遺傳圖譜ppt課件

1、.遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析.復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)：（1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性（2 2）交叉遺傳）交叉遺傳（3 3）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：.伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性）女性患者多于男性（2）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳(父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡)（2 2）患者全部是男性，女性都正常。）患者全部是男性，女性都正常。.一、確定遺傳病類型一、確定遺傳病類型3.確定是

2、常染色體遺傳還是伴性遺傳。確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。(假設(shè)法假設(shè)法)2.確定顯隱性確定顯隱性1 1. .確定或排除伴確定或排除伴Y Y遺傳遺傳“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性”隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 ， 父子患病為伴性；父子患病為伴性；顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性母女患病為伴性.答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖圖3例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳.可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考

3、慮為顯性。.答案：圖譜答案：圖譜7 7中的遺傳病為中的遺傳病為X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳答案：圖譜答案：圖譜8 8中的遺傳病為中的遺傳病為X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式圖圖7 7圖圖8 8.伴伴X 、隱、隱 性性常常 、顯性、顯性常常 、隱性、隱性伴伴X、顯性、顯性 伴伴Y .有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有白化病（白化病基因由白化?。ò谆』蛴蒩 a控制），又患有血友?。ㄑ刂疲只加醒巡。ㄑ巡』蛴捎巡』蛴蒱 h控制）的男孩。

4、這位表兄的基因型和他控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（）們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（）A AAaXAaXH HY Y、1/16 B1/16 BAaXAaXH HY Y、1/8 C1/8 CAaXAaXh hY Y、1/4 D1/4 DaaXaaXh hY Y、1/21/2.例題例題1 1：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B B、隱性基因隱性基因b b）, , 有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A A、隱性基因隱性基因a a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明），如下圖所示?，F(xiàn)已查明 II

5、 II 6 6不攜帶不攜帶致病基因。問(wèn)：致病基因。問(wèn)：（1 1）丙種遺傳病的致病基因位于）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。染色體上。常常X.（2 2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型 III 8_III 8_、 III 9_III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY .（3 3）若）若 III 8III 8和和III 9III 9婚配，子女中只患丙或丁一種婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為率為_(kāi)。3/81/16.練習(xí)：下圖是患

6、甲?。@性基因?yàn)榫毩?xí)：下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,A,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a）和）和乙?。@性基因?yàn)橐也。@性基因?yàn)锽,B,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖。）兩種遺傳病的系譜圖。（1 1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性基因。性基因。（2 2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必；子代患病，則親代之一必_；如；如 II II 5 5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為_(kāi)。顯顯連續(xù)遺傳；連續(xù)遺傳；患病患病1/2常常.（3 3）假設(shè)）假設(shè)

7、II 1II 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于病基因位于_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的性基因。乙病的特點(diǎn)是呈特點(diǎn)是呈_遺傳，遺傳， I 2I 2的基因型為的基因型為_(kāi), III 2_, III 2的基因型為的基因型為_(kāi)。X；隱；隱；隔代、交叉隔代、交叉aaXbY；AaXbY；.（4 4）假設(shè)）假設(shè) III 1III 1與與 III 5III 5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁，所以我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。止近親結(jié)婚。14.一對(duì)夫婦，妻子患白化病，其父為色盲，一對(duì)夫婦，

8、妻子患白化病，其父為色盲，丈夫正常，其母為白化病。預(yù)計(jì)他們的子丈夫正常，其母為白化病。預(yù)計(jì)他們的子女同時(shí)患這兩種病的幾率是女同時(shí)患這兩種病的幾率是( )( )；預(yù)計(jì)；預(yù)計(jì)他們生出同時(shí)患兩種病的兒子的幾率是他們生出同時(shí)患兩種病的兒子的幾率是（ ）；預(yù)計(jì)他們生下的兒子既白化又色）；預(yù)計(jì)他們生下的兒子既白化又色盲的幾率是盲的幾率是( )( )A.A. B.B. C.C. D.D.既患甲又患乙：概率為既患甲又患乙：概率為a*b只患甲：概率為只患甲：概率為a*(1-b)只患乙：概率為（只患乙：概率為（1-a）*b既不患甲又不患乙：概率為（既不患甲又不患乙：概率為（1-a）*(1-b)患甲病的概率為患甲病

9、的概率為a, a, 如患乙病的概率為如患乙病的概率為b,b,求概率（分析法）求概率（分析法）.2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)榛〉闹虏』驗(yàn)閍，色盲的，色盲的致病基因?yàn)橹虏』驗(yàn)閎。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若）若8和和10結(jié)婚，生育子女結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率中只患白化病或色盲一