有機化學期末復習參考題

1、有機化學期末復習參考題說明：此參考題不是考試題，只是為了讓大家檢驗一下復習效果。一、命名與寫結構式參考復習課件。二、完成反應（各類有機化合物比較重要的性質）（一）飽和烴1、2、（二）不飽和烴1、2、3、4、5、6、7、8、（三）芳香烴1、2、3、 4、（四）鹵代烴1、2、3、4、5、（五）醇酚醚1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、（六）醛酮1、2、3、4、5、6、三、選擇題1、2、3、下列化合物進行SN2反應的速率最大的是（ ） A. 1-溴丁烷 B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-1-溴丁烷 D. 3-甲基-1-溴丁烷4、5、6、比較下列化合物鹵化反應時的反應速率 ( )

2、A a >b > d >c B b >d >a >c C b >c >a >d D d >b >c >a7、下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（ ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 8、下列哪個化合物可以起鹵仿反應? (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 9、比較下列化合物的酸性（ ）A b >c >d >e >a B d >c >b >a >e

3、 C d >c >a >b >e D e >d >c >a >b10、下列化合物在1HNMR 譜中有兩組吸收峰的是：( ) (A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH (C) CH3CH2OCH2CH3 (D) (CH3)2CHCH2OH11、12、下列羰基化合物對HCN加成反應速率最快的是（ ）。A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 2-氯乙醛 D. 乙醛13、下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 14、下列化合物在紫外光譜圖> 200nm處沒有強吸收的是（ ）；15、下列化合物中S

4、構型的是（）16、SN2反應的特征是：（）()生成正碳離子中間體；()立體化學發(fā)生構型翻轉；()反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。 A.()() B.(III)() C.()(III) D.()()17、比較下列離去基團離去能力的大小 A.RO- B.ROO- C.Cl- D.NH2-18、下列試劑堿性最強的是A.OH- B.CH3O- C.(CH3)3CO- D.NH319、下列親核試劑親核性大小順序是 OH C6H5O C2H5O CH3COOA. >>> B.>>> C.>>> D. &

5、gt;>>20、下列化合物發(fā)生消除反應的難易次序是 A. >>> B.>>> C. >>> D. >>>21、用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案? (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH3 22、四、回答問題1、鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反應,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉化(2)產(chǎn)物外消旋化 (3)有重

6、排反應 (4)叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷 (5)反應歷程只有一步 (6)增加堿的濃度，反應速率增大(7)反應能量曲線是雙峰(8)反應能量曲線有一個單峰 (9)親核試劑親核性越強，反應速度越快 2、用箭頭表示下列化合物進行一元鹵代的主要產(chǎn)物。3、寫出1-甲基-4-叔丁基順式與反式的最穩(wěn)定構象。4、預計下列化合物核磁共振H的信號有幾個。 1，2-二溴丙烷 5、6、用簡單的化學方法鑒別下列化合物(1) CH3CH2COCH3 CH3CH2CH2CHO CH3CH(OH)CH2CH3 C2H5OC2H5 (2) 1-戊烯 1-戊炔 1-戊醇(3)氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，芐基氯(4) 1-戊醇、2-

7、戊醇、3-戊烯-1-醇和2-甲基-2-丁醇7、下面哪些化合物構型相同? 2. 5. 8、下面兩個化合物的水解速率哪一個快？為什么？五、推斷結構1、化合物A(C14H20)是一旋光性的芳香化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色。A經(jīng)臭氧還原水解得到兩個新化合物B和C,B是一含芳環(huán)的旋光化合物（C9H10O）,能與Tollen試劑作用，C(C5H10O)無旋光性，也不與Tollen試劑作用，但用LiAlH4還原得D(C5H12O).D與濃硫酸加熱得化合物E(C5H10),E經(jīng)臭氧還原水解得到等摩爾的己酸和丙酮。請推測A.B.C.D.E結構式。2、化合物A(分子式為C9H10O)不發(fā)生碘仿反應。IR譜有1690cm-1的強吸收。1HNMR譜有1.2(3H,三重峰)，3.0（2H,四重峰），7.7（5H,多重峰）；化合物B為A的異構體，能發(fā)生碘仿反應