北京大學(xué)-煙臺大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-

1、1988年生物化學(xué)一,選擇題1,用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面(功能集團(tuán)起作用。2,影響酶催化效率的因素是(。3,在適當(dāng)條件下,鹽酸胍變性球蛋白的可逆性,可證明(。4,蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是(。5,三個氨基酸(Asp,Leu,Lys的混合物,經(jīng)過一個sulphonoted polysturene 陽離子交換樹脂粒,用PH5的緩沖液洗脫,洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是(。9,在PH5.0的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶,此酶的比活從2.2U/mg提高到303U/mg,表明( 10,10-5毫克分子的乳酸脫氫酶,每秒催化10微克分子丙酮酸的生成,此酶的turnover number 是(。11,

2、胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指(。12,在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中,別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)(。13,A因子存在時,一個酶的初速度對底物濃度曲線為S形,而當(dāng)A因子濃度增高時,此線左移,說明A因子是(。14,一個酶的Km為3X10-5M,Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶,底物濃度為3X10-5M 時,初速度是(15,在一個2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中,對其中一個底物的Km值是(。16,一氧化碳有毒是因為(。17,膠原蛋白的特性是(。18,螺旋與折疊的區(qū)別(。19,促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是(。20,酶可以改變(。21,轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是(。22,激素17-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位

3、置在(。23,3'-5'cAMP的性質(zhì)是(。24,谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸,需要的輔酶為(。25,細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線粒體產(chǎn)生乙酸,乙酸是由(帶出線粒體膜。26,氨對哺乳類細(xì)胞有害是因為(。27,U第一位上N原子來源是(。28,嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是(。29,當(dāng)一個蛋白質(zhì)樣品不純時,要測定它的性質(zhì),可用的方法有(。30,在同一細(xì)胞中,RNA和DNA雜交性質(zhì)是(。31,DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對底物的要求是(。32,單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過程是(級反應(yīng)。33,真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)(的合成。34,DNA和RNA的差別在于

4、(。35,一個操縱子的啟動區(qū)產(chǎn)生一個降低的突變后會(。36,一個珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成,而染色體基因的克隆不能,這是因為(。37,分析了一個細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況,這是因為有好多Ile為Val所代替,這可能發(fā)生了(突變。38,大腸桿菌核糖體的性質(zhì)(。39,許多細(xì)胞含有一種酶,可以使DNA上少數(shù)C甲基化,產(chǎn)生5'-甲基-C,這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點,這是因為(。40,限制性內(nèi)切酶的性質(zhì)(。41,DNA生物合成的過程(。42,如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換,這種轉(zhuǎn)變叫做(。

5、43,假如一個mRNA樣品,其G占29%,則C為(。44,在大腸桿菌中合成蛋白啟始過程(反應(yīng)是必需的。45,遺傳密碼的兼并性是指(。二,填空1,蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為-殘基之間的共價交連而加強(qiáng)。2,非極性環(huán)境中,例如膜的內(nèi)部,蛋白質(zhì)可以折疊成-側(cè)鏈向外-側(cè)鏈彼此相互作用。3,糖原異生受-抑制,被-激活。4,由于-調(diào)控-酶而加速脂肪合成。5,維生素B12是-,它是-酶的輔基,其作用是-。6,尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是-,存在于-中,-是此酶的正調(diào)節(jié)物。7,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,加FeCl3使尿變成橄欖色。8,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,見氧氣變成黑色。9,膳食中-抑制-酶從而影

6、響膽固醇酯的合成。三,問題1,一個激素多肽鏈有29個氨基酸,順序為Glu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Glu, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒有二硫鍵存在,胰蛋白酶水解可有幾個肽。b,在PH7.5時激素凈電荷是多少,若pKa值已知。c,提出一個設(shè)計方案證明上述激素有二硫鍵。2,為什么分子篩層析時小分子滯留時間長,而SDS電泳中小分子遷移得最快?3,如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系,假如其最大活性在PH=4或PH=11時,酶活性

7、可能涉及那些側(cè)鏈?4,寫出下列生化反應(yīng)式,并注明催化的酶及輔酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarboxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydrationd, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H+到胃中,分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7,假定H+梯度沒有膜電勢影響,計算形成梯度的G(RT=620卡/mol。若ATP

8、水解使H+分泌,計算每個ATP水解分泌的H+數(shù)目,若ATP水解為-7.3千卡/克分子,細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M,ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個純的Trna,得到一個寡聚核苷酸,再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸,產(chǎn)生pA,pC,pU和U,其比例是1:2:2:1,僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識,請寫出此寡聚核苷酸序列。7,在設(shè)計測定酶活性實驗時,希望測得的最初速度對底物濃度的小量波動并不敏感,S/Km 應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時,所測得的初速度的誤差小于1%?(假定符合米氏公式8,你克隆了一個有機(jī)體的cDNA基因,并標(biāo)記此cD

9、NA作為探針。此基因在基因組中只含有一個,并且基因上無插入序列,也無EcoR I位點。如用此探針去與EcoR I切割的基因組DNA southern 轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條帶?如果你把此機(jī)體基因組DNA 的一個BamHI片段克隆,并能與你原有的cDNA探針雜交。現(xiàn)在你用這個標(biāo)記的BamH I片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交,你得到了幾條放射性條帶。請用圖示說明EcoR I和BamH I位點與此基因末端的可能相互關(guān)系。1989年生物化學(xué)一,選擇題1,識別密碼子GCU的反密碼子為(2,拓?fù)洚悩?gòu)酶I的功能為(3,真核生物RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的RNA為(4,假如將15N標(biāo)記的大

