同分異構(gòu)體知識(shí)歸納

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流同分異構(gòu)體知識(shí)歸納.精品文檔.同分異構(gòu)體知識(shí)歸納有機(jī)物種類和數(shù)目繁多，其中一個(gè)重要原因是因?yàn)榇嬖谕之悩?gòu)現(xiàn)象。同分異構(gòu)體知識(shí)是有機(jī)化學(xué)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)，下面將有關(guān)知識(shí)進(jìn)行一下簡(jiǎn)要總結(jié)。一.同分異構(gòu)體的特點(diǎn)1.互為同分異構(gòu)體的化合物，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。判斷兩種物質(zhì)是否互為同分異構(gòu)體，首先必須是兩者分子式相同，而不是相對(duì)分子質(zhì)量相同；其次看兩者的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)應(yīng)不同，主要包括碳原子連接方式不同，官能團(tuán)的位置不同，有機(jī)物類別不同等。2. 互為同分異構(gòu)體的化合物，物理性質(zhì)不同，同類時(shí)化學(xué)性質(zhì)相似，不同類時(shí)化學(xué)性質(zhì)不同。例如戊烷有三種同分異構(gòu)體，主鏈上的

2、碳原子數(shù)目不同，正戊烷沒有支鏈，異戊烷一個(gè)支鏈，新戊烷兩個(gè)支鏈。碳原子的連接方式不同，造成了它們性質(zhì)的差異：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、相對(duì)密度都不同，常溫下，正戊烷和異戊烷是液體，而新戊烷是氣體。但它們又同屬于烷烴，很多化學(xué)性質(zhì)相似，例如都能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)、都不能使高錳酸鉀溶液褪色等。而乙酸與甲酸甲酯也互為同分異構(gòu)體，但屬于不同類別的有機(jī)物，所以物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)也不同。二.同分異構(gòu)體的種類1.碳鏈異構(gòu)：碳原子的排列順序不同而形成不同的碳鏈。如：CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)22.位置異構(gòu)：具有相同的碳鏈和官能團(tuán)，但官能團(tuán)的位置不同。如：CH3CH2CH2OH與CH3CH(OH)

3、CH3。3.官能團(tuán)異構(gòu)（異類異構(gòu)）：具有不同類別的官能團(tuán)。如：CH3CH2OH與CH3OCH3 。要熟練掌握官能團(tuán)異構(gòu)的通式和對(duì)應(yīng)有機(jī)物的類別： 通式 類別 CnH2n(n3) 烯烴、環(huán)烷烴 CnH2n-2(n3) 炔烴、二烯烴 CnH2n+2O(n2) 飽和一元醇和飽和一元醚CnH2nO (n3) 飽和一元醛、飽和一元酮、烯酮CnH2nO2(n2) 飽和一元羧酸、飽和一元酯CnH2n-6O (n>6) 酚、芳香醇、芳香醚三.同分異構(gòu)體的寫法由于烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其書寫技巧可用“減鏈法”：首先選擇最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，找出處于中心對(duì)稱線的碳原子，主鏈由長(zhǎng)到短（依次減少一個(gè)碳原子），支鏈位置

4、由心向邊，支鏈由整到散，排布由鄰到間，這樣可以無遺漏、無重復(fù)地快速寫出烷烴的各類同分異構(gòu)體來。對(duì)于其它類別的同分異構(gòu)體按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)順序書寫，也可按照官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順序書寫。但有些題目如果利用這種常規(guī)性書寫方法太麻煩，需要巧解，下面舉例說明：1.排列組合，等價(jià)代換CH3例 已知苯環(huán)上的二氯代物有9種結(jié)構(gòu)，此有機(jī)物苯環(huán)上的四氯代物CH3的結(jié)構(gòu)有（ ）種。 A.9 B.10 C.11 D.12解析：苯環(huán)上有六個(gè)位置可以被取代，據(jù)數(shù)字排列組合原理，四氯代物與二氯代物的數(shù)目相同，即9種。2.利用對(duì)稱線，尋找等效氫等效氫原子有以下三種情況：同一個(gè)碳原子上的氫原子 同一個(gè)碳原子上所連甲基上的氫原子 處于鏡面對(duì)稱位置的氫原子例 下列烷烴，其一氯代物結(jié)構(gòu)有三種的是（ ）A. (CH3)2CHCH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3) 3CCH2CH3解析：用虛線表示對(duì)稱線，相同數(shù)碼表示等效氫原子，不同數(shù)碼表示不同氫原子 。 CH3 CH3 | | A . CH CH2 CH3 B.