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1、跟蹤檢測(cè)二十八 鹽類的水解1(2022·西安模擬)以下物質(zhì)在常溫時(shí)發(fā)生水解,對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的選項(xiàng)是()ANa2CO3:CO2H2OH2CO32OHBNH4Cl:NHH2ONH3H2OHCCuSO4:Cu22H2OCu(OH)22HDNaF:FH2O=HFOH解析:選CA項(xiàng),應(yīng)為COH2OHCOOH,B項(xiàng),應(yīng)為NHH2ONH3·H2OH;D項(xiàng),應(yīng)為FH2OHFOH。2以下事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是()A工業(yè)合成氨時(shí)使用催化劑B配制FeCl3溶液時(shí)參加少量的鹽酸C在Na2CO3溶液中,由水電離出的c(OH) 1×107 mol·L1DAgCl在水中
2、的溶解度大于在飽和NaCl溶液中的溶解度解析:選AA項(xiàng),催化劑能加快反響速率,與化學(xué)平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),符合題意;B項(xiàng),F(xiàn)e3發(fā)生水解Fe33H2OFe(OH)33H,在配制FeCl3溶液時(shí)參加少量的鹽酸,水解平衡左移,抑制了Fe3的水解;C項(xiàng),水中存在H2OHOH,參加Na2CO3后,H與CO生成HCO,使H2O的電離平衡右移,當(dāng)再到達(dá)電離平衡時(shí),由水電離出的c(OH) 1×107mol·L1;D項(xiàng),AgCl在溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)。假設(shè)增大水溶液中的c(Cl),平衡左移,使AgCl的溶解度降低。3常溫下,以下各組離子在有關(guān)限定條件下溶液
3、中一定能大量共存的是()A由水電離產(chǎn)生的c(H)1012 mol·L1的溶液中:K、Na、ClO、IBc(H) mol·L1的溶液中:K、Fe3、Cl、COC常溫下,1×1012的溶液:K、AlO、CO、NaDpH13的溶液中:AlO、Cl、HCO、SO解析:選CA項(xiàng),由水電離產(chǎn)生的c(H)1012 mol·L1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,ClO在酸性條件下不能大量存在;B項(xiàng),c(H) mol·L1的溶液呈中性,F(xiàn)e3、CO發(fā)生相互促進(jìn)的水解反響,不能大量共存;D項(xiàng)pH13的溶液呈堿性,HCO不能大量共存。4(2022·山東師大附中
4、模擬)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A向CuCl2溶液中參加CaCO3,調(diào)節(jié)pH可除去溶液中混有的Fe3B配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度C用加熱的方法可以除去KCl溶液中的Fe3D洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液解析:選DA項(xiàng),由Fe33H2OFe(OH)33H參加CaCO3消耗H,使平衡右移而除去Fe3,但又引入新的雜質(zhì)Ca2,不合理;B項(xiàng),所加酸應(yīng)是稀硫酸,不能引入新雜質(zhì);C項(xiàng),加熱法不能除去Fe3。5(2022·湖北聯(lián)考)25 時(shí)濃度都是1 mol·L1的四種正鹽溶液:AX、BX、AY、BY;AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 mol
5、83;L1,BX溶液的pH4,BY溶液的pH6。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A電離平衡常數(shù)K(BOH)小于K(HY)BAY溶液的pH小于BY溶液的pHC稀釋相同倍數(shù),溶液pH變化:BX等于BYD將濃度均為1 mol·L1的HX和HY溶液分別稀釋10倍后,HX溶液的pH大于HY解析:選A由題給條件可以推出AX是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,BX為強(qiáng)酸弱堿鹽,BY為弱酸弱堿鹽,AY為強(qiáng)堿弱酸鹽。1 mol·L1BY溶液的pH6,說(shuō)明電離平衡常數(shù)K(BOH)<K(HY),A項(xiàng)正確;AY為強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液顯堿性,所以AY溶液的pH大于BY溶液的pH,B項(xiàng)錯(cuò)誤;稀釋相同的倍數(shù),BX、BY的水解程度
