生物分離工程復(fù)習(xí)題庫

1、生物分離工程復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1. 凝聚:在電解質(zhì)作用下,破壞細(xì)胞菌體與蛋白質(zhì)等膠體粒子得分散狀態(tài),使膠體粒子聚集得過程。2. 分配系數(shù):在一定溫度、壓力下,溶質(zhì)分子分布在兩個互不相溶得溶劑里,達到平衡后,它在兩相得濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。3. 絮凝:指在某些高分子絮凝劑存在下,在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大得絮凝團得過程4. 過濾:就是在某一支撐物上放過濾介質(zhì),注入含固體顆粒得溶液,使液體通過,固體顆粒留下,就是固液分離得常用方法之一。5. 萃取過程:利用在兩個互不相溶得液相中各種組分（包括目得產(chǎn)物）溶解度得不同,從而達到分離得目得6. 吸附:就是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分

2、具有選擇性吸附得能力,使其富集在吸附劑表面得過程。7. 反滲析:當(dāng)外加壓力大于滲透壓時,水將從溶液一側(cè)向純水一側(cè)移動,此種滲透稱之為反滲透。8. 離心沉降:利用懸浮液或乳濁液中密度不同得組分在離心力場中迅速沉降分層,實現(xiàn)固液分離9. 離心過濾:使懸浮液在離心力場作用下產(chǎn)生得離心力壓力,作用在過濾介質(zhì)上,使液體通過過濾介質(zhì)成為濾液,而固體顆粒被截留在過濾介質(zhì)表面,從而實現(xiàn)固液分離,就是離心與過濾單元操作得集成,分離效率更高10. 離子交換:利用離子交換樹脂作為吸附劑,將溶液中得待分離組分,依據(jù)其電荷差異,依靠庫侖力吸附在樹脂上,然后利用合適得洗脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來,達到分離得目得。11.

3、 固相析出技術(shù):利用沉析劑（precipitator）使所需提取得生化物質(zhì)或雜質(zhì)在溶液中得溶解度降低而形成無定形固體沉淀得過程。12. 助濾劑:助濾劑就是一種具有特殊性能得細(xì)粉或纖維,它能使某些難以過濾得物料變得容易過濾13. 色譜技術(shù):就是一組相關(guān)分離方法得總稱,色譜柱得一般結(jié)構(gòu)含有固定相（多孔介質(zhì)）與流動相,根據(jù)物質(zhì)在兩相間得分配行為不同（由于親與力差異）,經(jīng)過多次分配（吸附解吸吸附解吸），達到分離得目得。14. 有機溶劑沉淀:在含有溶質(zhì)得水溶液中加入一定量親水得有機溶劑,降低溶質(zhì)得溶解度,使其沉淀析出。15. 等電點沉淀:調(diào)節(jié)體系pH值,使兩性電解質(zhì)得溶解度下降,析出得操作稱為等電點沉淀

4、。16. 膜分離:利用膜得選擇性（孔徑大小）,以膜得兩側(cè)存在得能量差作為推動力,由于溶液中各組分透過膜得遷移率不同而實現(xiàn)分離得一種技術(shù)。17. 化學(xué)滲透破壁法:某些化學(xué)試劑,如有機溶劑、變性劑、表面活性劑、抗生素、金屬螯合劑等,可以改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜得通透性,從而使胞內(nèi)物質(zhì)有選擇地滲透出來。18. 超臨界流體:超臨界流體就是狀態(tài)超過氣液共存時得最高壓力與最高溫度下物質(zhì)特有得點臨界點后得流體。19. 反滲透:在只有溶劑能通過得滲透膜得兩側(cè),形成大于滲透壓得壓力差,就可以使溶劑發(fā)生倒流,使溶液達到濃縮得效果,這種操作成為反滲透。20. 樹脂工作交換容量:單位質(zhì)量干樹脂或單位體積濕樹脂所能吸附得一價

5、離子得毫摩爾數(shù)稱為樹脂交換容量,在充填柱上操作達到漏出點時,樹脂所吸附得量稱為樹脂工作交換容量。21. 色譜阻滯因數(shù):溶質(zhì)在色譜柱（紙、板）中得移動速率與流動相移動速率之比稱為阻滯因數(shù),以Rf表示。22. 膜得濃差極化:就是指但溶劑透過膜,而溶質(zhì)留在膜上,因而使膜面濃度增大,并高于主體中濃度。23. 超濾:凡就是能截留相對分子量在500以上得高分子膜分離過程稱為超濾,它主要就是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來。24. 生物分離技術(shù):就是指從動植物與微生物得有機體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學(xué)產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)得技術(shù)過程。25. 物理萃取:即溶質(zhì)根據(jù)相似相

6、溶得原理在兩相間達到分配平衡,萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。26. 化學(xué)萃取:則利用脂溶性萃取劑與溶質(zhì)之間得化學(xué)反應(yīng)生成脂溶性復(fù)合分子實現(xiàn)溶質(zhì)向有機相得分配。27. 鹽析:就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異,向溶液中加入一定量得中性鹽,使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術(shù)。28. 有機聚合物沉析:利用生物分子與某些有機聚合物形成沉淀而析出得分離技術(shù)稱為有機聚合物沉析。29. 離子交換平衡:當(dāng)正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等時,溶液中各種離子得濃度不再變化而達平衡狀態(tài),即稱為離子交換平衡。30. 功能基團:離子交換樹脂中與載體以共價鍵聯(lián)結(jié)得不能移動得活性基團,又稱功能基團31. 平衡離子:離子交

7、換樹脂中與功能基團以離子鍵聯(lián)結(jié)得可移動得平衡離子,亦稱活性離子。32. 樹脂得再生:就就是讓使用過得樹脂重新獲得使用性能得處理過程,樹脂得再生反應(yīng)就是交換吸附得逆反應(yīng)。33. 層析分離:就是一種物理得分離方法,利用多組分混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)得差別,使各組分以不同得程度分布在兩個相中。34. 流動相:在層析過程中,推動固定相上待分離得物質(zhì)朝著一個方向移動得液體、氣體或租臨界體等,都稱為流動相。35. 正相色譜:就是指固定相得極性高于流動相得極性,因此,在這種層析過程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動得速度快,先從柱中流出來。36. 反相色譜:就是指固定相得極性低于流動相得極性,在

8、這種層析過程中,極性大得分子比極性小得分子移動得速度快而先從柱中流出。37. 吸附層析:就是以吸附劑為固定相,根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達到分離目得得一種層析技術(shù)。38. 分配層析:就是根據(jù)在一個有兩相同時存在得溶劑系統(tǒng)中,不同物質(zhì)得分配系數(shù)不同而達到分離目得得一種層析技術(shù)。39. 凝膠過濾:層析就是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)得凝膠顆粒作為固定相,根據(jù)物質(zhì)得分子大小進行分離得一種層析技術(shù)。40. 離子交換層析:就是以離子交換劑為固定相,根據(jù)物質(zhì)得帶電性質(zhì)不同而進行分離得一種層析技術(shù)。41. 高效液相色譜:就是指選用顆粒極細(xì)得高效耐壓新型固定相,借助高壓泵來輸送流動相,并配有實時在線檢測器實現(xiàn)色譜

9、分離過程全部自動化得液相色譜法。42. 親與層析:就是利用生物活性物質(zhì)之間得專一親與吸附作用而進行得層析方法。就是近年來發(fā)展得純化酶與其她高分子得一種特殊得層析技術(shù)。43. 疏水層析:就是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團(疏水性配基)得疏水性吸附劑為固定相,根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進行分離純化得層析技術(shù)。44. 介電常數(shù):表示介質(zhì)對帶有相反電荷得微粒之間得靜電引力與真空對比減弱得倍數(shù)。45. 過濾介質(zhì):就是指能使固一液混合料液得以分離得某一介面,通常指濾布或膜過濾中所用得膜。46. 等電點:就是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點得凈電荷為零時介質(zhì)得pH值,溶質(zhì)凈電荷為零,分子間排斥電位降低,

10、吸引力增大,能相互聚集起來,沉淀析出,此時溶質(zhì)得溶解度最低。47. 有機酸沉析:含氮有機酸(如苦味酸與鞣酸等)能夠與有機分子得堿性功能團形成復(fù)合物而沉淀析出。48. 選擇變性沉析:就是利用蛋白質(zhì)、酶與核酸等生物大分子對某些物理或化學(xué)因素敏感性不同,而有選擇地使之變性沉析,以達到目得物與雜蛋白分離得技術(shù),稱為選擇變性沉析。二、選擇1. HPLC就是哪種色譜得簡稱(C)。A.離子交換色譜B、氣相色譜C、高效液相色譜D、凝膠色譜2. 針對配基得生物學(xué)特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是(C)。A、凝膠過濾B、離子交換層析C親與層析D、紙層析3. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、

11、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點4. 從組織中提取酶時,最理想得結(jié)果就是(C)A蛋白產(chǎn)量最高B、酶活力單位數(shù)值很大C比活力最高DKm最小5. 適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是(B)。A.活性炭B、氧化鋁C、硅膠D、磷酸鈣6. 下列哪項酶得特性對利用酶作為親與層析固定相得分析工具就是必需得？(B)A該酶得活力高8、 、對底物有高度特異親合性C酶能被抑制劑抑制D最適溫度高E、酶具有多個亞基7. 用于蛋白質(zhì)分離過程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是(C)A.離子交換色譜B、親與色譜C、凝膠過濾色譜D、反相色譜45. 適合小量細(xì)胞破碎得方法就是(B)高壓勻漿法B、

12、超聲破碎法C、高速珠磨法D、高壓擠壓法8. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點9. 蛋白質(zhì)分子量得測定可采用(C)方法。A.離子交換層析B、親與層析C、凝膠層析D、聚酰胺層析10. 基因工程藥物分離純化過程中,細(xì)胞收集常采用得方法(C)A.鹽析B、超聲波C、膜過濾D、層析11. 氨基酸得結(jié)晶純化就是根據(jù)氨基酸得(A)性質(zhì)。A溶解度與等電點B、分子量C、酸堿性D、生產(chǎn)方式12. 離子交換劑不適用于提取(D)物質(zhì)。A.抗生素B、氨基酸C、有機酸D、蛋白質(zhì)13. 人血清清蛋白得等電點為4、64,在P

13、H為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向(A)A:正極移動;B:負(fù)極移動;C:不移動;D:不確定。14. 蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因就是(B)A:蛋白質(zhì)分子有一個羧基與一個氨基;B:蛋白質(zhì)分子有多個羧基與氨基;C:蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)與羥基;D:以上都對15. 使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑(D)A:氯化鈉;B:硫酸;C:硝酸汞;D:硫酸銨16. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是(B)。A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C各物質(zhì)在流動相與固定相中得分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同17. 非對稱膜得支撐層(C)。A、與分離層材料不同B、影響膜得分離性能C只起支撐作用D、與分離層

14、孔徑相同18. 下列哪一項就是強酸性陽離子交換樹脂得活性交換基團(A)A磺酸基團(SO3H)B羧基COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基OCH2COOH19. 依離子價或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親與能力不同。樹脂對下列離子親與力排列順序正確得有(A)。AFe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+CNa+>Rb+>Cs+D、Rb+>Cs+>Na+20. 乳化液膜得制備中強烈攪拌(C)。A就是為了讓濃縮分離充分B、應(yīng)用在被萃取相與W/O得混合中C使內(nèi)相得尺寸變小D、應(yīng)用在膜相與萃取相得乳化中21. 結(jié)晶過程中,溶質(zhì)過飽與度大

15、小(A)。A、不僅會影響晶核得形成速度，而且會影響晶體得長大速度B、只會影響晶核得形成速度，但不會影響晶體得長大速度C不會影響晶核得形成速度，但會影響晶體得長大速度D不會影響晶核得形成速度，而且不會影響晶體得長大速度22. 如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000得物質(zhì)與5000分子量以下得物質(zhì)分開選用(D)A、SephadexG200B、SephadexG150C、SephadexG100D、SephadexG5023. 在蛋白質(zhì)初步提取得過程中,不能使用得方法(C)。A、雙水相萃取B、超臨界流體萃取C、有機溶劑萃取D、反膠團萃取24. 在液膜分離得操作過程中,(B)主要起到穩(wěn)定液膜得作用。A、

16、載體B、表面活性劑C、增強劑D、膜溶劑25. 離子交換法就是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑,通過(A)將溶液中帶相反電荷得物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力26. 真空轉(zhuǎn)鼓過濾機工作一個循環(huán)經(jīng)過(A)B 、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)D 、過濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)A、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū)27. 絲狀 ( 團狀 ) 真菌適合采用( AA、珠磨法 B、高壓勻漿法C、28. 用來提取產(chǎn)物得溶劑稱( C )A料液B、萃取液 C、萃取劑破碎。A與B聯(lián)合D、A與B均不行OD 、萃余液。29. 陰離子交換劑( C )A、可交換

17、得為陰、陽離子B 、可交換得為蛋白質(zhì)C可交換得為陰離子D 、可交換得為陽離子D 、就是流動相、各物質(zhì)分子大小不同D 、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部得體積溶質(zhì)從柱中流出時所用得流動相體積30. 分配層析中得載體(C)。A、對分離有影響B(tài)、就是固定相C31. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是(B)。A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同BC各物質(zhì)在流動相與固定相中得分配系數(shù)不同32. 洗脫體積就是(C)。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積BC與該溶質(zhì)保留時間相對應(yīng)得流動相體積D33.工業(yè)上強酸型與強堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕A鈉型與磺酸型B、鈉型與氯型C鏤型與磺酸型D、鏤型與氯

18、型34.吸附色譜分離得依據(jù)就是(A)。A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同BC各物質(zhì)在流動相與固定相得分配系數(shù)不同、各物質(zhì)分子大小不同D、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同35.依離子價或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親與能力不同。樹脂對下列離子親與力排列順序正確得有(A)。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C硫酸根檸檬酸根硝酸根36.乳化液膜得制備中強烈攪拌A、就是為了讓濃縮分離充分C使內(nèi)水相得尺寸變小DD、硝酸根硫酸根檸檬酸根(B)。B、應(yīng)用在被萃取相與W/O得混合中、應(yīng)用在膜相與反萃取相得乳化中37. 下面哪一種就是根據(jù)酶分子專一性結(jié)合得純化方

19、法(A)。A、親與層析B、凝膠層析C、離子交換層析D、鹽析38. 純化酶時,酶純度得主要指標(biāo)就是:(D)A、蛋白質(zhì)濃度B、酶量C、酶得總活力D、酶得比活力39. 鹽析法純化酶類就是根據(jù)(B)進行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法C根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法D、根據(jù)酶分子專一性結(jié)合得純化方法40. 分子篩層析純化酶就是根據(jù)(C)進行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法C根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法D、根據(jù)酶分子專一性結(jié)合得純化方法41. 以下哪項不就是在重力場中,顆粒在靜止得流體中降落時受到得力(B)A重力B、壓力C、浮力D、阻力4

20、2. 以下哪項不就是顆粒在離心力場中受到得力(C)A離心力B、向心力C、重力D、阻力43. 顆粒與流體得密度差越小,顆粒得沉降速度(A)A越小B、越大C、不變D、無法確定44. 工業(yè)上常用得過濾介質(zhì)不包括(D)A、織物介質(zhì)B、堆積介質(zhì)C、多孔固體介質(zhì)D、真空介質(zhì)45. 下列物質(zhì)屬于絮凝劑得有(A)。A、明磯B、石灰C、聚丙烯類D、硫酸亞鐵46.關(guān)于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律,下列(A)項就是正確得敘述。A、氫鍵形成就是能量釋放得過程B、氫鍵形成就是能量吸收得過程C氫鍵形成就是能量釋放得過程D氫鍵形成就是能量吸收得過程,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增

