北京大學(xué)-煙臺(tái)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-

1、1988年生物化學(xué)一,選擇題1,用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面(功能集團(tuán)起作用。2,影響酶催化效率的因素是(。3,在適當(dāng)條件下,鹽酸胍變性球蛋白的可逆性,可證明(。4,蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是(。5,三個(gè)氨基酸(Asp,Leu,Lys的混合物,經(jīng)過(guò)一個(gè)sulphonoted polysturene 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂粒,用PH5的緩沖液洗脫,洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是(。9,在PH5.0的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶,此酶的比活從2.2U/mg提高到303U/mg,表明( 10,10-5毫克分子的乳酸脫氫酶,每秒催化10微克分子丙酮酸的生成,此酶的turnover number 是(。11,

2、胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指(。12,在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中,別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)(。13,A因子存在時(shí),一個(gè)酶的初速度對(duì)底物濃度曲線(xiàn)為S形,而當(dāng)A因子濃度增高時(shí),此線(xiàn)左移,說(shuō)明A因子是(。14,一個(gè)酶的Km為3X10-5M,Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶,底物濃度為3X10-5M 時(shí),初速度是(15,在一個(gè)2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中,對(duì)其中一個(gè)底物的Km值是(。16,一氧化碳有毒是因?yàn)?。17,膠原蛋白的特性是(。18,螺旋與折疊的區(qū)別(。19,促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是(。20,酶可以改變(。21,轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是(。22,激素17-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位

3、置在(。23,3'-5'cAMP的性質(zhì)是(。24,谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸,需要的輔酶為(。25,細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線(xiàn)粒體產(chǎn)生乙酸,乙酸是由(帶出線(xiàn)粒體膜。26,氨對(duì)哺乳類(lèi)細(xì)胞有害是因?yàn)?。27,U第一位上N原子來(lái)源是(。28,嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是(。29,當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)樣品不純時(shí),要測(cè)定它的性質(zhì),可用的方法有(。30,在同一細(xì)胞中,RNA和DNA雜交性質(zhì)是(。31,DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對(duì)底物的要求是(。32,單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過(guò)程是(級(jí)反應(yīng)。33,真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)(的合成。34,DNA和RNA的差別在于

4、(。35,一個(gè)操縱子的啟動(dòng)區(qū)產(chǎn)生一個(gè)降低的突變后會(huì)(。36,一個(gè)珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成,而染色體基因的克隆不能,這是因?yàn)?。37,分析了一個(gè)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況,這是因?yàn)橛泻枚郔le為Val所代替,這可能發(fā)生了(突變。38,大腸桿菌核糖體的性質(zhì)(。39,許多細(xì)胞含有一種酶,可以使DNA上少數(shù)C甲基化,產(chǎn)生5'-甲基-C,這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點(diǎn),這是因?yàn)?。40,限制性?xún)?nèi)切酶的性質(zhì)(。41,DNA生物合成的過(guò)程(。42,如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換,這種轉(zhuǎn)變叫做(。

5、43,假如一個(gè)mRNA樣品,其G占29%,則C為(。44,在大腸桿菌中合成蛋白啟始過(guò)程(反應(yīng)是必需的。45,遺傳密碼的兼并性是指(。二,填空1,蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為-殘基之間的共價(jià)交連而加強(qiáng)。2,非極性環(huán)境中,例如膜的內(nèi)部,蛋白質(zhì)可以折疊成-側(cè)鏈向外-側(cè)鏈彼此相互作用。3,糖原異生受-抑制,被-激活。4,由于-調(diào)控-酶而加速脂肪合成。5,維生素B12是-,它是-酶的輔基,其作用是-。6,尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是-,存在于-中,-是此酶的正調(diào)節(jié)物。7,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,加FeCl3使尿變成橄欖色。8,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,見(jiàn)氧氣變成黑色。9,膳食中-抑制-酶從而影

6、響膽固醇酯的合成。三,問(wèn)題1,一個(gè)激素多肽鏈有29個(gè)氨基酸,順序?yàn)镚lu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Glu, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒(méi)有二硫鍵存在,胰蛋白酶水解可有幾個(gè)肽。b,在PH7.5時(shí)激素凈電荷是多少,若pKa值已知。c,提出一個(gè)設(shè)計(jì)方案證明上述激素有二硫鍵。2,為什么分子篩層析時(shí)小分子滯留時(shí)間長(zhǎng),而SDS電泳中小分子遷移得最快?3,如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系,假如其最大活性在PH=4或PH=11時(shí),酶活性

7、可能涉及那些側(cè)鏈?4,寫(xiě)出下列生化反應(yīng)式,并注明催化的酶及輔酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarboxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydrationd, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H+到胃中,分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7,假定H+梯度沒(méi)有膜電勢(shì)影響,計(jì)算形成梯度的G(RT=620卡/mol。若ATP

8、水解使H+分泌,計(jì)算每個(gè)ATP水解分泌的H+數(shù)目,若ATP水解為-7.3千卡/克分子,細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M,ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個(gè)純的Trna,得到一個(gè)寡聚核苷酸,再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸,產(chǎn)生pA,pC,pU和U,其比例是1:2:2:1,僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識(shí),請(qǐng)寫(xiě)出此寡聚核苷酸序列。7,在設(shè)計(jì)測(cè)定酶活性實(shí)驗(yàn)時(shí),希望測(cè)得的最初速度對(duì)底物濃度的小量波動(dòng)并不敏感,S/Km 應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時(shí),所測(cè)得的初速度的誤差小于1%?(假定符合米氏公式8,你克隆了一個(gè)有機(jī)體的cDNA基因,并標(biāo)記此cD

9、NA作為探針。此基因在基因組中只含有一個(gè),并且基因上無(wú)插入序列,也無(wú)EcoR I位點(diǎn)。如用此探針去與EcoR I切割的基因組DNA southern 轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條帶?如果你把此機(jī)體基因組DNA 的一個(gè)BamHI片段克隆,并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個(gè)標(biāo)記的BamH I片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交,你得到了幾條放射性條帶。請(qǐng)用圖示說(shuō)明EcoR I和BamH I位點(diǎn)與此基因末端的可能相互關(guān)系。1989年生物化學(xué)一,選擇題1,識(shí)別密碼子GCU的反密碼子為(2,拓?fù)洚悩?gòu)酶I的功能為(3,真核生物RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的RNA為(4,假如將15N標(biāo)記的大

