分子生物學(xué)選擇題

1、選擇題【A 型題】1. 根據(jù) F.Crik 中心法則，遺傳信息的傳遞方式是A.蛋白質(zhì) fRNA-DNAB.RNADN叱蛋白質(zhì)C. RNARNADNAD. DNARN叱蛋白質(zhì)E.DNADNA蛋白質(zhì)2. F.Crik 中心法則遺傳信息的傳遞方式不包括A.DNArRNAB.DNADNAC. RNA蛋白質(zhì)D. mRNADNAE.DNAtRNA3. H.Temin 對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是A.mRNA蛋白質(zhì)B.DNADNAC. RNADNAD. DNAmRNAE.蛋白質(zhì) fmRNA4. H.Temin 對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是第三章DNA 生物合成（復(fù)制）A.轉(zhuǎn)錄B.逆轉(zhuǎn)錄C.翻譯D. DNA 復(fù)制E. R

2、NA 復(fù)制5.下面說法不正確的是A.轉(zhuǎn)座是 RNARNAB.轉(zhuǎn)錄是 DNARNAC,復(fù)制是 DNADNAD.逆轉(zhuǎn)錄是 RN 叱 DNAE.翻譯是 RNA蛋白質(zhì)6.M.Meselson 和 F.W.Stahl 用15NHCl 證明的機(jī)制是A.DNA 專錄為 mRNAB.DNA 半保留復(fù)制C.mRNA 翻譯為蛋白質(zhì)D.DNA 混合式復(fù)制E.DNA 全保留復(fù)制7 .以15N 標(biāo)記 DNA 雙鏈為模板，當(dāng)以 NHCl 作氮源復(fù)制 DNA 寸，開始產(chǎn)生不含15N 的子代 DNA 分子時在A.第 1 代8 .第 2 代C.第 3 代D.第 4 代E.第 5 代8.真核 DNA 生物合成的特點不包括A.半不

3、連續(xù)復(fù)制B.多復(fù)制子復(fù)制C.半保留復(fù)制D.雙向復(fù)制E.滾環(huán)復(fù)制9.如果以15N 標(biāo)記的 DNAM 鏈作卞 K 板，NHCl 作氮源進(jìn)行復(fù)制，對子一代 DNA 分子做密度梯度離心分析，其密度帶應(yīng)位于A.重 DNA 帶下方B.普通 DNAtC.普通 DNAt 上方D.重 DNA 帶E,普通帶與重 DNA 帶之間10.證實 DNA 半保留復(fù)制的技術(shù)是A.Sanger 法B.密度梯度離心C.a 互補(bǔ)D.斑點雜交E.蛋白質(zhì)印跡11.真核生物 DNA 復(fù)制的方式是A.滾環(huán)復(fù)制B.D 環(huán)復(fù)制C.全保留復(fù)制D.混合式復(fù)制E.半保留復(fù)制12 .DNAH 呆留復(fù)制使子代保留了親代 DNA 的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形

4、式是A.DNA 互補(bǔ)雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間 DNA 堿基序列的一致性C.偶數(shù)鏈 DNA 堿基序列的一致性D.有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應(yīng)鏈 DNA 堿基序列的一致性13 .關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是A.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B.原核生物只有一個復(fù)制起點C.原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制D.DNA 從起始點向兩個方向解鏈E.每個起始點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉14.有關(guān) DNAM 制，錯誤的是A.領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同B.領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制C.順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D.子鏈延伸方向是 5-3E.不連續(xù)片段稱為同崎片段15.關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的是A.新鏈延長只能是 5-3方向B.形成 3

5、,5磷酸二酯鍵C.dNTP 的 0、丫-P 以 PPi 形式釋放D.DNA 復(fù)制的底物是 dNMPE.a-P 與子鏈末端核糖 3-OH 連接16 .DNA-polm 具有的特點是A.a 亞基是復(fù)制保真性所必需的B.a、0、0 亞基組成核心酶C.比活性低于 DNA-polID.催化 3,5磷酸二酯鍵生成E.具有 5-3核酸外切酶活性17 .關(guān)于 DNA-polm,不正確的是A.0 亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用B.3-5外切核酸酶作用C.5-3聚合酶活性作用D.線粒體 DNA 合成的酶E.核心酶以外的亞基稱丫-復(fù)合物18 .關(guān)于 DNA-polm 的敘述，錯誤的是A.有 3-5外切酶活性B.細(xì)胞中的分子

6、數(shù)最少C.DNA 復(fù)制延長的酶D.有 5-3外切酶活性E.有 5-3聚合酶活性19 .DNA-polm 亞基功能的敘述，錯誤的是A.亞基形成異源多聚體B.a、0 組成核心酶C.10 種亞基構(gòu)成全酶D.亞基與復(fù)制保真性有關(guān)E.10 種亞基又稱 Y-復(fù)合物20 .關(guān)于 DNA-polI,不正確的是A.5f3核酸外切酶活性B.3f5聚合酶活性C.5f3聚合酶活性D.3f5核酸外切酶活性E.Klenow 片段有 35外切酶活性21 .DNA-polI 的作用不包括A.DNA 修復(fù)時填補(bǔ)空隙B.DNAM 制時填補(bǔ)空隙C.合成 RN+I 物D.校讀復(fù)制中的錯誤E.能催化延長 20 個核甘酸左右22 .關(guān)于

7、 DNA-polI 的敘述，錯誤的是A.3f5酶活性水解錯配堿基B.填補(bǔ)復(fù)制中出現(xiàn)的空隙C.5-3酶活性切除突變片段D.填補(bǔ)修復(fù)中出現(xiàn)的空隙E.內(nèi)切酶活性切除引物23.關(guān)于 DNA-polI 的敘述，錯誤的是A.有即時校讀功能B.細(xì)胞中的分子數(shù)最多C.能填補(bǔ) DNA 修復(fù)中的空隙D.可被水解為大、小片段E.是大腸桿菌主要的復(fù)制酶24 .關(guān)于 DNA-pol 的敘述，正確的是A.poln 能校讀復(fù)制中的錯誤B.polm 參與 SOS 修復(fù)C.polm 是催化復(fù)制延長的酶D.poln 對模板的特異性最高E.polI 的比活性最高25 .關(guān)于真核生物 DNA-pol 的敘述，不正確的是A.已發(fā)現(xiàn) p

8、ola、0、丫、6、eB.pol0 還有拓?fù)涿傅淖饔肅pol有校讀、修復(fù)作用D.pola 具有引物酶活性E.pol 丫催化線粒體 DNA 合成26 .真核生物 DNA-pol 作用，正確的是A.pol-a 有切除修復(fù)的功能B.pol-0 是線粒體 DNAM 制的酶C.pol-丫有引物酶活性D.pol-作用與 poln 相似E.pol-6 相當(dāng)于原核生物 polm27 .原核和真核 DNA-pol 都不能A.辨認(rèn)復(fù)制起始點B.以 dNTP 作底物C.5f3方向延長 DNA 子鏈D.生成岡崎片段E.需 RNA 引物 28.DN 限制的保真性作用不包括A.真核生物 DNA-polS 即時校讀功能B.

9、引物酶的即時校讀功能C.DNA-pol 對堿基的選擇功能D.嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律E.3f5外切酶活性切除錯配堿基29 .關(guān)于 DNA 解螺旋酶的敘述，錯誤的是A.DnaB 蛋白是解螺旋酶B.rep 蛋白是解螺旋酶C.rep 蛋白作用時需 ATP 供能D.DnaC 蛋白輔助 DnaB 發(fā)揮作用E.DnaB 蛋白能辨認(rèn)起始點30 .下面的敘述，不正確的是A.DnaG 蛋白催化游離 NTP 聚合B.DnaB 蛋白就是 rep 蛋白C.DnaG 蛋白是引物酶D.rep 蛋白解鏈不須 ATP 供能E.rep 蛋白又稱解螺旋酶31 .DN“撲異構(gòu)酶的作用是A.辨認(rèn)復(fù)制起始點B.復(fù)制時理順 DNA 鏈C.穩(wěn)定

10、 DN 防子拓?fù)錁?gòu)象D.解開 DNAZ 螺旋間氫鍵E.使 DNA 分子成為正超螺旋32 .DN“撲異構(gòu)酶的作用不包括A.拓?fù)涿腹灿?5 種B.連接磷酸二酯鍵C.酶 I 切斷 DNA 雙鏈的一股D.酶 n 作用時需要 ATPE.水解磷酸二酯鍵33.關(guān)于拓?fù)涿傅淖饔檬?，錯誤的是A.切斷 DNAB 鏈或雙鏈B.使 DNAg 度盤繞C.已發(fā)現(xiàn) 3 種拓?fù)涿窪.只存在于原核生物中E.參與復(fù)制全過程34 .不參與原核 DNA 復(fù)制的物質(zhì)是A.dNTPB.UvrBC.DnaGD.SSBE.NTP35 .不參與 DNA 復(fù)制的酶是A.核酶B.引物酶C.連接酶D.解螺旋酶E.拓?fù)涿?6 .復(fù)制中維持 DNA 單

11、鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是A.DnaBB.SSBC.UvrBD.RecAE.LexA37 .關(guān)于單鏈 DNA 吉合蛋白，不正確的是A.作用時有協(xié)同效應(yīng)B.是異源四聚體C.結(jié)合單鏈的跨度約 32 個核甘酸D.不斷地結(jié)合、脫離E.保護(hù)單鏈 DNA 完整38 .DNAit 接酶的作用是A.填補(bǔ)去除引物后的空隙B.復(fù)制時切斷、理順 DNA 鏈C.RNA 引物去除后連接 DNAD.解開 DNAZ 螺旋E.連接相鄰 DNA 鏈 3-OH 和 5-P39 .不需要 DNA 連接酶參與的過程是A.DNAM 制B.DNAM 組C.SOSa 復(fù)D.DNA 切除修復(fù)E.DNAM 性40 .為 DNA 連接酶供能的物質(zhì)是A.F

12、ADB.NADPHC.CTPD.ATPE.GTP41 .參與原核生物 DNA 復(fù)制的酶，錯誤的是A.引物酶催化合成短鏈 RNA8.DN 磔合酶催化合成 DNAC.解螺旋酶又稱 DnaBD.連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵E.拓?fù)涿改苓B接磷酸二酯鍵42 .關(guān)于 DNA 復(fù)制過程的敘述，不正確的是A.負(fù)超螺旋有更好的模板作用B.引發(fā)體形成后引物開始合成C.真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制D.DnaG 蛋白辨認(rèn)復(fù)制起始點E.參入子鏈的是脫氧單核磷酸核甘43 .引發(fā)體成分不包括A.DnaAB.DnaBC.DnaCE.DNA始復(fù)制區(qū)域44 .關(guān)于復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.DnaA 不是引發(fā)體成分B.oriC 是復(fù)

13、制起始點C.引發(fā)體在 DNA 鏈上移動需要 ATPD.oriC 有富含 GC 區(qū)E.引物酶最后加入引發(fā)體45 .辨認(rèn)復(fù)制起始點的蛋白質(zhì)是A.DnaA 蛋白B.DnaG 蛋白C.DnaC 蛋白D.引物酶E.DnaB 蛋白46.原核生物復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.復(fù)制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復(fù)序列B.識別區(qū)下游為富含 AT 區(qū)C.初步形成復(fù)制叉D.RNA 引物提供 3-OH 末端E.引物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列47.關(guān)于 DNA 復(fù)制的敘述，錯誤的是A.引物酶的底物是 NTPB.DN 磔合酶的底物是 dNTPC.解螺旋酶能切斷 DNA 再連接D.拓?fù)涿盖袛嘁还苫騼晒?DNA 鏈E.連接酶僅連接雙鏈 D

14、NA 的單鏈缺口48 .DN 限制時，合成 5-TAGATCC-3的互補(bǔ)序列是A.5-GGAUAGA-3B.5-GGAUCUA-3C.5-CCTAGAT-3D.5-GGATCTA-3E.5-ATCTAGG-349 .模板鏈 DNA 序歹 U5-ACGCATTA-3對應(yīng)的 mRNA?列是A.5-ACGCAUUA-3B.5-UAATGCGT-3C.5-UAAUGCGU-3D.5-TAATGCGT-3E.5-UGCGUAAU-350 .mRN 府歹 U5-ACGCAUUA-3對應(yīng)的 cDNA 序列是A.5-TAATGCGT-3B.5-TAAUGCGU-3C.5-UAAUGCGT-3D.5-ACGCA

15、TTA-3E.5-TGCGTAAT-351 .不催化 3,5磷酸二酯鍵生成的酶是A.聚合酶B.拓?fù)涿窩.解螺旋酶D.引物酶E.連接酶52 .DNA-pol 催化的反應(yīng)，不包括A.雙鏈 DNA 中單鏈缺口的連接8.DNAM 制延長中 3-OH 與 5-P 反應(yīng)C.引物 3-OH 與 dNTP5-P 反應(yīng)D.切除錯配的核甘酸E.切除引物和突變的 DNAt 段53 .關(guān)于復(fù)制中的 RNA 引物，不正確的是A.DnaG 催化生成B.保留為 DNA 新鏈的一部分C.被 RNAW 水解D.以模板的堿基序列合成E.是短鏈 RNA 分子54.復(fù)制中，RNA 引物的作用是A.活化 SSBB.使岡崎片段延長C.參

16、與構(gòu)成引發(fā)體D.提供 3-OH 末端供 dNTP 加入E.協(xié)助解螺旋酶作用55 .復(fù)制時DNA-polm；解螺旋酶；引物酶；DNAit 接酶;SSB 作用的順序是A.、B.、C.、D.、E.、56 .復(fù)制起始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是A.DnaA、SSR 連接酶B.岡崎片段、引物酶、DNA-polmC.外切酶、DanB、SSBD.解螺旋酶、DanA、DnaG、E.引物、拓?fù)涿浮NA-polI57 .參與原核生物復(fù)制延長的酶，不包括A.DNA-polIB.限制性內(nèi)切酶C.引物酶D.連接酶E.DNA-polm58.DNAM 制過程中不能出現(xiàn)的是A.岡崎片段的連接B.合成 RN+I 物C.生成岡崎

17、片段D. RNA 引物被水解E.全不連續(xù)復(fù)制59 .有關(guān)岡崎片段的敘述，錯誤的是A.真核生物能生成岡崎片段B.子鏈延長方向與解鏈方向相反C.只有隨從鏈生成岡崎片段D.由于引物太小所致E.領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段60 .關(guān)于岡崎片段的生成，不正確的是A.領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈8.DNA 半不連續(xù)合成所致C.僅發(fā)生于隨從鏈D.復(fù)制與解鏈方向相反所致E.有自由的 5-OH|61 .產(chǎn)生岡崎片段的原因是A.復(fù)制速度過快B.復(fù)制與解鏈方向相反C.多個復(fù)制起始點D.拓?fù)涿缸饔蒙蒃.RNA 引物過短62.關(guān)于原核生物復(fù)制的敘述，錯誤的是A.隨從鏈復(fù)制方向是 3-5B.領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致C.DNA-polI

18、 填補(bǔ)引物水解后的缺口D.半不連續(xù)復(fù)制E.RNA 酶水解引物63 .真核生物 DNA 復(fù)制的敘述，錯誤的是A.pola 合成引物B.DNA-polS 是復(fù)制酶C.岡崎片段較長D.多個復(fù)制起始點E.雙向復(fù)制，生成復(fù)制叉64 .關(guān)于真核生物 DNA 復(fù)制，不正確的是A.衛(wèi)星 DNA 在 S 期后期復(fù)制B.復(fù)制的起始點很多C.有上千個復(fù)制子D.復(fù)制有時序性E.端粒是在 S 期中期復(fù)制65 .有關(guān)真核生物 DNA 復(fù)制，不正確的是A.pola 有解螺旋酶活性B.酵母復(fù)制起始點有自主復(fù)制序列C.PCNA 在復(fù)制起始起關(guān)鍵作用D.起始點比 E.coli 的 oriC 短E.需要復(fù)制因子和拓?fù)涿?6 .真核

19、生物 DNAM 制的起始，不正確的是A.自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上B.典型的細(xì)胞周期分為 4 期C.中心體是在 S 期后期復(fù)制D.P21 蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21 蛋白激活多種 CDK67.關(guān)于 DNA 復(fù)制的敘述，正確的是A.隨從鏈的延長是連續(xù)的B.滾環(huán)復(fù)制需 A 蛋白參與C.原核生物有多個復(fù)制起點D.不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)有關(guān)E.線粒體 DNA 是滾環(huán)復(fù)制68 .參與真核生物復(fù)制的物質(zhì)，錯誤的是A.cyclin 是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基B.CDK 是蛋白激酶的催化亞基C.復(fù)制因子有 CDK 和 cyclin 兩類D.復(fù)制因子不參與原核 DNA 復(fù)制E.PCNA 就是增殖細(xì)胞核抗原6