6、不同,pH變化不相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;相同濃度的一元強(qiáng)酸和一元弱酸,稀釋10倍后,弱酸的pH大于強(qiáng)酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2022·洛陽(yáng)模擬)常溫下,濃度均為0.1 mol·L1的以下四種鹽溶液,其pH測(cè)定如下表所示:序號(hào)溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClOpH8.89.711.610.3以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A四種溶液中,水的電離程度>>>BNa2CO3和NaHCO3溶液中,粒子種類相同C將等濃度的CH3COOH和HClO溶液比擬,pH小的是HClODNa2CO3溶液中,c(Na)c(CO)c(HCO)c(H2CO3)解析:選BA項(xiàng),四種鹽溶液均
7、促進(jìn)了水的電離,水解顯堿性,水解程度越大,pH越大,那么四種溶液中,水的電離程度>>>,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Na2CO3和NaHCO3溶液中都存在著H、OH、CO、HCO、H2CO3、Na、H2O,正確;C項(xiàng),CH3COOH的酸性強(qiáng)于HClO,在濃度相等時(shí),pH小的是CH3COOH,錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)物料守恒,Na2CO3溶液中,c(Na)2c(CO)2c(HCO)2c(H2CO3),錯(cuò)誤。7某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室探究NaHCO3的性質(zhì):常溫下,配制0.10 mol·L1 NaHCO3溶液,測(cè)其pH為9.7;取少量該溶液滴加CaCl2溶液至pH7,滴加過(guò)程中產(chǎn)生白色沉淀,但無(wú)氣體放出
8、。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()ANaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO的水解程度大于電離程度B參加CaCl2促進(jìn)了HCO的水解C反響的離子方程式是2HCOCa2=CaCO3H2CO3D反響后的溶液中存在:c(Na)2c(Ca2)c(HCO)2c(CO)c(Cl)解析:選BA項(xiàng),NaHCO3既能電離又能水解,水解顯堿性,電離顯酸性,NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO的水解程度大于電離程度,正確;B項(xiàng),溶液中存在HCOCOH,參加CaCl2消耗CO,促進(jìn)HCO的電離,錯(cuò)誤;C項(xiàng),HCO與Ca2生成CaCO3和H,H結(jié)合HCO生成H2CO3,那么反響的離子方程式為2HCOCa2=CaCO3H2CO3,
9、正確;D項(xiàng),溶液中存在電荷守恒,c(Na)c(H)2c(Ca2)c(HCO)2c(CO)c(Cl)c(OH),溶液的pH7,c(H)c(OH),c(Na)2c(Ca2)c(HCO)2c(CO)c(Cl),正確。8等物質(zhì)的量濃度的五種溶液:CH3COOH(NH4)2CO3NaHSO4NaHCO3Ba(OH)2,溶液中水的電離程度由大到小排列正確的選項(xiàng)是()A BC D解析:選C設(shè)五種溶液的物質(zhì)的量濃度均為c,CH3COOH為弱酸,抑制了水的電離,c(H)<c;(NH4)2CO3中NH和CO都能水解,促進(jìn)了水的電離,五種溶液中(NH4)2CO3溶液中水的電離程度最大;NaHSO4溶液呈酸性,