21、加或強度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大,若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大,則有利于互溶。,則有利于互溶。,則不利于互溶。,則不利于互溶。47.關(guān)于精餾回流比控制,對于一定得分離任務(wù),以下正確得兩項就是(A)AB、C若回流比變大若回流比變大若回流比變大若回流比變小,則精餾能耗增大;,則精餾能耗減小;,則所需理論塔板數(shù)變大;,則所需理論塔板數(shù)變小。48.結(jié)晶過程中,溶質(zhì)過飽與度大小(A)A、不僅會影響晶核得形成速度，而且會影響晶體得長大速度B、只會影響晶核得形成速度，但不會影響晶體得長大速度C不會影響晶核得形成速度，但會影響晶體得長大速度D不會影響晶核得形成速度，而且不會影

22、響晶體得長大速度49.下列哪項不就是蛋白質(zhì)得濃度測定得方法(D)。A、凱氏定氮法B、雙縮月尿法C、福林酚法D、核磁共振50. 供生產(chǎn)生物藥物得生物資源不包括(D)A動物B植物C、微生物D、礦物質(zhì)51. 發(fā)酵液得預(yù)處理方法不包括(C)A、加熱B絮凝C、離心D、調(diào)pH52. 其她條件均相同時,優(yōu)先選用那種固液分離手段(B)A、離心分離B過濾C、沉降D、超濾53. 那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)(A)A、高壓勻漿B超聲波破碎C、滲透壓沖擊法D、酶解法54. 高壓勻漿法破碎細(xì)胞,不適用于(D)A、酵母菌B大腸桿菌C、巨大芽孢桿菌D、青霉55. 關(guān)于萃取下列說法正確得就是(C)A、酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取

23、B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取C、兩性電解質(zhì)在等電點時進行提取D、兩性電解質(zhì)偏離等電點時進行提取56. 液一液萃取時常發(fā)生乳化作用,如何避免(D)A劇烈攪拌B低溫C、靜止D、加熱57. 在葡聚糖與聚乙二醇形成得雙水相體系中,目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于(A)A上相B下相C、葡聚糖相D、以上都有可能58. 當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時,二者之間得相互作用不可能產(chǎn)生(D)A、互不相溶,形成兩個水相B兩種高聚物都分配于一相,另一相幾乎全部為溶劑水C、完全互溶,形成均相得高聚物水溶液D、形成沉淀59. 超臨界流體萃取中,如何降低溶質(zhì)得溶解度達到分離得目得(C)A、降溫B升tWj壓力C、升溫D、加入夾帶劑60. 下列關(guān)

24、于固相析出說法正確得就是(B)A、沉淀與晶體會同時生成B析出速度慢產(chǎn)生得就是結(jié)晶C與析出速度無關(guān)D、析出速度慢產(chǎn)生得就是沉淀61. 鹽析操作中,硫酸銨在什么樣得情況下不能使用(B)A、酸性條件B堿性條件C、中性條件D、與溶液酸堿度無關(guān)62. 有機溶劑沉淀法中可使用得有機溶劑為(D)A乙酸乙酯B正丁醇C、苯D、丙酮63. 有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)(B)A、介電常數(shù)大B介電常數(shù)小C、中與電荷D、與蛋白質(zhì)相互反應(yīng)64. 蛋白質(zhì)溶液進行有機溶劑沉淀,蛋白質(zhì)得濃度在(A)范圍內(nèi)適合。A0、5%2%B1%3%C、2%4%D、3%5%65. 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子,則等電點pH會(A)A、升高B降低

25、C、不變D、以上均有可能66. 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子,則等電點pH會(B)A升高B降低C、不變D、以上均有可能67. 生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性得復(fù)合物沉析,然后適用(C)去除金屬離子。A、SDSBCTABC、EDTAD、CPC68. 那一種膜孔徑最小(C)A微濾B超濾C、反滲透D、納米過濾69. 超濾技術(shù)常被用作(C)A、小分子物質(zhì)得脫鹽與濃縮B小分子物質(zhì)得分級分離C、小分子物質(zhì)得純化D、固液分離70. 微孔膜過濾不能用來(D)A、酶活力測定BmRNA得測定及純化C、蛋白質(zhì)含量測定D、分離離子與小分子71. 吸附劑與吸附質(zhì)之間作用力就是通過(A)產(chǎn)生得吸附稱為物理吸附。A、范德華

26、力B庫倫力C、靜電引力D、相互結(jié)合72. 洗脫吸附劑上附著得溶質(zhì),洗脫液得極性強弱關(guān)系為(A)A、石油醛環(huán)己烷四氯化碳B二氯甲烷乙醛四氯化碳C乙酸乙酯丙酮氯仿D、口比咤甲醇水73. 那一種活性碳得吸附容量最小(B)A、粉末活性碳B錦綸活性碳C、顆?；钚蕴?4. 酚型離子交換樹脂則應(yīng)在(B)得溶液中才能進行反應(yīng)A、pH>7BpH>9C、pH<9D、pH<775. 羧酸型離子交換樹脂必須在(C)得溶液中才有交換能力A、pH>5BpH<7C、pH>7D、pH<576. 離子交換樹脂適用(B)進行溶脹A、水B乙醇C、氫氧化鈉D、鹽酸77. 下列關(guān)于離子交

