輸血科配制自備試劑的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、輸血科配制自備試劑的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1、目的本文件規(guī)定了輸血科自備試劑的相關(guān)操作程序，以確保輸血科試驗(yàn)的質(zhì)量控制，使檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確。2、適用范圍本文件適用于醫(yī)院輸血科 ABOffll型、RhD血型、鹽水交叉配 血、凝聚胺交叉配血、柱凝膠法血型鑒定及交叉配血，新生兒溶 血篩查試驗(yàn)，抗人球蛋白試驗(yàn)等試驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)過程的質(zhì)量控制管 理。3、職責(zé)輸血科技術(shù)人員負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室所用自備試劑的配制與確認(rèn)。4、操作規(guī)程4.1 0.1mol/L2- 前基乙醇(2-Me)的配制材料：2-Me, PH7.4PBS配制方法：稱取 2-Me80mg加入PH7.4PBS 10mL放4 c冰箱 可以保存4周。適用范圍：該試劑為硫氫

2、化合物，能分裂19S的IgM抗體成為 7s單位。含IgM抗體的血清經(jīng)2-Me溶液處理后，IgM抗體重鏈 之間的二硫鍵被打開，不能再凝集鹽水介質(zhì)中的對應(yīng)紅細(xì)胞， 用 于含IgG和IgM混合抗體血清中IgG的檢測；鑒定抗體的免疫球 蛋白類別；消除被IgM抗體包被的紅細(xì)胞的自身聚集。4.2 磷酸鹽緩沖液（PBS配制材料：KH2PO4分析純），Na2HPO4分析純），去離子蒸儲水配制方法1）溶液A: 1/15mol/L KHPO溶液：取 KHPO9.08g （若試劑含結(jié) 晶水請計(jì)算后加入相應(yīng)重量），加少量蒸儲水溶解后，移至 1000ml容量瓶稀釋至刻度，調(diào) PH至5.0 o2）溶液 B: 1/15mo

3、l/L NaHPO容液：取 NaHP（49.47g （若試劑含 結(jié)晶水請計(jì)算后加入相應(yīng)重量），加少量蒸儲水溶解后，移至 1000ml容量瓶稀釋至刻度，調(diào) PH至9.0。3）取兩種溶液以適當(dāng)比例混合，配制符合要求的PHE作緩沖液， 血清學(xué)試驗(yàn)常用PBS PH如下表：PH溶液A （ml）溶液B （ml）5.496.04.05.594.06.07.228.072.07.323.276.87.419.280.87.710.689.47.88.591.57.96.893.28.05.894.78.14.295.88.23.097.04)使用之前要檢查工作液的 PH,若不符合要求，加少量酸性溶 液A或堿性

4、溶液B矯正。適用范圍：廣泛用于血型血清學(xué)試驗(yàn)、試劑稀釋等。4.3 紅細(xì)胞懸液的制備分別采取已知正常 A、B、O三種血型的紅細(xì)胞，以鹽水洗滌3 次以壓積紅細(xì)胞配成不同濃度的紅細(xì)胞懸液(見表)。紅細(xì)胞懸液的配制懸液濃度(% 壓積紅細(xì)胞(滴)鹽水(滴)2 ml (40)210.8 ml (16)511010.4 ml (8)2010.2 ml (4) 為了防止紅細(xì)胞懸液敏感性不一致?？呻S機(jī)采取3個(gè)或3個(gè)以上 的健康成人血液，按A B。型分別混合后，按上述方法制備。如 用于不規(guī)則抗體篩查，則至少應(yīng)選5人以上的紅細(xì)胞混合。參照定型血清質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行質(zhì)量檢查合格，置4 c冰箱保存?zhèn)溆?。如抗原性降低或長菌、溶血?jiǎng)t應(yīng)棄之。配置者應(yīng)做好記錄、 登記。如將紅細(xì)胞保存，應(yīng)嚴(yán)格注意無菌技術(shù)，以ACD呆存7按4:1抗凝?？杀４嫒?。臨時(shí)取出一部分，洗滌后配成所需濃度使用。2%勺紅細(xì)胞懸液一般用于滴定抗體效價(jià)，5%勺紅細(xì)胞懸液常用于 血型鑒定和間接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)，10%勺紅細(xì)胞懸液用于測定抗體親 和力。4.4生理鹽水（NS）配制材料:NaCl （分析純），去