藥物分析選擇題與答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮AA. 定量限和檢測限B. 精密度C. 選擇性D. 耐用性E. 線性與范圍2. 回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的BA. 精密度B. 準確度C. 檢測限D(zhuǎn). 定量限E. 線性與范圍3. 方法誤差屬EA. 偶然誤差B. 不可定誤差C. 隨機誤差D. 相對偏差E. 系統(tǒng)誤差4. 0.119與9.678相乘結(jié)果為DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鑒別是BA. 判斷藥物的純度B. 判斷已知藥物

2、的真?zhèn)蜟. 判斷藥物的均一性D. 判斷藥物的有效性E. 確證未知藥物6. 取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般應(yīng)按DA. x300時，按x的1/30取樣B. x300時，按x的1/10取樣C. x3時，只取1件D. x3時，每件取樣E. x300件時，隨便取樣7. 中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成CA. 正文、含量測定、索引B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引D. 前言、正文、附錄E. 鑒別、檢查、含量測定8. 對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容BA. 附錄醫(yī)學教育網(wǎng) 搜集整理B. 凡例C. 制劑通則D. 正文E. 一般試驗9. 日本

3、藥局方與usp的正文內(nèi)容均不包括BA. 作用與用途B. 性狀C. 參與標準D. 貯藏E. 確認試驗10. 藥典所指的"精密稱定"，系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 萬分之一D. 十萬分之一E. 百萬分之一11. 中國藥典規(guī)定，稱取"2.00g"系指CA. 稱取重量可為1.52.5gB. 稱取重量可為1.952.05gC. 稱取重量可為1.9952.005gD. 稱取重量可為1.99952.0005gE. 稱取重量可為13g12. 藥典規(guī)定取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的DA.±

4、0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括EA. 凡例、注釋、附錄、用法與用途B. 正文、索引、附錄C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定D. 凡例、正文、附錄E. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏15. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A. 體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B. 內(nèi)標物C. 輔料D. 合成原料、中間體E. 同時服用的藥物16. 藥典規(guī)定"按干燥品（或無水物，或

5、無溶劑）計算"是指EA. 取經(jīng)干燥的供試品進行試驗B. 取除去溶劑的供試品進行試驗C. 取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗D. 取供試品的無水物進行試驗E. 取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除17. 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0ml，于20用2Dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為DA. 52.5°B. 26.2°C. -52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示劑變色這一點稱為DA. 等當點B. 滴定分析C. 化學計量點D.

6、 滴定終點E. 滴定誤差19. 在亞硝酸鈉滴定法中，加kBr的作用是CA. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性B. 防止副反應(yīng)發(fā)生C. 加速反應(yīng)D. 調(diào)整溶液離子強度E. 調(diào)整溶液酸度20. 容量分析中，"滴定突躍"是指EA. 指示劑變色范圍B. 化學計量點C. 等當點前后滴定液體變化范圍D. 滴定終點E. 化學計量點附近突變的ph值范圍21. 強酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強度（kB）與濃度（C），C×kB應(yīng)大于多少才能準確滴定BA.10- 6B. 10- 8C. 10- 9D. 10- 10E. 10- 722. 紫外法用作定性鑒別時，常用的特征參數(shù)有B 23. 中國藥典

7、規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在EA. 0.002.00范圍B. 0.31.0范圍C. 0.20.8范圍D. 0.11.0范圍E. 0.30.7范圍24. gC.hplC法中的分離度（r）計算公式為EA. r=2（tr1tr2）/（w1w2）B. r=2（tr1+ tr2）/（w1w2）C. r=2（tr1tr2）/（w1 + w2）D. r=（tr2tr1）/2（w1+ w2）E. r=2（tr2tr1）/（w1+w2）25. 用hplC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計算柱效（理論板數(shù)）EA. 116B. 484C. 2408D. 290

8、4E. 242026. 檢查某藥物中的砷鹽： 取標準砷溶液2.0ml（每1ml相當于1g的As），砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（m=180.2）應(yīng)為標示量的95%105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為EA. 15.0018.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.8217.48ml28.與吡啶硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是EA. 苯巴比妥B. 異煙肼C. 司可巴比

