醫(yī)療器械不良反應(yīng)的風(fēng)險信號及案例

1、Company LOGO醫(yī)療器械風(fēng)險信號案例講解醫(yī)療器械風(fēng)險信號案例講解山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心COMPANYLOGO.Contents醫(yī)療器械風(fēng)險信號概述醫(yī)療器械風(fēng)險信號概述1案例講解案例講解2總結(jié)總結(jié)3COMPANYLOGO.由藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械是否就是絕對安全的？由藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械是否就是絕對安全的？“安全安全”意味著：意味著： “風(fēng)險可接受風(fēng)險可接受”，并非意味沒有損害，并非意味沒有損害 如果管理當(dāng)局認(rèn)為受益大于風(fēng)險，該器械可被批準(zhǔn)上市。已批如果管理當(dāng)局認(rèn)為受益大于風(fēng)險，該器械可被批準(zhǔn)上市。已批準(zhǔn)的醫(yī)療器械應(yīng)通過上市后監(jiān)測繼續(xù)評價。準(zhǔn)的醫(yī)療

2、器械應(yīng)通過上市后監(jiān)測繼續(xù)評價。風(fēng)險風(fēng)險受益受益COMPANYLOGO.醫(yī)療器械不良事件預(yù)警醫(yī)療器械不良事件預(yù)警v醫(yī)療器械不良事件預(yù)警是指通過醫(yī)療器械不良事醫(yī)療器械不良事件預(yù)警是指通過醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防醫(yī)療器械研發(fā)、件監(jiān)測發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用過程中與醫(yī)療器械安全有關(guān)風(fēng)生產(chǎn)、流通、使用過程中與醫(yī)療器械安全有關(guān)風(fēng)險的科學(xué)活動，是對各種原因?qū)е碌尼t(yī)療器械安險的科學(xué)活動，是對各種原因?qū)е碌尼t(yī)療器械安全隱患的早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早處置。全隱患的早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早處置。COMPANYLOGO.醫(yī)療器械風(fēng)險的醫(yī)療器械風(fēng)險的多元化多元化 1.1. 產(chǎn)品因素產(chǎn)品

3、因素 設(shè)計因素設(shè)計因素 材料因素材料因素 質(zhì)量缺陷質(zhì)量缺陷 2. 2. 臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用3. 3. 醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞, ,沒有達到預(yù)期的功能沒有達到預(yù)期的功能; ;4. 4. 在產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書中存在錯誤或缺陷。在產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書中存在錯誤或缺陷。COMPANYLOGO.風(fēng)險信號的來源風(fēng)險信號的來源v 醫(yī)療器械風(fēng)險來源于醫(yī)療器械不良事件（包括可醫(yī)療器械風(fēng)險來源于醫(yī)療器械不良事件（包括可避免和不可避免）、醫(yī)療器械維護和使用差錯避免和不可避免）、醫(yī)療器械維護和使用差錯（失誤）、醫(yī)療器械質(zhì)量問題和不確定性。（失誤）、醫(yī)療器械質(zhì)量問題和不確定性。v可避免

4、的醫(yī)療器械不良事件、醫(yī)療器械維護和使可避免的醫(yī)療器械不良事件、醫(yī)療器械維護和使用差錯（失誤）以及醫(yī)療器械質(zhì)量問題導(dǎo)致的安用差錯（失誤）以及醫(yī)療器械質(zhì)量問題導(dǎo)致的安全事件可以通過風(fēng)險預(yù)警和恰當(dāng)處置予以避免全事件可以通過風(fēng)險預(yù)警和恰當(dāng)處置予以避免。 COMPANYLOGO.風(fēng)險信號來源風(fēng)險信號來源質(zhì)量缺陷質(zhì)量事故設(shè)計材料故障操作錯誤非正常使用質(zhì)量問題臨床應(yīng)用指示缺陷COMPANYLOGO.風(fēng)險信號風(fēng)險信號v死亡死亡v群體性不良事件群體性不良事件v嚴(yán)重傷害不良事件（個例）嚴(yán)重傷害不良事件（個例） 特別嚴(yán)重不良事件、可避免的醫(yī)療器械不良事件特別嚴(yán)重不良事件、可避免的醫(yī)療器械不良事件v聚集性信號聚集性信