10、腸桿菌在14N培養(yǎng)基種生長(zhǎng)三代,提取其DNA 進(jìn)行CsCl密度梯度離心,其15N,14N雜和DNA分子與純14N-DNA分子之比為(5,多數(shù)生物體內(nèi)核糖核苷酸還原成脫氧核糖核苷酸發(fā)生在(6,氯霉素的抗菌作用是由于它(7,真核生物體內(nèi)多肽鏈合成的第一個(gè)氨基酸為(8,用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離氨基酸混合物時(shí)(PH3.0上柱與樹(shù)脂結(jié)合最牢的是( 9,競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑使 Vmax( ,Km(10,操縱子是(11,正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶是Rs(12,用人工合成含有兩種堿基的多核苷酸進(jìn)行體外翻譯,最可能形成的產(chǎn)物為(13,甲狀腺素的作用是通過(guò)(14,有一大腸桿菌突變株,其DNA聚合酶III的3'-5

11、9;核酸外切酶活性缺陷,它將表現(xiàn)出( 15,糖異生的生理作用(16,從乳酸經(jīng)糖異生形成葡萄糖共消耗(ATP17,用于多肽鏈專(zhuān)一性短裂方法中選擇性最強(qiáng)的是(18,三羧酸循環(huán)中所有酶都位于線(xiàn)粒體的基質(zhì),除了(19,糖原是動(dòng)物體內(nèi)的多糖,它的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是(20,三羧酸循環(huán)中異檸檬酸脫氫酶催化的反應(yīng),被(影響21,魚(yú)藤酮阻斷呼吸鏈?zhǔn)怯捎?22,厭氧條件下葡萄糖酵解產(chǎn)物是(23,油脂酰CoA通過(guò)-氧化途徑和TCA途徑分解成CO2和H2O,共產(chǎn)生ATP數(shù)為( 24.具有不同氧化水平的一碳單位載體是(25,糖原分解的調(diào)控(二,是非題1,因?yàn)槁菪堑鞍踪|(zhì)構(gòu)象穩(wěn)定的重要因素,因此蛋白質(zhì)活性部位通常在螺旋區(qū)的表面(

12、2,糖皮質(zhì)激素和腎上腺素都是提高血糖的激素(3,酶的Km值是酶的特征常數(shù),它不隨測(cè)定的PH和溫度而改變(4,真核生物mRNA分子兩端都有3'-OH(5,原核生物DNA為半不連續(xù)復(fù)制,真核生物DNA為全不連續(xù)復(fù)制(6,別構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)的特點(diǎn)都是呈S形曲線(xiàn)(7,多順?lè)醋觤RNA含有多個(gè)起始密碼子和終止密碼子(8,兩條肽鏈反平行的-折疊構(gòu)象比平行的穩(wěn)定(9,用SDS-PAGE電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定(10,紫外線(xiàn)照射可引起DNA兩條互補(bǔ)鏈上的T之間形成二聚體(三,寫(xiě)出下列縮寫(xiě)的生化名稱(chēng)ACTH Cot1/2 RQ FADH2 LDL四,寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1,

13、精氨酸2,維生素C(還原型3,cAMP4,蔗糖(透視式5,6,肌酸7,分枝酸8,卵磷脂9, 11-順視黃醛10,甲狀腺素五,填空題1,PH8.0時(shí),ATP帶-電荷。2,tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為-形,三級(jí)結(jié)構(gòu)為-形。3,NAD+和NADP+還原時(shí),在-處有一個(gè)吸收峰。4,當(dāng)多肽鍵存在-殘基時(shí),螺旋就被中斷。5,糖原合成酶D的別構(gòu)調(diào)控物是-。6,脂肪酸還原力的主要來(lái)源來(lái)是-途徑。7,丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)控制的方式主要有-,-和-。8,核酸復(fù)制時(shí),DNA聚合酶沿模板鏈-方向移動(dòng);轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶沿模板鏈-方向移動(dòng);翻譯時(shí),核糖體沿模板鏈-方向移動(dòng)。9,預(yù)使酶反應(yīng)速度達(dá)到Vmax的80%,此時(shí)底物

14、濃度應(yīng)是此酶Km值的-。10,在厭氧酵解中每消耗1克分子葡萄糖需用2克分子無(wú)機(jī)磷,催化劑用無(wú)機(jī)磷反應(yīng)的酶是-。11,從乙酰CoA合成膽固醇的限速步驟是從-形成-,由-酶催化。12,催化氨基酸聯(lián)合脫氫酶是-和-。13,維生素D的活性形式是-。14,細(xì)菌的DNA連接酶以-為能量來(lái)源,動(dòng)物細(xì)胞和T4噬菌體的DNA連接酶以-為能源。15,在正常生理?xiàng)l件下,蛋白質(zhì)分子中-和-側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷。16,蛋白質(zhì)生物合成時(shí),生成肽鍵的能量來(lái)自-,核糖體在mRNA上移動(dòng)的能量來(lái)源為-。17,胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑是-,它作用于該酶活性中心的-。18,不能進(jìn)行糖異生的氨基酸是-。六,分析和計(jì)算題1,有一氨基

15、酸組成為Ala,Lys,Phe,的七肽,將它與FDNS反應(yīng),經(jīng)酸水解后,生成游離的DNP-Ala。將它用胰蛋白酶酶解,則得到一個(gè)三肽和一個(gè)四肽,它們的組成分別為:3Ala,Phe 和Lys,2Ala。將它用胰凝乳蛋白酶酶解,則生成一個(gè)六肽與一個(gè)游離的Ala。試寫(xiě)出其氨基酸順序。2,今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物:(1分子量12,000,pI=10;(2分子量62,000, pI=4;(3分子量28,000,pI=7;(4分子量9,000,pI=5;若不考慮其它因素,當(dāng)它們(A流過(guò)DEAE-纖維素陰離子交換柱,用線(xiàn)性鹽梯度洗脫時(shí);(B流經(jīng)Sephadex G-50凝膠過(guò)濾柱時(shí),這些蛋白質(zhì)的洗脫順序如

