關(guān)系: :(1)(1)伴性遺傳遵循分離定律伴性遺傳遵循分離定律: :(2)(2)伴性遺傳的特殊性。伴性遺傳的特殊性。有些基因只存在于

17、有些基因只存在于X X染色體上染色體上,Y,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因, ,從而存在雄性個(gè)體內(nèi)從而存在雄性個(gè)體內(nèi)(X(Xb bY)Y)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y Y染色體上攜帶的基因染色體上攜帶的基因, ,在在X X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因, ,只限只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對(duì)存在位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對(duì)存在, ,其性狀的遺傳與其性狀的遺傳與分離定律相同分離定律相同, ,只是與性別相關(guān)聯(lián)。只是與性別相關(guān)聯(lián)。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)性狀的遺傳與

18、性別相關(guān)聯(lián), ,在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí), ,一定要一定要與性別相聯(lián)系。與性別相聯(lián)系。2.2.與自由組合定律的關(guān)系與自由組合定律的關(guān)系: :【通關(guān)題組通關(guān)題組】1.(1.(伴性遺傳與分離定律的關(guān)系伴性遺傳與分離定律的關(guān)系)(2014)(2014廣安模擬廣安模擬) )紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配與白眼雄果蠅交配, ,子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼, ,這些果蠅交配這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中產(chǎn)生的子二代中, ,紅眼雄果蠅占紅眼雄果蠅占1/4,1/4,白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/4,1/4,紅眼雌紅眼雌果蠅占果蠅占1/21/2。下列敘述錯(cuò)誤的是。下列敘述

19、錯(cuò)誤的是( () )A.A.紅眼對(duì)白眼是顯性紅眼對(duì)白眼是顯性B.B.眼色的遺傳遵循分離定律眼色的遺傳遵循分離定律C.C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型2.(2.(伴性遺傳和自由組合定律的關(guān)系伴性遺傳和自由組合定律的關(guān)系)(2014)(2014蚌埠模擬蚌埠模擬) )小鼠的小鼠的長(zhǎng)尾與短尾長(zhǎng)尾與短尾( (相關(guān)基因相關(guān)基因T T、t)t)是一對(duì)相對(duì)性狀是一對(duì)相對(duì)性狀, ,黑色與褐色黑色與褐色( (相關(guān)相關(guān)基因基因R R、r)r)為另一對(duì)相對(duì)性狀。其中一對(duì)等位基因位于常染色為另一對(duì)相對(duì)性狀。其中一對(duì)等位基因位于常染色體上

20、體上, ,另一對(duì)等位基因位于另一對(duì)等位基因位于X X染色體上。多只基因型相同的褐色染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表代統(tǒng)計(jì)如下表: : 褐色短尾褐色短尾褐色長(zhǎng)尾褐色長(zhǎng)尾黑色短尾黑色短尾黑色長(zhǎng)尾黑色長(zhǎng)尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0(1)(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀中這兩對(duì)相對(duì)性狀中, ,顯性性狀分別為顯性性狀分別為_。(2)(2)控制小鼠的黑色與褐色這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于控制小鼠的黑色與褐色這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_染色體上。染色體上。

21、(3)(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型寫出雌雄親本小鼠的基因型:_:_。(4)(4)在上述子代中在上述子代中, ,雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為_。(5)(5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長(zhǎng)尾雄鼠雜交上述子代中所有的短尾雌鼠與長(zhǎng)尾雄鼠雜交, ,后代雌鼠中短后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為尾小鼠所占比例為_。2.2.某雌雄異株植物某雌雄異株植物, ,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型其葉型有闊葉和窄葉兩種類型, ,由一對(duì)等位由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn), ,結(jié)果如下表結(jié)果如下表: :雜交雜交組合組合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)子代表