9、妥D. 鹽酸氯丙嗪E. 硫噴妥鈉29. 具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是AA. 鏈霉素B. 青霉素鈉C. 頭孢羥氨芐D. 鹽酸美他環(huán)素E. 羅紅霉素30. 中國藥典測定維生素E含量的方法為AA. 氣相色譜法B. 高效液相色譜法C. 碘量法D. 鈰量法E. 紫外三點校正法31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生CA. 熒光素鈉B. 熒光素C. 硫色素D. 有色絡(luò)合物E. 鹽酸硫胺32. 維生素C片（規(guī)格100mg）的含量測定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml 與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50ml，用碘滴

10、定液（0.1008mol/l）滴定至終點。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的 碘滴定液（0.1mol/l）相當于是8.806mg的維生素C.計算平均每片維生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2% 33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法DA. 與普通片一樣B. 取普通片的2倍量進行檢查C. 在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次D. 在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查E. 除去包衣后檢查包衣的重量差異34. 崩解時限是指EA. 固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B. 固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C. 固體

11、制劑在溶液中溶解的速度D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度E. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度35.稱量時的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中藥典中，通用的測定方法收載在DA.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分37.以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中，正確的是DA.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.01.5B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高為1，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5C.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管

12、高度為3，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.0D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.038.用氫氧化鈉滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化學計量點的ph值為AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氫氧化鋁的含測定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，鉻黑t作指示劑B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C.先加入一定量、過量的EDtA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指

13、示劑D.先加入一定量、過量的EDtA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑t作指示劑E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑t作指示劑40.x射線衍射的布拉格方程中，D（hkl）為AA.某一點陣面的晶面間距B.x射線的波長C.衍射角D.衍射強度E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離41.中國藥典檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是EA.干燥失重測定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法E.氣相色譜法42.檢查藥物中的砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標準溶液2.0ml（砷溶液）在相同條件下制成材的砷斑比較，不得列深。砷鹽限量是aA.百萬分之一B.百萬分之二C.百萬分之十D.0.01E.0.143.中國藥典檢查

14、氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是BA.氫氧化鈉滴定液B.鹽酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亞硝酸鈉滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制備衍生物測熔點的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是CA.三硝基苯酚B.硫酸銅C.硫氰酸銨D.三氯化鐵E.亞硝基鐵氰鈉45.中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點的方法是DA.鉻酸鉀法B.鐵銨礬指示劑法C.吸附指示劑法D.電位法E.永停法46.精密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法測定含量的藥物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.丙酮酸E.羅紅霉素47.洋地黃

15、毒苷片的含量測定，中國藥典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.紅外分光光度法D.熒光分析法E.高效液相色譜法48.中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是EA.沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是EA.坂口反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.羥肟酸鐵反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng)二、B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組24試題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用也可不選用。1-4 A. 系統(tǒng)誤差B. rsDC. 絕對誤差D. 定量限E. 相關(guān)1. 方

16、法誤差2. 可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)3. 可定誤差4. 相對標準偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修約后保留小數(shù)點后三位5.  6.5349         6.  6.5345       7.  6.53058-10  A. 檢測限B. 定量限C. 相關(guān)系數(shù)D. 回歸E. 精密度8. 雜質(zhì)限量檢查要求的指標9. 反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度10

17、. 計算出變量之間的定量關(guān)系11- 14  A. BpB. nfC. jpD. E. usp11. 日本藥局方12. 美國藥典13. 英國藥典14. 美國國家處方集15-18  A. 陰涼處B. 避光醫(yī)學教育網(wǎng) 搜集整理C. 冷處D. 密閉E. 涼暗處15. 用不透光的容器包裝16. 避光并不超過2017. 21018. 將容器密閉，以防止塵土及異物進入19-21 A. 液體藥物的物理性質(zhì)B. 不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C. 用對照品代替樣品同法操作D. 用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E. 可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定19. 熔點20.

18、 旋光度21. 空白試驗22- 25  A. 加pB（AC）2B. 加hg（AC）2C. 直接滴定D. 加hgCl2處理E. 電位法指示終點22. 非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素23. 非水堿量法測定氫溴東莨菪堿24. 非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿25. 非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪26- 28  A. 沉淀反應(yīng)時要求：稀、攪、熱、陳化B. 沉淀反應(yīng)時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D. 組成應(yīng)固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大E. 沉淀需過濾、加有機溶劑、利用高濃度fE3+作指示劑26. 晶形沉淀的沉淀條件27. 沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求28