10、c(H)c,溶液中水的電離程度小于;NaHCO3溶液中,HCO水解,促進(jìn)了水的電離,溶液中水的電離程度小于;Ba(OH)2溶液中,c(OH)2c,那么Ba(OH)2溶液中水的電離程度最??;根據(jù)以上分析可知,醋酸溶液中水的電離程度大于NaHSO4、Ba(OH)2,小于,所以五種溶液中水的電離程度由大到小排列為。9為了除去FeSO4溶液中的Fe3,可用參加純鐵屑,但此法很費(fèi)時(shí);現(xiàn)有一種方法是在蒸餾水沸騰時(shí)參加粉末狀的綠礬(少量屢次),攪拌,直到觀察到有褐色沉淀產(chǎn)生即可停止參加藥品,煮沸12分鐘,趁熱過(guò)濾,密封保存所得的FeSO4溶液,此法的原理是()Fe3易水解,它的水解產(chǎn)物之一能抑制Fe2水解F
11、e2有較強(qiáng)的復(fù)原性,它能復(fù)原Fe3Fe3有較強(qiáng)的氧化性,它能氧化Fe2Fe3的水解是吸熱反響,升溫能促進(jìn)它的水解A BC D解析:選DFe3水解的產(chǎn)物之一是H,H能抑制Fe2的水解,另外Fe3的水解是吸熱反響,升溫能促進(jìn)它的水解。1025 時(shí),物質(zhì)的量濃度相等的NaHCO3、CH3COONa混合溶液中,以下有關(guān)說(shuō)法或粒子濃度關(guān)系正確的選項(xiàng)是(Ka表示CH3COOH的電離平衡常數(shù))()ApH可能等于7Bc(HCO)c(CH3COO)Cc(OH)Dc(HCO)c(H2CO3)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COO)解析:選D物質(zhì)的量濃度相等的NaHCO3、CH3COONa混合溶液中,由于H
12、CO、CH3COO的水解,混合液一定顯示堿性,A錯(cuò)誤;醋酸根離子的水解程度小于碳酸氫根離子,那么溶液中一定滿足:c(HCO)<c(CH3COO),B錯(cuò)誤;醋酸鈉溶液中,醋酸根離子的水解平衡常數(shù)為Kh,整理可得:c(OH),C錯(cuò)誤;根據(jù)混合液中的物料守恒可得:c(HCO)c(H2CO3)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COO),D正確。11(2022·天水模擬)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的量。如下表數(shù)據(jù)(25 ):化學(xué)式電離平衡常數(shù)HCNK4.9×1010CH3COOHK1.8×105H2CO3K14.4×107,K24.7×
13、;1011(1)25 時(shí),等濃度的三種溶液(a.NaCN溶液、b.Na2CO3溶液、c.CH3COONa溶液)的pH由大到小的順序?yàn)開。(填寫序號(hào))(2)25 時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_。(3)現(xiàn)有濃度為0.02 mol·L1的HCN與0.01 mol·L1 NaOH等體積混合后,測(cè)得c(Na)c(CN),以下關(guān)系正確的選項(xiàng)是_。Ac(H)c(OH)Bc(H)c(OH)Cc(H)c(HCN)c(OH)Dc(HCN)c(CN)0.01 mol·L1(4)濃的Al2(SO4)3溶液和濃的小蘇打(NaHCO3)溶液混合可用于滅火,請(qǐng)用
14、離子方程式表示滅火的原理_。(5)NaHC2O4水溶液顯酸性,請(qǐng)寫出該溶液中各離子濃度的大小_;電荷守恒表達(dá)式_。解析:(1)由電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3HCN知,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為Na2CO3溶液NaCN溶液CH3COONa溶液,故溶液的pH為Na2CO3NaCNCH3COONa。(2)由電離平衡常數(shù)H2CO3>HCN>HCO知,NaCN和少量CO2反響生成NaHCO3、HCN,反響的化學(xué)方程式為NaCNCO2H2O=NaHCO3HCN。(3)將0.02 mol·L1的HCN與0.01 mol·L
15、1的NaOH溶液等體積混合,溶液中的溶質(zhì)是物質(zhì)的量濃度都為0.005 mol·L1的NaCN、HCN,測(cè)得c(Na)c(CN),根據(jù)電荷守恒可知:c(H)c(OH),溶液呈堿性,A錯(cuò)誤,B正確;溶液中存在等物質(zhì)的量的溶質(zhì)HCN和NaCN,其中CNH2O=HCNOH,H2OHOH,OH來(lái)自CN的水解和H2O的電離,而等式c(H)c(HCN)c(OH)中,c(HCN)由CN的水解和溶質(zhì)HCN兩者之和,即c(H)c(HCN)>c(OH),C錯(cuò)誤;由物料守恒可知,c(HCN)c(CN)0.01 mol·L1,D正確。(4)Al3與HCO發(fā)生相互促進(jìn)水解反響,生成Al(OH)3