16、何?3,若用14C標(biāo)記下列化合物,經(jīng)一次TCA循環(huán)后,試問(wèn)14C出現(xiàn)在什么化合物的什么部位上?(1 H310C-C-COO- (2H3C-C-14COO-| |O O4,假如突變導(dǎo)致脂肪細(xì)胞中過(guò)多產(chǎn)生依賴(lài)cAMP的蛋白激酶,試問(wèn)影響脂肪酸代謝的突變效應(yīng)是什么?5,已知cccDNA每結(jié)合一個(gè)嵌合染料菲啶溴紅分子,雙螺旋將解開(kāi)26。左右,有一DNA制劑,加入菲啶溴紅使其沉降系數(shù)達(dá)到最低值,此時(shí)每個(gè)核苷酸平均結(jié)合菲啶溴紅分子樹(shù)為0.07,求此DNA制劑的負(fù)超螺旋密度數(shù)值。6,葉綠體在充分光照,25。C,PH7.0的條件下,ATP,ADP,和Pi濃度分別為100,1和100uM(1計(jì)算合成1克分子AT

17、P需要多少自由能。(2為了合成ATP一對(duì)電子傳遞的最低電位是多少?7,某酶的Km為4.0X10-5M,Vmax=24微克分子/升/分鐘,計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?X10-4M,非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑濃度為6.0X10-4M,如Ki為3.0X10-4M時(shí)的抑制百分?jǐn)?shù)。北京大學(xué)生命學(xué)院1991生物化學(xué)考研試題一.名詞解釋拼接體復(fù)制子反饋調(diào)節(jié)別構(gòu)效應(yīng)抗體酶二.英譯漢THF ddTPP ACTH Hbs tRNAm micRNA ACP NADPH Go Co t1/2三.填空1.NAD+和NADP+還原時(shí)在-增加一個(gè)吸收峰.2.常用的DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的嵌合劑是-3.在癌變過(guò)程中同工酶譜發(fā)生-4.哺乳動(dòng)物的必須脂肪

18、酸為-和-5.某些蛋白質(zhì)前體都具有它的-肽,它們大都相當(dāng)于-左右氨基酸的長(zhǎng)度.殘基側(cè)鏈一般是-,位于肽鏈的-末端.6.糖蛋白中糖基與蛋白質(zhì)肽鏈之間可通過(guò)酰糖苷鍵相結(jié)合,即-和-7.DNA序列的末端終止法所用的工具酶是-為-9,線(xiàn)粒體DNA的復(fù)制為-方式,大腸桿菌染色體的復(fù)制為-方式,X174環(huán)狀染色體和噬菌體DNA后期復(fù)制為-方式,真核生物染色體DNA復(fù)制為-方式10,呼吸鏈電子傳遞速度受-濃度控制的現(xiàn)象稱(chēng)為-11,膽固醇合成的限速酶是-,-濃度升高其活性下降12,嘧啶環(huán)由-和-合成的13,丙酮脫氫酶系統(tǒng)受-和-.-三種調(diào)節(jié)控制14,神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺是由-衍生而成15,乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循

19、環(huán),還是形成酮體,由細(xì)胞中-濃度決定16,生物固氮是微生物利用-轉(zhuǎn)變成氨的作用四,是非題1,編碼區(qū)的翻譯效率彼此不同( 2,酶的Kcat型抑制劑比Ks型抑制劑專(zhuān)一性更強(qiáng)( 3,紫外線(xiàn)照射可使DNA互補(bǔ)雙鏈間形成TT( 4,一個(gè)氨基酸殘基就是一個(gè)肽單元( 5,DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA復(fù)制則不需要引物( 6,蛋白質(zhì)進(jìn)化過(guò)程中構(gòu)象是易變的( 7,由于遺傳的密碼兼并性,一個(gè)氨基酸可以有幾種tRNA,但常只有一種氨酰-tRNA合成酶( 8,蛋白質(zhì)在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低的結(jié)構(gòu)( 9,當(dāng)一種大腸桿菌突變型為DNA聚合酶III的3-5外切酶缺陷時(shí),該突變型表現(xiàn)的特征為對(duì)紫外線(xiàn)敏感( 10,

20、在酸性條件下,DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定,易被水解下來(lái)( 11,嚴(yán)重糖尿病患者因其糖異生作用加強(qiáng)血酮癥( 12,殺鼠藥氟乙酸的毒性是由于其抑制了順烏頭酸酶從而阻斷了三羧酸循環(huán)( 13,無(wú)糖膳食中用含有奇數(shù)碳脂肪酸比含有偶數(shù)脂肪酸作為食物更好( 14,高膽固醇血患者因服用-谷固醇而引起血漿膽固醇水平升高,增加動(dòng)脈硬化危險(xiǎn)( 15,若amytal和抗霉素A阻斷呼吸鏈的抑制百分?jǐn)?shù)相同,amytal的毒性更大( 五,分析與計(jì)算1,當(dāng)谷氨酸C3上標(biāo)記C14,氨基標(biāo)記15N,在肝臟中氧化降解,同位素將出現(xiàn)在下列代謝物的哪個(gè)原子上, (1,琥珀酸,(2,天冬氨酸,(3,精氨酸,(4,尿素2,今有以下四種蛋白質(zhì)

21、的混合物:(1分子量為15,000,pI=10;(2,分子量為62,000,pI=4;(3,分子量為28,000,pI=8; (4,分子量為9,000,pI=6;若不考慮其它因素,當(dāng)(A用CM-纖維素層析柱分離時(shí),(B用Sephadex G50凝膠層析柱分離時(shí),試寫(xiě)出這些蛋白的洗脫順序3,在以下修飾堿基中,何者在形成雙鏈時(shí)氫鍵結(jié)合的性質(zhì)不同于和它相關(guān)的普通堿基(12-甲基腺嘌呤(25-甲基胞嘧啶(35-羥甲基胞嘧啶(41-甲基鳥(niǎo)嘌呤4,假定下面的DNA雙鏈分子是從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,寫(xiě)出RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的序列5-ATTCGCTTAAGCAA-33-TAAGCGAATTCGTT-55,某酶制劑的比活力