19、. 沉淀反應(yīng)中對沉淀形式的要求29-31  A. 紫外吸收性質(zhì)差異B. 溶解性質(zhì)差異C. 色譜行為差異D. 酸堿性質(zhì)差異E. 氧化還原性質(zhì)差異29. 鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用藥物與雜質(zhì)的31. 腎上腺素中酮體的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的32- 34 A. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：3B. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：2C. hClo4滴定時，必須加醋酸汞處理D. 經(jīng)氯仿提取后用hClo4滴定，被測物與hClo4的摩爾比為1：4E. hClo4滴定時，必須用電位法指

20、示終點32. 硝酸士的寧33. 硫酸奎寧片34. 鹽酸氯丙嗪35-37   A. 具綠奎寧反應(yīng)B. 具亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C. 具雙縮脲反應(yīng)D. 具vitAli反應(yīng)E. 具甲醛-硫酸試驗（mArquis）35. 硫酸阿托品36. 黃體酮37. 嗎啡38-41A. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色B. 供試品溶液與硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀C. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色D. 供試品溶液與氯化三苯四氮唑作用，產(chǎn)生紅色E. 供試液與2，2-聯(lián)吡啶， 三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色38. 鹽酸美他環(huán)素39. 青霉素v鉀40. 青霉素鈉41. 醋酸地塞米松4

21、2-44A. 糖類賦形劑B.  輔料氯化鈉C. 賦形劑硬脂酸鎂類D. 溶劑油E. 輔料枸櫞酸42. 對高錳到鉀法有干擾43. 對高氯酸滴定法有干擾44. 對EDtA法有干擾45-48A. 碘量法測定含量時先加入甲醛B. 亞硝酸鈉法測定含量時先加入鹽酸C. 色譜分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法測定含量時，需選擇合適波長進行測定45. 磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉46. 復(fù)方對乙酰氨基酚片中三種成分的含量測定47. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉48. 鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C49-52A. 溶出度B. 含量均勻度C. 干燥失重D. 重量差異E. 澄明度49. 小劑量片劑檢查5

22、0. 注射劑檢查51. 顆粒劑檢查52. 難溶性片劑檢查5354A. 與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氧化鉀水解后測定熔點進行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的鑒別反應(yīng)是53.醋酸地塞米松54.黃體酮55-56A.淀粉指示劑B.喹哪啶亞甲藍混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑E.酚酞指示劑55.非水滴定測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選56.碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選57-58A.比色法B.比濁法C.在490nm處測定吸收度的方法D.高效液相色譜法E.薄層色譜法57.檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美

23、他環(huán)素及其它雜質(zhì)，采用58.檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用59-60A.重量差異檢查B.崩解時限檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度測定E.不溶性微粒檢查59.難溶性的藥物片劑一般就作60.小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作61-63A.色譜峰高或峰面積B.死時間C.色譜峰保留時間D.色譜峰寬E.色譜基線61.用于定性的參數(shù)是62.用于定量的參數(shù)是63.用于衡量的參數(shù)是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.熱重分析法的縮寫是65.差示熱分析法的縮寫是66.差示掃描量熱法的縮寫是67-69A.330023001B.1760，16951C.161015801D.131

24、0，11901E.7501阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是67.羥基68.羰基69.苯環(huán)70-72A.硫酸銅B.溴和氨試液C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液E.重鉻酸鉀70.鹽酸麻黃堿71.硫酸阿托品72.鹽酸嗎啡73-76A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其它揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)73.易炭化物檢查74.干燥失重測定法是測定75.澄清度檢查法是檢查76.溶液顏色檢查法是檢查77-80A.非水滴定法B.雙相滴定法C.溴量法D.亞硝酸鈉滴定法E.沉淀滴定法以下藥物的含量測定方法為77.腎上腺素78.鹽酸去氧腎上腺素79.對氨基水楊酸鈉80.苯甲酸鈉81-

25、84A.取供試品0.1g，加水與0.4氫氧化鈉液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色沉淀B.取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，漸顯黃色C.取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變淡黃色D.取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光E.取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶，結(jié)晶的點為228231以下藥物的鑒別反應(yīng)是81.鹽酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲惡唑84.尼可剎米三、x型題（多項選擇題），每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分。1. 中國藥典收載的物理常數(shù)有ABCEA. 熔點B. 比旋度C. 相對密

26、度D. 晶型E. 吸收系數(shù)2. 藥典是ABDA. 國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標準B. 記載藥品質(zhì)量標準的法典C. 記載最先進的分析方法D. 具有法律約束力E. 由國家藥典委員會編制3. 根據(jù)指示劑不同，銀量法有ACDA. 鐵銨礬指示劑法B. 結(jié)晶紫指示劑法C. 吸附指示劑法D. 鉻酸鉀指示劑法E. 酸性染料指示劑法4. 重氮化反應(yīng)要求在強酸性介質(zhì)中進行，這是因為BCEA. 防止亞硝酸揮發(fā)B. 可加速反應(yīng)的進行C. 重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D. 可使反應(yīng)平穩(wěn)進行E. 可防止生成偶氮氨基化合物5. 化學分析法包括ACDA. 沉淀法B. 薄層顯色法C. 沉淀滴定法D. 非水電位滴定法E.