10、腸桿菌在14N培養(yǎng)基種生長三代,提取其DNA 進(jìn)行CsCl密度梯度離心,其15N,14N雜和DNA分子與純14N-DNA分子之比為(5,多數(shù)生物體內(nèi)核糖核苷酸還原成脫氧核糖核苷酸發(fā)生在(6,氯霉素的抗菌作用是由于它(7,真核生物體內(nèi)多肽鏈合成的第一個氨基酸為(8,用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時(PH3.0上柱與樹脂結(jié)合最牢的是( 9,競爭性抑制劑使 Vmax( ,Km(10,操縱子是(11,正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶是Rs(12,用人工合成含有兩種堿基的多核苷酸進(jìn)行體外翻譯,最可能形成的產(chǎn)物為(13,甲狀腺素的作用是通過(14,有一大腸桿菌突變株,其DNA聚合酶III的3'-5

11、9;核酸外切酶活性缺陷,它將表現(xiàn)出( 15,糖異生的生理作用(16,從乳酸經(jīng)糖異生形成葡萄糖共消耗(ATP17,用于多肽鏈專一性短裂方法中選擇性最強(qiáng)的是(18,三羧酸循環(huán)中所有酶都位于線粒體的基質(zhì),除了(19,糖原是動物體內(nèi)的多糖,它的結(jié)構(gòu)特點是(20,三羧酸循環(huán)中異檸檬酸脫氫酶催化的反應(yīng),被(影響21,魚藤酮阻斷呼吸鏈?zhǔn)怯捎?22,厭氧條件下葡萄糖酵解產(chǎn)物是(23,油脂酰CoA通過-氧化途徑和TCA途徑分解成CO2和H2O,共產(chǎn)生ATP數(shù)為( 24.具有不同氧化水平的一碳單位載體是(25,糖原分解的調(diào)控(二,是非題1,因為螺旋是蛋白質(zhì)構(gòu)象穩(wěn)定的重要因素,因此蛋白質(zhì)活性部位通常在螺旋區(qū)的表面(

12、2,糖皮質(zhì)激素和腎上腺素都是提高血糖的激素(3,酶的Km值是酶的特征常數(shù),它不隨測定的PH和溫度而改變(4,真核生物mRNA分子兩端都有3'-OH(5,原核生物DNA為半不連續(xù)復(fù)制,真核生物DNA為全不連續(xù)復(fù)制(6,別構(gòu)酶動力學(xué)曲線的特點都是呈S形曲線(7,多順反子mRNA含有多個起始密碼子和終止密碼子(8,兩條肽鏈反平行的-折疊構(gòu)象比平行的穩(wěn)定(9,用SDS-PAGE電泳法測定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定(10,紫外線照射可引起DNA兩條互補(bǔ)鏈上的T之間形成二聚體(三,寫出下列縮寫的生化名稱ACTH Cot1/2 RQ FADH2 LDL四,寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1,

13、精氨酸2,維生素C(還原型3,cAMP4,蔗糖(透視式5,6,肌酸7,分枝酸8,卵磷脂9, 11-順視黃醛10,甲狀腺素五,填空題1,PH8.0時,ATP帶-電荷。2,tRNA的二級結(jié)構(gòu)為-形,三級結(jié)構(gòu)為-形。3,NAD+和NADP+還原時,在-處有一個吸收峰。4,當(dāng)多肽鍵存在-殘基時,螺旋就被中斷。5,糖原合成酶D的別構(gòu)調(diào)控物是-。6,脂肪酸還原力的主要來源來是-途徑。7,丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)控制的方式主要有-,-和-。8,核酸復(fù)制時,DNA聚合酶沿模板鏈-方向移動;轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶沿模板鏈-方向移動;翻譯時,核糖體沿模板鏈-方向移動。9,預(yù)使酶反應(yīng)速度達(dá)到Vmax的80%,此時底物

14、濃度應(yīng)是此酶Km值的-。10,在厭氧酵解中每消耗1克分子葡萄糖需用2克分子無機(jī)磷,催化劑用無機(jī)磷反應(yīng)的酶是-。11,從乙酰CoA合成膽固醇的限速步驟是從-形成-,由-酶催化。12,催化氨基酸聯(lián)合脫氫酶是-和-。13,維生素D的活性形式是-。14,細(xì)菌的DNA連接酶以-為能量來源,動物細(xì)胞和T4噬菌體的DNA連接酶以-為能源。15,在正常生理條件下,蛋白質(zhì)分子中-和-側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷。16,蛋白質(zhì)生物合成時,生成肽鍵的能量來自-,核糖體在mRNA上移動的能量來源為-。17,胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑是-,它作用于該酶活性中心的-。18,不能進(jìn)行糖異生的氨基酸是-。六,分析和計算題1,有一氨基

15、酸組成為Ala,Lys,Phe,的七肽,將它與FDNS反應(yīng),經(jīng)酸水解后,生成游離的DNP-Ala。將它用胰蛋白酶酶解,則得到一個三肽和一個四肽,它們的組成分別為:3Ala,Phe 和Lys,2Ala。將它用胰凝乳蛋白酶酶解,則生成一個六肽與一個游離的Ala。試寫出其氨基酸順序。2,今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物:(1分子量12,000,pI=10;(2分子量62,000, pI=4;(3分子量28,000,pI=7;(4分子量9,000,pI=5;若不考慮其它因素,當(dāng)它們(A流過DEAE-纖維素陰離子交換柱,用線性鹽梯度洗脫時;(B流經(jīng)Sephadex G-50凝膠過濾柱時,這些蛋白質(zhì)的洗脫順序如

