(完整版)儀器分析試題庫(kù)及答案.doc

1、儀器分析試題庫(kù)1 、在測(cè)定 20%CH5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是A該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力C測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A保持垂直B保持水平C緊靠恒溫槽內(nèi)壁D可任意放置3 、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A玻璃電極B甘汞電極C鉑黑電極D光亮電極4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到()A低周檔B高周檔C× 102 檔D× 103 檔5 、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)()A電橋

2、兩端電壓B流過電橋的電流大小C電流對(duì)消是否完全D電壓對(duì)消是否完全6 、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是()A減小液體的接界電勢(shì)B增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是()A可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量B在銅鋅電池中，銅為正極C在甘汞鋅電池中，鋅為負(fù)極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8 、在 H2O2 分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以lg VVt 對(duì) t 作圖得一直線則()A無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng)B可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng)D可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9 、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片()A稱量后必須用砂紙

3、擦去表面氧化膜B稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了()A防止壓力的增大造成漏氣B防止壓力的減小造成漏氣C準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說(shuō)法正確的是()A可用電極在大試管內(nèi)攪拌B可以輕微晃動(dòng)大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為()A通過電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C醋酸溶

4、液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)A將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右輕微晃動(dòng)D左右急劇晃動(dòng)()14、測(cè) CuZn 電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的()A. 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B. Cu Zn 電池的正負(fù)極接反了C. 檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D. 工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()A. 沒有重量B. 小于 0.2mgC. 大于 0.2mgD. 等于 0.2mg16、沉淀陳化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C

5、. 使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D. 除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A. 沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B. 應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤. 沉淀應(yīng)陳化D. 沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是()A. 過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B. 沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C. 坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D. 灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19 對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A. 在酸堿滴定中，常用pH 玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱

6、堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C. 電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D. 在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度()A. 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B. 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C. 應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的()A. 測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極B. 應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C. 溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D. 電

7、極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 醋酸電位滴定是通過測(cè)量滴定過程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B. 滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C. 電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入 0.1 0.2mL 滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì) D. 除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1 2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電B. 可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C. 測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D. 選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說(shuō)法正確的是()A

8、. 用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測(cè)定pH>9 的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH 玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D. 以上說(shuō)法都不正確25、 pNa2 表示 ( ) +2C. 溶液中 Na+濃度為 10-2mol/LD. 僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)26、關(guān)于 pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B. 電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液 pNa值符合能斯特方程C. 在用一種pNa 值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa 值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05 之內(nèi)D. 已知某

9、待測(cè)溶液的pNa 值為 5，最好選用pNa2和 pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B. 加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.pNa 值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小B.pNa 值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大C. 測(cè)量水中 pNa 值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小 D. 測(cè)量 pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.pH 值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)B. 電

10、動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V ，溶液的pH 值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH 值電位法可測(cè)到0.01pH 單位D. 溶液的 pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入()A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是( )A. 確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過程 pH 變化C. 觀察酚酞的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是( )A. 攪拌器B.滴定管

11、活塞C.pH 計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A. 電導(dǎo)法B.滴定曲線法C. 指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A. 酚酞B.甲基橙C. 指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A. 電容B. 可變電阻C. 二極管D. 三極管36、已知待測(cè)水樣的pH 大約為 8 左右，定位溶液最好選A.pH4 C.pH6和 pH6和 pH9B.pH2D.pH4和 pH6和 pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)， pH 值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響B(tài). 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預(yù)熱時(shí)

12、間不夠D. 玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A.高速B.中速C. 低速D. pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH 電極在使用前應(yīng)活化20 分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)40、經(jīng)常使用的pH 電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化( )A. 純水B .0.1mol/LKCl溶液C. pH4 溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、 pH 電極在使用前活化的目的是()A. 去除雜質(zhì)B.定位C. 復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣 pH 值時(shí)，甘汞電極是( )A. 工作電極B.指示電極C. 參比電極D.內(nèi)參比電極43、 pH 電極的內(nèi)參比電極是

13、()A. 甘汞電極B.銀氯化銀電極C. 鉑電極D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是( )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 飽和 KCl 溶液D.純水46、測(cè)水樣的pH 值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括()A. 玻璃電極和甘汞電極B. pH 電極和甘汞電極C. 玻璃電極和銀氯化銀電極D. pH 電極和銀氯化銀電極47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )飽和 KCl 溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純

14、水48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測(cè)得水樣在25oC 時(shí)的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在20oC 時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差 0.4gB. 0.2 0.4mgC. 0.02 0.04gD. 0.02 0.04mg50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用A.硝酸銀B.氯化鈉C. 氯化鋇D.甲基橙指示劑()51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用的濾紙是()中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是()非晶形沉淀晶形沉淀膠體無(wú)定形沉淀53、在重量

