某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院《細(xì)胞生物學(xué)》考試試卷(2914)

1、某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)課程試卷（含答案）學(xué)_年第 _學(xué)期考試類型：（閉卷）考試考試時(shí)間： 90 分鐘 年級(jí)專業(yè) 學(xué)號(hào) 姓名 1、判斷題（ 45 分，每題 5 分）1. 原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：真核生物的核糖體是在核仁中裝配的。2. 對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言，在特定階段 90 以上基因具有轉(zhuǎn)錄活性，少部分基因沒(méi)有活性。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言，在特定階段僅 10 以上基因具有轉(zhuǎn)錄活性，90 以上基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄活性。細(xì)胞間的通訊就是通過(guò)細(xì)胞間形成縫隙連接，是細(xì)胞質(zhì)相互溝通 而實(shí)現(xiàn)的。（ ） 答案：錯(cuò)誤解析：間隙連接僅僅是線粒體通訊的

2、上皮細(xì)胞一種方式，細(xì)胞通訊還 可以通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)以及細(xì)胞直接接觸而實(shí)現(xiàn)，而且這兩種手段是 普遍相對(duì)較普遍的。3. 單一核糖體只能合成一種類型的蛋白質(zhì)。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：細(xì)胞質(zhì)所有的核糖體都是相同的，可以類似物任何由特定mRNA 校訂的特定蛋白質(zhì)。翻譯后，核糖體從 mRNA 上釋放出來(lái)， 再開(kāi)始翻譯新的 mRNA 。4. 非循環(huán)式光合磷酸化能夠形成3個(gè)分子ATP正好滿足同化1個(gè)ATP分子的需要。（）答案：錯(cuò)誤解析：及非循環(huán)式光合磷酸化產(chǎn)生 1 個(gè) O2 分子，生成 2.4 個(gè) ATP 分子，不能滿足同化 1 個(gè) CO2 分子的需要。5. 含有遺傳信息的線粒體和葉綠體，可以在體外培養(yǎng)持續(xù)生存

3、。（）答案：錯(cuò)誤解析：從細(xì)胞分離出的任何結(jié)構(gòu)中，都不能在母體培養(yǎng)持續(xù)生存，不 能作為生命活動(dòng)的基本區(qū)縣而存在。6. 由于線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由自身編碼，少數(shù)蛋白 質(zhì)由核基因組編碼，故稱線粒體和葉綠體為半自主性細(xì)胞器。（ ） 答案：錯(cuò)誤解析：線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)大部份是由核基因組編碼， 少數(shù)是由自身編碼，所以稱為半自主細(xì)胞器。7. 細(xì)胞中所有的微絲均為動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：腦部有些微絲并不是動(dòng)態(tài)動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，而是永久性的結(jié)構(gòu)中， 如肌肉中的細(xì)絲及腸上皮細(xì)胞扁枝中的軸心微絲。8. 有亮氨酸拉鏈模式的 Jun 和 Fos 蛋白是以二聚體或四聚體的形式 結(jié)合DNA的。（）

4、答案：錯(cuò)誤解析：含有脯氨酸拉鏈模式的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)與 DNA 的特異性結(jié)合都是 以形式氣作用的。2 、名詞解釋（ 50 分，每題 5 分）1. adaptin答案： adaptin 的中文名稱是互相配合蛋白，是參與網(wǎng)格蛋白包被的小泡組裝的蛋白質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量為 100 X 103，在網(wǎng)格蛋白和受體的 結(jié)構(gòu)域間起銜接作用，可分為 API和AP2，分別參與反面高爾基體和 細(xì)胞質(zhì)膜處形成的網(wǎng)格蛋白包被的小泡的組裝。解析：空第二信使 中山大學(xué) 2019 研答案：第二信使是指將第一信使的外來(lái)信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)并引起相應(yīng) 生物效須要的細(xì)胞內(nèi)信息分子，又稱“第二信使系統(tǒng)”。例如環(huán)腺苷 酸（ cAMP ）、環(huán)鳥(niǎo)苷