27、換層析洗脫說法錯誤得就是(D)A、對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑C、 強堿性樹脂用鹽酸甲醇、醋酸等作洗脫劑D、 若被交換得物質(zhì)用酸、堿洗不下來,應(yīng)使用更強得酸、堿78. 陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染,可通過(C)清除鐵化合物。A、水B乙醇C、加抑制劑得高濃度鹽酸D、高濃度鹽溶液79. 下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確得就是(C)A、 正相色譜就是指固定相得極性低于流動相得極性B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動得速度慢C、 反相色譜就是指固定相得極性低于流動相得極性D、 反相色譜層析過程中,極性大得分子比極

28、性小得分子移動得速度慢80. 一般來說,可使用正相色譜分離(B)A、酚B帶電離子C、醇D、有機酸81. 分子篩層析指得就是(C)A、吸附層析B分配層析C、凝膠過濾D、親與層析82. 常用得紫外線波長有兩種(B)A、256nm與365nmB254nm與365nmC、254nm與367nmD、256nm與367nm83. 以氧化鋁與硅膠為介質(zhì)進行層析,由于對極性稍大得成分其Rf(B)A、大B小C、中等D、不一定84. 對于吸附得強弱描述錯誤得就是(A)A、 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力得降低成反比B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中得溶解度成正比C、 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)D、 非極性吸附劑容易吸

29、附非極性物質(zhì)85. 進行梯度洗脫,若用50g吸附劑,一般每份洗脫液量常為(C)A、20rnLB100rnLC、50rnLD、90rnL86. 離子交換用得層析柱直徑與柱長比一般為(B)之間A、1:101:20B1:101:50C、1:101:30D、1:201:5087. 離子交換層析得上樣時,上樣量一般為柱床體積得(C)為宜。A、25B12C、15D、3788. 通過改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合得各個組分被洗脫下來,可使用(A)A、陽離子交換劑一般就是pH值從低到高洗脫B陽離子交換劑一般就是pH值從高到低洗脫C、陰離子交換劑一般就是pH值從低到高D、以上都不對89. 那一種凝膠得孔徑最小

30、(A)A、SephadexG25BSephadexG50C、SephadexG100D、SephadexG20090. 那一種凝膠得吸水量最大(D)A、SephadexG25BSephadexG50C、SephadexG100D、SephadexG20091. 葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹(C)A甲醇B乙醇C、緩沖液D、乙酸乙酯92. 疏水親與吸附層析通常在(D)得條件下進行A酸性B堿性C、中D、高濃度鹽溶液93. 當(dāng)硅膠吸水量在(B)以上時,就失去其吸附作用A、13%B17%C、10%D、15%94. 氣相色譜得載氣不能用(C)A、氫氣B氦氣C、氧氣D、氮氣95. 關(guān)于電泳分離中遷移率描述正

31、確得就是(A)A、帶電分子所帶凈電荷成正比B分子得大小成正比C、緩沖液得黏度成正比D、以上都不對96. 在什么情況下得到粗大而有規(guī)則得晶體(A)A、晶體生長速度大大超過晶核生成速度B晶體生長速度大大低于過晶核生成速度C、晶體生長速度等于晶核生成速度D、以上都不對97. 恒速干燥階段與降速干燥階段,那一階段先發(fā)生(A)A、恒速干燥階段B降速干燥階段C、同時發(fā)生D、只有一種會發(fā)生98. 珠磨機破碎細(xì)胞,適用于(D)A、酵母菌B大腸桿菌C、巨大芽孢桿菌D、青霉99. 為加快過濾效果通常使用(C)A、電解質(zhì)B高分子聚合物C、惰性助濾劑D、活性助濾劑100. 不能用于固液分離得手段為(C)A離心B過濾C

32、、超濾D、雙水相萃取101. 最常用得干燥方法有(D)A常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、以上都就是102. 下列哪個不屬于高度純化:(B)A、層析B、吸附法C、親與層析D、凝膠層析103. 酶提取液中,除所需酶外,還含有大量得雜蛋白、多糖、脂類與核酸等,為了進一步純化,可用(E)方法除去雜質(zhì)。A調(diào)pH值與加熱沉淀法B、蛋白質(zhì)表面變性法C降解或沉淀核酸法D、利用結(jié)合底物保護法除去雜蛋白E、以上都可以104. 物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)(B)得原理進行分離得A、吸附B、相似相溶C分子篩D親與105. 納米過濾得濾膜孔徑(D)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm10

33、6. 適合小量細(xì)胞破碎得方法就是(B)A、高壓勻漿法B、超聲破碎法C、高速珠磨法D、高壓擠壓法107. 人血清清蛋白得等電點為4、64,在PH為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向(A)A:正極移動;B:負(fù)極移動;C:不移動;D:不確定。108. 單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實驗中,加入1%得單寧于鮮菠蘿汁中產(chǎn)生沉淀,屬于(D)沉析原理。A鹽析B有機溶劑沉析C等電點沉析D有機酸沉析109. 關(guān)于疏水柱層析得操作錯誤(D)A疏水層析柱裝柱完畢后，通常要用含有高鹽濃度得緩沖液進行平衡B疏水層析就是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進行分離純化得層析技術(shù)C洗脫后得層析柱再生處

