醫(yī)療技術(shù)準入及監(jiān)督管理的相關(guān)制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上醫(yī)療技術(shù)準入及監(jiān)督管理制度為進一步加強龍慶衛(wèi)生院新技術(shù)、新業(yè)務的管理，鼓勵各臨床、醫(yī)技科室開展新技術(shù)、新業(yè)務，規(guī)范醫(yī)療行為，保證醫(yī)療安全，制定本制度。一、新技術(shù)、新業(yè)務的概念凡是近年來國內(nèi)外醫(yī)學領(lǐng)域具有發(fā)展前景且在我院尚未開展和使用的臨床醫(yī)療、護理新手段，稱為新技術(shù)、新業(yè)務。二、新技術(shù)、新業(yè)務準入的必備條件1擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務應符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度的規(guī)定。2、擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。3擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證，并

2、提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查；使用資質(zhì)證件不齊全的醫(yī)療儀器開展新項目，一律不準進入。4、擬開展的新項目所使用的藥品須有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證和產(chǎn)品合格證，進口藥品須有進口許可證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查；使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目，一律不準進入。三、新技術(shù)、新業(yè)務的準入程序1.申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員，須認真書寫新技術(shù)、新業(yè)務申請書，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。2.醫(yī)務科對新技術(shù)、新業(yè)務申請書進行審核合格后，報請醫(yī)院醫(yī)療委員會審核評估，經(jīng)充分論證并同意準入后，報請醫(yī)院審批。3擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務報院

3、長和上級有關(guān)部門審批后，由財務科負責向物價部門申報收費標準，經(jīng)批準后方可實施；醫(yī)保報銷與否，由縣醫(yī)保中心上報上級醫(yī)保部門審批。4.經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療委員會認定，醫(yī)務科備案后，申請科室即可按申報項目開展工作，各有關(guān)科室應積極協(xié)助新業(yè)務、新技術(shù)的開展，不得以任何理由相互推諉。四、可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術(shù)、新業(yè)務的來源，國內(nèi)開展本項目的現(xiàn)狀，開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標，保障條件及經(jīng)費，預期結(jié)果與效益等。五、督查措施1、新技術(shù)、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施，凡增加或撤銷項目須經(jīng)技術(shù)委員會審核同意，報院領(lǐng)導批準后方可進行。2.醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次，項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。3對不能按期完成的新項目，項目申請人須向?qū)W術(shù)委員會詳細說明原因。學術(shù)委員會有權(quán)根據(jù)具體情況，對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。4新技術(shù)、新業(yè)務準入實施后，應將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好