分析化學(xué)教學(xué)內(nèi)容

1、分析化學(xué)單選題（共 6 題，每題 10 分）1.以高壓液體為流動(dòng)相的色譜法被稱為（）2A.液相色譜 B.高速色譜C.高壓色譜D.高效液相色譜E.高分辨色譜參考答案：D2 .高效液相色譜法英文縮寫為（）A.HPLCB.TLCC.HTLCD.HSLCE.HRLC參考答案：A3 .正相液一液色譜法，流動(dòng)相極性（）固定相極性，（）的組分先流出色譜柱A.大于；小極性B.大于；大極性C.小于；大極性D.小于；小極性E.小于；不肯定參考答案：D4 .以化學(xué)鍵合相作為固定相的色譜法叫做（）A.固相色譜法B.鍵合相色譜法C.正相鍵合相D.化學(xué)色譜法E.反相色譜法參考答案：B答案解析：暫無5 .高效液相色譜法結(jié)構(gòu)

2、流程圖為（）A.載氣源一色譜柱一進(jìn)樣系統(tǒng)一檢測(cè)器一記錄儀B.載氣源一進(jìn)樣系統(tǒng)一色譜柱一檢測(cè)器一記錄儀C.儲(chǔ)液瓶 T 高壓泵 T 色譜柱 T 檢測(cè)器 T 記錄儀D.儲(chǔ)液瓶 T 色譜柱 T 高壓泵 T 檢測(cè)器 T 記錄儀E.進(jìn)樣系統(tǒng) T 儲(chǔ)液瓶 T 色譜柱 T 檢測(cè)器 7 記錄儀6 .以化學(xué)鍵合相作為固定相的色譜法叫做（）A.固相色譜法B.鍵合相色譜法C.正相鍵合相D.化學(xué)色譜法E.反相色譜法參考答案：B單選題（共 18 題，每題 4 分）1 .常用于定性定量分析紫外光譜區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（）。A.200-400nmB.400-800nmC.100-200nmD.100-800nmE.200-800n

3、m參考答案：A2 .物質(zhì)分子吸收光子能量而被激發(fā)，然后從激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)所發(fā)射出的光稱為（）A.紅外光B.紫外光C.光致發(fā)光D.熒光E.磷光參考答案：D3 .熒光分析法是根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)（）的方法。A.結(jié)構(gòu)式測(cè)定B.化學(xué)性質(zhì)測(cè)定C.物理性質(zhì)測(cè)定D.元素測(cè)定E.鑒定和含量測(cè)定參考答案：E4 .原子吸收分光光度法基于蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其（）的吸收來測(cè)定試樣中該元素含量的一種方法。A.分子能級(jí)躍遷B.電子能級(jí)躍遷C.原子共振輻射D.分子共振輻射E.分子衍射能量參考答案：CNj.耳一丁=I-）5 .玻爾茲曼方程中：&口KT.Nj 代表（）A.原子數(shù)

4、B.基態(tài)原子數(shù)C.激發(fā)態(tài)原子數(shù)D.基態(tài)統(tǒng)計(jì)權(quán)重E.激發(fā)態(tài)統(tǒng)計(jì)權(quán)重計(jì)算其百分吸收系數(shù)值為（7.卡巴比洛的摩爾質(zhì)量為 236，將其配成每 100ml 含 0.4962mg 的溶液，盛于 1cm 吸收池中，在Aowtt1為 355nm 處測(cè)得 A 值為 0.557,求摩爾吸收系數(shù)。E.6.有一摩爾質(zhì)量為 236 的化合物，在醇溶液中的為 240nm，其摩爾吸收系數(shù)為A.1100B.1165C.1123D.1154E.1160A.2.75X10 匚B.C.D.2.65XI 私參考答案：D8.氐 CKV的堿性溶液在 372nm 有最大吸收，已知濃度為 3.00mol/L 的生。十堿性溶液，于 1cm 吸

5、收池中，在 327nm 處測(cè)得 A 為 0.145,試求該溶液的透光率值為（）。A.72.6%B.76.7%C.71.6%D.78.6%E.77.6%參考答案：C9 .用原子吸收分光光度法測(cè)定某元素 M 時(shí)， 測(cè)得未知液的吸光度是 0.375。 在 9ml 未知液中加入 1ml 濃度為 100mg/L 的 M標(biāo)準(zhǔn)溶液，混合液在相同條件下測(cè)得其吸光度為 0.835。那么未知液中 M 的濃度為（）。A.6.5mg/LB.10.5mg/LC.9.5mg/LD.7.2mg/LE.8.2mg/L參考答案：E10 .用熒光分析的比較法測(cè)定維生素 B1 的含量，其標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為 8.0mg/L 時(shí)，測(cè)得熒光

