細(xì)胞生物學(xué)中要背的概念共9頁(yè)文檔

1、1. 細(xì)胞(cell)是組成包括人類在內(nèi)的所有生物體的 基本單位，這一基本單位 的含義即包括結(jié)構(gòu)上的，也包括功能上的。2. 細(xì)胞生物學(xué)(cell biology )是在細(xì)胞水平上研究生物體的生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)、遺傳、變異、分化、衰老、死亡等 生命現(xiàn)象的學(xué)科。3. 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)(medical cell biology )以人體或醫(yī)學(xué)為對(duì)象的細(xì)胞生物學(xué)研究或?qū)W科。4. 原核細(xì)胞(prokaryotic cell )是組成原核生物的細(xì)胞，這類細(xì)胞主要特征是 細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜，且遺傳信息量小，因此進(jìn)化地位較低。|5. 真核細(xì)胞(eukaryotic cell

2、 )指含有真核(被 核膜包圍的核)的細(xì)胞，主 要特征是有細(xì)胞膜、發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架體系。|一6. 生物大分子(biological macromolecules )也稱多聚體，由許多小分子單 體通過(guò)共價(jià)鍵連接而成，相對(duì)分子質(zhì)量比較大，包括蛋白質(zhì)、核酸和多糖等。7. 多肽鏈(polypeptide chain )多個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵組成的肽稱為多肽鏈。8. 細(xì)胞蛋白質(zhì)組(proteome )將細(xì)胞內(nèi)基因活動(dòng)和表達(dá)后所產(chǎn)生的全部蛋 白質(zhì)作為一個(gè)整體，研究在個(gè)體發(fā)育的不同階段，在正?；虍惓Ｇ闆r下，某種細(xì) 胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)的種類、數(shù)量、結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)，從而闡明基因的功能。|9. 擬核(nucleoi

3、d )原核細(xì)胞沒有核膜包被的細(xì)胞核，也沒有核仁，DNA 位于細(xì)胞中央的核區(qū)就稱為擬核。10. 質(zhì)粒(plasmid )很多細(xì)菌除了基因組DNA外，還有一些小的雙鏈環(huán)形 DNA分子，稱為質(zhì)粒。11. 細(xì)胞膜(cell membrane )又稱質(zhì)膜，是指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋 白質(zhì)和糖類所組成的生物膜。12. 生物膜(biological membrane)人們把生物膜和細(xì)胞內(nèi)各種模性結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱 為生物膜。13. 單位膜(unit membrane)生物膜在電鏡下呈現(xiàn)出較為一致的3層結(jié)構(gòu)，即 電子致密度高的內(nèi)、外兩層之間夾著 電子密度較低的中間層。14. 脂質(zhì)體(liposome)脂質(zhì)體是脂質(zhì)

4、分子在水相中形成的一種 自我封閉的穩(wěn)定的脂質(zhì)雙層膜。15. 細(xì)胞外被(cell coat)細(xì)胞外被即為細(xì)胞膜中 糖蛋白和糖脂伸出細(xì)胞外表面 分支或不分支的寡糖鏈，其蛋白質(zhì)和脂質(zhì)部分參加了細(xì)胞膜本身的構(gòu)造。16. 細(xì)胞表面(cell surface)細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、細(xì)胞內(nèi)面的胞質(zhì)溶膠、各種細(xì)胞 連接結(jié)構(gòu)和細(xì)胞膜的一些特化結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱為細(xì)胞表面。|17. 內(nèi)膜系統(tǒng)(endomembrane system )指真核細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上 有一定聯(lián)系的有膜構(gòu)成的 細(xì)胞器。18. 初級(jí)溶酶體(primary lysosome )只含水解酶而沒有底物的溶酶體稱為 初級(jí)溶酶體。I 19. 次級(jí)溶酶體(se

5、condary lysosome )初級(jí)溶酶體與底物結(jié)合后的溶酶體稱為次級(jí)溶酶體。20. 殘質(zhì)體(residue body )吞噬溶酶體到達(dá)終末階段， 水解酶活性下降，還 殘留一些未被消化和分解的物質(zhì)，形成在電鏡下電子密度高、色調(diào)較深的殘余物， 這時(shí)的溶酶體稱為殘質(zhì)體。21. 類核體(nucleoid )有的過(guò)氧化物酶體 中央含有電子密度高、呈規(guī)則形的 結(jié)晶狀結(jié)構(gòu)，稱類核體，實(shí)質(zhì)是 尿酸氧化酶的結(jié)晶。22. 微粒體(microsome )利用蔗糖密度梯度離心法 得到的由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片組成 的封閉小泡。23. 線粒體(mitochondrion )是細(xì)胞進(jìn)行生物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場(chǎng)所， 被稱為能量

6、轉(zhuǎn)換器，細(xì)胞生命活動(dòng)所需能量的80 %由線粒體提供，所以線粒體被比喻為細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”。24. 基粒(elementary particle )又稱ATP合酶復(fù)合體，是產(chǎn)生 ATP的部位， 形態(tài)上分為三部分：頭部，突出于內(nèi)腔中，具有 ATP酶活性，能催化ADP磷酸 化生成ATP;柄部，連接頭部與基部；基部，嵌入內(nèi)膜內(nèi)。125. 崎內(nèi)空間(intracristal space )線粒體由于崎向內(nèi)腔突進(jìn)造成的外腔向內(nèi) 伸入的部分稱為崎內(nèi)空間。26. 靖間腔(intercristal space )線粒體崎與崎之間部分稱為崎空間。27. 基質(zhì)導(dǎo)入序列(matrix-targeting sequen

7、ce,WTS )又稱導(dǎo)肽，是輸入線 粒體的蛋白質(zhì)在其N端具有的一段氨基酸序列，能夠被線粒體膜上的受體識(shí)別 并結(jié)合，從而定向蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。28. 核糖體(ribosome )是由rRNA和蛋白質(zhì)共同組成的非膜性細(xì)胞器，是細(xì) 胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。|29. 多聚核糖體(polyribosome )蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體結(jié)合到1個(gè)mRNA 分子上，成串排列，形成 蛋白質(zhì)合成的功能單位，稱為多聚核糖體。30. 細(xì)胞骨架(cytoskeleton )是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個(gè)復(fù)合 網(wǎng)架系統(tǒng)， 包括微管、微絲和中間絲。31. 微管組織中心(microtuble organizing center,MT

8、OC )包括中心體、基 體和著絲點(diǎn)等，它們提供了微管組裝所需要的核心，在微管裝配過(guò)程中起重要作32. 動(dòng)態(tài)微管(dynamic microtuble )細(xì)胞中有的微管存在時(shí)間很短，發(fā)生快 速組裝和去組裝，稱動(dòng)態(tài)微管，如 紡錘體。33. 染色質(zhì)(chromatin )是細(xì)胞核內(nèi)能被堿性染料著色的物質(zhì)，也是遺傳性 息的載體。34. 染色體(chromosome)當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂時(shí)，伸展、彌散的絲狀 染色質(zhì)高 度折疊、盤曲而凝縮成條狀或棒狀的特殊形態(tài)，稱為染色體。35. 核孔復(fù)合體(nuclear pore complex) 核孔并非單純的孔道，而是一個(gè)復(fù)雜 的盤狀結(jié)構(gòu)體系，每個(gè)復(fù)合體由一申大的排

9、列成八角形的蛋白質(zhì)顆粒組成， 中央 是含水的通道。36. 核小體(nucleosome )是構(gòu)成染色質(zhì)的基本單位結(jié)構(gòu)。每個(gè)核小體由5 種組蛋白和200bp左右的DNA組成，其中H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成 八聚體，構(gòu)成核心顆粒。DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈約80bp , 共1.75圈，約146bp,相鄰核心顆粒之間為一段 60bp的連接DNA , H1位于 DNA進(jìn)出核心顆粒的結(jié)合處，功能與染色質(zhì)的濃縮有關(guān)，形成直徑為 11nm的 核小體。37. 常染色質(zhì)(euchromatin)指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維壓縮程度低，處于伸展 狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的染色體。|3

10、8. 異染色質(zhì)(heterochromatin)指間期細(xì)胞核內(nèi)，染色質(zhì)纖維壓縮程度高，處 于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分，堿性染料染色較深的組分，分結(jié)構(gòu)和兼性 異染色質(zhì)39. 端粒(telomere)是染色體末端特化部位，具有維持染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作 用,端粒DNA為高度重復(fù)DNA序列，富含GC。40. 核仁組織者區(qū)(nucleolair organizing region,NOR)位于某些染色體的 次縊痕處，具有締合核仁的功能，稱為核仁組織者區(qū)，即 NOR。41. 核型(karyotype)根據(jù)染色體的相對(duì)大小、著色粒的位置、臂的長(zhǎng)短、 次 縊痕及隨體的有無(wú)乃至帶型等特征，把某種生物體細(xì)胞中的全套染

11、色體按照 同源 染色體配對(duì)，依次排列起來(lái)，就構(gòu)成了這一個(gè)體的 核型。42. 核骨架(nuclear skeleton)也稱核基質(zhì)，是間期細(xì)胞核內(nèi)，除去染色質(zhì)和 核仁之外的網(wǎng)架體系和均質(zhì)物質(zhì)。其基本形態(tài)與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞骨架相似，且在 結(jié)構(gòu)上有一定的聯(lián)系，因此也稱為核骨架。與DNA復(fù)制和染色體的構(gòu)建有關(guān)。核骨架由330um的蛋白纖維和一些顆粒結(jié)構(gòu)組成，主要成分是蛋白質(zhì)，還含 少量的RNA和DNA。核基質(zhì)可能參與染色體DNA的包裝和構(gòu)建、DNA復(fù)制、 基因表達(dá)以及核內(nèi)的一系列生物活動(dòng)。43. 細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM )是基體發(fā)育過(guò)程中，由細(xì)胞合成 并分泌到細(xì)胞外