5、號COMPANYLOGO.v嚴(yán)重傷害不良事件（個例）嚴(yán)重傷害不良事件（個例）特別嚴(yán)重不良事件特別嚴(yán)重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）久性損傷或危及生命）可避免的醫(yī)療器械不良事件可避免的醫(yī)療器械不良事件COMPANYLOGO.v刻度標(biāo)識錯誤的數(shù)碼照片（證據(jù)）案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.v事件發(fā)生情況事件發(fā)生情況v 患者因患者因“呼吸困難呼吸困難5 5小時小時”收入院。系試管嬰兒，收入院。系試管嬰兒，胎齡胎齡28+228+2周，出生體重周，出生體重1.3kg1.3kg

6、。胸片示。胸片示“白肺白肺”，期呼吸窘迫綜合征表現(xiàn)。診斷：期呼吸窘迫綜合征表現(xiàn)。診斷：1.1.新生兒呼吸窘迫綜新生兒呼吸窘迫綜合征合征2.2.新生兒窒息新生兒窒息3.3.早產(chǎn)兒早產(chǎn)兒4.4.新生兒肺炎新生兒肺炎5.5.極低出生極低出生體重兒。予氣管插管，管徑體重兒。予氣管插管，管徑3.0mm3.0mm，插入深度，插入深度6cm6cm，插，插管后聽診雙肺呼吸音不對稱，即拍胸片排除左肺氣胸，管后聽診雙肺呼吸音不對稱，即拍胸片排除左肺氣胸，胸片示管端平胸片示管端平T5T5胸椎，正常應(yīng)為胸椎，正常應(yīng)為T2T2胸椎，插管過深，胸椎，插管過深，即拔除氣管插管即拔除氣管插管1.5cm1.5cm。測量氣管插管

7、上所標(biāo)的刻度，。測量氣管插管上所標(biāo)的刻度，原刻度原刻度8cm8cm的位置實際測量為的位置實際測量為10cm10cm。 案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.v醫(yī)院對該事件的情況說明醫(yī)院對該事件的情況說明v 氣管插管實際長度與標(biāo)示刻度存在差錯，可能氣管插管實際長度與標(biāo)示刻度存在差錯，可能導(dǎo)致氣管插管插入深度過深，從而出現(xiàn)右側(cè)氣胸，導(dǎo)致氣管插管插入深度過深，從而出現(xiàn)右側(cè)氣胸，左肺肺不張，需要胸腔穿刺、胸腔閉氏引流、纖維左肺肺不張，需要胸腔穿刺、胸腔閉氏引流、纖維支氣管鏡檢查等診療措施，增加患兒痛苦及花費。支氣管鏡檢查等診療措施，增加患兒痛苦及花費。另氣管導(dǎo)管插

8、入過深可能導(dǎo)致氣管隆突被刺穿致嚴(yán)另氣管導(dǎo)管插入過深可能導(dǎo)致氣管隆突被刺穿致嚴(yán)重并發(fā)癥直接危及患者生命。重并發(fā)癥直接危及患者生命。案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.v涉及器械在該醫(yī)院的使用情況涉及器械在該醫(yī)院的使用情況v 該醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室每年收治危重新生兒該醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室每年收治危重新生兒20002000余人，部分需要氣管插管后連接呼吸機機械余人，部分需要氣管插管后連接呼吸機機械通氣。統(tǒng)計通氣。統(tǒng)計20122012年上半年內(nèi)氣管插管次數(shù)為年上半年內(nèi)氣管插管次數(shù)為125125次。次。氣管導(dǎo)管應(yīng)用例數(shù)較多，對產(chǎn)品有嚴(yán)格要求。不氣管導(dǎo)管應(yīng)用例數(shù)較多

9、，對產(chǎn)品有嚴(yán)格要求。不合格產(chǎn)品可引起嚴(yán)重后果，導(dǎo)致新生兒多種并發(fā)合格產(chǎn)品可引起嚴(yán)重后果，導(dǎo)致新生兒多種并發(fā)癥危及生命，死亡率上升。癥危及生命，死亡率上升。 案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.醫(yī)院統(tǒng)一招標(biāo)采購該器械的資質(zhì)證明 案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.我省醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)庫情況：案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.國外召回和警戒通告信息醫(yī)療器械警戒快訊案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.國外召回和警戒通告信息案例一：一次性

10、使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)查詢一次性使用氣管插管行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) （YY037.1-2002），未載明關(guān)于標(biāo)示刻度的要求，沒有對“標(biāo)示刻度準(zhǔn)確性”的檢驗項目。案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.v確定為醫(yī)療器械不良事件確定為醫(yī)療器械不良事件 發(fā)生的原因為：氣管插管標(biāo)示刻度與實際長度發(fā)生的原因為：氣管插管標(biāo)示刻度與實際長度存在存在2cm2cm差錯，導(dǎo)致氣管插管插入深度過深，從而差錯，導(dǎo)致氣管插管插入深度過深，從而出現(xiàn)右側(cè)氣胸，左肺肺不張。出現(xiàn)右側(cè)氣胸，左肺肺不張。 該醫(yī)院為三級甲等醫(yī)院，是兒科危重疾病診斷該醫(yī)院為三級

11、甲等醫(yī)院，是兒科危重疾病診斷治療?？漆t(yī)院，專業(yè)性較強，事發(fā)的新生兒重癥監(jiān)治療專科醫(yī)院，專業(yè)性較強，事發(fā)的新生兒重癥監(jiān)護室醫(yī)護工作人員均有多年從事新生兒急救工作，護室醫(yī)護工作人員均有多年從事新生兒急救工作，具有豐富的該器械使用經(jīng)驗。具有豐富的該器械使用經(jīng)驗。 該醫(yī)療器械為濟南市衛(wèi)生局網(wǎng)上統(tǒng)一招標(biāo)采購。該醫(yī)療器械為濟南市衛(wèi)生局網(wǎng)上統(tǒng)一招標(biāo)采購。 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)存在缺陷。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)存在缺陷。案例一：一次性使用氣管插管案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO.處理措施和建議處理措施和建議 上報省局和國家中心。上報省局和國家中心。 在我省發(fā)布不良事件信息通報，警在我省發(fā)布不良事件信息通報，警示一次性無菌

12、醫(yī)療器械刻度標(biāo)示錯誤示一次性無菌醫(yī)療器械刻度標(biāo)示錯誤易導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件，提醒廣大臨床易導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件，提醒廣大臨床使用單位使用前做必要的檢查。使用單位使用前做必要的檢查。 建議有關(guān)部門完善產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，增加建議有關(guān)部門完善產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，增加對標(biāo)識刻度的要求。對標(biāo)識刻度的要求。案例一：一次性使用氣管插管COMPANYLOGO. 腹腔吸引管是供腹部手術(shù)時作吸液使用的金屬管狀器械。腹腔吸引管是供腹部手術(shù)時作吸液使用的金屬管狀器械。案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.醫(yī)院調(diào)查情況： 案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.醫(yī)院調(diào)查情況：醫(yī)院調(diào)查情況：案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMP

13、ANYLOGO.企業(yè)調(diào)查情況： 案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和說明書 YY/T 0191-2011腹腔吸引管 YY 0076-92金屬制件的鍍層分類 技術(shù)條件 YZB/.腹腔吸引管 以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)均沒有對鍍層固定性的要求。案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.FDA MDR數(shù)據(jù)庫情況3例鉻鍍層脫落碎片掉入腹腔的不良事件報告分別發(fā)生于1992、1993、1994年生產(chǎn)企業(yè)V. MUELLER DIV. BAXTER HEALTHCARE CORP.案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.召開專家評價會召開專家評價會原因分析：原因分析： 鍍層大面積

14、從基體脫落、碎裂，有兩方面的原鍍層大面積從基體脫落、碎裂，有兩方面的原因：一是電鍍的預(yù)處理質(zhì)量存在問題；二是使用因：一是電鍍的預(yù)處理質(zhì)量存在問題；二是使用過程中由于表面劃傷、點蝕等導(dǎo)致液體穿透鍍層過程中由于表面劃傷、點蝕等導(dǎo)致液體穿透鍍層弱化基體與鍍層的界面。弱化基體與鍍層的界面。案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.v風(fēng)險點：電鍍的預(yù)處理質(zhì)量存在問題；產(chǎn)品風(fēng)險點：電鍍的預(yù)處理質(zhì)量存在問題；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)存在問題：標(biāo)準(zhǔn)存在問題：YY0076-92金屬制件的鍍層金屬制件的鍍層分類計數(shù)條件分類計數(shù)條件標(biāo)準(zhǔn)太舊，不能反映和代表當(dāng)今標(biāo)準(zhǔn)太舊，不能反映和代表當(dāng)今技術(shù)水平，而且該標(biāo)準(zhǔn)僅提供從外觀上的

15、檢測方技術(shù)水平，而且該標(biāo)準(zhǔn)僅提供從外觀上的檢測方法，不能為質(zhì)量檢驗部門檢測材料成分、鍍層質(zhì)法，不能為質(zhì)量檢驗部門檢測材料成分、鍍層質(zhì)量等提供依據(jù)；量等提供依據(jù)；YY/T0191-2011中中“耐腐蝕耐腐蝕性能的要求性能的要求”所規(guī)定的方法，不能代表臨床上最所規(guī)定的方法，不能代表臨床上最不利的使用條件。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和說明書沒有使用不利的使用條件。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和說明書沒有使用有效期。生產(chǎn)企業(yè)未及時為使用單位提供相應(yīng)有效期。生產(chǎn)企業(yè)未及時為使用單位提供相應(yīng)的清洗、消毒、滅菌、使用有效期等處理信息。的清洗、消毒、滅菌、使用有效期等處理信息。 COMPANYLOGO.風(fēng)險控制措施建議風(fēng)險控制措施建議u再評價再評

16、價u完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)u提醒使用單位關(guān)注提醒使用單位關(guān)注 案例二：腹腔吸引管鍍層脫落COMPANYLOGO.案例三三 呼吸機呼吸機COMPANYLOGO.案例三三 呼吸機呼吸機COMPANYLOGO.案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管 醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管- -腦科引流管用于腦室中的積液、腦科引流管用于腦室中的積液、手術(shù)滲出液及其他原因形成的液體的引流。手術(shù)滲出液及其他原因形成的液體的引流。COMPANYLOGO.檢索我省醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)庫：檢索我省醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)庫：案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPA

17、NYLOGO.文獻資料查詢：文獻資料查詢： 硅橡膠作為一種醫(yī)用高分子材料，具有良好的生硅橡膠作為一種醫(yī)用高分子材料，具有良好的生物性能，但也存在機械強度偏低的不足。物性能，但也存在機械強度偏低的不足。案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.召開企業(yè)風(fēng)險溝通會：召開企業(yè)風(fēng)險溝通會：1.1.要求生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險排查。要求生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險排查。2.2.現(xiàn)場進行產(chǎn)品的模擬操作?，F(xiàn)場進行產(chǎn)品的模擬操作。案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.生產(chǎn)企業(yè)調(diào)查處理報告：生產(chǎn)企業(yè)調(diào)查處理報告： 生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險排查情況、檢驗報告、產(chǎn)品說