20、9 .只參與原核生物 DNAM 制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDKcyclinC.pola、0、丫、6、D.DnaA、DnaRDnaGDnaGE.PCNA70 .關(guān)于真核生物 DNA 復(fù)制的敘述，不正確的說法是A.只需核酸外切酶切去引物B.同崎片段長度達(dá) 135bp 或其幾倍長C.polS 置換 pola,延長 DNA 子鏈D.隨從鏈的引物包含有 DNA 片段E.polS 需要 PCNA 勺協(xié)同作用71 .關(guān)于真核生物 DNA 復(fù)制的敘述，不正確的說法是A.大部分原有組蛋白組裝至新 DNA 鏈B.端粒與 DNA 復(fù)制的完整性有關(guān)C.DNA 復(fù)制與核小體裝配同步進(jìn)行D.核內(nèi) RN

21、A 酶和核酸外切酶切去引物E.領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72 .參與 DNA 復(fù)制的物質(zhì)不包括A.核酶B.拓?fù)涿窩.連接酶D.引物酶E.DNA 聚合酶73 .下面的說法，錯誤的是A.DNA-polm 催化復(fù)制延長B.DNA-pol6 催化復(fù)制延長C.真核生物有多個復(fù)制起始點D.原核生物有一個復(fù)制起始點E.真核生物岡崎片段比原核長74 .用作 DNA 合成的模板不包括A.tRNAB.載體 DNAC.病毒 RNAD.cDNAE,線粒體 DNA75.關(guān)于真核生物端粒的敘述，錯誤的是A.位于染色體 DNAC 端B.染色體兩端都有C.是富含 T、G 短序列的多次重復(fù)D.染色體中膨大的部分E.能維持染色體的

22、穩(wěn)定性76.關(guān)于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是A.有逆轉(zhuǎn)錄酶活性B.是 RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物C.催化端粒 DNA 生成D.催化生成的母鏈可以反折E.以染色體 DNA 為模板77 .關(guān)于端粒酶功能的敘述，不正確的是A.hTPI 是端粒酶協(xié)同蛋白B.爬行模型機(jī)制合成端粒C.催化逆轉(zhuǎn)錄D.提供 DNA 模板E.hTR 辨認(rèn)及結(jié)合母鏈 DNA78 .下面的說法不正確的是A.生殖細(xì)胞端粒長于體細(xì)胞B.老化與端粒酶活性下降有關(guān)C.腫瘤細(xì)胞可有端粒缺失D.胚胎細(xì)胞端粒最短E.腫瘤細(xì)胞可有端粒酶活性增高79 .關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A.水解雜化雙鏈中的 RNAB.促使新合成 DNA 轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞C.以單

23、鏈 RNA 為模板D.以單鏈 cDNA 為模板E.能催化生成 cDNA 雙鏈80 .關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄機(jī)制的描述，不正確的是A,逆轉(zhuǎn)錄酶有 RNase 活性B.逆轉(zhuǎn)錄酶有 DNA 聚合酶活性C.第二步反應(yīng)生成 RNAZDNAM 鏈D.生成的雙鏈 DNA 稱前病毒E.DNA 病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄81 .逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義不包括A.RNA 也能攜帶遺傳信息B.可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因C.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因D.HIV 是致人類艾滋病的 RNA 病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的 cDNA 是單鏈 DNA82 .有關(guān)試管內(nèi)合成 cDNA 不正確的是A.酶或堿除去雜化雙鏈的 RNAB.逆轉(zhuǎn)錄的原料是 NTPC.Klen

24、ow 片段催化合成 DNAD.cDNA 是雙鏈的 DNAE.cDNA 是編碼蛋白質(zhì)的基因83.不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制B.M13 噬菌體在 E.coli 的復(fù)制形式C.滾環(huán)復(fù)制不需要引物D.A 蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E.一邊滾動一邊連續(xù)復(fù)制84 .不屬于 D 環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時需要引物B.線粒體 DNA 的復(fù)制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點D.內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別E.DNA-pol催化反應(yīng)85 .關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A.基因型改變無表型改變B.必然導(dǎo)致生物功能受損C.多態(tài)性是個體間基因型差別D.是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)E.突變可使生物進(jìn)化86 .紫外線照射最常引起的堿基