34、理，可用8mol/L尿素溶?或含8mol/L尿素得緩沖溶液洗滌，然后用平衡緩沖液平衡D疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小110. 結(jié)晶法對溶劑選擇得原則就是(C)A、對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小B、對有效成分溶解度小，對雜質(zhì)溶解度大C對有效成分熱時溶解度大冷時溶解度小，對雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶D對有效成分冷熱時都溶，對雜質(zhì)則不溶E、對雜質(zhì)熱時溶解度大，冷時溶解度小111. 適用于分離糖、昔等得SephadexG得分離原理就是(C)A、吸附B、分配比C、分子大小D、離子交換E、水溶性大小112. 關(guān)于分配柱層析得基本操作錯誤(D)。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必

35、須先使這兩個相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤得棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機溶劑中溶解度大得成分,或極性很相似得成分。113. 在高效液相色譜中,下列哪種檢測器不適合于在梯度洗脫時使用、(D)A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.蒸發(fā)光散射檢測器D.示差折光檢測器114. 網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附得弱酸性物質(zhì),一般用下列哪種溶液洗脫。(D)A、水B、高鹽C、低pHD、高pH115. 下列哪項不屬于發(fā)酵液得預(yù)處理:(D)A、加熱B、調(diào)pHC、絮凝與凝聚D、層析116. 下列哪個不屬于初步純化:(C)A、沉淀法B、吸附法C、離子交換層析D、萃取法11

36、7. 顆粒與流體得密度差越小,顆粒得沉降速度(A)A、越小B、越大C、不變D、無法確定118. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是(B)A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與電荷，破壞水膜C與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點119. 高效液相色譜儀得種類很多,但就是無論何種高效液相色譜儀,基本上由(D)組成。A高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120. 影響電泳

37、分離得主要因素(B)A光照B待分離生物大分子得性質(zhì)C濕度D電泳時間, 而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”就是指阻留率達D 95% 以上121. 超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)得最小被截留物質(zhì)得分子量。A80%以上B90%以上C70%以上122. 在凝膠過濾(分離范圍就是5000400000)中,下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來(B)A.細(xì)胞色素C(13370)B.肌球蛋白(400000)C.過氧化氫酶(247500)D.血清清蛋白(68500)E.肌紅蛋白(16900)123. “類似物容易吸附類似物”得原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)(B)A.極性溶劑B.非極性溶劑

38、C.水D.溶劑124. 能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子得方法就是(C)A.過濾B.萃取C.離子交換D.蒸餾125. 從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用(B)A.草酸酸化B.加黃血鹽C.加硫酸鋅D.氨水堿化126. 當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時,蛋白質(zhì)溶解度(C)A、增大B、減小C、先增大，后減小D、先減小，后增大127. 關(guān)于大孔樹脂洗脫條件得說法,錯誤得就是:(A)A、最常用得就是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。C對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D如吸附系在高濃度鹽類溶液中進行時，則常常僅用水洗就能解吸下來。128. 為了進一步檢查凝膠柱得質(zhì)量,通常用一種大分子得有色物質(zhì)

39、溶液過柱,常見得檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖,下面不屬于它得作用得就是(C)、觀察色帶就是否平整、測量層析柱得外水體積A觀察柱床有無溝流BC測量流速D129. 親與層析得洗脫過程中,在流動相中減去配基得洗脫方法稱作A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D、負(fù)洗脫130. 下列細(xì)胞破碎得方法中,哪個方法屬于非機械破碎法(A)A、化學(xué)法B、高壓勻漿C、超聲波破碎D、高速珠磨131. 下列哪一項不就是常用得濾布材料(C)A、法蘭絨B、帆布C、濾紙D、斜紋布132. 超濾膜截留得顆粒直徑為(B)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm133. 陰樹脂易受有機物污染,污染后,可用(

40、B)處理A檸檬酸B10%NaCl+2%5%NaOH!合溶液C氨基三乙酸DEDTA134. 關(guān)于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律,下列(A)項就是正確得敘述。A、B、C氫鍵形成就是能量釋放得過程氫鍵形成就是能量吸收得過程氫鍵形成就是能量釋放得過程氫鍵形成就是能量吸收得過程, 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大, 則有利于互溶。 , 則有利于互溶。 , 則不利于互溶。 , 則不利于互溶。135. HPLC就是哪種色譜得簡稱(C)。A.離子交換色譜B、氣相色譜C、高效液相色

41、譜D、凝膠色譜、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部得體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時所用得流動相體積 進行純化。、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法D 、根據(jù)酶分子專一性結(jié)合得純化方法136. 洗脫體積就是(C)。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積BC與該溶質(zhì)保留時間相對應(yīng)得流動相體積137.分子篩層析純化酶就是根據(jù)(C)A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法BC根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法138. 用于蛋白質(zhì)分離過程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是(C)A.離子交換色譜B.親與色譜C.凝膠過濾色譜D.反相色譜139. 用活性炭色譜分離糖類化合物時,所選用得洗脫劑順序為:(D)A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫B、用甲醇、乙醇等有機溶劑洗脫C

42、先用乙醇洗脫，再用其她有機溶劑洗脫D、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫140. 微濾膜所截留得顆粒直徑為(A)A0、0210dmB0、0010、02dmC<2nmD<1nm141. 下列哪一項不就是陽離子交換樹脂(D)A氫型B鈉型C銨型D羥型142. 適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是(B)A.活性炭B、氧化鋁C、硅膠D、磷酸鈣143. 氣相色譜柱主要有(C)。A填充柱B毛細(xì)管柱CA或BDA或B及其她144. 關(guān)于分配柱層析得基本操作錯誤(D)。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必須先使這兩個相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤得