16、何?3,若用14C標(biāo)記下列化合物,經(jīng)一次TCA循環(huán)后,試問14C出現(xiàn)在什么化合物的什么部位上?(1 H310C-C-COO- (2H3C-C-14COO-| |O O4,假如突變導(dǎo)致脂肪細(xì)胞中過多產(chǎn)生依賴cAMP的蛋白激酶,試問影響脂肪酸代謝的突變效應(yīng)是什么?5,已知cccDNA每結(jié)合一個嵌合染料菲啶溴紅分子,雙螺旋將解開26。左右,有一DNA制劑,加入菲啶溴紅使其沉降系數(shù)達(dá)到最低值,此時每個核苷酸平均結(jié)合菲啶溴紅分子樹為0.07,求此DNA制劑的負(fù)超螺旋密度數(shù)值。6,葉綠體在充分光照,25。C,PH7.0的條件下,ATP,ADP,和Pi濃度分別為100,1和100uM(1計算合成1克分子AT

17、P需要多少自由能。(2為了合成ATP一對電子傳遞的最低電位是多少?7,某酶的Km為4.0X10-5M,Vmax=24微克分子/升/分鐘,計算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?X10-4M,非競爭性抑制劑濃度為6.0X10-4M,如Ki為3.0X10-4M時的抑制百分?jǐn)?shù)。北京大學(xué)生命學(xué)院1991生物化學(xué)考研試題一.名詞解釋拼接體復(fù)制子反饋調(diào)節(jié)別構(gòu)效應(yīng)抗體酶二.英譯漢THF ddTPP ACTH Hbs tRNAm micRNA ACP NADPH Go Co t1/2三.填空1.NAD+和NADP+還原時在-增加一個吸收峰.2.常用的DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的嵌合劑是-3.在癌變過程中同工酶譜發(fā)生-4.哺乳動物的必須脂肪

18、酸為-和-5.某些蛋白質(zhì)前體都具有它的-肽,它們大都相當(dāng)于-左右氨基酸的長度.殘基側(cè)鏈一般是-,位于肽鏈的-末端.6.糖蛋白中糖基與蛋白質(zhì)肽鏈之間可通過酰糖苷鍵相結(jié)合,即-和-7.DNA序列的末端終止法所用的工具酶是-為-9,線粒體DNA的復(fù)制為-方式,大腸桿菌染色體的復(fù)制為-方式,X174環(huán)狀染色體和噬菌體DNA后期復(fù)制為-方式,真核生物染色體DNA復(fù)制為-方式10,呼吸鏈電子傳遞速度受-濃度控制的現(xiàn)象稱為-11,膽固醇合成的限速酶是-,-濃度升高其活性下降12,嘧啶環(huán)由-和-合成的13,丙酮脫氫酶系統(tǒng)受-和-.-三種調(diào)節(jié)控制14,神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺是由-衍生而成15,乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循

19、環(huán),還是形成酮體,由細(xì)胞中-濃度決定16,生物固氮是微生物利用-轉(zhuǎn)變成氨的作用四,是非題1,編碼區(qū)的翻譯效率彼此不同( 2,酶的Kcat型抑制劑比Ks型抑制劑專一性更強(qiáng)( 3,紫外線照射可使DNA互補(bǔ)雙鏈間形成TT( 4,一個氨基酸殘基就是一個肽單元( 5,DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA復(fù)制則不需要引物( 6,蛋白質(zhì)進(jìn)化過程中構(gòu)象是易變的( 7,由于遺傳的密碼兼并性,一個氨基酸可以有幾種tRNA,但常只有一種氨酰-tRNA合成酶( 8,蛋白質(zhì)在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低的結(jié)構(gòu)( 9,當(dāng)一種大腸桿菌突變型為DNA聚合酶III的3-5外切酶缺陷時,該突變型表現(xiàn)的特征為對紫外線敏感( 10,

20、在酸性條件下,DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定,易被水解下來( 11,嚴(yán)重糖尿病患者因其糖異生作用加強(qiáng)血酮癥( 12,殺鼠藥氟乙酸的毒性是由于其抑制了順烏頭酸酶從而阻斷了三羧酸循環(huán)( 13,無糖膳食中用含有奇數(shù)碳脂肪酸比含有偶數(shù)脂肪酸作為食物更好( 14,高膽固醇血患者因服用-谷固醇而引起血漿膽固醇水平升高,增加動脈硬化危險( 15,若amytal和抗霉素A阻斷呼吸鏈的抑制百分?jǐn)?shù)相同,amytal的毒性更大( 五,分析與計算1,當(dāng)谷氨酸C3上標(biāo)記C14,氨基標(biāo)記15N,在肝臟中氧化降解,同位素將出現(xiàn)在下列代謝物的哪個原子上, (1,琥珀酸,(2,天冬氨酸,(3,精氨酸,(4,尿素2,今有以下四種蛋白質(zhì)

21、的混合物:(1分子量為15,000,pI=10;(2,分子量為62,000,pI=4;(3,分子量為28,000,pI=8; (4,分子量為9,000,pI=6;若不考慮其它因素,當(dāng)(A用CM-纖維素層析柱分離時,(B用Sephadex G50凝膠層析柱分離時,試寫出這些蛋白的洗脫順序3,在以下修飾堿基中,何者在形成雙鏈時氫鍵結(jié)合的性質(zhì)不同于和它相關(guān)的普通堿基(12-甲基腺嘌呤(25-甲基胞嘧啶(35-羥甲基胞嘧啶(41-甲基鳥嘌呤4,假定下面的DNA雙鏈分子是從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,寫出RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的序列5-ATTCGCTTAAGCAA-33-TAAGCGAATTCGTT-55,某酶制劑的比活力