22、現(xiàn)型及株數(shù)父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1 1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243243闊葉闊葉119119、窄葉窄葉1221222 2窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉8383、窄葉窄葉7878闊葉闊葉7979、窄葉窄葉80803 3闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131131窄葉窄葉127127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析, ,錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是( () )A.A.僅根據(jù)第僅根據(jù)第2 2組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn), ,無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.B.根據(jù)第根據(jù)第1 1組或第組或第3 3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X X染色體上染色體上C.C.用第用第2 2

23、組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交, ,后代性狀分離比為后代性狀分離比為3131D.D.用第用第1 1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交, ,后代窄葉植株占后代窄葉植株占1/81/81.(20131.(2013山東高考山東高考) )家貓?bào)w色由家貓?bào)w色由X X染色體上一對(duì)等位基因染色體上一對(duì)等位基因B B、b b控制控制, ,只含基因只含基因B B的個(gè)體為黑貓的個(gè)體為黑貓, ,只含基因只含基因b b的個(gè)體為黃貓的個(gè)體為黃貓, ,其他其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是( () )A.A.玳瑁貓互交的后代中有玳瑁貓互交

24、的后代中有25%25%的雄性黃貓的雄性黃貓B.B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%50%C.C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓, ,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.D.只有用黑貓和黃貓雜交只有用黑貓和黃貓雜交, ,才能獲得最大比例的玳瑁貓才能獲得最大比例的玳瑁貓2.(20132.(2013廣東高考改編廣東高考改編) )果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性, ,控制這對(duì)性控制這對(duì)性狀的基因位于狀的基因位于X X染色體上。果蠅缺失染色體上。果蠅缺失1 1條條號(hào)染色體仍能正常生號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖存和繁殖, ,缺失缺失2 2條

25、則致死。一對(duì)都缺失條則致死。一對(duì)都缺失1 1條條號(hào)染色體的紅眼號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交果蠅雜交( (親本雌果蠅為雜合子親本雌果蠅為雜合子),F),F1 1中中( () )A.A.白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/41/4B.B.紅眼雌果蠅占紅眼雌果蠅占1/41/4C.C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/21/2D.D.缺失缺失1 1條條號(hào)染色體的白眼果蠅占號(hào)染色體的白眼果蠅占1/41/43.(20143.(2014雅安模擬雅安模擬) )以下為遺傳系譜圖以下為遺傳系譜圖,2,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是因。下列有關(guān)說法正確的是( () )A.1A.1

26、號(hào)和號(hào)和2 2號(hào)所生的孩子可能患甲病號(hào)所生的孩子可能患甲病B.B.乙病是伴乙病是伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病C.C.患乙病的男性多于女性患乙病的男性多于女性D.D.甲病不可能是伴甲病不可能是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病4.(20144.(2014攀枝花模擬攀枝花模擬) )如圖所示遺傳系譜中有甲如圖所示遺傳系譜中有甲( (基因設(shè)為基因設(shè)為D D、d)d)、乙、乙( (基因設(shè)為基因設(shè)為E E、e)e)兩種遺傳病兩種遺傳病, ,其中一種為紅綠色盲癥。其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是下列有關(guān)敘述中正確的是( () )A.A.甲病基因位于常染色體上甲病基因位于常染色體

27、上, ,乙病基因位于乙病基因位于X X染色體上染色體上B.B.6 6的基因型為的基因型為DdXDdXE EX Xe e,7 7的基因型為的基因型為DDXDDXe eY Y或或DdXDdXe eY YC.C.1313所含有的色盲基因只所含有的色盲基因只來自來自2 2D.D.7 7和和8 8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為1/81/85.(20145.(2014蕪湖模擬蕪湖模擬) )人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病病, ,低血鈣佝僂病是伴低血鈣佝僂病是伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病, ,一個(gè)先天性白內(nèi)障一個(gè)先天性白內(nèi)障男性男性( (血鈣正常血鈣正常) )和一個(gè)低血鈣佝僂病女性和一個(gè)低血鈣佝僂病女性( (眼球正常眼球正常) )婚配婚配, ,生生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎, ,