頂空氣相色譜在藥物檢測中的應(yīng)用.總結(jié)

1、海南大學(xué)課程論文題目：頂空氣相色譜在藥物研究的應(yīng)用學(xué)號(hào)：20090412310018姓名：潘成凱年級：09 級學(xué)院：材料與化工學(xué)院系別：生物工程系專業(yè)：生物工程指導(dǎo)教師：趙富春老師完成日期： 2012年12 月26日頂空氣相色譜在藥物研究的應(yīng)用09 生工潘成凱20090412310018摘要 :關(guān)鍵字：頂空氣相色譜分析法是對液體或固體試樣中的揮發(fā)性成分進(jìn)行分析的最有效方法， 是色譜分析的一種特殊形式， 這一方法從氣相色譜儀角度講是一種進(jìn)樣系統(tǒng)，即“頂空進(jìn)樣系統(tǒng)” 。頂空進(jìn)樣就是樣品在一密閉的恒溫系統(tǒng)中，揮發(fā)組分氣液（氣固）兩相達(dá)到平衡時(shí)，從上部空間取樣， 然后用氣相色譜分析法進(jìn)行測定。 根據(jù)取

2、樣和進(jìn)樣方式的不同，頂空分析有靜態(tài)分析和動(dòng)態(tài)分析 1。靜態(tài)頂空是指將樣品密封在頂空瓶子中，在一定的溫度下加熱，使得氣液（固）之間達(dá)到氣液平衡，然后取氣相部分進(jìn)入 GC檢測。根據(jù)一次的檢測結(jié)果進(jìn)而確定待檢測樣品中揮發(fā)性成分的含量。 如果進(jìn)行多次取樣， 直至樣品中揮發(fā)性組分完全萃取出來，這就是動(dòng)態(tài)頂空 GC。靜態(tài)頂空氣相色譜簡單便宜，而動(dòng)態(tài)頂空氣相色譜價(jià)格昂貴，不易操作【 2】。一、頂空氣相色譜簡介1.1 原理頂空氣相色譜利用液 (固)體中的揮發(fā)性組分i 在密閉恒溫系統(tǒng)中達(dá)平衡后，氣相和液 (固)相中揮發(fā)性組分比值恒定的原理，對平衡后液 (固)體上部的蒸氣進(jìn)行氣相色譜分析。頂空瓶中試樣上面的蒸汽壓

3、相當(dāng)?shù)蜁r(shí)，峰面積Ai 的大小與試樣上面的氣相中揮發(fā)性組分i 的蒸汽壓 pi成正比，在真實(shí)體系中，當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí)， Ai=fi*pi=ki*xi （ fi 為校正因子， pi 為 i 的飽和蒸汽壓， xi 為組分 i 的摩爾分?jǐn)?shù)），通過頂空分析，可確定試樣中待測組分的含量【 3】。靜態(tài)頂空氣相色譜是將適量樣品密封在留有充分空間的容器中， 在一定溫度下放置一段時(shí)間使氣液（或氣固）兩相達(dá)到平衡，取容器上方的氣體進(jìn)行 G C 分析。按達(dá)到氣液（或氣固）平衡的次數(shù)可分為一次頂空進(jìn)樣法和多次頂空進(jìn)樣法。 按儀器模式可分為頂空氣體直接進(jìn)樣模式、平衡加壓采樣模式和加壓定容采樣進(jìn)樣模式【 4】。動(dòng)態(tài)頂空氣相色

4、譜是在未達(dá)到氣液平衡狀況下進(jìn)行多次取樣， 直至樣品的揮發(fā)性組分完全萃取出來為止， 因此又稱氣相連續(xù)萃取。 常用的方法是向樣品中不斷通入惰性氣體（氣體萃取劑） ，揮發(fā)性成分即隨萃取氣體從樣品溢出，然后由吸附裝置（捕集器）收集，解吸后進(jìn)入 G C 儀分析，這種動(dòng)態(tài)頂空 GC 通常稱為吹掃 - 捕集頂空氣相。動(dòng)態(tài)頂空分析根據(jù)捕集模式可以分為吸附劑捕集模式和冷阱捕集模式 5。1.2 儀器構(gòu)造及部件頂空氣相色譜儀具有一般色譜儀的結(jié)構(gòu)，在進(jìn)樣系統(tǒng)有自己獨(dú)特的一面，其由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離柱、檢測系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)5部分組成，載氣系統(tǒng)主要作用是使樣品能順利進(jìn)入分離柱，進(jìn)樣系統(tǒng)主要是負(fù)責(zé)將樣品汽化， 分離

5、柱是色譜的核心部件， 決定了色譜的分離性能，檢測系統(tǒng)用于對樣品進(jìn)行檢測并轉(zhuǎn)化為信息進(jìn)行放大，溫度控制系統(tǒng)則對汽化室、分離室、檢測室進(jìn)行溫度的控制。頂空氣相色譜的進(jìn)樣系統(tǒng)需要一個(gè)恒溫浴的過程，使樣品汽化充滿取樣品，普通的氣相色譜是用進(jìn)樣針進(jìn)樣，進(jìn)樣體積在 ul 級別，樣品為液體；頂空進(jìn)樣進(jìn)樣體積在 ml 級別，進(jìn)入氣相色譜的為氣體?！?6】1.3 檢測方法、條件及其發(fā)展特點(diǎn)頂空氣相色譜頂空分析源于分析固體或液體頂部蒸氣相中的有機(jī)揮發(fā)性物質(zhì)，其出現(xiàn)早于氣相色譜法。1939 年 Harger 等對水相中醇含量的測定為該方法的雛形。到1958 年，頂空氣相色譜作為一種獨(dú)立的樣品處理技術(shù)和氣相色譜聯(lián)用進(jìn)

6、行揮發(fā)物和半揮發(fā)物的分析方法出現(xiàn)報(bào)道【 7】。早期恒溫浴的溫度在120到 150，現(xiàn)在已經(jīng)升到190甚至更高，擴(kuò)大了頂空進(jìn)樣器的應(yīng)用范圍?，F(xiàn)在適合頂空氣相色譜法的檢測器有火焰離子化檢測器(FID)、熱導(dǎo)檢測器 (TCD)、氮磷檢測器 、火焰光度檢測器、電子捕獲檢測器、質(zhì)譜檢測器等。二、頂空氣相色譜在藥物研究的應(yīng)用1、頂空氣相色譜在中藥物質(zhì)分析中的應(yīng)用翁雪香等【 8】利用頂空固相微萃取技術(shù)富集筒篙揮發(fā)性化合物，用手動(dòng)的固相微萃取裝置頂空萃取30 min, 萃取溫度為 60。提取物在GC 進(jìn)樣口 ( 270 ) 脫附 2 min, 載氣為氦氣，檢測器溫度 280，然后進(jìn)行 GC- MS 檢測分析。

7、經(jīng)氣 -質(zhì)聯(lián)用儀分析，共分離鑒定出 25 種化合物，大約占總峰面積99. 8%，主要的化合物有蒎烯38.6%、羅勒烯 19.3%、2-己烯醛 9.0%，1，6，10-十五碳三烯 6.4%、乙酸冰片酯4.30%、大根香葉烯2.7%和金合歡烯 1.1%和 2-乙基-4 丁醇 8%等。用氣相頂空技術(shù)得到的結(jié)果， 與溶劑提取法得到的結(jié)果相比，是一種測定茼蒿易揮發(fā)性成分簡單、迅速、有效的方法。薛健等【 9】采用頂空吹掃法進(jìn)行采樣，在氣相色譜220時(shí)進(jìn)樣，進(jìn)樣量為 2.0 微升，分流比1：50，檢測室溫度200的條件下進(jìn)行測定，結(jié)果檢測出的100 多個(gè)成分中有30 多種化合物相同，而相差2 倍以上的有 1

8、5 種化合物，相差5 倍以上的有 4 種化合物，而其余成分不同，為頂空色譜在道地與非道地藥材的區(qū)別上提供了一定的理論指導(dǎo)。魏寧漪【 10】等利用頂空進(jìn)樣和固相微萃取進(jìn)樣，將 40mg 對照樣品置于 20ml 頂空樣品瓶中， 加熱溫度為 120，時(shí)間 0.5 小時(shí)，頂空時(shí)進(jìn)樣 2ml，在 270時(shí)進(jìn)行進(jìn)樣，載氣為氦氣，流速 1ml/min ，進(jìn)行氣相色譜檢測，結(jié)果顯示，可以檢測出其中的樟腦、龍腦、己酸、苯酚、辛酸等摻假成分。徐娟華【 11】采用頂空氣相譜法測定雞肝散中 7 種揮發(fā)油成分含量。以乙酸乙酯為溶劑 , 頂空條件為平衡溫度 90，時(shí)間為 30min，氣體 1ml 自動(dòng)進(jìn)樣，氣相采用程序升

9、溫法 : 初始溫度 60 , 以 30/ min 升至 90 ,再以 5/min 升至 180 ; 進(jìn)樣口溫度 200 , 檢測器溫度 240。7 種成分能較好分離 , a- 蒎烯、 B- 蒎烯、 L, 8- 桉葉醚、樟腦、芳樟醇、乙酸龍腦酯和龍腦平均回收率分別為 96. 6%、97.0%、97. 8%、99.9%、96.5%、97.4%、97.1%.由此可知，頂空氣相色譜能夠很好的對中藥材中的揮發(fā)油進(jìn)行檢測。于生等 22于 150 對藥材粉末加熱 60m in 后取頂空氣體 0.5ml, 進(jìn)樣口 200，F(xiàn)ID220檢測。通過對 10 批貓爪草藥材色譜圖的統(tǒng)計(jì)分析, 標(biāo)定了 12 個(gè)共有峰。

10、認(rèn)為此方法簡便 , 穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好 , 具有可操作性。陳建偉 23 在頂空溫度 95，平衡 10 min 后進(jìn)入色譜，進(jìn)樣口溫度為 180，F(xiàn)ID在 280進(jìn)行檢測， 分析結(jié)果發(fā)現(xiàn) 3 種中藥的頂空氣相色譜特征指紋圖各異 , 貯藏 4 年的牡丹皮僅含微量的丹皮酚。頂空氣相色譜法在鑒定芳香類中藥的品質(zhì)及其質(zhì)量監(jiān)控方面 , 具有簡便、快速、準(zhǔn)確及專屬性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。2、頂空氣相色譜在藥物溶劑殘留分析中的應(yīng)用梁祈【12】等采用頂空氣相色譜法測定了頭抱氨節(jié)中有機(jī)殘留溶劑甲醇的含量，用 0.5 m ol/L 氫氧化鈉溶液為溶劑制備供試品溶液 , 頂空熱平衡溫度 : 80 , 采樣針溫度 : 105 , 傳

11、輸管溫度 : 110 ,熱平衡時(shí)間 : 30 min, 壓力平衡時(shí)間 : 0. 3 min, 進(jìn)樣時(shí)間 : 0. 03 min。在120時(shí)進(jìn)樣， 采用 FID檢測器，溫度為 280。結(jié)果顯示，測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，可作為頭抱氨節(jié)中甲醇?xì)埩舻臋z測方法。黃勇【13】等用頂空氣相色譜法同時(shí)測定赤芍提取物中2 種殘留有機(jī)溶劑，頂空平衡溫度為70，平衡時(shí)間 40 m in。色譜柱溫 60，載氣為氦氣，進(jìn)樣口溫度為220，進(jìn)樣體積0.5ml，得出提取物中乙醇、正丁醇?xì)埩魷y定結(jié)果,含乙醇不得過 1 000 g /g, 正丁醇不得過20g /g, 遠(yuǎn)低于 ICH 規(guī)定 0.5% ( 5 000ug /g)的限度

12、要求。頂空進(jìn)樣避免了難揮發(fā)物質(zhì)對色譜柱的污染以及一些不必要的干擾, 又增加了揮發(fā)性被分析物的靈敏度, 非常適合于揮發(fā)性有機(jī)溶劑殘留分析。魏晶晶等【 14】利用頂空進(jìn)樣，結(jié)合毛細(xì)管色譜柱，對常用的在生產(chǎn)藥物機(jī)制被過程中常用到的 27 種有機(jī)揮發(fā)性化合物進(jìn)行測定，頂空條件為 80恒溫震蕩 30min，以 1：1 的分流比進(jìn)樣，進(jìn)樣口溫度為220，檢測器溫度 300，結(jié)果顯示分離度絕大多數(shù)均大于 1.5，峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系，精密度良好。何偉 15 采用頂空氣相色譜法測定銀杏葉提取物中有機(jī)溶劑乙醇的殘留量。采用 CP- 624色譜柱 ,載氣為氮?dú)?, 柱溫采取程序升溫的方法 ; FID 檢測

13、器溫度 250 ; 進(jìn)樣口溫度 180 。結(jié)果顯示乙醇在 20. 6 412.0g /mL 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系 , r= 0. 9996 平均回收率為 99.85%, RSD為 1.62%, 最低檢測限為 13ng。認(rèn)為該方法簡單、 靈敏、準(zhǔn)確 ,可用于銀杏葉提取物中乙醇?xì)埩袅康臏y定。劉敬蘭等16利用頂空氣相色譜法測定了維生素B12中丙酮溶劑的殘留量 ,其色譜條件為 10 % 二硝基對苯二甲酸封端的聚乙二醇20 M(FFAP 2 m x 3 m m ) 不銹鋼柱 , 柱溫 80 , 氣化室及檢測器溫度為 150 ; 載氣流量 5 0 m L/min。通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其最佳平衡時(shí)間為 60 m

14、in , 最佳平衡溫度為 60 , 在 0300 ug 的范圍內(nèi)峰面積和丙酮含量間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。潘雪萍【17】采用頂空氣相色譜法測定鹽酸托泊替康中的殘留有機(jī)溶劑。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，頂空的最佳條件為溫度80，最佳平衡時(shí)間為30min，氣相的進(jìn)樣口溫度為 250，流速，分流比為，柱溫箱溫度，檢測器溫度。測定批樣品，均未檢出乙腈、乙酸乙酯和二氧六環(huán)，檢出了甲醇和丙酮，各殘留量符合要求。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明，該方法簡單、快捷、靈敏，可有效用于該藥有機(jī)溶劑殘留量的控制。張宏等 26 測定水飛薊提取物中的正己烷和醋酸乙酯的殘留量。試驗(yàn)采用 FFAT ( 2- 硝基對苯二甲酸封端的聚乙二醇 20M 柱)石英

15、毛細(xì)管柱 , 程序升溫方式 , 頂空條件為平衡溫度為 130 e , 平衡時(shí)間 30 m in,測定結(jié)果表明水飛薊提取物中兩種溶劑殘留量均符合要求。王騰等 30 采用 HP- 5色譜柱 , 柱溫 80 , 頂空瓶加熱溫度 80 , 平衡 15 m in, 以正丁醇為內(nèi)標(biāo)測定注射用銀杏葉 ( 凍干 )中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯殘留量。 該方法線性良好 , 精密度、重現(xiàn)性 RSD 均小于 5%, 平均回收率在 93. 06% 113. 78%, 四種溶劑殘留量均符合要求。3、頂空氣相色譜法在中藥外源性雜質(zhì)引入的檢測廖遠(yuǎn)熹等 18 采用靜態(tài)頂空氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)鑒別市售柴胡是否經(jīng)硫黃熏制。

16、 將 2g 樣品置于 10ml 頂空瓶，試驗(yàn)采用 HP- 5MS毛細(xì)管色譜柱 , 程序升溫方式 , 進(jìn)樣口溫度為 200，以 50 比 1 的分流比進(jìn)樣，以氦氣為載氣 , 頂空溫度 120 , 預(yù)熱 30m in。結(jié)果表明 : 與未經(jīng)硫黃熏制的陰性樣品比較 , 9 種市售柴胡中有 7 種經(jīng)過了不同程度的熏制 , 該方法可廣泛應(yīng)用于中藥材硫黃的檢出。4、頂空氣相色譜法測定使用大孔吸附樹脂后的殘留物袁海龍【 19】等采用頂空進(jìn)樣方式 , 氫火焰 ( FID)檢測器 , 利用程序升溫方式 , 以氦氣為載氣 , 頂空溫度為 60 , 加熱時(shí)間為 30 m in,氣相色譜進(jìn)樣口溫度為 200，檢測器溫度

17、 240， 用以測定經(jīng) D101 大孔吸附樹脂分離的茵陳蒿有效部位中可能含有的正己烷、 苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二苯乙烯等殘留物及裂解產(chǎn)物。結(jié)果表明該中藥有效部位中未檢測出以上 7 種殘留物 . 采用頂空進(jìn)樣 , 取得了很好的效果。鄧海星【20】等采用頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定胡黃連提取物中大孔樹脂殘留物，在 80下平衡 40 m in, 采用頂空進(jìn)樣方式，檢測器為氫火焰離子化檢測器 ,溫度 270 ; 進(jìn)樣器 250 , 以 5 比 1 的分流比進(jìn)樣。結(jié)果顯示 7 種殘留物的峰面積與濃度的線性關(guān)系良好。姚干等 21 用頂空溫度 85 , 以二甲亞砜為溶劑 , 對采用 HPD450

18、 大孔吸附樹脂分離純化所得的梔子提取物中可能含有的正己烷、苯、正庚烷、甲苯等殘留物進(jìn)行測定 ; 再用頂空溫度 85 e , 以 1% 甲醇為溶劑 , 測定梔子提取物中可能含有的二甲苯、 苯乙烯、1, 4- 二乙基苯和 1, 2- 二乙基苯等殘留物。結(jié)果表明 , 三批梔子提取物均未檢出上述 8 種殘留物 , 最低檢測限在 50ng /m l 以下。許勇【24】等采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法測定燈盞花素提取物中大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留物，在頂空溫度90下平衡30min，進(jìn)樣口240， 300FID 檢測，結(jié)果顯示，待測物正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、 1， 2-二乙基苯、二乙烯苯與內(nèi)標(biāo)

19、物正丁醇獲得了較好的分離。 8 種有機(jī)殘留物，結(jié)果均未檢出。李麗敏【25】等用頂空溫度 95平衡 30min，氣相進(jìn)樣口溫度 240，柱溫 60，檢測器溫度為 300對三七葉苷中大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留物進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示，沒有殘留物剩余。此法簡單高效，可作為測定方法。王焱 27在平衡溫度 85下加熱 55min，進(jìn)樣口溫度 180， FID 檢測器 180，柱溫 40，載氣為氮?dú)鈱訁⑵写罂讟渲袡C(jī)殘留溶劑。結(jié)果表明各殘留溶劑均未檢出，符合限度要求。該方法適用于中藥復(fù)方制劑加參片中大孔樹脂殘留溶劑的控制。另外 , 鄒亮等 28 測定了苦蕎麥總黃酮提取物中可能由AB - 8 大孔樹脂中殘留的正己

20、烷、苯、甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、乙苯和苯乙烯。楊玲等 29 測定黃芩提取物中可能含有的D-101 大孔吸附樹脂帶來的正己烷、苯、甲苯、二甲苯、二乙苯、苯乙烯、二乙烯苯等殘留物。三、前景頂空氣相色譜法是一種對藥物成分檢測的快速而簡便的分析方法 , 該方法具有較高的靈敏度和分析速度 , 對分析人員和環(huán)境危害小 , 操作簡便 , 是一種符合綠色分析化學(xué)要求的分析手段。為了保證藥品的安全性 , 中藥材提取物中有機(jī)溶劑殘留量的測定就成為研究者關(guān)注的問題 , 也是藥品質(zhì)量的檢測的重點(diǎn)關(guān)注的問題 , 對這些溶劑的測定在中國藥典 2 005 版附錄作原則性規(guī)定。隨著分析儀器的發(fā)展和分析技術(shù)的提高 , 頂空氣相色譜在藥物分析中的應(yīng)用將會(huì)越來越廣泛。參考文獻(xiàn)：【 1】1Kolb B,Ettre L S.Static headspace-gas chromatography:theory andpracticeM.New Jersey:John Wiley&Sons,2006【2】張軍車海先，淺議頂空氣相色譜【J】，食品安