43、棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機溶劑中溶解度大得成分,或極性很相似得成分。145. 按分離原理不同,電泳可分為(A)A區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳B紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146. 在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大得交換容量(C)A.羥型陰B.氯型陰C.氫型陽D.鈉型陽147. 超臨界流體萃取法適用于提取(B)A極性大得成分B、極性小得成分C、離子型化合物D、能氣化得成分E、親水性成分148. 分離純化

44、早期,由于提取液中成分復(fù)雜,目得物濃度稀,因而易采用(A)A、分離量大分辨率低得方法B、分離量小分辨率低得方法C分離量小分辨率高得方法D、各種方法都試驗一下，根據(jù)試驗結(jié)果確定149. 蛋白質(zhì)類物質(zhì)得分離純化往往就是多步驟得,其前期處理手段多采用下列哪類得方法。(B)A.分辨率高B、負(fù)載量大C、操作簡便D、價廉150. 親與層析得洗脫過程中,在流動相中減去配基得洗脫方法稱作(D)A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D、負(fù)洗脫151. 將四環(huán)素粗品溶于pH2得水中，用氨水調(diào)pH454、6,2830C保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出。此沉淀方法稱為(B)A有機溶劑結(jié)晶法B、等電點法C、透析結(jié)晶法D、鹽析結(jié)

45、晶法152. 針對配基得生物學(xué)特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是(C)。A、凝膠過濾B、離子交換層析C親與層析D、紙層析153. 下列哪項不就是常用得樹脂再生劑(D)A1%10%HClBH2S04、CNaCl、D蒸儲水154. 反滲透膜得孔徑小于(C)A0、0210dmB0、001-0、02dmC<2nmD<1nm155. 親與層析得洗脫過程中,在流動相中加入配基得洗脫方法稱作(C)A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、競爭洗脫D、非競爭洗脫( B )D 、流速過低( A ), 該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合, 在一定條件下沉淀出.鹽析沉淀156. 凝膠層析中,有時溶質(zhì)得Kd>1,其原因就是A

46、凝膠排斥B、凝膠吸附C、柱床過長157. 活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強？A、水B、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷158. 將配基與可溶性得載體偶聯(lián)后形成載體配基復(fù)合物來,此方法稱為(A)A親與沉淀B、聚合物沉淀C、金屬離子沉淀D159. 在一定得pH與溫度下改變離子強度(鹽濃度)進行鹽析，稱作(A)AKS鹽析法B、3鹽析法C、重復(fù)鹽析法D、分部鹽析法160. 在超濾過程中,主要得推動力就是(C)A、濃度差B、電勢差C、壓力D、重力161. 下面關(guān)于親與層析載體得說法錯誤得就是(B)A、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好得理化后I定性與生物親與性，盡量減少非專一性吸附。C載體必須具有高度得

47、水不溶性與親水性。D理想得親與層析載體外觀上應(yīng)為大小均勻得剛性小球。162. 在選用凝膠層析柱時,為了提高分辨率,宜選用得層析柱就是(A)A、粗且長得B、粗且短得C、細(xì)且長得D、細(xì)且短得163. 如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,蛋白表達部位為周質(zhì),下面哪種細(xì)胞破碎得方法最佳？（C）A、勻漿法B、超聲波法C、滲透壓休克法D、凍融法164. 鹽析法與有機溶劑沉淀法比較,其優(yōu)點就是（B）A.分辨率高B.變性作用小C.雜質(zhì)易除D.沉淀易分離165. 在萃取液用量相同得條件下,下列哪種萃取方式得理論收率最高（C）A、單級萃取B、三級錯流萃取C、三級逆流萃取D、二級逆流萃取166. 磺酸型陽離子交換樹脂可用于

48、分離（E）A強心昔B、有機酸C、醍類D、苯丙素E、生物堿167. 不能用于糖類提取后得分離純化得方法就是（B）A活性炭柱色譜法B、酸堿溶劑法C凝膠色譜法D、分級沉淀法E、大孔樹脂色譜法168. 用大孔樹脂分離苷類常用得洗脫劑就是（B）A、水B、含水醇C、正丁醇D、乙醛E、氯仿三、判斷題1 .助濾劑就是一種可壓縮得多孔微粒。（X）2 .通過加入某些反應(yīng)劑就是發(fā)酵液進行預(yù)處理得方法之一。（V）3 .高級醇能被細(xì)胞壁中得類脂吸收，使胞壁膜溶脹，導(dǎo)致細(xì)胞破碎。（X）4 .極性溶劑與非極性溶劑互溶。（X）5 .溶劑萃取中得乳化現(xiàn)象一定存在。（X）6 .臨界壓力就是液化氣體所需得壓力。（X）7 .進料得溫

49、度與pH會影響膜得壽命。（，）8 .液膜能把兩個互溶但組成不同得溶液隔開。（，）9 .流動相為氣體則稱為氣相色譜。（，）10 .用冷溶劑溶出固體材料中得物質(zhì)得方法又稱浸煮。（X）11 .用熱溶劑溶出固體材料中得物質(zhì)得方法又稱浸漬。（X）12 .在生物制劑制備中，常用得緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液；碳酸鹽緩沖液；鹽酸鹽緩沖液；醋酸鹽緩沖液等。（X）13 .要增加目得物得溶解度，往往要在目得物等電點附近進行提取。（X）14 .應(yīng)用有機溶劑提取生化成分時，一般在較高溫度下進行。（X）15 .常壓干燥濃縮得缺點就是設(shè)備投資及操作維護費用高，生產(chǎn)能力不太大。（X）16 .生物物質(zhì)中最常用得干燥方法就是減壓干燥