22、為42單位/mg蛋白質(zhì),每ml含12mg蛋白質(zhì),(1 計(jì)算1ml反應(yīng)液中含5l酶制劑時(shí)的反應(yīng)初速度(2 若1ml反應(yīng)液內(nèi)含5l酶制劑,在10分鐘內(nèi)消耗底物多少?為保證測(cè)定酶的初速度,所需要的最低底物濃度是多少?6,有一酶分子使其變性后,用溴化氰降解,在降解產(chǎn)物種得到一個(gè)未知氨基酸順序的九肽,試根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推斷出此九肽的氨基酸順序(1 氨基酸分析表明,它含有Ala,Arg,Cys,Glu,Lys,Met,Pro,Phe,(2 用Edman法降解得到一個(gè)Pro的衍生物(3 用胰蛋白酶水解得到一個(gè)游離Arg,一個(gè)二肽和一個(gè)六肽,此六肽在PH6.4時(shí)呈電中性狀態(tài)(4 用胰凝乳蛋白酶降解得到一個(gè)二

23、肽,一個(gè)三肽和一個(gè)四肽A,二肽在PH6.4時(shí)呈負(fù)電荷B,分析三肽發(fā)現(xiàn)里面含有硫C,在PH6.4時(shí)分析四肽,靜電荷為+2,在280nm分析表明不含有芳香氨基酸六.第一題非生化專(zhuān)業(yè),第二題生化專(zhuān)業(yè)。(一1.如何判明DNA制劑的純度和是否為天然雙鏈分子1.如果細(xì)菌環(huán)狀染色體的復(fù)制是雙向的,并且從固定的復(fù)制起點(diǎn)開(kāi)始,每個(gè)復(fù)制叉以16um/min的速度移動(dòng),細(xì)菌染色體長(zhǎng)1280um,完成整個(gè)染色體復(fù)制所需的時(shí)間是多少?當(dāng)細(xì)菌在營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中每20分鐘分裂一次,也就是說(shuō)第一輪復(fù)制尚未完成就開(kāi)始第二輪復(fù)制,此時(shí)染色體有幾個(gè)復(fù)制叉?(二1.利用標(biāo)記的16SrRNA和未標(biāo)記的細(xì)菌DNA進(jìn)行分子表明,在飽和時(shí)

24、100ugDNA能結(jié)合2.用瓊脂糖凝膠電泳分離制備質(zhì)粒, 分出三條帶。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),判斷何者是開(kāi)環(huán)DNA,何者為線(xiàn)形DNA,何者為閉環(huán)環(huán)DNA。北京大學(xué)生命學(xué)院1992生物化學(xué)考研試題一. 名詞解釋ribozyme .衰減子第二信使酮體鈉鉀離子泵二. 英譯漢DHCL GHS cccDNA NADP GH MSH CGMP LTR ATCase PRPP三填空1. DNA的合成方向-,RNA的轉(zhuǎn)錄方向-,蛋白質(zhì)合成方向-2. hnRNA經(jīng)過(guò)RNA拼接過(guò)程去掉-留下-3. 原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是-而真核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是-4. 將重組D

25、NA引入受體細(xì)胞這一過(guò)程稱(chēng)為-5. tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈-形狀,它的3末端為-,5末端為-6. 胰島素受體蛋白存在于-7. 胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑為-,它作用于酶活性中心的-8. 維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)最主要的作用是-9. 高等動(dòng)植物含有一個(gè)不飽和鍵的脂肪酸,其雙鍵位置一般在第-碳原子之間10性激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后,進(jìn)入細(xì)胞核與-作用從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)11.維生素D3的活性形式是-12.纖維素和淀粉分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別在于,纖維素的葡萄糖分子是以-連接而成,而淀粉是以-連接而成.13.在脂肪酸生物合成中,?；妮d體為-,在脂肪酸氧化中?；妮d體為-14.氨基酸代謝的一碳單位由-供給,核苷酸生物合成中

26、的一碳單位由-供給.15.糖酵解過(guò)程在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,TCA循環(huán)在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,氧化磷酸化在細(xì)胞的-部位進(jìn)行.四是非題1.激素鳥(niǎo)二醇的原初作用在細(xì)胞核( 2.在細(xì)胞培養(yǎng)物由供氧條件轉(zhuǎn)為厭氧條件時(shí)葡萄糖利用速度增加( 3.氰化物引起缺氧是由于抑制底物磷酸化( 4.細(xì)胞液中脂肪酸的合成是需要線(xiàn)粒體產(chǎn)生乙酸而乙酸是由乙酰輔酶A將它帶出線(xiàn)粒體膜( 5.所有蛋白質(zhì)的克分子消光系數(shù)都是一樣的( 6.促甲狀腺激素是由垂體前葉分泌的,含糖基的單鏈蛋白質(zhì)( 7.抑制劑對(duì)酶的抑制作用是酶變性失活的結(jié)果. ( 8.糖苷鍵對(duì)堿穩(wěn)定,而易被酸水解. ( 9.限制性?xún)?nèi)切酶的生物學(xué)作用是分解外源DNA( 10別構(gòu)酶的

27、動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)特點(diǎn)是都為S型( 11.DNA是遺傳物質(zhì),而RNA不是遺傳物質(zhì)( 12.雙螺旋DNA復(fù)制后,子代DNA不含親代成分( 13.在蛋白質(zhì)合成中,起始合成時(shí)起始tRNA結(jié)合核糖體的A位( 14.每個(gè)原核細(xì)胞染色體上只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),而每個(gè)真核細(xì)胞染色體是有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn). ( 15原核生物轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子有3個(gè)重要部位:-10區(qū),-35區(qū),SD序列( 五.分析計(jì)算1.含有一個(gè)九肽,分別用(1胰蛋白酶(2胰凝乳蛋白酶(3羧肽酶(4溴化氰處理,試標(biāo)出對(duì)肽鏈的作用部位Leu Met Arg Pro Alu Lys Try Sen Thy2.一個(gè)大腸桿菌中含有106個(gè)蛋白分子,假設(shè)每個(gè)蛋白分子,平均分子量

28、為40000,并且所有分子都處于a螺旋,試計(jì)算大腸桿菌中蛋白質(zhì)肽鏈的長(zhǎng)度.(單位/蛋白質(zhì) (2轉(zhuǎn)換數(shù)4.請(qǐng)分別指出(1DNA復(fù)制(2RNA復(fù)制(3蛋白質(zhì)合成三個(gè)過(guò)程的忠實(shí)性如何保持的5.用純化的脂肪酸合成酶進(jìn)行脂肪酸的合成(1假設(shè)底物乙酰輔酶A的甲基為3H所標(biāo)記,那么形成的軟脂酸(16:0中哪些H原子將被3H標(biāo)記.(2假設(shè)用底物為丙二酰輔酶A,其兩個(gè)H 都被標(biāo)記呢?六. 附加題e Phe Phe 合成,在某種抗生素存在下,這個(gè)多聚物只能指導(dǎo)合成fMET Phe,試問(wèn)1,這種抗生素抑制了多肽合成的那一步.2,設(shè)有受抑制的寡肽或二肽,在合成終止時(shí)與什么tRNA相連?2.假定有一只體重為250克的大

29、白鼠,其呼吸強(qiáng)度為500vlO2/g體重/小時(shí),請(qǐng)計(jì)算24H能產(chǎn)生多少克ATP(ATP分子量為50北京大學(xué)生命學(xué)院1996生物化學(xué)考研試題一,填空例,研究蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的方法主要有-,-二,計(jì)算反竟?fàn)幰种苿?dòng)力學(xué),ATP放能與H+( 關(guān)系的計(jì)算三,問(wèn)答1,酶活調(diào)控的幾種機(jī)制2,凝血,溶血過(guò)程中參與的蛋白因子及作用3,信號(hào)跨膜傳導(dǎo)的方式有那些4,尿素循環(huán)過(guò)程5,末端甲基為14C標(biāo)記的Met加入分裂旺盛的某菌中,幾分鐘后該菌的DNA中即摻入14C,問(wèn)此過(guò)程中發(fā)生了什么反應(yīng),此反應(yīng)有什么生物學(xué)意義。北京大學(xué)生命學(xué)院1997生物化學(xué)考研試題一,名詞解釋ribozyme 別構(gòu)效應(yīng)二,問(wèn)答1,密碼子兼并性,

30、從密碼子推出各種反密碼子。2,蛋白質(zhì)膠體在溶液中穩(wěn)定的原因。3,5-氟尿嘧啶的抑制機(jī)制。4,脂肪酸通過(guò)細(xì)胞膜(線(xiàn)粒體膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式5,14C標(biāo)記的Glucose在糖酵解和TCA循環(huán)中的降解順序三,計(jì)算1,EMP途徑中某一個(gè)酶的突變導(dǎo)致產(chǎn)生ATP的變化2,利用米氏方程推導(dǎo)競(jìng)爭(zhēng)性抑制公式北京大學(xué)生物系1998年生物化學(xué)考研試題一,選擇題1,用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面(功能集團(tuán)起作用。2,影響酶催化效率的因素是(。3,在適當(dāng)條件下,鹽酸胍變性球蛋白的可逆性,可證明(。4,蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是(。5,三個(gè)氨基酸(Asp,Leu,Lys的混合物,經(jīng)過(guò)一個(gè)sulphonoted polyst

31、urene 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂粒,用PH5的緩沖液洗脫,洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是(。6,溶液A的PH為7.0,溶液B的PH為6.0的兩個(gè)溶液的體積相等,則其H+的含量關(guān)(。鹽酸,試問(wèn)需用(NaOH。的酶量。9,在PH5.0的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶,此酶的比活從2.2U/mg提高到303U/mg,表明(10,10-5毫克分子的乳酸脫氫酶,每秒催化10微克分子丙酮酸的生成,此酶的turnovernumber 是(。11,胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指(。12,在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中,別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)(。13,A因子存在時(shí),一個(gè)酶的初速度對(duì)底物濃度曲線(xiàn)為S形,而當(dāng)A因子濃度增高時(shí),此線(xiàn)左移,說(shuō)明

32、A因子是(。14,一個(gè)酶的Km為3X10-5M,Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶,底物濃度為3X10-5M時(shí),初速度是(15,在一個(gè)2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中,對(duì)其中一個(gè)底物的Km值是(。16,一氧化碳有毒是因?yàn)?。17,膠原蛋白的特性是(。18,螺旋與折疊的區(qū)別(。19,促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是(。20,酶可以改變(。21,轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是(。22,激素17-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位置在(。23,3'-5'cAMP的性質(zhì)是(。24,谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸,需要的輔酶為(。25,細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線(xiàn)粒體產(chǎn)生乙酸,乙酸是由(帶出線(xiàn)粒

33、體膜。26,氨對(duì)哺乳類(lèi)細(xì)胞有害是因?yàn)?。27,U第一位上N原子來(lái)源是(。28,嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是(。29,當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)樣品不純時(shí),要測(cè)定它的性質(zhì),可用的方法有(。30,在同一細(xì)胞中,RNA和DNA雜交性質(zhì)是(。31,DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對(duì)底物的要求是(。32,單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過(guò)程是(級(jí)反應(yīng)。33,真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)(的合成。34,DNA和RNA的差別在于(。35,一個(gè)操縱子的啟動(dòng)區(qū)產(chǎn)生一個(gè)降低的突變后會(huì)(。36,一個(gè)珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成,而染色體基因的克隆不能,這是因?yàn)?。37,分析了

