藥物共晶概述—學術(shù)報告

1、精選課件藥物共晶概述藥物共晶概述精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介01藥物共晶制備和表征藥物共晶制備和表征02藥物共晶的設計藥物共晶的設計03藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點04精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介Bonding formMolecule精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介超分子自組裝超分子自組裝supermolecular synthon分子間作用力分子間作用力intermolecularinteractionBalance 熱力學熱力學動力學動力學 分子識別分子識別范德華力范德華力 堆積堆積 鹵鹵 鍵鍵 氫氫 鍵鍵精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介

2、傳統(tǒng)方法傳統(tǒng)方法藥物共晶藥物共晶溶劑分子溶劑分子易流失易流失酸、堿性酸、堿性配位離子配位離子高穩(wěn)定性高穩(wěn)定性酸、堿和酸、堿和非離子化非離子化分子分子 其它藥物成分 氨基酸 礦物質(zhì) 維他命 藥物賦形劑 防腐劑 食品添加劑配位分子配位分子選擇性廣選擇性廣有限的配有限的配位離子位離子精選課件 藥物共晶簡介藥物共晶簡介維持藥物穩(wěn)定性和性質(zhì)，提高生物利用度形成無定形化合物成鹽或絡合物改變晶體形式（多晶型、水合物）藥物共晶精選課件 藥物共晶的制備和表征藥物共晶的制備和表征制備方法制備方法反應結(jié)晶干法研磨溶液輔助研磨冷卻結(jié)晶蒸發(fā)結(jié)晶漿式結(jié)晶噴霧結(jié)晶差示掃描量熱法Kofler法精選課件 藥物共晶的制備和表征藥

3、物共晶的制備和表征X-射線射線衍射法衍射法顯微鏡法顯微鏡法 固體核磁法固體核磁法熱分析法熱分析法藥物共晶表征藥物共晶表征光譜法光譜法熱載臺顯微鏡熱載臺顯微鏡偏光顯微鏡偏光顯微鏡掃描顯微鏡掃描顯微鏡粉末衍射粉末衍射單晶衍射單晶衍射紅外光譜紅外光譜拉曼光譜拉曼光譜差熱分析差熱分析熱重分析熱重分析差示掃描量熱分析差示掃描量熱分析精選課件 藥物共晶的設計藥物共晶的設計 對藥物的分子構(gòu)象、排列以及各種官能團等結(jié)構(gòu)信息進行分析 考慮競爭位點、分子構(gòu)象、位阻效應、競爭性偶極作用對非共價鍵成鍵的影響 藥物輔料、常用的成鹽配體、食品添加劑、其他一些活性藥物成分作為配體的首選范圍 分析預測活性藥物成分與共晶配體之

4、間可能存在的分子間作用力以及共晶結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分析結(jié)構(gòu)分析配體篩選配體篩選結(jié)構(gòu)預測結(jié)構(gòu)預測成鍵影響成鍵影響精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點熔點熔點溶解度溶解度溶出速率溶出速率穩(wěn)定性穩(wěn)定性生物利用度生物利用度藥物共晶藥物共晶精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點藥物加工熔點改變藥物共晶 若藥物形成共晶后熔點降低，則有利于避免藥物在藥物熱熔擠出加工過程中發(fā)生熱分解或晶型轉(zhuǎn)化 其熱力學行為產(chǎn)生一定影響 形成共晶后，分子間作用力、晶格內(nèi)晶體堆積形式改變精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶穩(wěn)定性防止藥物發(fā)生水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量、色澤產(chǎn)生變化。此外，還包括藥物與藥物之間，藥物與溶

5、媒、附加劑、雜質(zhì)、容器、外界物質(zhì)（空氣、光線、水分等）之間產(chǎn)生化學反應，而導致的藥物分解變質(zhì)活性藥物成分與共晶配體之間形成氫鍵后，其結(jié)構(gòu)中可與水分子形成氫鍵的基團被占用，從而阻礙了藥物與水之間的作用，降低了藥物的吸濕性防止高溫下藥物分解或發(fā)生晶型轉(zhuǎn)化，幫助我們解決藥物生產(chǎn)和儲存中可能出現(xiàn)的問題，如干燥、壓片過程等等精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點固體制劑固體制劑崩解崩解溶解溶解溶液溶液 若藥物溶解度小，那么即使是飽和溶液，也有可能會導致藥物無法達到治療的有效濃度 藥物在體內(nèi)的吸收速度通常由溶解速率決定 藥物溶解速率 極為緩慢如果藥物作用強烈，安全指數(shù)低，那么溶出速率高可能會帶來不良反應，

6、增加藥物的使用風險精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點溶解度溶解度溶出速率溶出速率生物生物利用度利用度精選課件 藥物共晶的優(yōu)點藥物共晶的優(yōu)點Example 2.2-4-(4-氯-2-氟苯氧基)苯基-4-氨甲?；奏な且粋€用于外科慢性神經(jīng)痛治療的藥物。但動物口服實驗表明其生物利用度較低。與戊二酸形成共晶后，其溶出速率增大了18倍，生物利用度也比原來提高了3倍。Example 1. 難溶性藥物AMG517與山梨酸形成共晶后，具有較好的水溶性，對其進行的藥動力學研究表明，30 mg/kg共晶的Cmax與500 mg/kg 藥物相同，前者的AUC是后者的二分之一；當劑量相同時，共晶的Cmax和AUC分別達到藥物的8倍和9倍。Example 3.卡馬西平是一種抗癲癇藥物，難溶于水，口服吸收緩慢，因此口服劑量較大。與糖精形成藥物共晶后，實驗表明：共晶的化學穩(wěn)定性良好；物理穩(wěn)定性優(yōu)于