22、為42單位/mg蛋白質(zhì),每ml含12mg蛋白質(zhì),(1 計算1ml反應(yīng)液中含5l酶制劑時的反應(yīng)初速度(2 若1ml反應(yīng)液內(nèi)含5l酶制劑,在10分鐘內(nèi)消耗底物多少?為保證測定酶的初速度,所需要的最低底物濃度是多少?6,有一酶分子使其變性后,用溴化氰降解,在降解產(chǎn)物種得到一個未知氨基酸順序的九肽,試根據(jù)以下實驗結(jié)果,推斷出此九肽的氨基酸順序(1 氨基酸分析表明,它含有Ala,Arg,Cys,Glu,Lys,Met,Pro,Phe,(2 用Edman法降解得到一個Pro的衍生物(3 用胰蛋白酶水解得到一個游離Arg,一個二肽和一個六肽,此六肽在PH6.4時呈電中性狀態(tài)(4 用胰凝乳蛋白酶降解得到一個二

23、肽,一個三肽和一個四肽A,二肽在PH6.4時呈負(fù)電荷B,分析三肽發(fā)現(xiàn)里面含有硫C,在PH6.4時分析四肽,靜電荷為+2,在280nm分析表明不含有芳香氨基酸六.第一題非生化專業(yè),第二題生化專業(yè)。(一1.如何判明DNA制劑的純度和是否為天然雙鏈分子1.如果細(xì)菌環(huán)狀染色體的復(fù)制是雙向的,并且從固定的復(fù)制起點開始,每個復(fù)制叉以16um/min的速度移動,細(xì)菌染色體長1280um,完成整個染色體復(fù)制所需的時間是多少?當(dāng)細(xì)菌在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中每20分鐘分裂一次,也就是說第一輪復(fù)制尚未完成就開始第二輪復(fù)制,此時染色體有幾個復(fù)制叉?(二1.利用標(biāo)記的16SrRNA和未標(biāo)記的細(xì)菌DNA進(jìn)行分子表明,在飽和時

24、100ugDNA能結(jié)合2.用瓊脂糖凝膠電泳分離制備質(zhì)粒, 分出三條帶。請設(shè)計實驗,判斷何者是開環(huán)DNA,何者為線形DNA,何者為閉環(huán)環(huán)DNA。北京大學(xué)生命學(xué)院1992生物化學(xué)考研試題一. 名詞解釋ribozyme .衰減子第二信使酮體鈉鉀離子泵二. 英譯漢DHCL GHS cccDNA NADP GH MSH CGMP LTR ATCase PRPP三填空1. DNA的合成方向-,RNA的轉(zhuǎn)錄方向-,蛋白質(zhì)合成方向-2. hnRNA經(jīng)過RNA拼接過程去掉-留下-3. 原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是-而真核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是-4. 將重組D

25、NA引入受體細(xì)胞這一過程稱為-5. tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈-形狀,它的3末端為-,5末端為-6. 胰島素受體蛋白存在于-7. 胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑為-,它作用于酶活性中心的-8. 維持蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)最主要的作用是-9. 高等動植物含有一個不飽和鍵的脂肪酸,其雙鍵位置一般在第-碳原子之間10性激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后,進(jìn)入細(xì)胞核與-作用從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)11.維生素D3的活性形式是-12.纖維素和淀粉分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別在于,纖維素的葡萄糖分子是以-連接而成,而淀粉是以-連接而成.13.在脂肪酸生物合成中,?；妮d體為-,在脂肪酸氧化中酰基的載體為-14.氨基酸代謝的一碳單位由-供給,核苷酸生物合成中

26、的一碳單位由-供給.15.糖酵解過程在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,TCA循環(huán)在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,氧化磷酸化在細(xì)胞的-部位進(jìn)行.四是非題1.激素鳥二醇的原初作用在細(xì)胞核( 2.在細(xì)胞培養(yǎng)物由供氧條件轉(zhuǎn)為厭氧條件時葡萄糖利用速度增加( 3.氰化物引起缺氧是由于抑制底物磷酸化( 4.細(xì)胞液中脂肪酸的合成是需要線粒體產(chǎn)生乙酸而乙酸是由乙酰輔酶A將它帶出線粒體膜( 5.所有蛋白質(zhì)的克分子消光系數(shù)都是一樣的( 6.促甲狀腺激素是由垂體前葉分泌的,含糖基的單鏈蛋白質(zhì)( 7.抑制劑對酶的抑制作用是酶變性失活的結(jié)果. ( 8.糖苷鍵對堿穩(wěn)定,而易被酸水解. ( 9.限制性內(nèi)切酶的生物學(xué)作用是分解外源DNA( 10別構(gòu)酶的

27、動力學(xué)曲線特點是都為S型( 11.DNA是遺傳物質(zhì),而RNA不是遺傳物質(zhì)( 12.雙螺旋DNA復(fù)制后,子代DNA不含親代成分( 13.在蛋白質(zhì)合成中,起始合成時起始tRNA結(jié)合核糖體的A位( 14.每個原核細(xì)胞染色體上只有一個復(fù)制起點,而每個真核細(xì)胞染色體是有多個復(fù)制起點. ( 15原核生物轉(zhuǎn)錄啟動子有3個重要部位:-10區(qū),-35區(qū),SD序列( 五.分析計算1.含有一個九肽,分別用(1胰蛋白酶(2胰凝乳蛋白酶(3羧肽酶(4溴化氰處理,試標(biāo)出對肽鏈的作用部位Leu Met Arg Pro Alu Lys Try Sen Thy2.一個大腸桿菌中含有106個蛋白分子,假設(shè)每個蛋白分子,平均分子量