15、法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為()A. 100 105oCB. 600 800oCC. 600 oCD. 800oC54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。()A0 1B 0.15 0.7C 0 0.8D 0.15 1.555、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：()A棱鏡狹縫B 光柵C狹縫D棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：()A光柵狹縫B光柵C狹縫D棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：()A棱鏡B光電管C鎢燈D比色皿58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：()A石英B塑料C硬質(zhì)塑料D玻璃59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：()A紫外光B可見光C紫外可見光D紅外光60、分光光度計(jì)

16、的可見光波長(zhǎng)范圍時(shí)：()A 200nm400nmB 400nm800nmC 500nm1000nmD 800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm，每隔 10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定 490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過 490nm，此時(shí)正確的做法是： ( ) A反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 490nm處B反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C從 400nm開始重新測(cè)定D調(diào)過 490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a 190 L · g11，已有一組

17、濃度分別為 100， 200， 300， 400，· cm500ppb 工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。 ()A 0.5cm B 1cm C 3cmD 10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2 3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm 的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a 190 L/g· cm)( )A 1 ， 2，3， 4， 5mg/LB 2 ， 4，6， 8， 10mg/LC 100 ， 200， 300， 400， 500 g/LD 200 ， 400， 600， 800， 1000 g/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1m

18、g/L，已有一條濃度分別為100，200， 300， 400，500 g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm 的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a 190 L/g · cm) ()A取 5mL至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取 10mL至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取 50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D取 100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至 50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：( )A a M·B M· aC a MD A M·66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱()A5 分鐘B

19、10 20 分鐘C1 小時(shí)D不需預(yù)熱67、若配制濃度為20 g/mL 的鐵工作液，應(yīng)( )A準(zhǔn)確移取200 g/mL 的 Fe3 貯備液 10mL于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度B準(zhǔn)確移取100 g/mL 的 Fe3 貯備液 10mL于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度C準(zhǔn)確移取3200 g/mL 的 Fe貯備液 20mL于 100mL 容量瓶中，用純水稀至刻度D準(zhǔn)確移取200 g/mL 的 Fe3 貯備液 5mL于 100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱( )A 0.01 克B0.05克C 0.1 克D 0.5 克69、儲(chǔ)備液濃

20、度為1mg/mL，配制濃度為 100， 200， 300，400， 500 g/L 的工作系列 (100mL 容量瓶 ) ，最適合的工作液濃度為 ( )A 20 g/MlB 200g/mLC 20mg/mLD 200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：( )A試劑空白B 純水C 溶劑 D 水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：()A參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù) R0.999 A數(shù)據(jù)接近真實(shí)值 B 測(cè)量的準(zhǔn)確度高C測(cè)量的精密度高

21、D 工作曲線為直線，表明：()73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該()A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：()A沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75、用 1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10 g/mL 的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制()標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)A偏低B偏高C沒有影響D以上都有可能76、下列操作中，不正確的是()A拿比色皿時(shí)用手捏住

22、比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入：( )A鄰二氮雜菲、 NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、 NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、 NaAcD NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法( )A峰面積測(cè)量B峰高測(cè)量C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是：()A相似相溶B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配D流動(dòng)相分

23、子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：()A進(jìn)樣系統(tǒng)B分離柱C熱導(dǎo)池D檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是()A氫燈B 氘燈C鎢燈D空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：()A濃度直讀B保留時(shí)間C工作曲線法D標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于()A空心陰極燈之后B原子化器之后C原子化器之前D空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是: ()A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D兩者沒有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是: ()A偶然誤差??；B系統(tǒng)誤差小；C操作誤差不存在

24、；D 相對(duì)偏差小86、下列說(shuō)法正確的是:()A精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是:A誤差可以估計(jì)其大?。籅誤差是可以測(cè)定的；C在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ()A準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: ()A未經(jīng)充分混勻；B 滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C滴定時(shí)有液滴濺出

25、；D 砝碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是:()A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A稱量時(shí)未關(guān)天平門；B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A指示劑提前變色；B重量法測(cè)定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時(shí)試樣吸收了水分；D蒸餾水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長(zhǎng)；D試劑里含有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)SiO2 時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全

26、，屬于:A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差95、若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:A過失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生:A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是:A砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測(cè)定過程中的偶然誤差的方法是:A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B進(jìn)行空白試驗(yàn)；C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說(shuō)法不正確的是: ()A偶然誤差是無(wú)法避免的；B偶然誤差具有隨機(jī)性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)

27、分布；D偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的 H2C2O4· 2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定 NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是 : ( ) A偏高； B 偏低； C 無(wú)影響； D 降低精密度101. 標(biāo)定 HCl 溶液用的基準(zhǔn)物 Na2B4O7·12H2O，因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水， 標(biāo)定出的 HCl 溶液濃度是 : ( ) A準(zhǔn)確； B 偏高； C 偏低； D 無(wú)法確定102. 四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2， CaO， MgO， Fe2O3，Al 2O3 的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是:()A 21.84 ，65.5 ， 0.91 ， 5.3