5、酸（ cGMP ）、 1,4,5 三磷酸肌醇（ IP3 ）、甘 油二酯（ DG ）等是某些激素的第二信使。解析：空2. 泛素蛋白酶體途徑（ ubiquitinproteasome pathway ）答案：泛素組氨酸蛋白酶體途徑是細(xì)胞內(nèi)降解短壽命蛋白質(zhì)的重要途 徑，與細(xì)胞幾種生理功能調(diào)節(jié)密切相關(guān)。首先通過(guò)酶 E1、E2 和 E3 的 作用使將要被降解的蛋白質(zhì)泛素化，再由蛋白酶體使泛素化的蛋白質(zhì) 完全水解。解析：空3. 光合磷酸化 山東大學(xué) 2019 研答案：光合磷酸化是指由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián) 而生成 ATP 的過(guò)程，光合作用通過(guò)光合磷酸化形成 ATP ，再通過(guò) CO2 同化將

6、能量?jī)?chǔ)存在有機(jī)物中。解析：空4. 細(xì)胞凋亡（ apoptosis ）答案：細(xì)胞凋亡（ apoptosis ）是一種有序的或程序性的細(xì)胞死亡方 式，是細(xì)胞接受某些特定信號(hào)刺激后進(jìn)行的正常生理應(yīng)答反應(yīng)。該過(guò) 程具有典型的形態(tài)學(xué)和生化特征，凋亡細(xì)胞最后以凋亡小體被吞噬消 化。細(xì)胞凋亡對(duì)保持生物體的穩(wěn)態(tài)有重要作用。解析：空5. SNAREs (soluble NSF attachment protein recepter)答案： SNAREs (soluble NSF attachment protein recepter)是指真核細(xì)胞生物膜上的跨膜蛋白大家族，負(fù)責(zé)介導(dǎo)真核細(xì)胞內(nèi)所的膜 泡運(yùn)輸。存在于

7、囊泡膜上的稱為 vSNARE ，存在于靶膜上用的稱為 tSNARE ， SNAP 與 SNARE 相互作用，指導(dǎo)囊泡的定向運(yùn)輸。 解析：空6. 有絲分裂( mitosis )答案：有絲分裂( mitosis )是真核細(xì)胞分化與增殖的一般性方式，分 為核分裂和胞質(zhì)分裂， DNA 及其他物質(zhì)如蛋白等復(fù)制了細(xì)胞平均分配 到兩個(gè)子細(xì)胞的投資過(guò)程。真核生物細(xì)胞在形成線粒體和紡錘體等絲 狀結(jié)構(gòu)的同時(shí)發(fā)生復(fù)雜的核內(nèi)變化。解析：空7. 轉(zhuǎn)化細(xì)胞( transformed cell ) 答案：轉(zhuǎn)化細(xì)胞( transformed cell )是指體外生長(zhǎng)的正常其后細(xì)胞 受腫瘤病毒感染后，在形態(tài)和生理特質(zhì)代謝方面都

8、產(chǎn)生了新的特性， 且可不受控制地繁殖可不下去的蛋白質(zhì)，若這種經(jīng)轉(zhuǎn)化的裂解細(xì)胞具 有癌細(xì)胞屬性則稱為惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞。解析：空9.a螺旋轉(zhuǎn)角 a螺旋基序模體(helixturnhelix motif ) 答案：a螺旋轉(zhuǎn)角a螺旋基序模體（helixturnhelix motif ）是存在于原核與真核細(xì)胞中，最簡(jiǎn)單、最普遍的序列特異性 DNA 結(jié)合線粒 體的結(jié)構(gòu)模式。蛋白直鏈含以下結(jié)構(gòu)域：兩個(gè)a螺旋以及兩者相互連接構(gòu)成的B轉(zhuǎn)角，C端a橢圓識(shí)別大溝信息，另一 a螺旋與DNA骨 架接觸。在與 DNA 特異結(jié)合時(shí)，以二聚體形式取得成效。解析：空9. cytoskeletonic system 山東大學(xué) 201

9、9研 ；細(xì)胞骨架 揚(yáng)州大 學(xué) 2019 研 答案： cytoskeletonic system 的中文名稱動(dòng)物細(xì)胞是細(xì)胞骨架系統(tǒng)。 細(xì)胞骨架系統(tǒng)是指由細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個(gè)復(fù)合的網(wǎng)架系統(tǒng)， 包括微管、微絲和中間絲。與其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)相比，細(xì)胞骨架在形態(tài)結(jié) 構(gòu)上具有彌散性、整體性和變動(dòng)性等特點(diǎn)，這些甚至是與它們的功能 相適應(yīng)的。細(xì)胞骨架為真核細(xì)胞所特有，它助推不僅是活細(xì)胞的支撐 結(jié)構(gòu)，決定了細(xì)胞的形狀并確立其強(qiáng)度，而且在細(xì)胞生理功能多種多 樣的生理活動(dòng)（如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、膜泡運(yùn)輸和細(xì)胞分裂等）中所發(fā)揮著重 要作用。解析：空3、填空題（ 95 分，每題 5 分）1. 原核細(xì)胞最基本的特點(diǎn)可概括為兩點(diǎn)；。