34、一個(gè)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況,這是因?yàn)橛泻枚郔le為Val所代替,這可能發(fā)生了(突變。38,大腸桿菌核糖體的性質(zhì)(。39,許多細(xì)胞含有一種酶,可以使DNA上少數(shù)C甲基化,產(chǎn)生5'-甲基-C,這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點(diǎn),這是因?yàn)?。40,限制性?xún)?nèi)切酶的性質(zhì)(。41,DNA生物合成的過(guò)程(。42,如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換,這種轉(zhuǎn)變叫做(。43,假如一個(gè)mRNA樣品,其G占29%,則C為(。44,在大腸桿菌中合成蛋白啟始過(guò)程(反應(yīng)是必需的。45,遺傳密碼的兼并性是指(。二,填空1,蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為-殘基之

35、間的共價(jià)交連而加強(qiáng)。2,非極性環(huán)境中,例如膜的內(nèi)部,蛋白質(zhì)可以折疊成-側(cè)鏈向外-側(cè)鏈彼此相互作用。3,糖原異生受-抑制,被-激活。4,由于-調(diào)控-酶而加速脂肪合成。5,維生素B12是-,它是-酶的輔基,其作用是-。6,尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是-,存在于-中,-是此酶的正調(diào)節(jié)物。7,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,加FeCl3使尿變成橄欖色。8,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,見(jiàn)氧氣變成黑色。9,膳食中-抑制-酶從而影響膽固醇酯的合成。三,問(wèn)題1,一個(gè)激素多肽鏈有29個(gè)氨基酸,順序?yàn)镚lu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Gl

36、u, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒(méi)有二硫鍵存在,胰蛋白酶水解可有幾個(gè)肽。b,在PH7.5時(shí)激素凈電荷是多少,若pKa值已知。c,提出一個(gè)設(shè)計(jì)方案證明上述激素有二硫鍵。2,為什么腫由覆鬮鍪斃腫又土羰奔涑鳶DS電泳中小分子遷移得最快?3,如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系,假如其最大活性在PH=4或PH=11時(shí),酶活性可能涉及那些側(cè)鏈?4,寫(xiě)出下列生化反應(yīng)式,并注明催化的酶及輔酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarb

37、oxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydrationd, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H+到胃中,分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7,假定H+梯度沒(méi)有膜電勢(shì)影響,計(jì)算形成梯度的G(RT=620卡/mol。若ATP水解使H+分泌,計(jì)算每個(gè)ATP水解分泌的H+數(shù)目,若ATP水解為-7.3千卡/克分子,細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M,ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個(gè)純的Tr

38、na,得到一個(gè)寡聚核苷酸,再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸,產(chǎn)生pA,pC,pU和U,其比例是1:2:2:1,僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識(shí),請(qǐng)寫(xiě)出此寡聚核苷酸序列。7,在設(shè)計(jì)測(cè)定酶活性實(shí)驗(yàn)時(shí),希望測(cè)得的最初速度對(duì)底物濃度的小量波動(dòng)并不敏感,S/Km應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時(shí),所測(cè)得的初速度的誤差小于1%?(假定符合米氏公式8,你克隆了一個(gè)有機(jī)體的cDNA基因,并標(biāo)記此cDNA作為探針。此基因在基因組中只含有一個(gè),并且基因上無(wú)插入序列,也無(wú)EcoR I位點(diǎn)。如用此探針去與EcoR I切割的基因組DNA southern 轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條

39、帶?如果你把此機(jī)體基因組DNA的一個(gè)BamHI片段克隆,并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個(gè)標(biāo)記的BamH I片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交,你得到了幾條放射性條帶。請(qǐng)用圖示說(shuō)明EcoR I和BamH I位點(diǎn)與此基因末端的可能相互關(guān)系。北京大學(xué)1999年生物化學(xué)考研試題一.名詞解釋米氏常數(shù)(Km磷酸戊糖途徑調(diào)節(jié)子酶輔助因子cori循環(huán)與巴斯德效應(yīng)滾動(dòng)環(huán)復(fù)制二.結(jié)構(gòu)式TPCK 尼克酰胺GC配對(duì)IP3三.填空1, 蔗糖是否為還原糖-。2,糖苷鍵的兩種類(lèi)型-和-。3,DNA的一條鏈序列為GTCAATG,那么另一條鏈的序列為-。4,-常數(shù)表征酶的催化效率。5,因子的催化活性是-和-。

40、6,常見(jiàn)的遺傳缺陷病有-,-,-,-;常見(jiàn)的放射性標(biāo)記的同位素是-,-,-,-。7,DNA復(fù)制過(guò)程中動(dòng)物是以-為能源,E. Coli 以-為能源。8,生物體中產(chǎn)能最多的生化反應(yīng)過(guò)程是-。9,-發(fā)現(xiàn)TCA循環(huán),-發(fā)現(xiàn)化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。10,真核生物rRNA拼接過(guò)程中左端的拼接點(diǎn)順序?yàn)?右端為-,切除-結(jié)構(gòu)。11,生長(zhǎng)激素是由-產(chǎn)生的。12,E.Coli DNA Pol I 經(jīng)酶切,得到大小片段,其中大片段具有-酶活性和-酶活性,小片段具有-酶活性。13,必需脂肪酸有-和-。四.回答1,作動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)區(qū)分酶的可逆性抑制與不可逆抑制?2,比較ATP與ppi在磷酸鍵及生物學(xué)功能方面的異同。3,真核生物至少需

41、要31種tRNA才能識(shí)別61種密碼子,而線(xiàn)粒體中tRNA只有22種,為什么?4,闡明衰減子對(duì)操縱子的調(diào)控。5,糖酵解和糖異生過(guò)程中涉及的不可逆反應(yīng)和限速步驟。五.計(jì)算1,反竟?fàn)幰种坪兔资戏匠獭?,酶活力,比活力,酶濃度。3,DNA半保留復(fù)制。15NDNA在14N培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代后,14NDNA與14N-15NDNA雜交分子之比是多少?4,正常DNA的超螺旋密度為-0.05,在無(wú)拓?fù)洚悩?gòu)酶條件下當(dāng)復(fù)制到超螺旋密度為0.07時(shí),由于正超螺旋的阻力而不能繼續(xù)復(fù)制,求此時(shí)的復(fù)制百分?jǐn)?shù)。5,2ADP=ATP+AMP已知ADP AMP ATP求:1,該反應(yīng)的能荷。2,Keq(各濃度為平衡態(tài)濃度。3,L=T

