【課件】2.3伴性遺傳課件高一下學期生物人教版必修2

1、第二章第二章基因和染色體的關系基因和染色體的關系第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳問題探討這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體。 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于 色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。 抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論： 1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯(lián)？男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成44+XY 或22對+XY 44+XX 或22對+XX 常染色體性染色體 Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜

2、帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。1.XY型 ：(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）性別決定方式XYX非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段有Y獨有的基因，如外耳道多毛癥有成對的基因，減數(shù)分裂I可以交叉互換有X獨有的基因，如色盲、血友病、抗維生素D佝僂病位于非同源區(qū)段為伴性遺傳、同源區(qū)段為非伴性遺傳 雌性zz親代ZWZZ配子ZWZ子代ZZZW雄性zw2.ZW型 ：(鳥類、爬行類、鱗翅目昆蟲、家雞、家蠶等）倍（螞蟻、蜜蜂等）蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來

3、4. 環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?027條件下孵出的個體為雄性，在3035時孵出的個體為雌性。鱷魚在30及以下溫度孵化時，全為雌性；32孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。5. 環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。色盲的發(fā)現(xiàn)花朵顏色的故事 道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者，第一個提出色盲問題的人。道爾頓眼中的花是什么顏色的？人類紅綠色盲測測你是不是色盲正常人眼中正常人眼中-紅綠色盲眼中紅綠色盲眼中-人類紅

4、綠色盲1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、為世代數(shù)紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？1、2為各世代中的個體紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？紅綠色盲的基因的位置XBBbYXb XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別為什么紅綠色盲患者男性多于女性？男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx后代正常,無色盲后代全為色盲?XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者 男性正常1 ： 1男性的色盲基因傳女不傳

5、男女性正常與男性紅綠色盲婚配1 1親代 女性正常 X 男性色盲配子子代 XB XbXBY女性攜帶者與男性正?；榕淠行缘纳せ蛑荒軄碜阅赣HXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 12 2親代 女性攜帶者 X 男性正常配子子代 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者 男性色盲1 ： 1母親色盲兒子一定色盲女性色盲與男性正常婚配3 3親代 女性色盲 X 男性正常配子子代 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲男：50%，女：0男：100%，女：

6、0無色盲男：50%，女：50%都色盲紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，女性必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。特點1：男患多于女患XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個家系：特點2：隔代遺傳外公女兒外孫XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY她的兒子如何？外公女兒外孫特點2：交叉遺傳 特點4： 女病父子病伴X隱性遺傳病的特點1.男病多于女病2.女病父子病3.隔代遺傳XB

7、XbXbYXBXb交叉遺傳：男性女性男性或女性4.交叉遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳病1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8練一練練一練D2.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率為 （ ） A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%A伴X顯性遺傳2022-3-8抗維生素D佝僂病 抗維生素D佝僂病是由位

8、于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性。 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常二二抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴X顯性遺傳病的特點1.女病多于男病2.男病母女病3.連續(xù)遺傳伴Y染色體遺傳三三印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄 遺傳特點：患者全為男性 世代連續(xù)遺傳 父傳子，子傳孫1.在醫(yī)學和生產(chǎn)實踐中應用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學角度對他們的生育提出建議。XdXdXDY親代配子XdXDYXDXdXdY子代女患男正伴性遺傳理論在實踐中的應用伴性遺傳理論在實踐中的應用生男孩例：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制，基因b純合時表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。 生產(chǎn)上要求對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請設計一個雜交方案，單憑羽毛便能辨別子代雞的性別。2、指導育種工作蘆花：B；非蘆花：b雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）雄性：Z