18、明書、生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險排查情況、檢驗報告、產(chǎn)品說明書、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、實驗測量資料等。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、實驗測量資料等。案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.影像測量引流管截面對比圖：影像測量引流管截面對比圖：管體沒有受到外力破壞時管體沒有受到外力破壞時案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.管體受到夾傷時管體受到夾傷時 案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.管體受到刺傷后管體受到刺傷后 案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.斷管圖

19、片斷管圖片案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.查詢行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：查詢行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)： 該腦科引流管外徑為該腦科引流管外徑為1.33mm1.33mm，而行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中，只規(guī)定了，而行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中，只規(guī)定了2-4mm2-4mm和和4mm4mm的最小斷裂力要求，不能反映當(dāng)今產(chǎn)品水平。的最小斷裂力要求，不能反映當(dāng)今產(chǎn)品水平。案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.評價結(jié)論：評價結(jié)論：u 該產(chǎn)品為硅橡膠材料，如果操作不規(guī)范，管體易被引導(dǎo)針該產(chǎn)品為硅橡膠材料，如果操作不規(guī)范，管體易被引導(dǎo)針刺破，且該斷裂符合管體受到刺傷后斷裂面的截面

20、形狀。在刺破，且該斷裂符合管體受到刺傷后斷裂面的截面形狀。在操作中單獨調(diào)整穿刺針或單獨回撤引流管是造成其刺傷斷裂操作中單獨調(diào)整穿刺針或單獨回撤引流管是造成其刺傷斷裂的重要原因。的重要原因。案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO.風(fēng)險控制措施：風(fēng)險控制措施： 企業(yè)在產(chǎn)品標(biāo)簽單元增加警示標(biāo)簽，并加強企業(yè)在產(chǎn)品標(biāo)簽單元增加警示標(biāo)簽，并加強 使用前的培訓(xùn)；使用前的培訓(xùn)； 發(fā)布信息通報，提醒使用者規(guī)范操作；發(fā)布信息通報，提醒使用者規(guī)范操作； 建議完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建議完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管案例四：醫(yī)用硅橡膠系列導(dǎo)管斷管COMPANYLOGO

21、.群體事件群體事件-一次性使用真空采血管一次性使用真空采血管圖片僅供參考COMPANYLOGO.群體事件群體事件-一次性使用真空采血管一次性使用真空采血管COMPANYLOGO.v該院檢驗科對此事件進行分析，在檢驗儀器質(zhì)量該院檢驗科對此事件進行分析，在檢驗儀器質(zhì)量在控，狀態(tài)正常的情況下，再次使用該批次的真在控，狀態(tài)正常的情況下，再次使用該批次的真空采血管采血，血小板檢測值仍然偏低，考慮由空采血管采血，血小板檢測值仍然偏低，考慮由該批次真空采血管導(dǎo)致。設(shè)備科立刻通知全院停該批次真空采血管導(dǎo)致。設(shè)備科立刻通知全院停止使用該廠家該批號的真空采血管，并通知生產(chǎn)止使用該廠家該批號的真空采血管，并通知生產(chǎn)

22、廠家告知此事。廠家隨后提供本廠另一批次真空廠家告知此事。廠家隨后提供本廠另一批次真空采血管（批號：采血管（批號：121106）給醫(yī)院使用，未再出）給醫(yī)院使用，未再出現(xiàn)類似現(xiàn)象?，F(xiàn)類似現(xiàn)象。 群體事件群體事件-一次性使用真空采血管一次性使用真空采血管COMPANYLOGO.v事件原因分析事件原因分析v試劑過濾過程中，濾紙破損試劑過濾過程中，濾紙破損,造成試劑中雜造成試劑中雜質(zhì)含量高質(zhì)含量高,考慮雜質(zhì)導(dǎo)致血液中血小板聚集考慮雜質(zhì)導(dǎo)致血液中血小板聚集,造成血小板計數(shù)降低。造成血小板計數(shù)降低。 群體事件群體事件-一次性使用真空采血管一次性使用真空采血管COMPANYLOGO.v聚集性信號聚集性信號CO