6、強(qiáng)度為24.1 ,取樣品 2.00g,溶于 100.0mL 鹽酸中，測(cè)得其熒光強(qiáng)度為 20.0,空白溶液熒光強(qiáng)度為 4.0,樣品中維生素 B1 的百分含量為（）60.0318%70.0301%80.0356%90.0341%10 0.0332%參考答案：A11.用熒光分析的比較法測(cè)定維生素 B1 的含量，其標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為 8.0mg/L 時(shí)，測(cè)得熒光強(qiáng)度為A.,取樣品 2.00g,溶于 100.0mL 鹽酸中，測(cè)得其熒光強(qiáng)度為 20.0,空白溶液熒光強(qiáng)度為 4.0,求樣品中維生素 B1 的含量（）A.0.27mg/gB.0.35mg/gC.0.37mg/gD.0.36mg/gE.0.32mg/

7、g參考答案：E12.當(dāng)物質(zhì)與輻射能相互作用時(shí)，物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生能級(jí)躍遷，記錄由能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的輻射能強(qiáng)度隨波長(zhǎng)的變化，所得的圖譜稱為光譜。利用物質(zhì)的光譜進(jìn)行定性定量和結(jié)構(gòu)分析的方法稱為（）。A.非光譜法B.光譜分析法C.散射光譜法D.圓二色法E.濁度法參考答案：B13.原子光譜法是以測(cè)量（）外層電子能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的原子光譜為基礎(chǔ)的成分分析方法。通常原子光譜為線狀光譜。用于確定試樣物質(zhì)的元素組成和含量。A.原子B.氣態(tài)分子C.氣態(tài)原子或離子D.分子E.化合物參考答案：C14.分子光譜法是以測(cè)量（）、原子振動(dòng)能級(jí)和電子的躍遷所產(chǎn)生的分子光譜為基礎(chǔ)的成分分析方法。通常分子光譜為帶狀光譜。用于確定試樣物質(zhì)

8、的分子組成和含量，還能給出物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息。A.分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)B.分子振動(dòng)能級(jí)C.分子的躍遷D.原子E.分子參考答案：AA.吸收光譜是指物質(zhì)吸收（）輻射能量而產(chǎn)生的光譜。利用物質(zhì)的吸收光譜進(jìn)行定性、定量及結(jié)構(gòu)分析的方法，被稱為吸收光譜法。A.能級(jí)間所需的B.兩能級(jí)間躍遷所需的C.三能級(jí)間所需的D.兩能級(jí)間E.能級(jí)間參考答案：BB.發(fā)射光譜是指構(gòu)成物質(zhì)的（）受到輻射能、熱能、電能或化學(xué)能的激發(fā)躍遷到激發(fā)態(tài)后，電子由激發(fā)態(tài)回至基態(tài)所產(chǎn)生的光譜。利用物質(zhì)發(fā)射光譜進(jìn)行定性定量分析的方法，被稱為發(fā)射光譜法。A.無機(jī)化合物B.有機(jī)化合物C.原子、離子或分子D.高分子化合物E.小分子化合物參考答案：C10

9、.以下五種類型的電子能級(jí)躍遷需要能量最大的是（）A.6T6B.正 T 兀*C.nb*D.nr 花E.正 T6*參考答案：A11 .根據(jù)玻爾茲曼方程，溫度越高，激發(fā)態(tài)的原子數(shù)（）A.成倍減少B.無影響C.不確定D.越多E.越少參考答案：D單選題（共 19 題，每題 4 分）A. .色譜分析方法是一種物理或物理化學(xué)的（）方法。A.化學(xué)分析B.分解C.分離D.分離分析E.物理分析參考答案：DB. .分配系數(shù) K 越大，保留時(shí)間越（），（）流出。A.短，先B.長(zhǎng)，后C.高，先D.矮，后E,以上答案都對(duì)參考答案：BC. .以固體吸附劑為固定相，液體為流動(dòng)相的色譜法稱之為（）。A.液-固吸附色譜法B.分配