28、5 ， 5.48 ；B 21.84 ，65.50 ， 0.910 ， 5.35 ， 5.48 ；C 21.84 ，65.50 ， 0.9100 ，5.350 ， 5.480 ；D 21.84 ，65.50 ， 0.91 ， 5.35 ， 5.48103. 測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間 : ( ) A越寬； B 越窄； C 不變； D 不一定104. 下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是: ( )A以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范

29、圍105. 某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。 表達(dá)方法合理的是( 結(jié)果為百分?jǐn)?shù) ):( )A (25.45± 0.0) ；B (25.48 ± 0.01) ；C (25.48± 0.013)；D (25.48 ± 0.0135)106. 一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是: ()A舍去可疑數(shù)；B重做；C測(cè)定次數(shù)為 5-10 ，用 Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107. 一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38 ，25.37 ，25.39 ，25.40，25.60 ，其中 25.60可疑，正確的處理方法是

30、 : ( )A舍去可疑數(shù)；B重做；C用 Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D 不舍去108. 常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù) : ( )A6次 B 3次 C1 次D 20次109. 下列敘述正確的是 : ( )A溶液 pH 為 11.32 ，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B 0.0150g 試樣的質(zhì)量有4 位有效數(shù)字；C測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D從 50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液110. 化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到()A 0.2%111. 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是():A pH=11.25 ；B H =0.0003mol L；C 0.0250 ；D 15.76112. 下列有

31、效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是 : ( )A H =6.3 × 10-12 mol L ( 二位 ) ；B pH=11.20( 四位 ) ；C CHCl=0.02502mol L ( 四位 ) ；D2.1 (二位 )113. 稱取 0.5003g 銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用NaOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是:()A 17%；B 17.4%；C 17.44%；D 17.442%114.由計(jì)算器算得9.25× 0.21334的結(jié)果為 0.0164449 。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為: ( )1.200×100.A 0.016445 ； B 0.0164

32、5 ； C 0.01644 ； D 0.0164115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的()A. 1/3 B.2/3C.無(wú)要求D.裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在( )A. 漏斗的 1/3高度B.漏斗的 2/3高度C. 濾紙的 1/3高度D.濾紙的 2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用()A. 中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是()A. 還原發(fā)色調(diào)節(jié)pH比色酸化B. 酸化還原調(diào)節(jié)pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié)pH比色D. 調(diào)節(jié) pH發(fā)色還原酸化比色119. 用分光光度法測(cè)水中鐵

33、的含量時(shí)，所用的顯色劑是()A.醋酸鈉B. 1， 10 氮雜菲C. 鹽酸羥胺D.剛果紅試紙120. 用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是()A. 用 200ppb 溶液在 510nm處，每 5min 測(cè)一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測(cè)吸光度121. 用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是()A. 用 200ppb 溶液在 510nm處，每 5min 測(cè)一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510n

34、m處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm 處，分別測(cè)吸光度122. 用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是A. 用 200ppb 溶液在 510nm處，每 5min 測(cè)一次吸光度B. 用 200ppb 溶液在 510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度 C. 用 200ppb 溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D. 用 100 500ppb 系列溶液在510nm 處，分別測(cè)吸光度123.原子吸收光譜分析中，乙炔是()A. 燃?xì)庵細(xì)釨.載氣C.燃?xì)?D.助燃?xì)?24.原子吸收

35、光譜測(cè)銅的步驟是( )A. 開機(jī)預(yù)熱設(shè)置分析程序開助燃?xì)狻⑷細(xì)恻c(diǎn)火進(jìn)樣讀數(shù)B. 開機(jī)預(yù)熱開助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點(diǎn)火進(jìn)樣讀數(shù)C. 開機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣設(shè)置分析程序開助燃?xì)?、燃?xì)恻c(diǎn)火讀數(shù)D. 開機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣開助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點(diǎn)火讀數(shù)125. 原子吸收光譜光源發(fā)出的是()A. 單色光B. 復(fù)合光C. 白光D. 可見光126. A. 2分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)()127. 測(cè)量溶液 pH 的步驟是 ( )A. 直接測(cè)量B. 設(shè)定溫度定位復(fù)定位測(cè)量C. 設(shè)定溫度復(fù)定位定位測(cè)量D. 復(fù)定位定位設(shè)定溫度測(cè)量128. 測(cè)量溶液 pNa 的步驟是 ( ) A. 直接測(cè)量B. 設(shè)定溫度定位復(fù)定位測(cè)量C. 設(shè)定溫度復(fù)定位定位測(cè)量D. 復(fù)定位定位設(shè)定溫度測(cè)量129.pH 、 pNa測(cè)量都屬直接電位法，測(cè)量前()A. 測(cè) pH 要加堿化劑B. 測(cè) pNa要加堿化劑C. 測(cè) pH、 pNa 都要加堿化劑D. 測(cè) pH、 pNa 都不加堿化劑130. 測(cè) pNa時(shí) ()A . 定位溶液和水樣都要加堿化劑B. 定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C. 定位溶液和水樣都不要加堿化劑D. 定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131.分光光度法測(cè)鐵中，如果用配制已久的鹽酸