28、為40000,并且所有分子都處于a螺旋,試計算大腸桿菌中蛋白質(zhì)肽鏈的長度.(單位/蛋白質(zhì) (2轉(zhuǎn)換數(shù)4.請分別指出(1DNA復(fù)制(2RNA復(fù)制(3蛋白質(zhì)合成三個過程的忠實性如何保持的5.用純化的脂肪酸合成酶進(jìn)行脂肪酸的合成(1假設(shè)底物乙酰輔酶A的甲基為3H所標(biāo)記,那么形成的軟脂酸(16:0中哪些H原子將被3H標(biāo)記.(2假設(shè)用底物為丙二酰輔酶A,其兩個H 都被標(biāo)記呢?六. 附加題e Phe Phe 合成,在某種抗生素存在下,這個多聚物只能指導(dǎo)合成fMET Phe,試問1,這種抗生素抑制了多肽合成的那一步.2,設(shè)有受抑制的寡肽或二肽,在合成終止時與什么tRNA相連?2.假定有一只體重為250克的大

29、白鼠,其呼吸強(qiáng)度為500vlO2/g體重/小時,請計算24H能產(chǎn)生多少克ATP(ATP分子量為50北京大學(xué)生命學(xué)院1996生物化學(xué)考研試題一,填空例,研究蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的方法主要有-,-二,計算反竟?fàn)幰种苿恿W(xué),ATP放能與H+( 關(guān)系的計算三,問答1,酶活調(diào)控的幾種機(jī)制2,凝血,溶血過程中參與的蛋白因子及作用3,信號跨膜傳導(dǎo)的方式有那些4,尿素循環(huán)過程5,末端甲基為14C標(biāo)記的Met加入分裂旺盛的某菌中,幾分鐘后該菌的DNA中即摻入14C,問此過程中發(fā)生了什么反應(yīng),此反應(yīng)有什么生物學(xué)意義。北京大學(xué)生命學(xué)院1997生物化學(xué)考研試題一,名詞解釋ribozyme 別構(gòu)效應(yīng)二,問答1,密碼子兼并性,

30、從密碼子推出各種反密碼子。2,蛋白質(zhì)膠體在溶液中穩(wěn)定的原因。3,5-氟尿嘧啶的抑制機(jī)制。4,脂肪酸通過細(xì)胞膜(線粒體膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式5,14C標(biāo)記的Glucose在糖酵解和TCA循環(huán)中的降解順序三,計算1,EMP途徑中某一個酶的突變導(dǎo)致產(chǎn)生ATP的變化2,利用米氏方程推導(dǎo)競爭性抑制公式北京大學(xué)生物系1998年生物化學(xué)考研試題一,選擇題1,用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面(功能集團(tuán)起作用。2,影響酶催化效率的因素是(。3,在適當(dāng)條件下,鹽酸胍變性球蛋白的可逆性,可證明(。4,蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是(。5,三個氨基酸(Asp,Leu,Lys的混合物,經(jīng)過一個sulphonoted polyst

31、urene 陽離子交換樹脂粒,用PH5的緩沖液洗脫,洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是(。6,溶液A的PH為7.0,溶液B的PH為6.0的兩個溶液的體積相等,則其H+的含量關(guān)(。鹽酸,試問需用(NaOH。的酶量。9,在PH5.0的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶,此酶的比活從2.2U/mg提高到303U/mg,表明(10,10-5毫克分子的乳酸脫氫酶,每秒催化10微克分子丙酮酸的生成,此酶的turnovernumber 是(。11,胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指(。12,在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中,別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)(。13,A因子存在時,一個酶的初速度對底物濃度曲線為S形,而當(dāng)A因子濃度增高時,此線左移,說明

32、A因子是(。14,一個酶的Km為3X10-5M,Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶,底物濃度為3X10-5M時,初速度是(15,在一個2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中,對其中一個底物的Km值是(。16,一氧化碳有毒是因為(。17,膠原蛋白的特性是(。18,螺旋與折疊的區(qū)別(。19,促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是(。20,酶可以改變(。21,轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是(。22,激素17-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位置在(。23,3'-5'cAMP的性質(zhì)是(。24,谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸,需要的輔酶為(。25,細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線粒體產(chǎn)生乙酸,乙酸是由(帶出線粒

33、體膜。26,氨對哺乳類細(xì)胞有害是因為(。27,U第一位上N原子來源是(。28,嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是(。29,當(dāng)一個蛋白質(zhì)樣品不純時,要測定它的性質(zhì),可用的方法有(。30,在同一細(xì)胞中,RNA和DNA雜交性質(zhì)是(。31,DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對底物的要求是(。32,單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過程是(級反應(yīng)。33,真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)(的合成。34,DNA和RNA的差別在于(。35,一個操縱子的啟動區(qū)產(chǎn)生一個降低的突變后會(。36,一個珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成,而染色體基因的克隆不能,這是因為(。37,分析了

34、一個細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況,這是因為有好多Ile為Val所代替,這可能發(fā)生了(突變。38,大腸桿菌核糖體的性質(zhì)(。39,許多細(xì)胞含有一種酶,可以使DNA上少數(shù)C甲基化,產(chǎn)生5'-甲基-C,這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點,這是因為(。40,限制性內(nèi)切酶的性質(zhì)(。41,DNA生物合成的過程(。42,如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換,這種轉(zhuǎn)變叫做(。43,假如一個mRNA樣品,其G占29%,則C為(。44,在大腸桿菌中合成蛋白啟始過程(反應(yīng)是必需的。45,遺傳密碼的兼并性是指(。二,填空1,蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為-殘基之