23、MPANYLOGO.案例一：一次性吸痰包吸痰管前端不通案例一：一次性吸痰包吸痰管前端不通 v打開吸痰包使用時吸不出痰，吸痰管前端不通。打開吸痰包使用時吸不出痰，吸痰管前端不通。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)吸痰管透明管和有色部件連接處不通，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)吸痰管透明管和有色部件連接處不通，判斷是一次性吸痰管的有色部件不通。使用前試判斷是一次性吸痰管的有色部件不通。使用前試過通氣，發(fā)現(xiàn)不通，立即停用，更換新的給患者過通氣，發(fā)現(xiàn)不通，立即停用，更換新的給患者使用，因延誤吸痰時間導(dǎo)致患者血氧飽和度下降，使用，因延誤吸痰時間導(dǎo)致患者血氧飽和度下降，病情加重。病情加重。v該批次吸痰包為醫(yī)院正規(guī)渠道采購，共購進該批次吸痰包為醫(yī)院正

24、規(guī)渠道采購，共購進3000支（共計三箱），使用支（共計三箱），使用950支，剩余支，剩余2050支。其中出現(xiàn)事件的吸痰包支。其中出現(xiàn)事件的吸痰包102個，占個，占10.2%（一整箱）。剩余的（一整箱）。剩余的2000支為沒有拆箱支為沒有拆箱的整箱產(chǎn)品。使用中更換的是本企業(yè)其他批號的的整箱產(chǎn)品。使用中更換的是本企業(yè)其他批號的一次性吸痰管。一次性吸痰管。COMPANYLOGO.案例二案例二 一次性使用輸血器斷裂一次性使用輸血器斷裂COMPANYLOGO.v死亡病例報告死亡病例報告COMPANYLOGO.死亡病例死亡病例藥物涂層支架系統(tǒng)藥物涂層支架系統(tǒng)藥物涂層支架是將藥物直接或與聚合物基質(zhì)混合后涂布

25、于支架表面，使支架成為一個局部藥物釋放系統(tǒng)。 圖片僅供參考COMPANYLOGO.事件發(fā)生情況：事件發(fā)生情況：死亡病例死亡病例藥物涂層支架系統(tǒng)藥物涂層支架系統(tǒng)COMPANYLOGO. 患者的資料：病情診斷病情診斷：冠心?。毙怨诿}綜合癥、陳舊性心肌梗死、：冠心?。毙怨诿}綜合癥、陳舊性心肌梗死、心功能心功能級）；高血壓（級）；高血壓（3 3級，極高危組）；級，極高危組）；2 2型糖尿??；型糖尿??；肺炎；陳舊性腦梗塞；肺炎；陳舊性腦梗塞；相關(guān)既往病史相關(guān)既往病史：高血壓病史近：高血壓病史近3030年，最高可達年，最高可達180/100mmHg180/100mmHg ；糖尿病史；糖尿病史3030年

26、；腦梗塞病史年；腦梗塞病史1515年，發(fā)作年，發(fā)作3 3次；次；個人史個人史：吸煙史：吸煙史5050年，年，4040支支/ /日，飲酒史日，飲酒史4040年，年，500ml/500ml/日。日。死亡病例死亡病例藥物涂層支架系統(tǒng)藥物涂層支架系統(tǒng)COMPANYLOGO. 可追溯的器械條碼、標(biāo)簽等可追溯的器械條碼、標(biāo)簽等死亡病例死亡病例藥物涂層支架系統(tǒng)藥物涂層支架系統(tǒng)圖片僅供參考COMPANYLOGO.v光盤：患者心臟患者心臟血管發(fā)育不好血管發(fā)育不好；只是只是右冠的右冠的2 2枚枚支架（規(guī)格為支架（規(guī)格為3.0X363.0X36及及3.0X183.0X18）對接處對接處發(fā)生血栓發(fā)生血栓。左冠左冠2 2枚支架對接良好，右冠枚支架對接良好，右冠2 2枚支架枚支架對接處顯示有翹