25、二聚體是A.T-TB.C-TC.T-UD.C-CE.U-C87 .對嗒咤二聚體突變的敘述，錯誤的是A.相鄰兩個喀咤堿基共價結(jié)合形成B.由紫外線照射引起C.光修復(fù)酶修復(fù)D.是一種插入突變E.500nm 波長可活化光修復(fù)酶88 .一定能引起框移突變的是A.喋吟取代喀咤B.錯配C.插入 3 個核甘酸D.點突變E.缺失 5 個核甘酸89.關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A.堿基錯配又稱點突變B.插入不一定引起框移突變C.缺失一定引起框移突變D.插入可改變密碼子閱讀方式E.亞硝酸鹽可使 C 置換為 U90 .亞硝酸鹽引起 DNA 分子的突變是A.形成噴咤二聚體B. 一段 DNA子重排C. CfUD. AfGE.

26、 G 堿基 N-7 甲基化91 .機(jī)體對 DNA 損傷的修復(fù)方式不包括A.光修復(fù)B.熱修復(fù)C.重組修復(fù)D.切除修復(fù)E.SOS 多復(fù)92 .切除修復(fù)時DNA-polI;DNA 連接酶；UvrA、UvrB;UvrC 作用的順序是A.、B.、C.、D.、E.、93 .參加切除修復(fù)的酶是A.引物酶B.解螺旋酶C.拓?fù)涿窪.DNA-polIE.RNaseH94 .著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是A.Uvr 類蛋白缺乏B.RAD 基因缺陷C.Dna 類蛋白突變D.XP 基因缺陷E.rec 基因突變95 .關(guān)于 DNA 損傷修復(fù)的敘述，正確的是A.SOS 修復(fù)就是重組修復(fù)B.切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C.重組修復(fù)能

27、切去損傷鏈D.DNA 稱100 .從 mRNADNA 稱101 .從 DNAmRN 慚102 .從 mRN-蛋白質(zhì)稱A.從 N 端 fC 端B.從 C 端 fN 端C.以 5f3方向D.以 3f5方向103 .遺傳密碼閱讀104 .多肽鏈的合成105 .反密碼子閱讀A.參與重組修復(fù)B.參與切除修復(fù)C.參與光修復(fù)106 .光修復(fù)酶107 .DNApolI108.RecAA.多肽鏈B.模板鏈C.領(lǐng)頭鏈D.隨從鏈E.編碼鏈109 .與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同的是110 .需多次生成引發(fā)體的是111 .能指引轉(zhuǎn)錄生成 RNA 的是A.缺失B.重排C.轉(zhuǎn)換D.點突變112 .烷化劑導(dǎo)致核甘酸脫落113 .移位

28、的 DNA 顛倒方向114 .堿基錯配又稱為A.自然突變B.只有基因型改變的突變C.致死性突變D.基因型突變115 .不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是116 .可使物種進(jìn)化和分化的是117 .沒有可覺察的表型改變A.采用滾環(huán)復(fù)制B.僅一個復(fù)制起點C.多個復(fù)制起點D.單鏈反折為雙鏈118 .原核生物 DNA 合成119 .端粒合成過程可有120 .一些低等生物 DNA 合成121 .真核生物 DNA 合成【C 型題】A.5-3延長聚合活性B.有即時校讀功能C.兩者均有D.兩者均否122 .RNA 聚合酶123 .DNA 連接酶124 .DNA-polIA.催化磷酸二酯鍵生成B.復(fù)制中理順 DNA 鏈C.

29、兩者均有D.兩者均否125 .DanB126 .SSB127 .DanGA.胚胎干細(xì)胞 DNAM 制B.E.coliDNA 復(fù)制C.兩者均有D.兩者均否128 .雙向復(fù)制129 .1 個復(fù)制起始點130 .端粒酶參與A.基因重排B.基因缺陷C.兩者均有D.兩者均否131 .白化病的病因132 .地中海貧血病因133 .鐮形紅細(xì)胞貧血病因A.需要 RNA 莫板B.需要 DNA 莫板C.兩者均有D.兩者均否134 .端粒酶135 .逆轉(zhuǎn)錄酶 136.引物酶【X 型題】137 .DNA 復(fù)制時有A.半保留復(fù)制B.半不連續(xù)復(fù)制C.正或負(fù)超螺旋D.即時校讀138 .DNA 分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的