35、間的共價交連而加強(qiáng)。2,非極性環(huán)境中,例如膜的內(nèi)部,蛋白質(zhì)可以折疊成-側(cè)鏈向外-側(cè)鏈彼此相互作用。3,糖原異生受-抑制,被-激活。4,由于-調(diào)控-酶而加速脂肪合成。5,維生素B12是-,它是-酶的輔基,其作用是-。6,尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是-,存在于-中,-是此酶的正調(diào)節(jié)物。7,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,加FeCl3使尿變成橄欖色。8,由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累,見氧氣變成黑色。9,膳食中-抑制-酶從而影響膽固醇酯的合成。三,問題1,一個激素多肽鏈有29個氨基酸,順序為Glu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Gl

36、u, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒有二硫鍵存在,胰蛋白酶水解可有幾個肽。b,在PH7.5時激素凈電荷是多少,若pKa值已知。c,提出一個設(shè)計方案證明上述激素有二硫鍵。2,為什么腫由覆鬮鍪斃腫又土羰奔涑鳶DS電泳中小分子遷移得最快?3,如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系,假如其最大活性在PH=4或PH=11時,酶活性可能涉及那些側(cè)鏈?4,寫出下列生化反應(yīng)式,并注明催化的酶及輔酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarb

37、oxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydrationd, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H+到胃中,分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7,假定H+梯度沒有膜電勢影響,計算形成梯度的G(RT=620卡/mol。若ATP水解使H+分泌,計算每個ATP水解分泌的H+數(shù)目,若ATP水解為-7.3千卡/克分子,細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M,ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個純的Tr

38、na,得到一個寡聚核苷酸,再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸,產(chǎn)生pA,pC,pU和U,其比例是1:2:2:1,僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識,請寫出此寡聚核苷酸序列。7,在設(shè)計測定酶活性實驗時,希望測得的最初速度對底物濃度的小量波動并不敏感,S/Km應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時,所測得的初速度的誤差小于1%?(假定符合米氏公式8,你克隆了一個有機(jī)體的cDNA基因,并標(biāo)記此cDNA作為探針。此基因在基因組中只含有一個,并且基因上無插入序列,也無EcoR I位點。如用此探針去與EcoR I切割的基因組DNA southern 轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條

39、帶?如果你把此機(jī)體基因組DNA的一個BamHI片段克隆,并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個標(biāo)記的BamH I片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交,你得到了幾條放射性條帶。請用圖示說明EcoR I和BamH I位點與此基因末端的可能相互關(guān)系。北京大學(xué)1999年生物化學(xué)考研試題一.名詞解釋米氏常數(shù)(Km磷酸戊糖途徑調(diào)節(jié)子酶輔助因子cori循環(huán)與巴斯德效應(yīng)滾動環(huán)復(fù)制二.結(jié)構(gòu)式TPCK 尼克酰胺GC配對IP3三.填空1, 蔗糖是否為還原糖-。2,糖苷鍵的兩種類型-和-。3,DNA的一條鏈序列為GTCAATG,那么另一條鏈的序列為-。4,-常數(shù)表征酶的催化效率。5,因子的催化活性是-和-。

40、6,常見的遺傳缺陷病有-,-,-,-;常見的放射性標(biāo)記的同位素是-,-,-,-。7,DNA復(fù)制過程中動物是以-為能源,E. Coli 以-為能源。8,生物體中產(chǎn)能最多的生化反應(yīng)過程是-。9,-發(fā)現(xiàn)TCA循環(huán),-發(fā)現(xiàn)化學(xué)滲透學(xué)說。10,真核生物rRNA拼接過程中左端的拼接點順序為-右端為-,切除-結(jié)構(gòu)。11,生長激素是由-產(chǎn)生的。12,E.Coli DNA Pol I 經(jīng)酶切,得到大小片段,其中大片段具有-酶活性和-酶活性,小片段具有-酶活性。13,必需脂肪酸有-和-。四.回答1,作動力學(xué)曲線區(qū)分酶的可逆性抑制與不可逆抑制?2,比較ATP與ppi在磷酸鍵及生物學(xué)功能方面的異同。3,真核生物至少需

41、要31種tRNA才能識別61種密碼子,而線粒體中tRNA只有22種,為什么?4,闡明衰減子對操縱子的調(diào)控。5,糖酵解和糖異生過程中涉及的不可逆反應(yīng)和限速步驟。五.計算1,反竟?fàn)幰种坪兔资戏匠獭?,酶活力,比活力,酶濃度。3,DNA半保留復(fù)制。15NDNA在14N培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代后,14NDNA與14N-15NDNA雜交分子之比是多少?4,正常DNA的超螺旋密度為-0.05,在無拓?fù)洚悩?gòu)酶條件下當(dāng)復(fù)制到超螺旋密度為0.07時,由于正超螺旋的阻力而不能繼續(xù)復(fù)制,求此時的復(fù)制百分?jǐn)?shù)。5,2ADP=ATP+AMP已知ADP AMP ATP求:1,該反應(yīng)的能荷。2,Keq(各濃度為平衡態(tài)濃度。3,L=T

