醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范_第1頁(yè)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范_第2頁(yè)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范_第3頁(yè)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范_第4頁(yè)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖儀管理和操作規(guī)范 2011年1月10日,衛(wèi)生部發(fā)布關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)的通知。 通知要求各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)便攜式血糖檢測(cè)儀的臨床使用管理,規(guī)范臨床血糖檢測(cè)行為,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)血糖檢測(cè)質(zhì)量和檢測(cè)水平,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)為加強(qiáng)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀(以下簡(jiǎn)稱(chēng)血糖儀)的臨床使用管理,規(guī)范臨床血糖檢測(cè)行為,保障檢測(cè)質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)便攜式血糖儀臨床使用管理的通知(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)2009126號(hào))、關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用便攜式血糖儀采血筆的通知(衛(wèi)醫(yī)發(fā)20085

2、4號(hào))和中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)便攜式血糖儀血液葡萄糖測(cè)定指南(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本規(guī)范。本規(guī)范適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用各類(lèi)便攜式血糖儀進(jìn)行非診斷性血糖監(jiān)測(cè)。一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)血糖儀管理基本要求血糖儀屬于即時(shí)檢驗(yàn)(Point-of-care testing,POCT,也被稱(chēng)為床旁檢驗(yàn))設(shè)備。其管理應(yīng)當(dāng)作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)POCT管理的一部分。(一)建立健全血糖儀臨床使用管理的相關(guān)規(guī)章制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)編寫(xiě)本機(jī)構(gòu)血糖儀管理規(guī)程并認(rèn)真執(zhí)行。規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容:1.標(biāo)本采集規(guī)程。包括正確采集標(biāo)本的詳細(xì)步驟及防止交叉感染的措施。2.血糖檢測(cè)規(guī)程。3.質(zhì)控規(guī)程。制訂完整的血糖及質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)

3、果的記錄及報(bào)告方法。4.檢測(cè)結(jié)果報(bào)告出具規(guī)程。對(duì)于過(guò)高或過(guò)低的血糖檢測(cè)結(jié)果,應(yīng)當(dāng)提出相應(yīng)措施建議。5.廢棄物處理規(guī)程。明確對(duì)使用過(guò)的采血器、試紙條、消毒棉球等廢棄物的處理方法。6.貯存、維護(hù)和保養(yǎng)規(guī)程。(二)評(píng)估和選擇合適血糖儀及相應(yīng)的試紙和采血裝置,并對(duì)機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的所有血糖儀進(jìn)行造冊(cè)管理。(三)定期組織醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核,并對(duì)培訓(xùn)及考核結(jié)果進(jìn)行記錄,經(jīng)培訓(xùn)并考核合格的人員方能在臨床從事血糖儀的操作。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:血糖檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值及其局限性、血糖儀檢測(cè)原理,適用范圍及特性、儀器、試紙條及質(zhì)控品的貯存條件、標(biāo)本采集、血糖檢測(cè)的操作步驟、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證、如何解讀血糖檢測(cè)結(jié)果、血糖檢測(cè)結(jié)

4、果的誤差來(lái)源、安全預(yù)防措施等。(四)建立血糖儀檢測(cè)質(zhì)量保證體系,包括完善的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)體系。1.血糖儀檢測(cè)結(jié)果與本機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室生化方法檢測(cè)結(jié)果的比對(duì)與評(píng)估,每6個(gè)月不少于1次。2.每臺(tái)血糖儀均應(yīng)當(dāng)有質(zhì)控記錄,應(yīng)包括測(cè)試日期、時(shí)間、儀器的校準(zhǔn)、試紙條批號(hào)及有效期、儀器編號(hào)及質(zhì)控結(jié)果。管理人員應(yīng)當(dāng)定期檢查質(zhì)控記錄。3.每天血糖檢測(cè)前,都應(yīng)當(dāng)在每臺(tái)儀器上先進(jìn)行質(zhì)控品檢測(cè)。當(dāng)更換新批號(hào)試紙條、血糖儀更換電池、或儀器及試紙條可能未處于最佳狀態(tài)時(shí),應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行追加質(zhì)控品的檢測(cè)。每種血糖儀均應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)濃度葡萄糖的質(zhì)控品,通常包括高、低兩種濃度。4. 失控分析與處理:如果質(zhì)控結(jié)果超出范圍,則不能進(jìn)行血糖標(biāo)

