臨床實驗室管理練習題

1、臨床實驗室管理練習題第一章1.根據國際標準化組織的定義，臨床實驗室存在于A.醫(yī)療機構 B. 采供血機構 C. 疾病預防與控制機構D.衛(wèi)生檢疫部門E.以上都是2.ISO15189是由以下那個組織或國家發(fā)布的A.世界衛(wèi)生組織B.國際標準化組織C.中國D.美國 E. 英國3 .我國醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法是哪年發(fā)布的A.2007B.2006C.2005 D.2002 E.20014 .我國負責臨床實驗室管理的專業(yè)機構是A.CDC B.SFDA C.衛(wèi)生部臨床檢驗中心D.衛(wèi)生監(jiān)督中心E.醫(yī)學會答案：DBBC第二章1 .質量管理記錄的保存期限至少為幾年A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E

2、.10 年2 .室間質量評價的主要目的是為了解決以下哪個問題A.準確性 B.重復性 C.可比性 D.抗干擾性 F. 線性3 .室內質量控制的主要目的是為了解決以下哪個問題A.準確性B.重復性C.可比性D.抗干擾性F.線性4 .校準的主要目的是為了解決以下哪個問題A.準確性B.重復性C.可比性D.抗干擾性F.線性5 .檢驗醫(yī)師的主要職責是什么A.管理實驗室B.分析指控報告C.與臨床進行溝通D.儀器維護 E. 方法學研究答案：BCBAC第三章1 .下列各項中最易出現問題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是A.分析前的質量管理B.分析中的質量管理C.分析后的質量管理D.全過程的質量管理E.以上都是2

3、 .樣本需要長期保存時需要保存在A.-20 C B.4 C C.-80 C D.液氮 E.室溫3 .分析過程質量保證，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室完成分析檢測 結束的步驟，不包括A.檢驗申請 B. 患者的準備 C. 樣本檢測D.臨床的咨詢 E.臨床的調查4 .樣本采集時間要依據血循環(huán)中分析物水平的變化而定， 保證每天樣本采集時間 恒定對于消除由日內變異造成的影響很重要。 樣本采集選擇時間的最佳原則中不 正確的是A.最具“代表性”的時間 B. 檢出陽性率最高的時間C.癥狀最穩(wěn)定的時間D.診斷最有價值的時間E .以清晨空腹為佳5 .不同檢測項目應有不同的標志（如用真空采血管，大體上可以做

4、到這一點），但要防止張冠李戴，貼錯標簽。樣本容器的標簽上可以不用著名的內容是A.送樣本科室及病床號B.患者姓名及病歷號C.送檢樣本類型D.檢驗項目E.接收檢驗師姓名6 .下列說法不正確的是A.生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B.成人的紅細胞計數高于新生兒C.肌酊和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D.皮質醇一般早上高于晚上和午夜7 .關于樣本采集時間的說法不正確的是A. “空腹血”是指被采血者在樣本收集前應禁食至少12小時8 .細菌培養(yǎng)血液樣本應在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時米集C.病毒性感染抗體檢查，在急性期和恢復期，采取雙份血清檢查對診斷意義較大D.細菌培養(yǎng)血液樣本對已用藥的患者，應立

5、即采血，以防帶來更大干擾E.下午進行OGTK驗測定的血糖高于上午的測定值答案：AACCEBD第七章1.檢驗報告單上應該有三個時間，他們是A.住院或門診時間，檢驗申請室問，檢驗時間B.住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗結果審閱時間C.檢驗申請時間，送檢時間，檢驗時間D.檢驗申請時間，送檢時間，檢驗結果審閱時間E.檢驗申請時間，采樣時間，送檢時間2 .時效性主要指的是A.送檢時間的及時性B.檢驗結果發(fā)出的及時性C.采樣的及時性D. 檢驗申請的及時性E.審閱檢驗結果的及時性3 .下列對檢驗結果敘述不確切的是A.檢驗的最終產物B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.醫(yī)療文件的重

6、要組成部分E.提供患者生理、病理的重要信息4 .檢驗結果發(fā)出的基本原則敘述錯誤的是A.完整 B.正確 C.有效 D. 及時 E. 公開5 .檢驗報告的完整性指的是檢驗結果審核的步驟 檢驗申請單驗收的程序A.檢驗報告的內容B.C.檢驗申請的步驟D.E.檢驗報告單發(fā)放的程序6 .危機之指的是D.醫(yī)學決定水平的測定值低于正常參考區(qū)間的下限值A.急診標本的測定值B.C.高于正常參考區(qū)間的上限值E.危及患者生命的檢驗數值7 .對于危急值檢驗結果的報告A.應立即報告檢驗結果C.按常規(guī)報告時間報告結果E.不一定，按情況而定8 .對于急診檢驗結果A.結果異常時立即報告檢驗結果B.D.如是急診方立即報告檢驗結果

