大學(xué)物理化學(xué)實驗思考題答案總結(jié)

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2、根據(jù)蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度數(shù)據(jù)計算a¥？ 答： 0蔗糖DtL蔗糖0/100葡萄糖DtL葡萄糖/100果糖DtL果糖/100式中：蔗糖Dt，葡萄糖Dt，果糖Dt分別表示用鈉黃光作光源在t時蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長度，蔗糖0為反應(yīng)液中蔗糖的初始濃度，葡萄糖和果糖表示葡萄糖和果糖在反應(yīng)完成時的濃度。設(shè)t20     L=2 dm       蔗糖0=10g/100mL 則： 066.6×2&#

3、215;10/10013.32°×2×10/100×（52.2-91.9）3.94°4 試估計本實驗的誤差，怎樣減少誤差？ 答：本實驗的誤差主要是蔗糖反應(yīng)在整個實驗過程中不恒溫。在混合蔗糖溶液和鹽酸時，尤其在測定旋光度時，溫度已不再是測量溫度，可以改用帶有恒溫實施的旋光儀，保證實驗在恒溫下進行，在本實驗條件下，測定時要力求動作迅速熟練。其他誤差主要是用旋光儀測定時的讀數(shù)誤差，調(diào)節(jié)明暗度判斷終點的誤差，移取反應(yīng)物時的體積誤差，計時誤差等等，這些都由主觀因素決定，可通過認真預(yù)習(xí)實驗，實驗過程中嚴格進行操作來避免。乙酸乙酯皂化反應(yīng)

4、速率常數(shù)測定電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用1、本實驗為何要測水的電導(dǎo)率？ 答：因為普通蒸餾水中常溶有CO2和氨等雜質(zhì)而存在一定電導(dǎo)，故實驗所測的電導(dǎo)值是欲測電解質(zhì)和水的電導(dǎo)的總和。作電導(dǎo)實驗時需純度較高的水，稱為電導(dǎo)水。水的電導(dǎo)率相對弱電解質(zhì)的電導(dǎo)率來說是不能夠忽略的。所以要測水的電導(dǎo)率。  2、實驗中為何通常用鍍鉑黑電極?鉑黑電極使用時應(yīng)注意什么？ 為什么？ 答：鍍鉑黑的目的是為了增大電極的表面積，減小電流密度，從而降低由交流電引起的極化效應(yīng)；（電導(dǎo)電極使用的敏感材料通常為鉑，鍍鉑黑就是在鉑表面鍍上一層黑色蓬松的金屬鉑，目的是為了減少極化效應(yīng)。多孔的鉑黑

5、增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應(yīng)變小，電容干擾也降低了。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會產(chǎn)生很大的測量誤差。） 使用時要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導(dǎo)池系數(shù)。實驗結(jié)束后，用蒸餾水沖洗電極，并浸泡在蒸餾水中，不使用時需浸泡在去離子水中，防止電極干燥。溶液電導(dǎo)率大于0.0035/m時使用（溶液電導(dǎo)率大于200S·m-1時用鍍鉑黑電極，否則要用光亮鉑黑電極），若溶液電導(dǎo)率小于0.0035/m時，由于極化不嚴重，可使用光亮鉑黑電極；溶液中的吸附作用和表面張力1、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差?答：分析毛細管口氣泡的形成與破裂的過程中，

6、氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有：當(dāng)時，氣泡的達到最大，此時等于。當(dāng)時，減?。欢^續(xù)抽氣,使壓力差增大而導(dǎo)致氣泡破裂。故讀取最大壓差，使?jié)M足，從而計算表面張力。2、哪些因素影響表面張力測定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對實驗的影響？答：影響測定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測定用的毛細管是否干凈，實驗中氣泡是否平穩(wěn)流過；毛細管端口是否直切入液面；毛細管口氣泡脫出速度；試驗溫度。故試驗中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測定用的毛細管潔凈，實驗中氣泡平穩(wěn)流過；毛細管端口一定要剛好垂直切入液面，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細管口脫出氣泡每次應(yīng)為一個，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒

7、溫后再測量。3、滴液漏斗放水速度過快對實驗結(jié)果有沒有影響？為什么？答：若放水速度太快，會使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤差。偶極距的測定1. 準(zhǔn)確測定溶質(zhì)摩爾極化率和摩爾折射率時，為什么要外推至無限稀釋？ 答： 溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子間無相互作用而推導(dǎo)出來得，它只適合于強度不太低的氣相體系。然而，測定氣相介電常數(shù)和密度在實驗中困難較大，于是提出了溶液法，即把欲測偶極矩的分子于非極性溶劑中進行。但在溶液中測定總要受溶質(zhì)分子間、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。若以測定不同濃度溶液

8、中溶質(zhì)的摩爾極化率和摩爾折射率并外推至無限稀釋，這時溶質(zhì)所處的狀態(tài)就和氣相時相近，可消除分子間相互作用。  2. 試分析實驗中引起誤差的原因，如何改進？  答：1、測定偶極矩采用溶液法進行，但溶質(zhì)中測量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無限稀釋可消除分子間相互作用的影響。     2、測量電容時，可能引起水氣或溶液的揮發(fā)，影響測量值，故測量時要迅速。     3、測密度時，由于每次所加溶液體

9、積未達到嚴格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。磁化率的測定1不同勵磁電流下測得的樣品摩爾磁化率是否相同?答：相同，摩爾磁化率是物質(zhì)特征的物理性質(zhì)，不會因為勵磁電流的不同而變。但是在不同勵磁電流下測得的cM稍有不同，。主要原因在于天平測定臂很長（約50cm），引起Dw的變化造成的，當(dāng)然溫度的變化也有一定影響。2用古埃磁天平測定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)?答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任何物體相接觸；（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動，若松動，需堅固；（3）溫度光照：溫度不宜高于60，不宜強光照射，不宜在腐蝕性氣體場合下使用；（4）摩爾探頭平面與磁場方向要垂直；（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測量結(jié)果的精密才高。黏度的測定1、與奧氏黏度計相比，烏氏黏度計有何優(yōu)點？烏氏黏度計中支管C有何作用？除去支管C是否可測 黏度，本實驗?zāi)芊裼脢W氏黏度計？ 答：與奧氏黏度計相比，烏氏黏度計增加了支管C，可使黏度計中的液體懸空，使液體靠重力下流，其流速與黏度計中液體的量無關(guān)。因此，每次測量時，加入液體的量不必相等。 本實驗中只要每次加入黏度計中液體的量相等，可以用奧氏黏度計測定液體黏度或高聚物摩爾質(zhì)量。 3.烏氏黏度計的毛細管太粗或太細有什么缺點？答：太粗：