生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)試卷及答案

1、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試試題一. 單項(xiàng)選擇題共15題，每題1分，共15分A. 逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程A. 藥物的解離常數(shù)與脂溶性C. 藥物的粒度D. 藥物旋光度E. 藥物的晶型E.被動(dòng)擴(kuò)散Cssmax與cssmin的算術(shù)平均值B. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的 AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的 AUC大于單劑量給藥的AUCD. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)cssmax與Cssmin的幾何平均值，那么它的生物半衰期

2、A. 4hB.1.5hC.2.0hD.O.693h E.1h，表達(dá)正確的選項(xiàng)是，說明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積不可能超過體液量升/小時(shí),X0=60rag,假設(shè)初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為A.20LB.4ml C.30LD.4LE.15L，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾B. C，問多少個(gè)tl/% ?/2/2C.8tl/2/2/2A. 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B. 些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C. 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D. 當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸收加快E.

3、 脂溶性,非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜11. 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序A. 水溶液 混懸液 散劑 膠囊劑 片劑B. 水溶液 混懸液 膠囊劑 散劑片劑C. 水溶液 散劑混懸液 膠囊劑 片劑D. 混懸液 水溶液 散劑 膠囊劑 片劑E. 水溶液 混懸液 片劑 散劑 膠囊劑12. 單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為，問去除該藥99%需要多少時(shí)間A. hB.23hC.26hD.46hE.6h()不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度A. 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C. 波動(dòng)度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14單室模型藥物，生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的 95%需要多長(zhǎng)時(shí)間A. hB.

4、25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h 15.以下那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法A. 圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D. F檢驗(yàn)E.虧量法二、多項(xiàng)選擇題共 15 題，每題 2 分，共 30 分1. 以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、 分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程 及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B. 大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū) 域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等， 借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) 的過程D. 被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)

5、域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E. 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi) 釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2. 藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)擴(kuò)散D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散3、 以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征A .不消耗能量B. 有部位特異性C. 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D. 需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E. 無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象4、 以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A .消耗能量B. 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C. 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D. 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E. 有飽和狀態(tài)5、 核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該A. 反后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有

6、腸肝循環(huán)現(xiàn)象6. 關(guān)于胃腸道吸收以下哪些表達(dá)是正確的A. 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B. 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來完成C. 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D. 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E. 脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜7. 藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是A. 溶出速率B.粒度C.多晶型D.解離常數(shù)E.消除速率常數(shù)8. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素A. 藥物的給藥途徑B.胃腸道蠕動(dòng)C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E.胃排空速率9. 以下有關(guān)生物利用度的描述正確的選項(xiàng)是A .反后服用維生素 B2 將使生物利用度提高B.

7、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C. 藥物微粉化后都能增加生物利用度D. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E. 藥物水溶性越大，生物利用度越好10. 以下有關(guān)藥物表觀分布容積地表達(dá)中，表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A. 表觀分布容積大，說明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積有可能超過體液量D. 表觀分布容積的單位是升或升/千克E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義11. 可完全防止肝臟首過效應(yīng)的是 A.舌下給藥B. 口服腸溶片C.靜脈滴注給藥D.栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥12. 關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用 “速度法 從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的 有關(guān)參數(shù)的正確描述

8、是A. 至少有一局部藥物從腎排泄而消除B. 須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算C. 必須收集全部尿量7個(gè)半衰期，不得有損失D. 誤差因素比擬敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E. 所需時(shí)間比虧量法短13. 關(guān)于隔室模型的概念正確的有A. 可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B. 室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一 體C. 是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D. 一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E. 隔室概念比擬抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14. 用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm15. 非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最根本的參數(shù)是A.KB.VC.CL D.Km E.Vm三.

9、簡(jiǎn)答題共4題，每題5分，共20分?它的研究意義及內(nèi)容是什么？2. 何為劑型因素與生物因素？3. 何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？4. 試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線的特征？四. 計(jì)算題共4題，共35分1. 本小題6分某藥物的半衰期為 6h，假設(shè)每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù) R？2. 本小題9分給某患者靜脈注射一單室模型藥物， 劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:/ (hLO4.0&.13338-3本小題9分解I 那圖法很振I血忐f + lgq .以IgC對(duì)祚圖，褂一條直線k- = -2303x#| 率=-2303 x (-04355? = 0312Ch

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