7、 醫(yī)師詢問時報告檢驗結果B.不論檢驗結果正常、異常都需立即報告檢驗結果C.收到標本立即檢驗，但不需立即報告檢驗結果D.不一定，按情況而定9.為保證檢驗結果正確，每批檢測的檢驗結果可否發(fā)出，重要依據之一是A.室內質控是否在空C.有無漏項E.檢驗日期有無錯誤10 .檢驗結果有效性指的是A.檢驗結果對臨床診斷。B.D.治療的有效性C.評價檢驗結果是否準確的指標E.實驗室間結果可比的指標11 .原始標本的質或量如有缺陷A.檢驗報告單上應注明B.C.僅質有缺陷方需注明D.E.質和量都有缺陷方須注明操作者/審核者有無簽字 檢驗結果有無涂改8. 據以收取檢驗費用的根據D. 評價檢驗水平的指標不必注明僅量有缺

8、陷放須注明12 .檢驗后階段質量保證的主要工作 A.檢驗結果的正確發(fā)放B.C.咨詢服務D.E.被檢標本的處理13 .臨床實驗室保護患者的隱私權， A.檢驗報告皆由患者自行收取 C.檢驗報告直接報告檢驗醫(yī)師 E.不必采取特殊措施檢驗結果的及時發(fā)放檢驗結果的正確發(fā)放及咨詢服務基本法方是B.檢驗報告直接報告患者家屬D.檢驗報告直接報告給醫(yī)療機構醫(yī)務部門14 .對患者咨詢服務，一般不包括下面哪項內容A.該項檢驗英文縮寫的中文名稱C.該項檢驗的臨床意義D.E.疾病診斷意見15 .驗后標本的保存時間，主要取決于B.該項檢驗的正常參考區(qū)間 該項檢驗結果是否正常A.臨床醫(yī)師的要求B.C.被測物在指定條件下的穩(wěn)

9、定條件E.被測標本的來源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章實驗室的保存條件 D.被測標本的類型1.以下關于檢驗分析質量的描述，哪種是正確的A. B. C. D.計量學溯源可以基本解決臨床檢驗全部質量問題目前絕大多數臨床檢驗方法已十分成熟，不會存在特異性問題 目前的主要檢驗分析質量問題是精密度不足臨床檢驗分析質量只和試劑產品質量有關E .計量學溯源主要是解決校準問題，但建立溯源性應首先保證常規(guī)方法的特 異性2.以下關于量和檢驗結果的描述，哪種是正確的A. “量” (quantity )和“結果” (result)實際上意義相同B “被測量” (measurand)實際上就是“分析物”

10、 (analyte ),即所檢測的 樣品物質C. “量類” (kind of quantity ) 與 “廣義量” (quantity in a general sense) 同義D.臨床檢驗的分析質量目標是得到真值E.只要有參考物質，參考方法可有可無3.以下關于參考物質的描述，哪種是正確的A.參考物質只包括有證參考物質B.只要有證參考物質，就可用于常規(guī)方法校準C.參考物質可用于校準外，還可用于判斷方法的正確性4 .以下關于參考方法的描述，哪種是正確的A.目前絕大多數檢驗項目都已有參考方法B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C.每個臨床實驗室都應建立主要檢驗項目的參考方D.參考方法是鑒定基質

11、效應的重要工具E.只要有參考物質，參考方法可有可無5 .計量學溯源性是A.測量結果的屬性B.測量程序的屬性C.校準的屬性D.測量的屬性 E.檢驗方法的屬性6 .以下關于溯源的描述，哪種是正確的A.溯源鏈越長越好B.溯源鏈結構國際標準中已作出規(guī)定，不可改動C.建立溯源鏈前應首先定義被測定D.目前臨床酶學檢驗結果尚不能溯源 SI單位，無論基本或導出SI單位E.臨床酶學檢驗標準化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現7 .以下關于測量不確定度的描述，哪種是正確的A.在臨床檢驗領域，不確定度實際上與總誤差意義相當8 .標準差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗結 果質量C.室內質控數據在一

12、般情況下可以代表檢驗結果的不確定度D.不確定度和溯源性是測量結果的重要指標E.廠家提供的校準物定值的不確定度基本上就是臨床實驗室檢驗結果的不確 定度8.以下關于測量不確定度評定的描述，哪種是正確的A.不確定度評定盡量不采用B類評定B.不確定度宜用方差表示C.合成標準不確定度是用標準差表示的各不確定度分量之和D.室內質控數可以用于檢驗結果不確定度的評定E.臨床檢驗是特殊的測量領域，GUME理不適用臨床檢驗領域答案：ECCDA CDD第九章1 .從方法評價的角度看，干擾可造成隨機誤差D. 比例誤差較好的特異性較好的特異性和較高的陽性預測值A.系統(tǒng)誤差B.C .系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差E.恒定誤差

