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1、1. 胺的合成 胺的合成方法有：1) Hofmann 反應(yīng)Hofmann 反應(yīng)指的是氨或胺的烴基化(用RX，其中R為脂肪族或環(huán)上有吸電子的芳基)。由于烴基供電子效應(yīng)，產(chǎn)物的親核性比原料強(qiáng)，要避免多烴基化將是不可能的。因而，這種方法并不好。2) 伯胺的一些特殊制備方法主要有Gabriel 合成法和 Hofmann 降級(jí)反應(yīng)Gabriel 合成法：Hofmann 降級(jí)反應(yīng)：3) 還原反應(yīng)還原硝基化合物、腈、肟和酰胺可得到相應(yīng)的胺。 試設(shè)計(jì) TM97 的合成路線。分析 合成合成 TM98 。分析 合成 TM99 是生物堿合成中的重要中間體。試提出其合成路線。合成 以路線b為例。2. 醚的合成主要借助

2、Williamson 醚合成法。另外兩種方法是重氮甲烷方法和生成環(huán)氧化物法，對(duì)于制備特殊類型的醚可能很有用，但不是一般使用方法。你將如何合成TM100。合成 試設(shè)計(jì)TM101 的合成路線合成3. 雜環(huán)化合物的合成分子內(nèi)反應(yīng)比分子間反應(yīng)既快又完全。雜環(huán)化合物的合成常常遇到分子內(nèi)基團(tuán)間的反應(yīng)。試設(shè)計(jì)TM102 的合成路線。合成 只要把MeNH2和-溴代酸酯混合起來，經(jīng)過一步反應(yīng)就能生產(chǎn)雜環(huán)。 試為TM103 提出一條合成路線。合成 許多不飽和化合物是直接從二羰基化合物制得的。你如何制備 TM104。合成 具有兩個(gè)雜原子的雜環(huán)化合物并不出現(xiàn)特殊困難，其第一次切斷常?？梢杂卸喾N做法。指導(dǎo)方針是找出一個(gè)合理的、包括有兩個(gè)雜原子在內(nèi)的小片段。試為 TM105 設(shè)計(jì)合理的合成路線。 用通常的切斷可立即得到肼。這種合成僅是將兩種原料的適當(dāng)混合。4. 芳香族化合物的合成1) 重氮鹽在芳香族化合物合成中的應(yīng)用 此類方法在基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)中已有詳細(xì)的討論，在此僅舉兩例。 由甲苯合成4 甲基-2-溴苯酚。分析 合成 實(shí)際過

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