42、+W,若a=-0,05,則DNA可以復(fù)制的百分比。2002年北京大學(xué)生物化學(xué)考研部分試題一名詞解釋別構(gòu)效應(yīng)結(jié)構(gòu)域聯(lián)合脫氨基作用Cori循環(huán)基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯編碼鏈和反義鏈內(nèi)含子和外顯子光合作用二寫結(jié)構(gòu)式:ATP Trp三寫反應(yīng)式:1 氨甲酰磷酸合成酶I催化的反應(yīng)2 磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化的反應(yīng)3 脂肪酸 -氧化的限速步驟四問答及計算1 G-6-P的可能去路2 激素激活作用的兩種方式3 米氏常數(shù)及其意義4 什么是中心法則?5 為什么IPTG可誘導(dǎo)lacZ表達(dá),是否還有其他類似的物質(zhì)?6 如何確定克隆的cDNA的方向,為什么在反轉(zhuǎn)錄cDNA時(第一條鏈加m5C。7 已有cDNA基因的克隆,列舉

43、三種方法測定5上游的基因序列8 給四種蛋白質(zhì)的分子量和pI值,用離子交換樹脂和分子篩分離,寫洗脫順序(原題9 已知某蛋白中亮氨酸和異亮氨酸所各占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),求最小分子量。10 已知市售的酶比活力,求與10mg市售酶樣活力相同的自制酶液(其中包括蛋白質(zhì)、脂、糖等且質(zhì)量已知的比活力。11 辨認(rèn)嘧啶和嘌呤的結(jié)構(gòu)式,寫出中文名。12 肝病病人中肝提取物,加上磷酸酶、去分枝酶等反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)G-1-P比G多100倍,問病人先天少什么酶?13 葡萄糖14C6問生成的脂肪酸中14C的位置。14 已知一蛋白含硒0.35%,硒的分子量已知,由凝膠過濾得蛋白質(zhì)的分子量為88000,此蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)?五判斷題1

44、可能是:真核、原核生物都有三種RNA聚合酶。2 關(guān)于穿梭載體的定義3 分泌蛋白質(zhì)合成和運(yùn)輸?shù)年P(guān)系六填空題1 轉(zhuǎn)運(yùn)NH3入肝的載體有-。2 脂酰輔酶A完全氧化的磷氧比P/O=_。3 C918:1比C18:1完全氧化放能,相差_ATP。4 2mol乳酸異生成G用_。5 正協(xié)同作用Rs_81。6 丙酮酸羧化酶參加_途徑。7 反競爭性抑制劑Km_。8 血型由_合成。9 細(xì)胞內(nèi)最多成分是_。10 甲狀腺素由_合成。11 糖原合成時,UDPG第一個葡萄糖加在_。12 PIP2的第二信使是_。13 不飽和脂肪酸的構(gòu)象是_式。14 琥珀酸脫氫酶脫氫經(jīng)呼吸鏈P/O= _。15 給一條DNA鏈,寫出另一條互補(bǔ)鏈_

45、。16 轉(zhuǎn)氨酶催化的氨基酸反應(yīng)。北京大學(xué)2003年生物化學(xué)考研試題名詞解釋(20(1差向異構(gòu)(2結(jié)構(gòu)域(3增色效應(yīng)(4回補(bǔ)效應(yīng)(5中心法則(6酶的比活(7解偶聯(lián)劑(8岡崎片段(9酮血癥(10密碼子與簡并密碼子結(jié)構(gòu)式(10(1DIFP(2尼克酰胺(3Tyr(4GC配對(5?3.判斷(10水解酶、免疫球蛋白等均翻譯后運(yùn)輸(關(guān)于穿梭載體Tim與Tom是葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體(DNA凝膠電泳用溴化乙錠染色,幾ng即可檢出(?4.選擇(102×5脂肪酸合成中,下列說法正確的是(14C標(biāo)記Glc的那些C,會使生成的CO2中的14C較多,而乙醇中則無14C(5.填空(21生長激素由分泌1 mol蔗糖

46、磷酸解,經(jīng)酵解生成 第一位提出C3循環(huán)的科學(xué)家是 中國第一位提出pr變性的科學(xué)家是 經(jīng)C4途徑生成1 mol Glc消耗維持四級結(jié)構(gòu)的最主要作用力是 細(xì)胞內(nèi)含量最高的RNA脂肪酸去飽和發(fā)生在1 mol Glc經(jīng)戊糖磷酸途徑完全氧化生成 14C標(biāo)記CH314COSCOA,則14C在脂肪酸中的位置是膽堿合成中甲基供體是FA合成中,乙酰COA轉(zhuǎn)運(yùn)載體是 2002年6個原題6.問答題(63寫出PH影響Ser蛋白酶活性的本質(zhì)給出四種pr 分子量及PI值,寫出用DEAE與分子篩的洗脫順序用作圖法說明可逆抑制劑與不可逆抑制劑作用的區(qū)別若機(jī)體只由Asp提供碳源,詳述TCA循環(huán)順序進(jìn)行的反應(yīng)過程反轉(zhuǎn)錄cDNA方

47、向辨認(rèn)及第一條鏈加m5C的原因PBR和PUB322具有相同的載體,為什么前者只有幾十個拷貝,而后者卻有幾百個寫出氯高鐵血紅素對pr合成的影響圖解酵母雙雜交的原理Puromycin抑制pr延伸的機(jī)理WolmanS病機(jī)理ATP與PP i的功能異同設(shè)計實驗證明核糖體特異識別tRNA而不是aa7.計算(16硒在pr中含量0.35%,Mr(se=78.98 pr的分子量88000,請寫出該pr最可能的四級結(jié)構(gòu)給出Km,S,用米氏方程求另一S下的V已知:A sp+-酮戊二酸草酰乙酸+Glu G0=-0 .16Ala+-酮戊二酸丙酮酸+Glu G0=-1 .15(判斷Asp+丙酮酸草酰乙酸+Ala的可能性(