13、2 .定性實驗的確認實驗一般設計為有A.較好的靈敏度B.C.較高的陰性預測值D.E.較高的陽性預測值3 .建立參考區(qū)間時，參考個體是根據下列哪項篩選出進行實驗的個體A.設計標準B.健康狀況C. 實驗項目D.分組抽樣E.地域分布答案：CDA第十章1.下列哪項不屬于診斷試驗臨床應用評價的A.診斷敏感度B. 診斷特異度 C. 預測值D.似然比 E.線性范圍2.診斷敏感度指的是A.真陽性/（真陽性+假陽性） C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性） 3.診斷特異度指的是 真陽性/（真陽性切貿陽性）B.C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性） 4.陽性預測值指

14、的是真陽性/（真陽性切貿陽性） C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性）B. 真陽性/ （真陰性+假陽性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）真陽性/ （真陰性+假陽性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）B. 真陽性/ （真陰性M貿陽性）D. 真陽性/（真陽性+真陰性）5.陰性預測值指的是真陽性/（真陽性切貿陽性）C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性）B. 真陽性/ （真陰性M貿陽性）D. 真陽性/（真陽性+真陰性）6 .診斷試驗陽性時，患該病率與不患該病率的稱為A.診斷指數B.診斷效率C. 似然比D.驗后概率E.診斷敏感度7 .幾種實驗聯(lián)合應用時，提高敏感

15、度，降低了特異度的方法A.并聯(lián)試驗B. 串聯(lián)試驗 C.ROC 曲線D.回收試驗E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗8 .幾種實驗聯(lián)合應用時，提高特異度，降低了敏感度的方法A.并聯(lián)試驗B.串聯(lián)試驗C.ROC 曲線D.回收試驗E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗9 .下列于參考區(qū)間的確定理想的方法A.正態(tài)分布法 B. 百分位法 C. 極差法D.ROC曲線 E. 引用文獻10 .鑒別診斷時宜選用下列哪種類型的試驗A.特異度高的試驗B.特異度低的試驗C.敏感度高的試驗D.敏感度低的試驗E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1 .下列哪項是具有唯一性的“權威機構”A.認可機構B.第三方機構C. 商業(yè)機構D.認證機構E.政府

16、機構2 .實驗室認可體系應包括下列要素除外A.權威的認可機構 B.有規(guī)的法律法規(guī)C.明確的認可機構 D.完善的認可程序E.合格的評審員3.ISO15189是針對以下哪個領域實驗室的專用要求A.工業(yè) B.農業(yè)C.醫(yī)學 D.科教 E.校準4,實驗室認可內容中，制定適宜的室內質量控制和時間質量評價程序屬于下列哪 個方面A.預防措施 B.持續(xù)改進C.實驗室設備D.檢驗程序及其質量保證 C.管理評審5 .中國用于醫(yī)學實驗室認可的準則 CNAS/CL02 2006醫(yī)學實驗室認可準則等 同于下列哪項國際準則A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15189D.ISO/IEC 17

17、011 C.ISO 151906 .實驗室認可管理辦法明確規(guī)定的中國實驗室認可原則包括下列各項除外A.自愿申請原則B.非歧視原則C.專家評審原則D.國家認可原則E.國家強制原則答案：ABCDB E第十三章1 .病原微生物實驗室生物安全管理條例開始實施的時間是A.2003 年 11 月 5 日B.2003年 11 月 12 日C.2004 年 11 月 5 日D.2004年 11 月 12 日E.2004年6月1日2 .實驗室生物安全通知要求(GB 19489-2004)A.2004 年1月1日B.2004年4月5日C.2004 年6月1日D.2004年7月5日E.2004年10月1日3 .高致

18、病性禽流感病毒的危害程度屬第二類，處理與其相關的感染性材料最適合 在以下哪類實驗室進行A. 一級生物安全防護實驗室B.二級生物安全防護實驗室C.三級生物安全防護實驗室D.四級生物安全防護實驗室E. 一級或二級生物安全防護實驗室4.依據我國生物安全柜標準YY0569-2005,生物安全柜包括的種類有A. I級生物安全柜、II級 A1型生物安全柜、II級 A2型生物安全柜、II級B1 型生物安全柜、II級B2型生物安全柜、田級生物安全柜B. I級A1型生物安全柜、I級B1型生物安全柜、II級A2型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、田級生物安全柜C. I級A1型生物安全柜、I級A2型生物安全柜、II級B1型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、田級生物安全柜D. I級A1型生物安全柜、I級A2型生物安全柜、II級B1型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、m級 C1型生物安