42、+W,若a=-0,05,則DNA可以復(fù)制的百分比。2002年北京大學(xué)生物化學(xué)考研部分試題一名詞解釋別構(gòu)效應(yīng)結(jié)構(gòu)域聯(lián)合脫氨基作用Cori循環(huán)基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯編碼鏈和反義鏈內(nèi)含子和外顯子光合作用二寫(xiě)結(jié)構(gòu)式:ATP Trp三寫(xiě)反應(yīng)式:1 氨甲酰磷酸合成酶I催化的反應(yīng)2 磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化的反應(yīng)3 脂肪酸 -氧化的限速步驟四問(wèn)答及計(jì)算1 G-6-P的可能去路2 激素激活作用的兩種方式3 米氏常數(shù)及其意義4 什么是中心法則?5 為什么IPTG可誘導(dǎo)lacZ表達(dá),是否還有其他類(lèi)似的物質(zhì)?6 如何確定克隆的cDNA的方向,為什么在反轉(zhuǎn)錄cDNA時(shí)(第一條鏈加m5C。7 已有cDNA基因的克隆,列舉

43、三種方法測(cè)定5上游的基因序列8 給四種蛋白質(zhì)的分子量和pI值,用離子交換樹(shù)脂和分子篩分離,寫(xiě)洗脫順序(原題9 已知某蛋白中亮氨酸和異亮氨酸所各占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),求最小分子量。10 已知市售的酶比活力,求與10mg市售酶樣活力相同的自制酶液(其中包括蛋白質(zhì)、脂、糖等且質(zhì)量已知的比活力。11 辨認(rèn)嘧啶和嘌呤的結(jié)構(gòu)式,寫(xiě)出中文名。12 肝病病人中肝提取物,加上磷酸酶、去分枝酶等反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)G-1-P比G多100倍,問(wèn)病人先天少什么酶?13 葡萄糖14C6問(wèn)生成的脂肪酸中14C的位置。14 已知一蛋白含硒0.35%,硒的分子量已知,由凝膠過(guò)濾得蛋白質(zhì)的分子量為88000,此蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)?五判斷題1

44、可能是:真核、原核生物都有三種RNA聚合酶。2 關(guān)于穿梭載體的定義3 分泌蛋白質(zhì)合成和運(yùn)輸?shù)年P(guān)系六填空題1 轉(zhuǎn)運(yùn)NH3入肝的載體有-。2 脂酰輔酶A完全氧化的磷氧比P/O=_。3 C918:1比C18:1完全氧化放能,相差_ATP。4 2mol乳酸異生成G用_。5 正協(xié)同作用Rs_81。6 丙酮酸羧化酶參加_途徑。7 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑Km_。8 血型由_合成。9 細(xì)胞內(nèi)最多成分是_。10 甲狀腺素由_合成。11 糖原合成時(shí),UDPG第一個(gè)葡萄糖加在_。12 PIP2的第二信使是_。13 不飽和脂肪酸的構(gòu)象是_式。14 琥珀酸脫氫酶脫氫經(jīng)呼吸鏈P/O= _。15 給一條DNA鏈,寫(xiě)出另一條互補(bǔ)鏈_

45、。16 轉(zhuǎn)氨酶催化的氨基酸反應(yīng)。北京大學(xué)2003年生物化學(xué)考研試題名詞解釋(20(1差向異構(gòu)(2結(jié)構(gòu)域(3增色效應(yīng)(4回補(bǔ)效應(yīng)(5中心法則(6酶的比活(7解偶聯(lián)劑(8岡崎片段(9酮血癥(10密碼子與簡(jiǎn)并密碼子結(jié)構(gòu)式(10(1DIFP(2尼克酰胺(3Tyr(4GC配對(duì)(5?3.判斷(10水解酶、免疫球蛋白等均翻譯后運(yùn)輸(關(guān)于穿梭載體Tim與Tom是葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體(DNA凝膠電泳用溴化乙錠染色,幾ng即可檢出(?4.選擇(102×5脂肪酸合成中,下列說(shuō)法正確的是(14C標(biāo)記Glc的那些C,會(huì)使生成的CO2中的14C較多,而乙醇中則無(wú)14C(5.填空(21生長(zhǎng)激素由分泌1 mol蔗糖

46、磷酸解,經(jīng)酵解生成 第一位提出C3循環(huán)的科學(xué)家是 中國(guó)第一位提出pr變性的科學(xué)家是 經(jīng)C4途徑生成1 mol Glc消耗維持四級(jí)結(jié)構(gòu)的最主要作用力是 細(xì)胞內(nèi)含量最高的RNA脂肪酸去飽和發(fā)生在1 mol Glc經(jīng)戊糖磷酸途徑完全氧化生成 14C標(biāo)記CH314COSCOA,則14C在脂肪酸中的位置是膽堿合成中甲基供體是FA合成中,乙酰COA轉(zhuǎn)運(yùn)載體是 2002年6個(gè)原題6.問(wèn)答題(63寫(xiě)出PH影響Ser蛋白酶活性的本質(zhì)給出四種pr 分子量及PI值,寫(xiě)出用DEAE與分子篩的洗脫順序用作圖法說(shuō)明可逆抑制劑與不可逆抑制劑作用的區(qū)別若機(jī)體只由Asp提供碳源,詳述TCA循環(huán)順序進(jìn)行的反應(yīng)過(guò)程反轉(zhuǎn)錄cDNA方

47、向辨認(rèn)及第一條鏈加m5C的原因PBR和PUB322具有相同的載體,為什么前者只有幾十個(gè)拷貝,而后者卻有幾百個(gè)寫(xiě)出氯高鐵血紅素對(duì)pr合成的影響圖解酵母雙雜交的原理Puromycin抑制pr延伸的機(jī)理WolmanS病機(jī)理ATP與PP i的功能異同設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明核糖體特異識(shí)別tRNA而不是aa7.計(jì)算(16硒在pr中含量0.35%,Mr(se=78.98 pr的分子量88000,請(qǐng)寫(xiě)出該pr最可能的四級(jí)結(jié)構(gòu)給出Km,S,用米氏方程求另一S下的V已知:A sp+-酮戊二酸草酰乙酸+Glu G0=-0 .16Ala+-酮戊二酸丙酮酸+Glu G0=-1 .15(判斷Asp+丙酮酸草酰乙酸+Ala的可能性(