10、答案：遺傳信息量少 | 細(xì)胞內(nèi)無(wú)膜性細(xì)胞器及核膜 解析：2. 細(xì)胞衰老的主要學(xué)說(shuō)有和 答案：氧自由基理論 | 有絲分裂鐘學(xué)說(shuō)解析：3. 與細(xì)胞外環(huán)境接觸的膜面稱為，與細(xì)胞基質(zhì)接觸的面稱為，冷凍 蝕刻技術(shù)制樣中產(chǎn)生的面稱為和。答案：細(xì)胞外表面 |原生質(zhì)表面 |細(xì)胞外小頁(yè)斷裂面 | 原生質(zhì)小頁(yè)下陷面解析：與細(xì)胞外環(huán)境接觸的膜稱為細(xì)胞外表面，與細(xì)胞基質(zhì)接觸的面 稱為微粒原生質(zhì)表面。冷凍蝕刻技術(shù)是在冷凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展 的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。冷凍蝕刻技術(shù)制樣中其產(chǎn)生的面稱為細(xì)胞外小 頁(yè)斷裂面和原生質(zhì)小頁(yè)斷裂面。4. Na +進(jìn)出細(xì)胞有三種方式：；。答案：Na +離子通道|Na + K +泵|協(xié)同運(yùn)輸

11、。解析：5. 膜脂主要包括：、和。 武漢科技大學(xué) 2019 研；中國(guó)科學(xué)院大學(xué) 2018研答案：甘油磷脂 |鞘脂|固醇解析：生物膜脂代指是生物膜上的脂類統(tǒng)稱，主要包括：甘油磷脂、 鞘脂和固醇。其分子排列呈連續(xù)或雙層，構(gòu)成了生物膜的基本玻璃鋼， 它的性質(zhì)決定細(xì)胞膜的一般一般性性質(zhì)。6. 病毒的核酸類型可分為、，其中單鏈RNA病毒又可分為、及 答案：雙鏈 DNA 病毒|單鏈 DNA 病毒|雙鏈 RNA 病毒 |單鏈 RNA 病 毒|侵染性 RNA 病毒|非侵染性 RNA 病毒 |帶有逆轉(zhuǎn)錄酶的單鏈 RNA 病毒即腫瘤病毒解析：7. 一般來(lái)說(shuō)，在整個(gè)發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞分化潛能逐漸，對(duì)細(xì)胞核而 言，始終

12、。答案：受限而變窄 |保持分化的全能性 解析：細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，全能性會(huì)逐漸下降，細(xì)胞的生物體分化潛能 逐漸受限而變窄，而對(duì)于細(xì)胞核，其始終保持著分化的全能性。8. 細(xì)胞生物學(xué)研究總的特點(diǎn)是。 答案：從靜態(tài)分析到活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合 解析：斷層掃描現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)從造影水平、超微水平和分子水平等 不同層次研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及生命活動(dòng)。細(xì)胞生物學(xué)研究總的特 點(diǎn)是從靜態(tài)分析到活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合。9. 一般將胞外的信號(hào)分子稱為，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為。 答案：第一信使 | 第二信使 解析：信號(hào)分子主要功能是在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，一般將細(xì)胞 外的信號(hào)稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為第二

13、信使。10. 通訊連接的主要方式有、和。答案：間隙連接 |化學(xué)突觸 |胞間連絲 解析：通訊無(wú)線電連接是細(xì)胞連接的一種，通訊連接的主要方式有間 隙連接、化學(xué)交匯點(diǎn)和胞間連絲。11. 細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可劃分為、和分子細(xì)胞生物學(xué) 幾個(gè)時(shí)期。答案：細(xì)胞的發(fā)現(xiàn) |細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立 |細(xì)胞學(xué)的形成 | 細(xì)胞生物學(xué)興起 解析：12. 真核細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白 質(zhì)合成的主要場(chǎng)所。答案：光面 |粗面解析：13. 轉(zhuǎn)錄因子包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域，一個(gè)是，結(jié)合特異的DNA序列；另一個(gè)是，通過(guò)與其他蛋白作用而激活轉(zhuǎn)錄。答案： DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域 |轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域解析：14. CpG島常常位

