《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》模仿試題

1、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)模擬試題（供暨南大學(xué)全日制研究生用 ）編號(hào)： 姓名專業(yè)： 成績： 理論（70%）SPSS上機(jī)(30%)合計(jì)1234一、最佳選擇題（共30小題，每小題1分，共30分。請(qǐng)將答案填在下表的（） 中）1 ()2 ()3 ()4 ()5 ()6 ()7 ()8 ()9 ()10()11()12()13()14()15()16()17()18()19()20()21()22()23()24()25()26()27()28()29()30()1. 直線回歸系數(shù)檢驗(yàn)的無效假設(shè) Ho是 A. = 0 B. = 1 C. > 0 D. < 02. 的縱軸尺度必須從0開始。A.線圖邑條圖C.散

2、點(diǎn)圖D.半對(duì)數(shù)線圖3. 欲分析60例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清EBV-VCA-IgG抗體滴度的平均水平,宜米用OA .均數(shù) B.幾何均數(shù)C.中位數(shù) D.標(biāo)準(zhǔn)差4. 某地調(diào)查110名3049歲健康成年男性的血清總膽固醇，得均數(shù) 4.74（mmol/L ）、標(biāo)準(zhǔn)差 0.8816 （mmol/L ）和標(biāo)準(zhǔn)誤 0.0841 （mmol/L ）。應(yīng)根據(jù)估計(jì)該地健康成年男性總血清膽固醇的95%參考值范圍。A. 4.74 ± 1.96X 0.8816B. 4.74± 2.58X 0.8816C. 4.74± 1.96X 0.0841D. 4.74± 2.58X 0.0841

3、5. 從偏態(tài)總體抽樣，當(dāng)n足夠大時(shí)（比如n > 60）,樣本均數(shù)的分布。A.仍為偏態(tài)分布B.近似對(duì)稱分布C.近似正態(tài)分布D.近似對(duì)數(shù)正態(tài)分布6. 當(dāng)n較大，p和1-p均不太小，如np和n(1-p)均大于5時(shí)，總體率的95% 可信區(qū)間用式求出。A. p ± 1.96spB. p ± 2.58$C. p± 2.33$ D. p ± 1.64$7. 下列檢驗(yàn)理論上要求兩個(gè)正態(tài)總體方差相等。A. Paired-samples t test B. Wilcox on rank sum testC. One-samples t test D. Independ

4、ent -samples t test8. 某醫(yī)生隨訪搜集了 200例食管癌術(shù)后病人的生存時(shí)間隨訪資料，欲分析多個(gè)預(yù)后因素對(duì)生存時(shí)間的影響，宜選用 。A.多元線性回歸分析B. Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型C. logistic 回歸分析D. log-rank 檢驗(yàn)9. 在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，統(tǒng)計(jì)量 F值等于 。A.組內(nèi)均方/誤差均方B.組內(nèi)均方/組間均方C.組間均方/誤差均方D.組間均方/組內(nèi)均方10. 同一雙變量資料，進(jìn)行線性相關(guān)與回歸分析，有 A. r > 0, b < 0B. r < 0, b > 0C. r > 0, b > 0D. r與b的符號(hào)毫無

5、關(guān)系11. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和調(diào)查設(shè)計(jì)的根本區(qū)別是A .實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以動(dòng)物為對(duì)象B .調(diào)查設(shè)計(jì)以人為對(duì)象C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以隨機(jī)分組D .實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以人為設(shè)置處理因素12. 三個(gè)樣本率作比較，*>/20.05(2) , P<0.05,可認(rèn)為 OA.各總體率均不相同B.各總體率不同或不全相同C.各樣本率均不相同D.各樣本率不同或不全相同13. 欲表達(dá)4個(gè)處理組低密度脂蛋白的均值和95% CI，宜選用A. Bar Charts B. Error bar C. Line Charts D. Boxplot14. 體檢某大學(xué)教工1000人，檢查出高血壓患者80人，得該校高血壓 _ 為8%oA.發(fā)病率|旦.