48、若給出四種物質(zhì)的濃度,判斷反應(yīng)方向2007年生化一單選(7026個,都是基本的內(nèi)容,要求對書中的各種代謝(包括糖類、蛋白質(zhì)、脂類和氨基酸過程,調(diào)控掌握很好。比如反應(yīng)步驟,酶和中間物結(jié)構(gòu)式。能識別一些維生素的結(jié)構(gòu),如細(xì)胞色素c,生物素,泛醌、TPP等二多選(2613個左右。有幾個是關(guān)于DNA復(fù)制的,可能是因為今年的諾貝爾化學(xué)獎吧。與單選的考察目的差不多吧,主要考你對書上的內(nèi)容掌握情況。三填空(13較簡單1幫助蛋白質(zhì)折疊的分子伴侶有哪兩個?2研究蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的方法,核磁共振和X射線衍射技術(shù)3會運(yùn)用離子交換層析、凝膠層析和SDS-PAGE的原理,這種題在習(xí)題書中能找到。還有幾個,類似。三簡答(29

49、有12個題,每個題分值較小,考一些瑣碎的內(nèi)容,我覺得像填空。這些題很碎,想不起了1關(guān)于檸檬酸裂合酶和胰高血糖素,搞清他們各自的作用就會回答。2MHC的作用。3免疫球蛋白的重鏈輕鏈各幾條?抗原結(jié)合哪?(地球人都知道,總體較簡單四實驗設(shè)計(12分值雖少,但比填空難些1關(guān)于多肽片段(13肽的一級結(jié)構(gòu),如何確定N端和C端,以及設(shè)計實驗確定該肽的順序。2(1現(xiàn)在得到染色體中一個未知蛋白質(zhì),它與DNA結(jié)合,設(shè)計實驗證明該蛋白是否與DNA復(fù)制有關(guān)。(2假如該蛋白與復(fù)制有關(guān),設(shè)計實驗來確定該蛋白的功能?北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部1990年生物化學(xué)考研試題一問答題1 簡要說明蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的特點,原肌球蛋白分子量70K,由

50、雙股螺旋組成,該分子的長度為多少? 2為什么DNA復(fù)制是,只有一條新鏈(前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制的,而另一條新鏈(延遲鏈只能是斷續(xù)復(fù)制的?并簡述延遲鏈復(fù)制的各個步驟?3簡述一克分子十八碳硬脂酰甘油三脂中的硬脂酸如何在體內(nèi)被徹底氧化生成CO2和H2O的,產(chǎn)生多少克分子ATP?4 試述鈣離子在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝中的作用。5 試述成熟紅細(xì)胞的主要代謝特點。6結(jié)合圖示說明原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)譯起始復(fù)合物的形成步驟?7何謂呼吸鏈,它有什么重要生理意義?8試列表比較糖有氧氧化,無氧酵解,磷酸戊糖循環(huán)之異同?二填空題1肝臟在氨基酸代謝中的主要作用是。2 膽固醇在體內(nèi)代謝的最主要去路是。3血紅素的代謝產(chǎn)物是。4舉出一種調(diào)

51、節(jié)鈣磷代謝的激素。5細(xì)胞水平的物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)主要為和。6一種氨基酸最多和以有個密碼子,一個密碼子最多決定種氨基酸。7 mRNA合成的方向是從端向方向進(jìn)行。8 在DNA合成過程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是。9牛黃酸是氨酸的脫羥基產(chǎn)物。10 肌肉中釋放出的丙氨酸主要是從和為原料合成的。11體內(nèi)合成嘧啶堿的原料是和。12谷胱甘肽的生理功用之一是保護(hù)蛋白質(zhì)及分子中的自由基。13參與核苷酸循環(huán)脫氨基作用的酶有等。14FAD含維生素。TPP含維生素。15三羧酸循環(huán)的限速酶是。16酮體是指和等物質(zhì)。17Km值是指。18轉(zhuǎn)運(yùn)碳糖核酸中含有的稀有核苷酸有。19 真核細(xì)胞的核糖核酸可結(jié)合于多聚dT的親和層析柱上

52、。20經(jīng)測定一血清標(biāo)本的含氮量為10mg/ml,蛋白質(zhì)的濃度為。二選擇題1合成膽固醇的限速酶是A.HMECoA合成酶B.HMECoA還原酶C.HMECoA裂解酶D.甲羥戊酸激酶E.殺烯環(huán)氧酶2.卵磷脂水解產(chǎn)生A.膽堿B.膽胺C.絲氨酸D.甘氨酸E.色氨酸3.在NAD+或NADP+中含有哪種維生素A.尼克酸B.尼克酰胺C.吡哆醇D.吡哆醛E.核黃素4.下列維生素哪一個是輔酶A的前體A. 核黃素B.遍多酸C.硫胺素D .吡哆胺F.尼克酸5.生物轉(zhuǎn)化過程最重要的方式A.使毒物的毒性降低B.使藥效失活C.使生物活性物質(zhì)失活D.使非營養(yǎng)物質(zhì)極性增加,利于排泄6.血漿非蛋白氮中含量最多的含氮物質(zhì)A.尿素B.氨基酸C.尿酸D.肌酐E.膽紅素7.肝功能不良時,對下列哪種蛋白質(zhì)的合成影響較小A.免疫球蛋白B.清蛋白C.纖維蛋白元D.凝血酶原E.凝血因子8、合成血紅素的主要原料是A、乙酰CoA和Fe2+B、琥珀酰CoA和Fe2+C、琥珀酰CoA、甘氨酸和Fe2+D、天