14、于，其中的位常常被甲基化，DNA甲基化與基因表達(dá)的有關(guān)。答案：轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū) |5C| 阻抑解析：CpG島是富含CpG二核苷酸的一些市中心區(qū)，常常位于轉(zhuǎn)錄調(diào) 控二區(qū)，其中的 5C 位常常被甲基化， DNA 磷酸化合酶與基因表達(dá)的 阻抑有關(guān)。15. 細(xì)胞表面是一個(gè)復(fù)合的結(jié)構(gòu)體系，包括、三部分答案：細(xì)胞外基質(zhì) |細(xì)胞外被 | 細(xì)胞質(zhì)膜 解析：細(xì)胞表面就是指包圍在細(xì)胞質(zhì)外層的一個(gè)復(fù)合結(jié)構(gòu)體系，各種 細(xì)胞與外界環(huán)境自然界相互作用并產(chǎn)生是復(fù)雜功能的部位。在結(jié)構(gòu)上 以線粒體膜為主體，包括細(xì)胞外基質(zhì)、細(xì)胞外被、細(xì)胞質(zhì)膜三部分。16. 核糖體在生化組成上的主要成分是和。答案：蛋白質(zhì) |RNA 解析：核糖體是細(xì)胞內(nèi)

15、一種核糖核蛋白顆粒，主要由 RNA （ rRNA ） 和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其功能是按照 mRNA 的指令將遺傳密碼轉(zhuǎn)換成氨基酸 序列并從氨基酸單體構(gòu)建蛋白質(zhì)聚合物。因此，核糖體又被稱為細(xì)胞 內(nèi)蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)器。17. APC 即，其主要作用是，是它的有效正調(diào)控因子。答案：后期促進(jìn)因子 | 調(diào)節(jié) M 期周期蛋白組氨酸化途徑降解 |cdc20 蛋 白解析：18. 動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的抗拉力特性主要由其成分中的賦予的，抗壓 力特性主要是賦予的。答案：膠原 |彈性蛋白和蛋白多糖解析：19. 在大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成時(shí)，能識(shí)別處在起始部位密碼子 AUG 的起始復(fù)合物是。在真核生物起始復(fù)合物則是。答案：甲酰甲硫氨

16、酸 | 甲硫氨酸 解析：原核生物中，甲酰甲硫氨酸能識(shí)別處在起始部位密碼子 AUG 的 起始復(fù)合物。在真核生物中，起始復(fù)合物為甲硫氨酸。4、簡(jiǎn)答題（ 40 分，每題 5 分）1. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能有哪些？答案： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)真核細(xì)胞中最多，也是適應(yīng)能力最強(qiáng)的細(xì)胞器。通 常占膜系統(tǒng)的 50 左右，占細(xì)胞體積的 110 左右，但不同類型或不同 時(shí)期其含量較大。分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER）,糙 面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ rE R ）多呈扁囊狀，排列較為整齊，是與核糖體共同形成的 復(fù)合結(jié)構(gòu)；光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER）表面沒(méi)有附著核糖體，分支管狀，呈立 體結(jié)構(gòu)。（1）糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要套件 蛋白質(zhì)合成 在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

17、上,多肽鏈踏進(jìn)邊延伸邊穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，合成的蛋白質(zhì)主要主要包括：a.向生物體外分泌的蛋白質(zhì)；b .膜的整合蛋白；c.細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白。 對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾與紡織品修飾與加工包括：a.糖基化；b .二硫鍵的形成；c.蛋白質(zhì)折疊 和多亞基酵素的裝配；d .活性的蛋白質(zhì)水解切割；e .酰基化。 新生肽的折疊與裝嵌（2）光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要包括功能脂質(zhì)的合成，內(nèi)皮細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成體細(xì)胞所需的幾乎全部膜脂，其中最主要的磷脂是磷脂天冬氨酸膽堿。肌質(zhì)網(wǎng)(光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng))，是儲(chǔ)存Ca2 +的細(xì)胞器，調(diào)節(jié) Ca2 +(3) 其他功能：類固醇激素的合成；肝的解毒作用；儲(chǔ)存 鈣離子等。解析：空2. 腫瘤細(xì)

