有機(jī)化學(xué)第二版徐壽昌主編烷烴 單環(huán)芳烴

1、第六章 單環(huán)芳烴一、  寫(xiě)出分子式為C9H12的單環(huán)芳烴所有的異構(gòu)體并命名之。 正丙苯 異丙苯 2甲基乙苯 3甲基乙苯4甲基乙苯 連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯二、  寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1, 1     間二硝基苯 2，對(duì)溴硝基苯 3，1，3，5三乙苯 4，對(duì)羥基苯甲酸5，2，4，6三硝基甲苯 6，間碘苯酚 7，對(duì)氯芐氯 8，3，5二硝基苯磺酸三、  命名下列化合物。 叔丁基苯 對(duì)氯甲苯 對(duì)硝基乙苯 芐醇 苯磺酰氯 2，4二硝基苯甲酸 對(duì)十二烷基苯磺酸鈉 1（4甲苯基丙烯四、  用化學(xué)方法區(qū)別各組化合物。 解

2、：環(huán)己烷 環(huán)己烯 苯   環(huán)己烷 環(huán)己烯 苯 溴水 不變 褪色 不變 Br2/CCl4,Fe不變  褪色  解：乙苯 苯乙烯 苯乙炔   乙苯 苯乙烯 苯乙炔 溴水 不變 褪色 褪色 硝酸銀氨溶液 不變 沉淀 五、以構(gòu)造式表示下列各組化合物經(jīng)硝化后可能得到的主要化合物（一種或幾種）。 10，鄰甲苯酚 11，對(duì)甲苯酚 12，間甲苯酚 六、  完成下列反應(yīng)式。 七、指出下列反應(yīng)中的錯(cuò)誤。 不反應(yīng) 不反應(yīng) 正確反應(yīng)正確反應(yīng)正確反應(yīng)不反應(yīng) 八、試將下列各組化合物按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性順序排列。1， 苯，甲苯，間二甲苯，對(duì)二甲苯2， 苯，溴苯，硝基苯，甲苯

3、 九、試扼要寫(xiě)出下列合成步驟，所需要的脂肪族或無(wú)機(jī)試劑可任意選用。 （1）甲苯 4-硝基2溴苯甲酸；3硝基4溴苯甲酸解：（2）鄰硝基甲苯 2-硝基4溴苯甲酸解： （3）間二甲苯 5-硝基1，3苯二甲酸（4）苯甲醚 4-硝基2，6二溴苯甲醚   （5）對(duì)二甲苯 2-硝基1，4苯二甲酸（6）苯 間氯苯甲酸十、以苯，甲苯及其它必要試劑合成下列化合物。  十一、根據(jù)氧化得到的產(chǎn)物，試推測(cè)原料芳烴的結(jié)構(gòu)。 芳烴：  芳烴：  芳烴：   芳烴： 芳烴：  

4、 芳烴： 十二、三種三溴苯經(jīng)硝化，分別得到三種、兩種、一種一元硝基化合物，是推測(cè)原來(lái)三溴苯的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出它們的硝化產(chǎn)物。三種三溴苯分別是：十三、某不飽和烴A的分子式為C9H8,它能和氯化亞銅氨溶液反應(yīng)生成紅色沉淀?；衔顰催化加氫得到化合物B（C9H12）。將化合物B用酸性高錳酸鉀氧化得到化合物C（C8H6O4）將化合物C加熱得到化合物D(C8H4O3),若將化合物A和丁二烯作用則得到一個(gè)不飽和化合物E,將E催化脫氫的2甲基聯(lián)苯，寫(xiě)出A,B,C,D,E的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式： 解： 十四、指出下列幾對(duì)結(jié)構(gòu)中，那些是共振結(jié)構(gòu)？ 不是  是共振結(jié)構(gòu)  是共振結(jié)構(gòu)  不是十五、苯甲醚進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，為什么主要得到鄰和對(duì)硝基苯甲醚？試從理論上解釋之。 解：甲氧基具有吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)和供電子的共軛效應(yīng)，共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，是供電基團(tuán)，其鄰、對(duì)位上電子云密度比間位上大，硝化反應(yīng)是芳烴的親電取代反應(yīng)，電子云密度大的地方易于進(jìn)行，所以苯甲醚進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)主要產(chǎn)物是鄰和對(duì)