48、若給出四種物質(zhì)的濃度,判斷反應(yīng)方向2007年生化一單選(7026個(gè),都是基本的內(nèi)容,要求對(duì)書(shū)中的各種代謝(包括糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和氨基酸過(guò)程,調(diào)控掌握很好。比如反應(yīng)步驟,酶和中間物結(jié)構(gòu)式。能識(shí)別一些維生素的結(jié)構(gòu),如細(xì)胞色素c,生物素,泛醌、TPP等二多選(2613個(gè)左右。有幾個(gè)是關(guān)于DNA復(fù)制的,可能是因?yàn)榻衲甑闹Z貝爾化學(xué)獎(jiǎng)吧。與單選的考察目的差不多吧,主要考你對(duì)書(shū)上的內(nèi)容掌握情況。三填空(13較簡(jiǎn)單1幫助蛋白質(zhì)折疊的分子伴侶有哪兩個(gè)?2研究蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的方法,核磁共振和X射線(xiàn)衍射技術(shù)3會(huì)運(yùn)用離子交換層析、凝膠層析和SDS-PAGE的原理,這種題在習(xí)題書(shū)中能找到。還有幾個(gè),類(lèi)似。三簡(jiǎn)答(29

49、有12個(gè)題,每個(gè)題分值較小,考一些瑣碎的內(nèi)容,我覺(jué)得像填空。這些題很碎,想不起了1關(guān)于檸檬酸裂合酶和胰高血糖素,搞清他們各自的作用就會(huì)回答。2MHC的作用。3免疫球蛋白的重鏈輕鏈各幾條?抗原結(jié)合哪?(地球人都知道,總體較簡(jiǎn)單四實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(12分值雖少,但比填空難些1關(guān)于多肽片段(13肽的一級(jí)結(jié)構(gòu),如何確定N端和C端,以及設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定該肽的順序。2(1現(xiàn)在得到染色體中一個(gè)未知蛋白質(zhì),它與DNA結(jié)合,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該蛋白是否與DNA復(fù)制有關(guān)。(2假如該蛋白與復(fù)制有關(guān),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該蛋白的功能?北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部1990年生物化學(xué)考研試題一問(wèn)答題1 簡(jiǎn)要說(shuō)明蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),原肌球蛋白分子量70K,由

50、雙股螺旋組成,該分子的長(zhǎng)度為多少? 2為什么DNA復(fù)制是,只有一條新鏈(前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制的,而另一條新鏈(延遲鏈只能是斷續(xù)復(fù)制的?并簡(jiǎn)述延遲鏈復(fù)制的各個(gè)步驟?3簡(jiǎn)述一克分子十八碳硬脂酰甘油三脂中的硬脂酸如何在體內(nèi)被徹底氧化生成CO2和H2O的,產(chǎn)生多少克分子ATP?4 試述鈣離子在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝中的作用。5 試述成熟紅細(xì)胞的主要代謝特點(diǎn)。6結(jié)合圖示說(shuō)明原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)譯起始復(fù)合物的形成步驟?7何謂呼吸鏈,它有什么重要生理意義?8試列表比較糖有氧氧化,無(wú)氧酵解,磷酸戊糖循環(huán)之異同?二填空題1肝臟在氨基酸代謝中的主要作用是。2 膽固醇在體內(nèi)代謝的最主要去路是。3血紅素的代謝產(chǎn)物是。4舉出一種調(diào)

51、節(jié)鈣磷代謝的激素。5細(xì)胞水平的物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)主要為和。6一種氨基酸最多和以有個(gè)密碼子,一個(gè)密碼子最多決定種氨基酸。7 mRNA合成的方向是從端向方向進(jìn)行。8 在DNA合成過(guò)程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是。9牛黃酸是氨酸的脫羥基產(chǎn)物。10 肌肉中釋放出的丙氨酸主要是從和為原料合成的。11體內(nèi)合成嘧啶堿的原料是和。12谷胱甘肽的生理功用之一是保護(hù)蛋白質(zhì)及分子中的自由基。13參與核苷酸循環(huán)脫氨基作用的酶有等。14FAD含維生素。TPP含維生素。15三羧酸循環(huán)的限速酶是。16酮體是指和等物質(zhì)。17Km值是指。18轉(zhuǎn)運(yùn)碳糖核酸中含有的稀有核苷酸有。19 真核細(xì)胞的核糖核酸可結(jié)合于多聚dT的親和層析柱上

52、。20經(jīng)測(cè)定一血清標(biāo)本的含氮量為10mg/ml,蛋白質(zhì)的濃度為。二選擇題1合成膽固醇的限速酶是A.HMECoA合成酶B.HMECoA還原酶C.HMECoA裂解酶D.甲羥戊酸激酶E.殺烯環(huán)氧酶2.卵磷脂水解產(chǎn)生A.膽堿B.膽胺C.絲氨酸D.甘氨酸E.色氨酸3.在NAD+或NADP+中含有哪種維生素A.尼克酸B.尼克酰胺C.吡哆醇D.吡哆醛E.核黃素4.下列維生素哪一個(gè)是輔酶A的前體A. 核黃素B.遍多酸C.硫胺素D .吡哆胺F.尼克酸5.生物轉(zhuǎn)化過(guò)程最重要的方式A.使毒物的毒性降低B.使藥效失活C.使生物活性物質(zhì)失活D.使非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)極性增加,利于排泄6.血漿非蛋白氮中含量最多的含氮物質(zhì)A.尿素B.氨基酸C.尿酸D.肌酐E.膽紅素7.肝功能不良時(shí),對(duì)下列哪種蛋白質(zhì)的合成影響較小A.免疫球蛋白B.清蛋白C.纖維蛋白元D.凝血酶原E.凝血因子8、合成血紅素的主要原料是A、乙酰CoA和Fe2+B、琥珀酰CoA和Fe2+C、琥珀酰CoA、甘氨酸和Fe2+D、天