10、色譜C.離子交換色譜D.凝膠色譜E.電泳參考答案：AD. .把固定相均勻地鋪在具有光潔表面的玻璃、塑料或金屬板上形成薄層，在這個(gè)薄層上進(jìn)行色譜分離的方法稱為（）。A.液相色譜B.薄層色譜C.氣相色譜D.超臨界流體視頻E.電泳參考答案：B5.薄層色譜法中的比移值等于（）比原點(diǎn)到溶劑前沿的距離。A.原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離B.原點(diǎn)到溶劑前沿的距離C.原點(diǎn)到斑點(diǎn)的距離D.原點(diǎn)到溶劑的距離E.斑點(diǎn)到溶劑的距離參考答案：A1 .在薄層色譜法中，Rf 值的最佳范圍是（）之間。20.20.630.20.540.30.550.30.660.20.8參考答案：C2 .在薄層色譜法中，Rf 值等于 1 時(shí)意味著（）。

11、A.樣品離開原點(diǎn)一半3 .樣品離開原點(diǎn)C.樣品與溶劑前行速度相同D.樣品被固定相保留不動(dòng)E.樣品在原點(diǎn)未動(dòng)參考答案：C8.已知樣品原點(diǎn)至溶液前沿 16.2cm,化合物 A 的 Rf 值為 0.56,化合物 A 的斑點(diǎn)應(yīng)在此薄層板上（）9.07cm9.10cm9.02cm9.03cm9.04cm參考答案：A.已知 A 和 B 兩種物質(zhì)相對(duì)比移值為 1.5。當(dāng) B 物質(zhì)在某薄層板上展開后，斑點(diǎn)距原點(diǎn) 9cm,此時(shí)溶劑前沿到原點(diǎn)為 18cm,問 A 若在此板上同時(shí)展開，A 物質(zhì)的展距應(yīng)為（）。12.5cm13.5cm11.5cm14.5cm15.5cm參考答案：B.GC 表示（）A.氣相色譜B.高效

12、液相色譜C.薄層色譜D.紅外光譜E.紫外可見光譜參考答案：A.氣相色譜儀結(jié)構(gòu)流程圖為（）A.載氣源一色譜柱一進(jìn)樣系統(tǒng)一檢測(cè)器一記錄儀B.載氣源一進(jìn)樣系統(tǒng)一色譜柱一檢測(cè)器一記錄儀C.儲(chǔ)液瓶 T 高壓泵 T 色譜柱 T 檢測(cè)器 T 記錄儀D.儲(chǔ)液瓶 T 色譜柱 T 高壓泵 T 檢測(cè)器 T 記錄儀E.進(jìn)樣系統(tǒng) T 儲(chǔ)液瓶 T 色譜柱 T 檢測(cè)器 7 記錄儀參考答案：B.對(duì)稱因子（fs）在（）范圍之間的色譜峰為對(duì)稱峰。0.851.050.901.050.901.100.851.150.951.05參考答案：E.對(duì)稱因子 fs1.05 時(shí)被稱為（）A.拖尾峰B.前延峰C.對(duì)稱峰D.不對(duì)稱峰E.正常峰參考

13、答案：A.氣相色譜法中可用于定性分析的指標(biāo)是A.半峰寬B.峰高C.峰面積D.峰寬E.保留時(shí)間參考答案：E.氣相色譜法在操作條件下，僅有流動(dòng)相進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線稱為（）A.譜線B.曲線C.基線D.流出曲線E.色譜曲線參考答案：C.氣相色譜法中，不被固定吸附或溶解的組分的保留時(shí)間稱為（）A.保留時(shí)間B.死時(shí)間C.調(diào)整保留時(shí)間D.相對(duì)保留時(shí)間E.調(diào)整保留值參考答案：B.范氏方程的簡(jiǎn)化方程式為（）H=A/u+B/u+CuH=A+B/u+C/uH=A+B/u+CuH=Au+Bu+C/uH=Au+B+C/u參考答案：C.范氏方程 H=A+B/U+Cu,其 A 表示（）A.載氣流速B.縱向擴(kuò)散C.色譜性