5、本測(cè)定。應(yīng)當(dāng)找出失控原因并及時(shí)糾正,重新進(jìn)行質(zhì)控測(cè)定,直至獲得正確結(jié)果。5.采用血糖儀血糖檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)當(dāng)參加血糖檢測(cè)的室間質(zhì)量評(píng)估。二、血糖儀的選擇(一)必須選擇符合血糖儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)準(zhǔn)入臨床應(yīng)用的血糖儀。(二)同一醫(yī)療單元原則上應(yīng)當(dāng)選用同一型號(hào)的血糖儀,避免不同血糖儀帶來(lái)的檢測(cè)結(jié)果偏差。(三)準(zhǔn)確性要求。血糖儀檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室參考方法檢測(cè)的結(jié)果間誤差應(yīng)當(dāng)滿足以下條件:1.當(dāng)血糖濃度4.2mmol/L時(shí),至少95%的檢測(cè)結(jié)果誤差在±0.83mmol/L的范圍內(nèi);2.當(dāng)血糖濃度4.2mmol/L時(shí),至少95%的檢測(cè)結(jié)果誤差在±20%范圍內(nèi);3

6、.100%的數(shù)據(jù)在臨床可接受區(qū)(附件1)。(四)精確度要求。不同日期測(cè)量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差(SD)應(yīng)當(dāng)不超過(guò)0.42% mmol/L(質(zhì)控液葡萄糖濃度<5.5mmol/L)和變異系數(shù)(CV%)應(yīng)當(dāng)不超過(guò)7.5%(質(zhì)控液葡萄糖濃度5.5mmol/L)。(五)操作簡(jiǎn)便,圖標(biāo)易于辨認(rèn),數(shù)值清晰易讀。血糖儀數(shù)值應(yīng)當(dāng)為血漿校準(zhǔn)。單位應(yīng)鎖定在國(guó)際單位“mmol/L”上。(六)血糖檢測(cè)的線性范圍至少為1.1-27.7mmol/L,低于或高于檢測(cè)范圍,應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明。(七)適用的紅細(xì)胞壓積范圍至少為30%-60%,或可自動(dòng)根據(jù)紅細(xì)胞壓積調(diào)整。(八)末梢毛細(xì)血管血適用于在所有血糖儀上檢測(cè)。但采用靜脈、動(dòng)脈和新生兒

7、血樣檢測(cè)血糖時(shí),應(yīng)當(dāng)選用適合于相應(yīng)血樣的血糖儀。(九)血糖儀應(yīng)當(dāng)配有一次性采血器進(jìn)行采血,試紙條應(yīng)當(dāng)采用機(jī)外取血的方式,避免交叉感染。(十)不同的血糖儀因工作原理不同而受常見(jiàn)干擾物的影響有所不同。應(yīng)當(dāng)根據(jù)具體應(yīng)用而選用適宜的血糖儀。常見(jiàn)的干擾因素為溫度、濕度、海拔高度,以及乙酰氨基酚、維生素C、水楊酸、尿酸、膽紅素、甘油三酯、氧氣、麥芽糖、木糖等物質(zhì)(附件2)。三、血糖檢測(cè)操作規(guī)范流程(一)測(cè)試前的準(zhǔn)備。1.檢查試紙條和質(zhì)控品貯存是否恰當(dāng)。2.檢查試紙條的有效期及條碼是否符合。3.清潔血糖儀。4.檢查質(zhì)控品有效期。(二)血糖檢測(cè)。1.用75%乙醇擦拭采血部位,待干后進(jìn)行皮膚穿刺。2.采血部位通

8、常采用指尖、足跟兩側(cè)等末梢毛細(xì)血管全血,水腫或感染的部位不宜采血。3.皮膚穿刺后,棄去第一滴血液,將第二滴血液置于試紙上指定區(qū)域。4.嚴(yán)格按照儀器制造商提供的操作說(shuō)明書(shū)要求和操作規(guī)程 (SOP) 進(jìn)行檢測(cè)。5.測(cè)定結(jié)果的記錄包括被測(cè)試者姓名、測(cè)定日期、時(shí)間、結(jié)果、單位、檢測(cè)者簽名等。6.出現(xiàn)血糖異常結(jié)果時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的以下措施:重復(fù)檢測(cè)一次;通知醫(yī)生采取不同的干預(yù)措施;必要時(shí)復(fù)檢靜脈生化血糖。四、影響血糖儀檢測(cè)結(jié)果的主要因素(一)血糖儀檢測(cè)的是毛細(xì)血管全血葡萄糖,而實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的是靜脈血清或血漿葡萄糖,采用血漿校準(zhǔn)的血糖儀檢測(cè)數(shù)值空腹時(shí)與實(shí)驗(yàn)室數(shù)值較接近,餐后或服糖后毛細(xì)血管葡萄糖會(huì)略高于靜脈血糖,

9、若用全血校準(zhǔn)的血糖儀檢測(cè)數(shù)值空腹時(shí)較實(shí)驗(yàn)室數(shù)值低12%左右,餐后或服糖后毛細(xì)血管葡萄糖與靜脈血漿糖較接近。 (二)由于末梢毛細(xì)血管是動(dòng)靜脈交匯之處,既有靜脈血成分,也有動(dòng)脈血成分,因此其血樣中葡萄糖含量和氧含量與靜脈血樣是不同的。(三)由于血糖儀采用血樣大多為全血,因此紅細(xì)胞壓積影響較大,相同血漿葡萄糖水平時(shí),隨著紅細(xì)胞壓積的增加,全血葡萄糖檢測(cè)值會(huì)逐步降低。若有紅細(xì)胞壓積校正的血糖儀可使這一差異值減到最小。(四)目前臨床使用的血糖儀的檢測(cè)技術(shù)均采用生物酶法,主要有葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脫氫酶(GDH)兩種,而GDH還需聯(lián)用不同輔酶,分別為吡咯喹啉醌葡萄糖脫氫酶(PQQ-GDH)、黃素