30、氨基酸序列包括A.翻譯B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄D.復(fù)制139 .關(guān)于 DNA 復(fù)制過程的敘述，正確的是A.電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制B.引發(fā)體包括 DNA 的起始復(fù)制區(qū)C.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制D.正超螺旋有更好的模板作用140.參與原核生物 DNA 復(fù)制的酶有A.拓?fù)涿?I 和 nB.引物酶和端粒酶C. DNA-pola 和 PCNAD. DNA 連接酶和 DnaB141 .與 DNA 復(fù)制保真性有關(guān)的是A.嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律8. PCNA 和野生型 P53 的作用C.聚合酶對堿基的選擇D.即時校讀功能142 .有關(guān) DNA 解鏈過程的敘述，正確的是A. DnaB 能解開 DNAM 鏈B. Dn

31、aA 和 DnaC 也參與解鏈作用C. SSB 維持模板單鏈D. 拓?fù)涿竻⑴c解鏈作用143 .DNA 模板可直接用于A.復(fù)制B.翻譯C.轉(zhuǎn)錄D.逆轉(zhuǎn)錄144 .真核生物 DNA-pol 具有的作用是A. polS 有解螺旋酶活性B. pola 有引物酶活性C. pol能填補(bǔ)引物空隙D. polS 延長子鏈145 .DNApolmA.線粒體 DNA 合成的酶B.在真核生物細(xì)胞中C.有聚合酶作用D.有 5-3外切核酸酶作用146.DNA-polI 具有的酶活性是B. 5f3聚合C. 3f5外切D.3f5聚合147.DNA-polm 的特點是A.亞基是復(fù)制保真性所必需的B.a、0 組成核心酶C.填補(bǔ)

32、引物空隙和即時校讀功能D. 5-3延長脫氧核甘酸鏈聚合活性148 .DNA 連接酶參與的反應(yīng)有A.切除修復(fù)B.逆轉(zhuǎn)錄C.DNA 重組D.DNA 復(fù)制149 .原核和真核 DNA-pol 都具有的作用是A.需要 dNTP 和 NTP 參與B.一小段 RNA 作為引物C.復(fù)制時生成復(fù)制叉D.半不連續(xù)復(fù)制150 .能用作 DNA 合成的模板是A.載體 DNAB.病毒 DNAC.病毒 RNAD.cDNA151 .哺乳動物 DNA 復(fù)制的特點是A.引物較短B.單復(fù)制子復(fù)制C.復(fù)制延長的速度慢D.岡崎片段較短152 .DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用有A.水解和連接磷酸二酯鍵B.使復(fù)制中的 DNA 連環(huán)或解連環(huán)C

33、.復(fù)制中理順 DNA 鏈D.在復(fù)制起始時發(fā)揮作用153 .在 DNA 復(fù)制延長中出現(xiàn)的有A.水解 RNA5I 物B.合成 RN+I 物C.生成岡崎片段D.岡崎片段的連接154.岡崎片段A.不需要引物B. DNA 半不連續(xù)復(fù)制所致C.發(fā)生于兩條模板鏈D.復(fù)制與解鏈方向相反所致155.DNA 復(fù)制中的 RNA 引物A.被 RNAW 水解B.保留為新鏈的一部分C. DnaG 或 DNA-pol“催化生成D.以 RNA 酶內(nèi)的模板合成156.DNA 連接酶催化的反應(yīng)A.相鄰 DNAt3-OH 和 5-PB.需要消耗 ATPC.連接 RNA5I 物和岡崎片段D.連接堿基互補(bǔ)雙鏈中的單鏈缺口157 .關(guān)于 DNA 損傷修復(fù)的敘述，正確的是A.300nm 的波長能活化光修復(fù)酶B.切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C.重組修復(fù)能去除損傷鏈D.調(diào)節(jié)子參與 E.coli 的 SOS 修復(fù)158 .參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有A.UvrA、UvrBB.DnaA、DnaBC.DNA-polID. DNA 連接酶159 .可以產(chǎn)生框移突變的是A.插入B.點突變C.重排D.缺失160 .關(guān)于 SOSa 復(fù)正確的是A.相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)節(jié)子B.修復(fù)后 DNA 保留較多錯誤C.修復(fù)后細(xì)