18、胞中端粒酶的活性較高，而在正常細(xì)胞中檢測(cè)不到明顯的 端粒酶活性，這與著名的 Hayflick 界限有什么關(guān)系？答案：( 1)端粒是染色體尾端的一種特殊結(jié)構(gòu)，其 DNA 由簡(jiǎn)單抹除的串聯(lián)重復(fù)序列組成。隨著神經(jīng)細(xì)胞的每次分裂，端粒縮短，降 至一定的閾值時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入衰老。端粒酶是一種核糖核蛋白酶，由 RNA 和蛋白質(zhì)組成，端粒酶以自身 RNA 為模板催化端粒 DNA 的形 成。肝細(xì)胞腫瘤細(xì)胞是表現(xiàn)型的非正常細(xì)胞，具有端粒酶活性，從而 有效保證了腫瘤細(xì)胞的“不死性”特征。(2) “永生”或“不死”的腫瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖的這一特點(diǎn)， 看似與 Hayflick 界限胸麗魚(yú)的觀點(diǎn)相矛盾，然而“永生”的腫瘤細(xì)

19、胞 已被早已證明是不正常的細(xì)胞，它們的染色體或形態(tài)已經(jīng)不同于原先 的細(xì)胞了，因此腫瘤細(xì)胞并不在 Hayflick 界限的范疇之內(nèi)。解析：空3. 簡(jiǎn)要說(shuō)明進(jìn)行細(xì)胞拆合所使用的方法。答案：蛋白質(zhì)細(xì)胞拆合技術(shù)是把細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)拆分開(kāi)來(lái)，然后把不同來(lái)源的細(xì)胞核與信息源細(xì)胞質(zhì)相互配合，形成核質(zhì)雜交細(xì)胞又可稻殼分為細(xì)胞核質(zhì)分離技術(shù)和細(xì)胞核質(zhì)重組技術(shù)。方法包括：(1 )物理法，采用機(jī)械法或 UV 法。機(jī)械法指用顯微操作儀吸出 細(xì)胞核，移入到新的去核細(xì)胞中的方法； UV 填充法指紫外線照射去除 細(xì)胞核的活性，再移入捷伊細(xì)胞核。(2 )化學(xué)法。細(xì)胞松弛素 B 處理偶發(fā)性細(xì)胞向外排核，形成胞質(zhì) 體及微核體，將不同

20、的胞質(zhì)體和核體催生重新融合形成新的雜交細(xì)胞。解析：空4. 核糖體上的GTPase相關(guān)位點(diǎn)有哪些？答案： 核糖體上被稱為 GTPase 相關(guān)位點(diǎn)的有以下部位：(1) 依賴延伸因子Tu (EFTu)的氨酰tRNA的結(jié)合位點(diǎn)；(2) 延伸因子G( EFG)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)位作用位點(diǎn)；(3) 依賴起始因子 2 的 fMettRNA 的結(jié)合位點(diǎn)；(4) 依賴于釋放因子的蛋白終止作用位點(diǎn)；(5) 應(yīng)急因子與核糖體結(jié)合產(chǎn)生ppGpp ( p )阻斷蛋白質(zhì)合成 等位點(diǎn)上述過(guò)程中的多數(shù)因子為 G 蛋白，具有 GTP 酶活性，故將核糖 體上與之相關(guān)位點(diǎn)稱為 GTPase 相關(guān)位點(diǎn)。解析：空5. 簡(jiǎn)述微絲的形態(tài)和化學(xué)組成。

21、答案： ( 1 )微絲的形態(tài)微絲是一種普遍存在于真核細(xì)胞中均的實(shí)心纖維，其直徑約為6nm ，常成群或成束存在于胞質(zhì)內(nèi)。在精確性特化的細(xì)胞，結(jié)構(gòu)如肌 細(xì)胞能催生穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，但更常見(jiàn)的是在非肌細(xì)胞內(nèi)形成不穩(wěn)定的束 或復(fù)雜的。（2）微絲的化學(xué)組成微絲主要由 3 類蛋白質(zhì)組成，一類是肌動(dòng)蛋白，是微絲的基礎(chǔ)蛋 白；另一類是肌球蛋 A ，肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白共同作為收縮蛋白在微 管收縮中起主要作用，還有九種是肌動(dòng)蛋白蛋白一結(jié)合蛋白，已經(jīng)發(fā) 現(xiàn)這類結(jié)合蛋白有 40 多種，它們?cè)谖⒔z中具有不同的功能，與肌動(dòng)蛋 白纖維的相配合、聚合及穩(wěn)定等作用有關(guān)。解析：空6. 簡(jiǎn)述 Hayflick 界限？ 中山大學(xué) 2019