10、腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脫氫酶(FAD-GDH)及煙酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脫氫酶(NAD-GDH)三種。不同酶有不同的適應(yīng)人群,應(yīng)該根據(jù)不同患者的情況選用不同酶技術(shù)的血糖儀。GOD血糖儀對(duì)葡萄糖特異性高,不受其他糖類(lèi)物質(zhì)干擾,但易受氧氣干擾。GDH血糖儀無(wú)需氧的參與,不受氧氣干擾。FAD-GDH 和NAD-GDH原理的血糖儀不能區(qū)分木糖與葡萄糖,PQQ-GDH原理的血糖儀不能區(qū)分麥芽糖、半乳糖等糖類(lèi)物質(zhì)與葡萄糖,經(jīng)突變改良的Mut.Q-GDH原理的血糖儀無(wú)麥芽糖、木糖等糖類(lèi)物質(zhì)干擾。(五)內(nèi)源性和外源性藥物的干擾,如對(duì)乙酰氨基酚、維生素C、水楊酸、尿酸、膽紅素、甘油三酯、氧氣、麥芽糖、木糖等均為

11、常見(jiàn)干擾物。當(dāng)血液中存在大量干擾物時(shí),血糖值會(huì)有一定偏差。(六)pH值、溫度、濕度和海拔高度都可能對(duì)血糖儀的檢測(cè)結(jié)果造成影響。附件:1.血糖儀與實(shí)驗(yàn)室生化方法比對(duì)方案2.各種原理血糖儀易受干擾的物質(zhì)附件1 血糖儀與實(shí)驗(yàn)室生化方法比對(duì)方案比對(duì)方法可根據(jù)條件選用以下方案之一,樣本量均為50例。 樣本數(shù)葡萄糖濃度范圍(mmol/L)22.882.8且4.2104.2且6.7156.7且11.1811.1且16.6516.6且22.2522.2方案一:靜脈血樣比對(duì)試驗(yàn)。使用靜脈全血樣品,輕輕倒轉(zhuǎn),使其充分混勻,并將靜脈血樣的氧分壓p(O2)調(diào)節(jié)至8.67 kPa±0.67kPa (65mmH

12、g±5mmHg),先取適量全血樣用于血糖儀檢測(cè),剩余血樣15分鐘內(nèi)離心分離血漿,4保存,30分鐘內(nèi)用實(shí)驗(yàn)室參考分析儀完成血漿葡萄糖測(cè)試。每臺(tái)血糖儀測(cè)試的靜脈血結(jié)果或由制造商提供的換算公式得到的靜脈血漿結(jié)果與參考分析儀測(cè)試的靜脈血漿結(jié)果之間的差異即為偏差。血糖濃度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范圍內(nèi)的樣品應(yīng)當(dāng)由原始靜脈血樣品獲得??砂慈缦路椒▽?duì)樣品中的血糖濃度進(jìn)行調(diào)整,以獲得兩端的極限濃度樣品:將靜脈血樣品收集在加有適當(dāng)抗凝劑的試管中,將其在溫箱中孵育使血糖酵解,即可獲得血糖濃度2. 8mmol/L的樣品。獲得系統(tǒng)要求的樣品需要的孵育條件(例如溫度)應(yīng)當(dāng)由制造商確定。將靜脈血樣品收集在加有適當(dāng)抗凝劑的試管中,然后加人適當(dāng)?shù)钠咸烟牵纯色@得血糖濃度22.2mmol/L的樣品。方案二:毛細(xì)血管血與靜脈血比對(duì)試驗(yàn)??崭?fàn)顟B(tài),先取指尖末梢全血用血糖儀按照制造商使用說(shuō)明的方法進(jìn)行測(cè)試。隨后立即采取抽靜脈血,抗凝,15分鐘內(nèi)離心分離血漿,4保存,30分鐘內(nèi)用實(shí)驗(yàn)室參考分析儀完成血漿葡萄糖測(cè)試。每臺(tái)血糖儀測(cè)試的末梢血糖結(jié)果或由制造商提供的換算公式得到的靜脈血漿結(jié)果與參考分析儀測(cè)試的靜脈血漿結(jié)果之間的差異即為偏差。注:1.必要時(shí),為了保證完成檢測(cè),需要進(jìn)行第二次皮膚針刺采血。2.兩端極限濃度的血樣可用實(shí)驗(yàn)室血樣替代,方法參照方案一。附件2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論