16、和CO2,反響的離子方程式為Al33HCO=Al(OH)33CO2。(5)NaHC2O4溶液顯酸性,那么HC2O的電離程度大于其水解程度,所以c(C2O)c(H2C2O4),由于氫離子來(lái)自水的電離和HC2O的電離,那么c(H)c(C2O),HC2O的水解程度較小,那么c(HC2O)c(C2O),溶液中各離子濃度大小為c(Na)c(HC2O)c(H)c(C2O)c(OH);溶液中存在的陰離子為HC2O、C2O、OH,陽(yáng)離子為Na、H,其電荷守恒表達(dá)式為c(HC2O)2c(C2O)c(OH)c(Na)c(H)。答案:(1)bac(2)NaCNCO2H2O=NaHCO3HCN(3)B、D(4)Al3
17、3HCO=Al(OH)33CO2(5)c(Na)c(HC2O)c(H)c(C2O)c(OH)c(HC2O)2c(C2O)c(OH)c(Na)c(H)12.25 ,NaOH和Na2CO3兩溶液的pH均為11。(1)兩溶液中,由水電離出的c(OH)分別是NaOH溶液中_;Na2CO3溶液中_;在1 L水中參加上述溶液中的_會(huì)使水的電離程度減小。(2)各取10 mL上述兩種溶液,分別加水稀釋到100 mL,pH變化較大的是_(填化學(xué)式)溶液。(3)純堿溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)_。(4)為探究純堿溶液呈堿性是由CO水解引起的,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案。.25 時(shí)0.1 mol·
18、;L1醋酸溶液的pH約為3,向其中參加醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大。對(duì)上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,增大了c(OH),因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H)減小,因此溶液的pH增大。(1)你認(rèn)為上述兩種解釋中_(填“甲或“乙)正確。(2)為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn):向0.1 mol·L1的醋酸溶液中參加少量以下物質(zhì)中的_(填寫編號(hào)),然后測(cè)定溶液的pH。A固體CH3COOK B固體CH3COONH4C氣體NH3 D固體NaHCO3假設(shè)_(填“甲或“乙)的解釋正確,溶液的pH應(yīng)_(
19、填“增大“減小或“不變)。(25 時(shí)CH3COONH4溶液呈中性)解析:.(1)NaOH能抑制水的電離,NaOH溶液中的H來(lái)自于水的電離,c(H)水c(OH)水1.0×1011 mol·L1;Na2CO3水解能促進(jìn)水的電離,其溶液中的OH來(lái)自于水的電離,即c(OH)1.0×103 mol·L1;NaOH電離的OH會(huì)抑制水的電離。(2)加水稀釋時(shí),因?yàn)镃O的水解程度增大,所以pH變化小,pH變化較大的是NaOH溶液。.溶液中存在CH3COOHCH3COOH電離平衡,參加CH3COONa,增大了CH3COO濃度,平衡向左移動(dòng),c(H)減小,pH增大。答案:.
20、(1)1.0×1011 mol·L11.0×103 mol·L1NaOH溶液(2)NaOH(3)COH2OHCOOH(4)向純堿溶液中滴入酚酞溶液,溶液顯紅色;假設(shè)再向該溶液中滴入過(guò)量氯化鈣溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且溶液的紅色褪去,那么可以說(shuō)明純堿溶液呈堿性是由CO水解引起的(或其他合理答案).(1)乙(2)B乙(或甲)增大(或不變)13常溫下,如果取 0.1 mol·L1 HA溶液與0.1 mol·L1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH8,試答復(fù)以下問(wèn)題:(1)混合溶液的pH8的原因:_(用離子方程式表示)。(2)混合溶液中由水電離出的c(OH)_(填“>“<或“)0.1 mol
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