22、研 答案： Hayflick 疆界是美國(guó)生物學(xué)家 Leonard Hayflick 通過(guò)實(shí) 驗(yàn)得出的關(guān)于細(xì)胞的增殖有和壽命能力一定界限的發(fā)現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)的 主要包括內(nèi)容如下：（1）正常的體外培養(yǎng)細(xì)胞只能進(jìn)行有限次數(shù)的分裂。（ 2 ）停止分裂是由細(xì)胞自身因素決定的，與環(huán)境條件無(wú)關(guān)。（3 ）正常細(xì)胞具有有限分裂次數(shù)，而癌細(xì)胞（如 HeLa 細(xì)胞）能 夠在體外無(wú)限增殖。解析：空7. 簡(jiǎn)述微絲的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。答案：（ 1）微絲通稱肌動(dòng)蛋白絲，存在于所有的真核細(xì)胞中所，微絲網(wǎng)絡(luò)的空間結(jié)構(gòu)核酸與功能取決于與之相結(jié)合的微絲結(jié)合蛋白， 在不同細(xì)胞甚至相同細(xì)胞的不同部位不同的軸突結(jié)合蛋白賦予了網(wǎng)絡(luò) 不同的結(jié)構(gòu)特征和功

23、能。微絲的組裝和去組裝與細(xì)胞突起的形成節(jié)、 細(xì)胞質(zhì)分裂、吞噬作用、細(xì)胞遷移等諸多生命活動(dòng)有關(guān)。極為微絲還 在細(xì)胞收縮和物質(zhì)運(yùn)輸中起到十分重要的作用。（2 ）肌動(dòng)蛋白（ actin ）是微絲的結(jié)構(gòu)成分，以單體和多聚方式 體兩種形式存在。單體肌動(dòng)蛋白直鏈又稱螺旋肌動(dòng)蛋白（ Gactin ）， Gactin 的多聚體形成介導(dǎo)絲，稱為纖維狀細(xì)胞器（ Factin ），在電鏡 下微絲是一條直徑為 7nm 的扭鏈，呈雙股螺旋狀。肌動(dòng)蛋白單體具有 極性，裝配時(shí)則呈頭尾相接，故微絲也具有極性，即正極與絕緣體之 別。解析：空8. 簡(jiǎn)述真核與原核細(xì)胞中翻譯起始的主要區(qū)別。答案： 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞翻譯起始的主要差

24、別來(lái)自 mRNA 本質(zhì) 的差異，以及小亞基與 mRNA 起始密碼子上游區(qū)結(jié)合的能力。（1 ）原核細(xì)胞 mRNA 較不穩(wěn)定，而且是多順?lè)醋?，?IF3 介導(dǎo) 下，通過(guò) 16S rRNA 的3 末端在核糖體結(jié)合位點(diǎn)核酸與小亞基直接結(jié) 合后，原核細(xì)胞翻譯起始肽（ IF3，30S ，mRNA ，IF2，GTP， fMettRNA ）就組裝起來(lái)。（2 ）在真核細(xì)胞中，核糖體亞基起始復(fù)合物（ SIC，40S 亞基， elF2 ，GTP ，MettRNA ）能夠結(jié)合到 mRNA 帽子（由 eIF4 和 eIF3 因子負(fù)責(zé)）之前， mRNA （elF4 ，4A ，4B ）制備演化過(guò)程過(guò)程需要一系列起始因子。一

25、旦結(jié)合， SIC 開(kāi)始向 mRNA 下游搜索，直至找到 第一個(gè) AUG 密碼子。解析：空5、論述題（ 20 分，每題 5 分）1. 根據(jù)近幾年的研究成果，怎樣理解 RNA在生命的起源與細(xì)胞起源 中的地位。答案： （1 ）靈魂是自我復(fù)制的體系。三種生物大分子（ DNA 、 RNA 、蛋白質(zhì)），只有 RNA 既具有信息載體功能催化又具有酵素的 催化功能。因此，推測(cè) RNA 可能將是生命起源中最早的生物大分子。（2）其他生物大分子如 DNA 和蛋白質(zhì)可能由 RNA 演化而來(lái)。 DNA 雙鏈比 RNA 單鏈穩(wěn)定，而且 DNA 鏈中胸腺嘧啶代替了 RNA 鏈中的尿嘧啶，使之易于修復(fù)，因此進(jìn)化過(guò)程中， D