6、患病率 C.構(gòu)成比D.相對(duì)比15. 欲比較兩種療法對(duì)某病的療效，共觀察了300名患者，療效分為痊愈、好轉(zhuǎn)、未愈、死亡四級(jí)。要判斷兩種治療方法的優(yōu)劣，可用A.卡方檢驗(yàn)B.秩和檢驗(yàn)C. t檢驗(yàn) D. u檢驗(yàn)16. 在配伍組設(shè)計(jì)中，每個(gè)配伍組的例數(shù) 處理組個(gè)數(shù)。A.大于 B.小于C.不等于D.等于17. 對(duì)手術(shù)后肺癌病人進(jìn)行生存時(shí)間的隨訪研究，下列除 情況外，觀察到的生存時(shí)間均為截尾值。A.死于肺癌B.失訪C.隨訪研究截止時(shí)病人仍存活D.死于其它病18. 對(duì)正態(tài)分布資料，常用 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。A.均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差B.均數(shù)與四分位數(shù)間距C.中位數(shù)與四分位數(shù)間距D.中位數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差19. 測得某地300名正常人

7、尿汞值，欲求正常人尿汞值95%參考值范圍，宜采用。A. > P95B. P95C. P2.5 P97.5D. < P9520. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是。A.隨機(jī)化、雙盲法、設(shè)置對(duì)照B.重復(fù)、隨機(jī)化、配對(duì)C.齊同、均衡、隨機(jī)化風(fēng) 隨機(jī)化、重復(fù)、設(shè)置對(duì)照21. 在多元線性回歸中，欲評(píng)價(jià)模型對(duì)數(shù)據(jù)擬合程度的優(yōu)劣，常使用指標(biāo)。A.偏回歸系數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)偏回歸系數(shù) 叵 決定系數(shù) D.復(fù)相關(guān)系數(shù)22. 當(dāng)研究的因素比較多，如4個(gè)因素，每個(gè)因素分3個(gè)水平，而且數(shù)據(jù)為計(jì)量資料時(shí)，宜選用進(jìn)行分析A 析因分析B 隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析c重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析D 正交設(shè)計(jì)的方差分析23. 兩樣本均數(shù)比較時(shí)，下

8、列哪一個(gè)前提條件的數(shù)值增大，使得估計(jì)樣本含 量增大？A.檢驗(yàn)水準(zhǔn)B.第二類錯(cuò)誤的概率C.總體標(biāo)準(zhǔn)差D.兩個(gè)總體參數(shù)間的差值24. 欲研究某飲用水源中的細(xì)菌分布，單采用 。A. t分布 B.二項(xiàng)分布 C. Poisson分布 D.正態(tài)分布25. Poisson分布數(shù)據(jù)可利用可加性原理,使,用正態(tài)近似法處理。A. 5B. 10C. 20D. 10026. 兩種藥物的療效存在本質(zhì)差異。但由于樣本含量不夠，假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果的P值等于0.20。這時(shí)統(tǒng)計(jì)推斷發(fā)生錯(cuò)誤概率為。A. 0.05 B. 0.20 C.忖.27. 用中位數(shù)和四分位數(shù)間距可以描述 資料的特征。A.正態(tài)分布B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C.偏態(tài)分布D.對(duì)

9、數(shù)正態(tài)分布 時(shí)，二項(xiàng)分布B（n，冗）近似正態(tài)分布。A. n較大且n接近0B. n較大且n接近1C. n較大且n接近0或1 D. n較大且n不接近0或129. 估計(jì)樣本含量時(shí)，增大容許誤差，則樣本含量。A.減少 B.不變C.增多 D.可增多，也可減少30. 在多元線性回歸分析中，用前進(jìn)法選擇變量，當(dāng)檢驗(yàn)水準(zhǔn)由0.05調(diào)整到0.10時(shí)，則進(jìn)入方程的變量一般會(huì) 。A.減少 B.不變C.增多 D.可增多，也可減少二、問答題（20 分）1. 計(jì)量資料集中趨勢和離散趨勢的主要統(tǒng)計(jì)指標(biāo)及其適用范圍？2. 舉例說明統(tǒng)計(jì)資料的類型和不同類型資料間的相互轉(zhuǎn)化。3. 兩樣本t檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)的適用情況及其優(yōu)缺點(diǎn)？4.

