遺傳方式的判斷方法

1、.遺傳方式的判遺傳方式的判斷方法斷方法 .常見(jiàn)遺傳方式：常見(jiàn)遺傳方式：伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：伴伴X X染色體隱性遺傳：染色體隱性遺傳：伴伴X X染色體顯性遺傳：染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥外耳道多毛癥.（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡

2、窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無(wú)為顯性，生女有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。.不確定的類(lèi)型：不確定的類(lèi)型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無(wú)性別差

3、異、男女患者各半，）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。.第一步：先判顯隱性 1.1確定顯隱性：確定顯隱性： “無(wú)中生有為無(wú)中生有為隱性隱性”； 有中生無(wú)為有中生無(wú)為顯性顯性”。例題例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。性狀的顯隱性。.(1)(1)基本方法：假設(shè)法基本方法：假設(shè)法(2)(2)常用方法：特征性系譜常用方法：特征性系譜“有中生無(wú)，女兒正常有中生無(wú)，女兒正常”必為必為常顯常顯“無(wú)中生有，

4、女兒有病無(wú)中生有，女兒有病”必為必為常隱常隱 “無(wú)中生有，兒子有病無(wú)中生有，兒子有病”必為必為隱性隱性遺傳，可能是常隱，也可能是遺傳，可能是常隱，也可能是X X隱。隱?！坝兄猩鸁o(wú)，兒子正常有中生無(wú)，兒子正?！?必為必為顯性顯性遺傳，可能是常顯，也可能是遺傳，可能是常顯，也可能是X X顯。顯。 第二步、第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺染色體遺傳病傳病.“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者多于女性” 最可能為最可能為“X X隱隱”“父患女必患，女性患者多于男性父患女必患，女性患者多于男性” 最可能為最可能為“X X顯顯” “在上下代

5、男性之間傳遞在上下代男性之間傳遞” 最可能為最可能為“伴伴Y”Y” .分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。 . 例題3 根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病；乙病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。 甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性 . 分析圖1：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。.個(gè)體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無(wú)中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。. 分析圖3：

6、個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。. 分析圖4：個(gè)體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無(wú)為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病 . 分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無(wú)患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。. 分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父?jìng)髯?、子傳孫

7、。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。.1 1抗維生素抗維生素D D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生 兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ藘号懈饔幸话胧腔颊?。患病的兒子同正常女人 婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常?；榕?，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請(qǐng)問(wèn)，人類(lèi)佝僂病的遺傳方式是（請(qǐng)問(wèn)，人類(lèi)佝僂病的遺傳方式是（ ） A AX X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B BX X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 C C常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 D D常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳A A.2 2下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因下圖為

8、某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）該遺傳病的遺傳方式為：）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體染色體 性性 遺傳病。遺傳病。（2 2）5 5號(hào)與號(hào)與6 6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ， 再生一個(gè)男孩患病的幾率為再生一個(gè)男孩患病的幾率為 。（3 3）7 7號(hào)與號(hào)與8 8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。常常顯顯3/83/83/43/42/32/3.例例 圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨詢得知圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨詢得知6不攜帶乙病不攜帶乙病的致病基因。設(shè)甲病由等位基因的致病基因。設(shè)甲

9、病由等位基因A、a控制，乙病由控制，乙病由B、b控制，計(jì)算控制，計(jì)算7和和10生患甲乙兩病小孩的概率？生患甲乙兩病小孩的概率？做題思路做題思路1.判斷甲乙病的顯隱性，在判斷甲乙病的顯隱性，在常染色體還是在性染色體上常染色體還是在性染色體上2.根據(jù)上下代書(shū)寫(xiě)出根據(jù)上下代書(shū)寫(xiě)出7和和10的基因型及概率的基因型及概率3.根據(jù)遺傳規(guī)律計(jì)算結(jié)果根據(jù)遺傳規(guī)律計(jì)算結(jié)果12345678910甲病甲病乙病乙病.12345678910甲病甲病乙病乙病解析：解析：分析甲病為常染色體隱分析甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為性遺傳，乙病為x染色體上隱性染色體上隱性遺傳?。ㄟz傳?。?6不攜帶乙病的致病不攜帶乙病的致病基因）基因）所以，所以，7和和10的基因型分別：的基因型分別：7：2/3AaXBY1/3AAXBY101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有分析得知只有2/3AaXBY和和1/2aaXBXb這兩種基因型能生出同時(shí)患兩病的小孩？這兩種基因型能生出同時(shí)患兩病的小孩？故有，故有， 2/3*1/2（AaXBYaaXBXb）分解分解