14、質(zhì)D.傳質(zhì)阻抗E.渦流擴(kuò)散參考答案：E“（匕赤電:3.色譜柱理論塔板數(shù)計(jì)算公式 n=5.5442,是指（）A.峰面積B.保留時(shí)間C.半峰高D.調(diào)整保留時(shí)間E.半峰寬參考答案：B.儀器分析是測(cè)量表征物質(zhì)的某些（）的參數(shù)來確定其化學(xué)組成、含量或結(jié)構(gòu)的分析方法。A.光譜B.電化學(xué)C.物理或物理化學(xué)D.化學(xué)性質(zhì)E.物理性質(zhì)參考答案：C.（）是指一種電極的電位隨溶液中待測(cè)離子的活度（或濃度）的變化而變化。A.指示電極B.參比電極C.金屬電極D.非金屬電極E.輔助電極,離子選擇電極電位等于，?其中 Kx,y 代表（）。A.解離常數(shù)B.交換系數(shù)C.吸收系數(shù)D.離子選擇系數(shù)E.滲透系數(shù)參考答案：D.借助監(jiān)測(cè)待

15、測(cè)物（或滴定劑）指示電極的電位變化確定滴定終點(diǎn)的方法，被稱為（）A.直接比較法B.歸一化法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.工作曲線法E.電位滴定法參考答案：E.根據(jù)滴定過程中（）電流變化來確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的方法，被稱為永停滴定法。A.玻璃電極B.參比電極C.離子選擇電極D.雙鉗電極E.膜電極參考答案：D.用 pH 玻璃電極測(cè)定 pH=7 的溶液，其電池電動(dòng)勢(shì)為+0.0435V;測(cè)定另一未知試液時(shí)，電池電動(dòng)勢(shì)為+0.0145Vo 電極的響應(yīng)斜率為 58.0mV/pH,計(jì)算未知試液的 pH 為（）。2.53.57.55.56.5參考答案：E7.用電位滴定法測(cè)定氯化鈉的含量時(shí)得到數(shù)據(jù)如下，試用內(nèi)插法求其終點(diǎn)時(shí)硝酸銀

16、液的體積為（)V(ml戶IL3gXa1135A2E/AV5600卡0-400A.11.25B.11.39C.11.35D.11.55E.11.65參考答案：C8.將離子選擇電極和 SCE 置于 100ml 樣品溶液中，測(cè)得其電動(dòng)勢(shì)為 0.415V，加入 2.00ml 濃度為 0.218mol/L 的。薩標(biāo)準(zhǔn)溶液后，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為 0.430V,實(shí)際斜率為 0.0294,試計(jì)算樣品溶液中的濃度。1.69M0-3mol/L1.79M0-3mol/L1.89M0-3mol/L1.99M0-3mol/L1.59M0-3mol/L參考答案：C9.電化學(xué)分析是根據(jù)（）進(jìn)行物質(zhì)成分分析。?A.電化學(xué)原理?B.

17、化學(xué)原理?C.物理性質(zhì)?D.化學(xué)性質(zhì)?E.物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)參考答案：E.化學(xué)電池是由（）電極插入電解質(zhì)溶液中組成。A.一個(gè)B.兩個(gè)C.三個(gè)D.兩個(gè)或三個(gè)E.一個(gè)或兩個(gè)參考答案：B.（）是將金屬插入該金屬鹽的溶液中，形成雙電層，達(dá)平衡后相界兩邊產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的電位差。A.非金屬電極電位B.金屬電極電位C.非金屬電極電流D.金屬電極電流E.固定電極電位.參比電極是指電極的（）不受溶液組成變化的影響，其電位值基本固定不變。A.電阻B.電流C.電位D.庫(kù)倫.pH 玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（H+離子透過電極膜H+離子得到電子Na+離子得到電子D.電子的得失E.溶液中 H+離子和玻璃膜水合層中的 H+離子

18、的交換作用+多選題（共 1 題，每題 9 分）1.直接電位法中，常用的定量分析方法有（A.直接比較法B.歸一化法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.校正曲線法E.校正法參考答案：ACD多選題（共 6 題，每題 4 分）.色譜法按色譜過程的分離機(jī)制可分為（）A.分配色譜B.電泳C.吸附色譜D.離子交換色譜E.凝膠色譜參考答案：ACDE.液-固吸附色譜法中，常見的吸附劑有（）A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.活性炭E.四氧化三鐵參考答案：ABCD.經(jīng)典液相色譜法主要用于（）。A.提純樣品B.分析樣品C.制備樣品D.干燥樣品E.除干擾離子參考答案：ACE.氣相色譜法按固定相的物態(tài)可分為（）A.氣固色譜法B.氣液色譜法C.液-液柱色譜法D.液固色譜法E.氣氣色譜法參考答案：AB.氣相色譜法按分離機(jī)制可分（）A