10、 簡述多元線性回歸、logistic回歸、Cox回歸的用途和對(duì)資料的要求?三、應(yīng)用分析題（20分）1.為確定一種降壓藥物的起始用藥劑量， 將9例新診斷的高血壓病患者按 就診順序依次分入低、中、高三個(gè)劑量組，經(jīng)一段時(shí)間治療后，通過比較三組 患者的治療后舒張壓變化值來選擇該降壓藥的劑量。請(qǐng)根據(jù)以上描述回答：（1）在這項(xiàng)研究中，研究的三要素分別是什么？（2）請(qǐng)從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度對(duì)此研究進(jìn)行評(píng)價(jià)，并對(duì)此研究設(shè)計(jì)提出改進(jìn)意見？2為研究某藥物的抑癌作用，使20只大白鼠致癌后，按完全隨機(jī)的方法隨 機(jī)分為4組，每組5只。請(qǐng)寫出具體的隨機(jī)分組過程和結(jié)果。附：隨機(jī)數(shù)字表的其中兩行數(shù)字951782065331511096

11、46920688077756115081693576224292961183448034683548773342409060分組過程：分組結(jié)果:分組動(dòng)物編號(hào)A組B組C組D組3.某人繪制了一張統(tǒng)計(jì)表，你認(rèn)為哪些需要改進(jìn)?1976 - 1979年吉林市各型惡性腫瘤的死亡率疾病年齡組015355575l=t=l J i=r' 冃癌無1.13/10 萬19.92/10 萬150/10 萬313.44/10 萬食管癌無0.1/10 萬2.18/10 萬35.20/10 萬73.56/10 萬肝癌0.34/10 萬1.64/10 萬25.30/10 萬97.51/10 萬134.33/10 萬肺癌

12、無0.41/10 萬20.21/10 萬125.10/10 萬137.53/10 萬4.實(shí)例分析：“單宮頸雙子宮畸形28例人工流產(chǎn)分析”（中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志 1999年3月第15卷第3期）的主要內(nèi)容如下：回顧分析我院8年來28例單宮頸雙子宮畸形早孕人工流產(chǎn)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)人流術(shù)前先給予米索前列醇素（簡稱米索）制劑可使流產(chǎn)更容易、安全，減少病人痛苦且可避免并發(fā)癥 的發(fā)生，值得推廣應(yīng)用。1 臨床資料1.1 病例來源 我院 1990 年1 月至 1998 年3 月共行單宮頸雙子宮畸形早孕人工流產(chǎn)28 例，年齡最大 39 歲，最小 22歲，平均 26 歲。已婚 13 例，未婚 15 例 ;經(jīng)產(chǎn)婦 5

13、例，未 產(chǎn)婦 23 例;初診12 例，復(fù)診 16 例(全部有人流失敗史，其中外院轉(zhuǎn)來者10 例) 。1.2 臨床表現(xiàn) 所有病例均有停經(jīng)史，最長 73 天，最短 42 天，平均 54 天。妊娠試驗(yàn)均 為陽性， B 超檢查均提示雙子宮并單側(cè)子宮妊娠。 婦科檢查： 均為單陰道單宮頸雙子宮， 合并陰道縱隔者 3 例，子宮均增大變軟，符合妊娠表現(xiàn)。1.3 方法 A組于術(shù)前3小時(shí)服米索600卩g或術(shù)前1小時(shí)后穹窿放置米索200卩g;然后進(jìn)行人工流產(chǎn)吸宮術(shù)共 14例。 B 組單純采用常規(guī)流產(chǎn)術(shù)機(jī)械擴(kuò)張宮頸后吸宮共14例。1.4 觀察項(xiàng)目 每例病人自宮腔探查至吸宮結(jié)束時(shí)間即為流產(chǎn)時(shí)間。 每例病人術(shù)中 術(shù)后總出

14、血量。每例病人有無穿孔或撕裂傷等。對(duì)比檢驗(yàn)兩組人流時(shí)間和出血量以 及損傷率。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 所有病例按就診先后順序分組， 1995 年10 月以后為 A 組，1995 年10 月以前為 B 組，符合隨機(jī)分配法則。 手術(shù)操作均作者一人，技術(shù)穩(wěn)定可排除技術(shù)影 響，計(jì)算結(jié)果采用 t 和 u 檢驗(yàn)。2 結(jié)果A 組人流時(shí)間最長 3min ，最短 1min ，平均 (2 ±1.3) min ，B 組人流時(shí)間最長 20min ， 最短 2min ，平均 (6 ±1.7) min ，兩組比較 : t = 7 ， P < 0.01 ，差異有非常顯著性意義。A 組出血量最多 60ml ，最少 25ml ，平均 (42 ±1.39) ml ，B 組出血量最多 100ml ，最 少30ml，平均(50 ± 2.41) ml