27、紫外分光光度法6. 紫外分光光度計應(yīng)定期檢查ABEA. 波長精度B. 吸收度準確性C. 狹縫寬度D. 溶劑吸收E. 雜散光7. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗一般要求ACDA. 達到規(guī)定的理論板數(shù)B. 固定相和流動相比例適當C. 分離度r應(yīng)大于1.5D. 色譜峰拖尾因子t在0.951.05之間E. 流動相的流速應(yīng)大于1ml/min8. ph值測定法BCEA. 屬電位滴定法B. 以玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極C. 用標準緩沖液對儀器進行校正D. 以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極E. 配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水9. 在hplC法測定中，為達到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗要求，可以改變

28、一些色譜條件，但不能改變ADEA. 固定相種類B. 色譜柱長度C. 流動相中各組分比例D. 流動相組分E. 檢測器類型10. 藥品干燥失重的測定方法包括ABDEA. 干燥劑干燥法B. 常壓恒溫干燥法C. 費休氏水分測定法D. 熱重法E. 減壓干燥法11. 阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)項目有CDEA. 苯酚B. 游離苯甲酸C. 溶液的澄清度D. 易炭化物E. 游離水楊酸12. 鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)ACDA. 具芳伯氨基，有重氮化-偶合反應(yīng)B. 紅外光譜圖中3300Cm-1外有酚羥基的特征峰C. 紅外光譜圖中1692Cm-1處有羰基的特征峰D. 具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性E. 側(cè)鏈烴

29、胺具堿性13. 異煙肼中游離肼檢查BCDEA. 以游離肼為對照B. 采用tlC法檢查C. 以硫酸肼為對照D. 對二甲氨基苯甲醛顯色E. 原料和制劑均要檢查14. 嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有BCEA. 其他甾體B. 阿撲嗎啡C. 罌粟酸D. 莨菪堿E. 其他生物堿15. 鏈霉素的鑒別方法有BCDEA. 三氯化鐵反應(yīng)B. 麥芽酚反應(yīng)C. 坂口反應(yīng)D. 茚三酮反應(yīng)E. n-甲基葡萄胺反應(yīng)16. 對加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進行含量測定時，下列哪些容量分析方法受干擾BCDA. 中和法B. 碘量法C. 鈰量法D. 重氮化法E. 配位滴定法17. 片劑的標示量即BEA. 規(guī)格量B. 相對百分含量C. 百

30、分含量D. 每片平均含量E. 生產(chǎn)時的處方量18. 用非水滴定法測定片劑中主藥含量時，排除硬脂酸鎂的干擾可采用ACA. 有機溶劑提取法B. 加入還原劑法C. 加入掩蔽劑法D. 加入氧化劑法E. 加有機堿中和19. 注射劑檢查項目有BCDEA. 崩解時限B. 澄明度C. 裝量D. 熱原試驗E. 無菌試驗20. 片劑的檢查項目有CEA. 裝量差異B. 一般雜質(zhì)檢查C. 崩解時限D(zhuǎn). 片劑生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)E. 重量差異21.驗證雜質(zhì)限量檢查方法需考察指標有BCA.準確度B.專屬性C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性22.美國藥典ADEA.縮寫是uspB.縮寫是pusC.現(xiàn)行版本是24版D.現(xiàn)行版本是27版E.與nf合并出版23.下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有ABCA.溴甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚酞E.百里酚酞24.薄層色譜法常用的吸附劑有ACA.硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E.鯊魚烷25.氯化物檢查法中使用的試劑有AEA.稀硝酸B.25氯化鋇溶液C.硫代乙酰試液D.碘化鉀試液E.硝酸銀試液26.中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有ABA.鐵鹽B.銅鹽C.汞鹽D.砷鹽E.鋅鹽27.葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項目有ACDA.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.有關(guān)物質(zhì)