26、NA 可能代 替了 RNA 的部分遺傳信息原動(dòng)力功能。 蛋白質(zhì)具有化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性與構(gòu)象的多變性，而且與RNA相比多種類型蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應(yīng)，并為客戶提供更 為復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分，因此進(jìn)化過(guò)程中，氨基酸蛋白質(zhì)可能填補(bǔ)了 絕大部分 RNA 酶的功能。也正如上述的進(jìn)化投資過(guò)程，生物線粒體大分子才逐漸顯露出來(lái) 今天的細(xì)胞，并產(chǎn)生復(fù)雜性的生命個(gè)體。解析：空2. 試述光合作用和呼吸作用的關(guān)系。答案：1）光合作用是指綠色植物（包括藻類）在光照下將水和二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)樘?，同時(shí)充分釋放氧氣的過(guò)程。在此投資過(guò)程中光能 轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，貯藏在糖（碳水化合物）中。此外，篦齒細(xì)菌也翅莖 能進(jìn)行光合作用，但

27、供氫體為硫化物如 H2S 等，而不是水。（ 2 ）呼吸作用是指生物體內(nèi)的有機(jī)物在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過(guò)一系列的氧化 分解，最終填入二氧化碳、尿酸或其他產(chǎn)物，并且釋放出能量的投資 過(guò)程。（3）光合作用與呼吸作用相互依賴，緊密相連。兩大基本代謝過(guò) 程在物質(zhì)代謝和能量代謝方面相互。呼吸作用與細(xì)菌微生物的聯(lián)系： 光合作用和呼吸作用都需要 ADP 和 NADP 。光合作用需要 ADP （供光合磷酸化產(chǎn)生 ATP 用）和 NADP （以產(chǎn)生 NADPH ）， 呼吸作用也需要 ADP （供氧化磷酸化）和 NADP （經(jīng)戊糖磷酸途徑 產(chǎn)生 NADPH ）。 光合作用和呼吸作用代謝過(guò)程中有許多體來(lái)中間產(chǎn)物都是相同 的，如氮

28、與呼吸作用的中間產(chǎn)物都是三碳、四碳、五碳、六碳、七碳 糖的磷酸酯。 光合作用釋放的 O2 供呼吸作用，呼吸作用釋放的 CO2 也可被 光合作用所同化。（4）光合作用與呼吸作用脂類在原料、產(chǎn)物、發(fā)生部位、發(fā)生條 件以及物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)換等方面有機(jī)物有明顯的區(qū)別。 光合作用需要的原料是沙子、二氧化碳等锫，呼吸作用的礦石 是有機(jī)物和氧氣； 光合作用在植物生物體的葉綠體內(nèi)進(jìn)行，呼吸作用在線粒體內(nèi)進(jìn)行； 光合作用需要光照，呼吸作用在光下、暗處都可發(fā)生； 光合作用是有機(jī)物合成、儲(chǔ)藏能量的過(guò)程，呼吸作用是有機(jī)物 分解、釋放能量的過(guò)程。解析：空3. 什么是銜接蛋白？在小泡裝配中起什么作用？ 答案：（ 1）銜接更弱

29、蛋白是指相對(duì)分子質(zhì)量為 100kDa ，參與披網(wǎng)格蛋白小泡組裝的一種蛋白質(zhì)。銜接蛋白在披網(wǎng)格蛋白小泡組裝中 與受體的起結(jié)構(gòu)域細(xì)胞質(zhì)銜接作用。目前仍然已知有三種銜接蛋白： AP1 、 AP2 和 AP3 。（2）銜接蛋白在胞漿銜接裝配中的作用 AP1 。銜接蛋白 AP1 參與反面高爾基體的披網(wǎng)格蛋白小泡的出 芽。由于 M6P 受體蛋白既存在于反面刺額高爾基體又存在于細(xì)胞質(zhì)膜， 所以這種受體既能同 AP1 作用又能與 AP2 相互作用。 AP2。細(xì)胞質(zhì)膜中被包裝到網(wǎng)格蛋白小窩的受體氨基酸蛋白的 細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，具有TyrXX ©序列或LeuLeu序列，這種信號(hào)序列在 小泡換裝單座時(shí)能夠與

