遺傳系譜圖專題練習(xí)

1、遺傳圖譜專項(xiàng)練習(xí)姓名 班級(jí) 學(xué)號(hào) 一選擇題（1-6為單選題；7-8為 雙選題）1右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8C II3是攜帶致病基因的概率為1/2D若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因2(07廣東理基)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是B.3（09廣東理基）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖，下列敘述錯(cuò)誤的是 A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人

2、群中的發(fā)病率高于女性人群 4以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是 A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 5.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子123456987甲病患者乙病患者nD該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子6下列遺傳系譜圖中, 6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,分析正確的是AI2的基因

3、型 aaXBXB或aaXBXb BII5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4Cn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D通過(guò)遺傳咨詢可確定n是否患有遺傳病7（雙選）下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是 A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上 B若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自于1號(hào) C若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是23 D若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l188（雙選）右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)

4、敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B乙病為色盲癥，甲病基因位于常染色上C6的基因型為DdXEXeD7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19二非選擇題9.分析遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)，用Aa表示基因）：A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病 D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病 甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）寫(xiě)出甲圖中以下個(gè)體可能基因型及比例：2 4 5 9 11 乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）（1） 在C情況下，寫(xiě)出以下個(gè)體可能基因型及比例：2 3 6 7 1

5、2 13 14 （2）在D情況下，寫(xiě)出以下個(gè)體可能基因型及比例：1 2 6 16 14號(hào)個(gè)體的致病基因有可能是中 、 個(gè)體傳遞過(guò)來(lái)的丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）寫(xiě)出丙圖中以下個(gè)體可能基因型及比例：1 4 8 10 14 丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）10(10全國(guó)理綜2)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題： （1）條帶1代表 基因。個(gè)體25的基因型分別為 、 、 和 。（2）根

6、據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別 、 和 。（3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為 ，其原因是 。11下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答問(wèn)題：系譜二系譜一（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于 染色體上的 性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是 。（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是 。（3）從系譜二分析可知，該伴性

7、遺傳病致病基因?yàn)?性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的 ，必傳給其子代中的 。（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是 ；第III代中的 號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是 。請(qǐng)?jiān)谟颐娣娇蛑袑?xiě)出這對(duì)夫妻兩種遺傳病的遺傳圖解。12（07北京高考）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題： (1)該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。 (2)在上題最可能情況下，若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。1【答案】B;ABCD;A;B 2.答案：（11分） （1）A Aa AA AA aa （2）10 3 4 基因發(fā)生了突變 （3）0 個(gè)體9的基因型是A