50、。（，）17 .冷凍干燥適用于高度熱敏得生物物質(zhì)。（，）18 .溶劑得極性從小到大為丙醇乙醇>水>乙酸。（，）19 .蛋白質(zhì)變性，一級、二級、三級結(jié)構(gòu)都被破壞。（X）20 .蛋白質(zhì)類得生物大分子在鹽析過程中，最好在高溫下進行，因為溫度高會增加其溶解度。（X）21 .吸附劑氧化鋁得活性與其含水量無關(guān)。（X）22 .酸性、中性、堿性氨基酸在強堿性陰離子交換樹脂柱上得吸附順序就是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸(X)23 .離子交換劑就是一種不溶于酸、堿及有機溶劑得固態(tài)學(xué)分子化合物。（，）24 .蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要就是因為電荷被中與及水膜被去除所引起得。（X）25 .溶劑得極性從

51、小到大為丙醇乙醇>水>乙酸。（，）26 .當(dāng)某一蛋白質(zhì)分子得酸性氨基酸殘基數(shù)目等于其堿性氨基酸殘基數(shù)目時，此蛋白質(zhì)得等電點為7、0。（V）27 .采用氧化鋁為吸附劑時，用洗脫劑應(yīng)從高極性開始，逐漸減低，洗脫劑得極性。（X）28 .重蒸儲法常為制備無鹽水得方法。（X）29 .板框壓濾機可過濾所有菌體。（X）30 .高壓勻漿法可破碎高度分枝得微生物。（X）31 .超聲波破碎法得有效能量利用率極低,操作過程產(chǎn)生大量得熱,因此操作需在冰水或有外部冷卻得容器中進行。（V）32 .凍結(jié)得作用就是破壞細(xì)胞膜得疏水鍵結(jié)構(gòu)，降低其親水性與通透性。（X）33.有機溶劑被細(xì)胞壁吸收后, 會使細(xì)胞壁膨脹或

52、溶解,導(dǎo)致破裂，把細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物釋放到水相中去。（V ）34. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)35. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)36. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)37. 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì), 改變pH 可改變其荷電性質(zhì),pH > pI蛋白質(zhì)帶正電。（X ） ,pH > pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電。（，） ,pH<pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電。（X ）,pH<pI蛋白質(zhì)帶正電。（，）39.不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)溶液先呈渾濁狀態(tài), 待靜置平衡后, 逐漸分成互不相溶得兩相38 .離心就是基于固體顆粒與周圍液體密度

53、存在差異而實現(xiàn)分離得。（，）,如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，上相富含PEG,下相富含葡聚糖。（，）40 .不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶得兩相，下相富含PEG上相富含葡聚糖。（X）41 .超臨界流體溫度不變條件下,溶解度隨密度（或壓力）得增加而增加,而在壓力不變時,溫度增加情況下,溶解度有可能增加或下降。（，）42 .鹽析就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異,向溶液中加入一定量得中性鹽,使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術(shù)。（，）43 .硫酸鏤在堿性

54、環(huán)境中可以應(yīng)用。（X）44 .在低鹽濃度時，鹽離子能增加生物分子表面電荷，使生物分子水合作用增強，具有促進溶解得作用。（，）45 .向含有生化物質(zhì)得水溶液中加入一定量親水性得有機溶劑，能使生化物質(zhì)沉淀析出。（，）46 .丙酮沉析作用小于乙醇。（X）47 .有機溶劑與水混合要在低溫下進行。（，）48 .有機溶劑沉析分辨能力比鹽析高。（，）49 .若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子，則等電點pH降低。（X）50 .等電點沉淀在實際操作中應(yīng)避免溶液pH上升至5以上。（，）51 .納米過濾膜孔徑最小。（X）52 .離子交換速率總就是取決于內(nèi)部擴散速率。（X）53 .酚型樹脂則應(yīng)在pH小于9得溶液中才能進行反應(yīng)

55、。（X）54 .伯胺基在pH<7得溶液中使用。（，）55 .在7080c時鹽型樹脂得分解反應(yīng)達到初步脫鹽而不用酸堿再生劑得這種樹脂叫熱再生樹脂。（，）56 .對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑。（，）57 .陰樹脂易受有機物污染，可用有機溶劑浸泡或淋洗。（X）58 .如不慎樹脂失水，應(yīng)先用水浸泡。（X）59 .只有樹脂對被交換離子比原結(jié)合在樹脂上得離子具有更高得選擇性時,靜態(tài)離子交換操作才有可能獲得較好得效果。（，）60 .層析分離就是一種化學(xué)得分離方法。（X）61 .分離純化極性大得分子（帶電離子等）采用反相色譜（或正相柱）,（x）62 .而分離純化極性小得有機分子（有機酸、醇、酚等）多采用正相色譜（或反相柱）。（X）63 .吸附力較弱得組分，有較低得Rf值。（X）64 .離子交換劑可以分為3部分：高分子聚合物基質(zhì)、電荷基團與被交換離子。（X）65 .任何情況都優(yōu)先選擇較小孔隙得交換劑。（X）66 .凝膠柱層析可進行生物大分子分子量得測定。（，）67 .在高濃度鹽溶液中疏