30、AP2 相互作用，質(zhì)膜上沒(méi)有該信號(hào)序列的蛋白 不能同 AP2 作用因而不能被包裝到披網(wǎng)格蛋白小泡中。銜接蛋白 AP2 是一個(gè)二聚體，并且是由a銜接蛋白（a鏈）和B銜接蛋白（B鏈） 三種銜接蛋白組成的異酵素二聚體。AP3。最近在酵母和鼠的研究中又相聯(lián)鑒定了一種銜接蛋白質(zhì)AP3 。具有 AP3 突變的酵母，反面高爾基體的某些蛋白就不能被運(yùn)輸 到液泡、溶酶體。解析：空4. 試述內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及它的主要支持證據(jù)和不足。答案： 內(nèi)肛學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別原始真核 細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬 后，在長(zhǎng)期共生整個(gè)過(guò)程中，通過(guò)演變，形成了線粒體。葉綠體來(lái)

31、源 于藍(lán)藻，被原始真核細(xì)胞攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。（1）內(nèi)肛學(xué)說(shuō)的證據(jù) 線粒體和葉綠體基因組大小、特征和結(jié)構(gòu)方面與類型細(xì)菌相似。 有自己清晰的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立類似物蛋白質(zhì)，且化學(xué) 合成機(jī)制有很多類似細(xì)菌。 兩層被膜有不同的進(jìn)化源，外膜與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)十分相似，內(nèi) 膜與霉菌質(zhì)膜相似。 線粒體和葉綠體以分裂的方式分崩離析進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁 殖方式相同。 能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存，說(shuō)明線粒體和葉綠體具有自主性共 同性的特征。 線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌； 發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)藍(lán)小體，其特征在很 多方面可作為原始向葉綠體演化的佐證。2）不足

32、之處： 從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體，反而將 大量的遺傳信息轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中，不能解釋真核細(xì)胞是如何進(jìn)化來(lái) 的，即原核如何演化為真核細(xì)胞。 線粒體和葉綠體的基因組中存在，而真細(xì)菌原核生物基因組中 不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來(lái)。 實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多。 無(wú)法解釋為何脂質(zhì)、葉綠體與細(xì)菌在 DNA分子結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì) 合成性能上有那么多相似之處。 對(duì)線粒體和原核的 DNA 酶， RNA 酶和核糖體的來(lái)源解釋也很 難解釋。解析：空6、選擇題（ 10 分，每題 1 分）1. 在下列細(xì)胞器中質(zhì)子泵存在于（ ）。A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上B 溶酶體膜上C 過(guò)氧化物酶體膜上D 高爾基體膜上答案： B解析：

33、溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，借助水解 TP 釋放出來(lái)的能量將抽出來(lái) 氫離子泵入溶酶體內(nèi)，使溶酶體中的氫離子濃度比細(xì)胞質(zhì)中高 100 倍 以上，以形成和維持酸性的內(nèi)環(huán)境。2. 有關(guān)蛋白質(zhì)的折疊與裝配，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A 結(jié)合蛋白可以識(shí)別不正確折疊的蛋白或未裝配好的蛋白亞單位B 蛋白二硫異構(gòu)酶可以切斷錯(cuò)誤形成的二硫鍵，使蛋白質(zhì)形成自由 能較低的蛋白構(gòu)象C 蛋白二硫異構(gòu)酶和結(jié)合蛋白都具有 4 肽信號(hào)，以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中D 沒(méi)有二硫異構(gòu)酶的存在，新合成的蛋白質(zhì)不能正確折疊答案：D解析：沒(méi)有蛋白二硫異構(gòu)酶，新當(dāng)新無(wú)機(jī)的蛋白也可以正確折疊，但 它的存在大大加快了這一過(guò)程。3. 新合成的磷脂由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到線粒體的方式是（ ）。A 膜泡運(yùn)輸B 磷脂轉(zhuǎn)位因子C 磷脂轉(zhuǎn)換蛋白D 出芽方式答案： C解析：多糖轉(zhuǎn)運(yùn)的方式方式主要有兩種，轉(zhuǎn)移到高爾基體、溶酶體和 細(xì)胞膜上的磷脂主要通過(guò)出芽上能方式，轉(zhuǎn)移到線粒體和過(guò)氧化酶線 粒體體