12、的生物大分子構(gòu)成德纖維網(wǎng)狀物質(zhì)，分布于細(xì)胞與組織之間、細(xì) 胞周圍或形成上皮細(xì)胞的基膜，將細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與 基膜相聯(lián)系，構(gòu)成組織與 器官，使其連成有機(jī)整體。為細(xì)胞的生存及活動(dòng)提供適宜的場(chǎng)所，并通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)影響細(xì)胞的形態(tài)、代謝、功能、遷移、增殖和分化。44. 膠原(collagen)是動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白質(zhì)，約含人體蛋白質(zhì)總量的30%以上。它遍布于體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架結(jié)構(gòu)，可由成 纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。45. 前膠原(procollagen)是指帶有前肽的3股螺旋膠原分子。46. 纖連蛋白(fibronectin.FN)是一種大

13、型的糖蛋白，存在于所有脊椎動(dòng)物。以 可溶的形式存在于血漿及各種體液中，以不溶的形式存在于細(xì)胞外基質(zhì)及細(xì)胞表 面，可將細(xì)胞連接到細(xì)胞外基質(zhì)上。47. 層粘連蛋白(laminin)是一種大型的糖蛋白，與IV膠原一起構(gòu)成基膜，是胚 胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)成分。48. 氨基聚糖(glycosaminoglycan,GAC)是重復(fù)二塘單位構(gòu)成德無(wú)分支長(zhǎng)鏈多糖，二糖單位通常由氨基己糖和 糖醛酸組成，但硫酸角質(zhì)素中糖醛酸由半乳 糖代替。49. 蛋白聚糖(proteoglycan)是氨基聚糖(除透明質(zhì)酸外)與線性多肽形成的 共價(jià)結(jié)合物，能形成水性的膠狀物。50. 錨定依賴性(anchorage de

14、pendence)正常真核細(xì)胞除成熟血細(xì)胞外，大多需黏附于細(xì)胞外基質(zhì)才能抑制 凋亡而存活，稱為錨定依賴性。51. 基膜(basement membrane )是上皮細(xì)胞下方一層柔軟的特化的細(xì)胞外基 質(zhì)，也存在于肌肉、脂肪和神經(jīng)膜細(xì)胞周圍。它不僅起保護(hù)和過(guò)濾的作用，還決 定細(xì)胞的極性，影響細(xì)胞的代謝、存活、遷移、增殖和分化。52. 被動(dòng)運(yùn)輸(passive transport )物質(zhì)順濃度梯度，從高濃度到低濃度運(yùn)輸， 不消耗能量。53. 單純運(yùn)輸(simple diffusion )不需要膜運(yùn)輸?shù)鞍讕椭?，不消耗能量，物質(zhì) 從高濃度到低濃度運(yùn)輸。54. 幫助運(yùn)輸(facilitated diffu

15、sion )借助于細(xì)胞膜上 載體蛋白的構(gòu)象改變而順 濃度的物質(zhì)運(yùn)輸方式。I55. 協(xié)同運(yùn)輸(coupled transport )載體蛋白在運(yùn)轉(zhuǎn)一種溶質(zhì)分子的同時(shí)或隨 后轉(zhuǎn)運(yùn)另一種溶質(zhì)分子。56. 主動(dòng)運(yùn)輸(active transport )物質(zhì)逆濃度梯度，從低濃度到高濃度運(yùn)輸，消耗能量。57. 結(jié)構(gòu)性分泌途徑(constitutive pathway of secretion )分泌蛋白合成后，立即包裝入高爾基復(fù)合體的分泌泡中，然后迅速帶到細(xì)胞膜處排出。58. 調(diào)節(jié)性分泌途徑(regulated pathway of secretion )分泌蛋白或小分子 合成后，儲(chǔ)存在分泌泡中。只有當(dāng)接

16、受細(xì)胞外信號(hào)的刺激時(shí)， 分泌泡才移到細(xì)胞 膜處，將分泌泡中的物質(zhì)排出。59. 信號(hào)肽(signal peptide )是位于蛋白質(zhì)上的一段連續(xù)氨基酸序列，一般 有1560個(gè)殘基，在引導(dǎo)蛋白質(zhì)到達(dá)目的地后被切除。60. 信號(hào)斑(signal patch )是位于蛋白質(zhì)不同部位的氨基酸序列，在 多肽鏈 折疊后形成的一個(gè)斑塊區(qū)，它是一種三維結(jié)構(gòu)。61. 信號(hào)識(shí)別顆粒(signal recognition particle,SRP )是由6個(gè)多肽亞單 位和1個(gè)分子7SrRNA組成的11S核糖體蛋白。它既能識(shí)別特異的 信號(hào)肽，又 可以與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合。62. 細(xì)胞通訊(cell communicat

17、ion )是指在多細(xì)胞生物 的細(xì)胞社會(huì)中，細(xì)胞 間或通過(guò)高度精確和高效發(fā)送與接收信息的通訊機(jī)制，并通過(guò)放大引起快速的細(xì) 胞生理反應(yīng)，或者引起成為基因活動(dòng)，爾后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來(lái)協(xié)調(diào)各 組織活動(dòng)，使之成為生命的統(tǒng)一整體對(duì)多變的外界環(huán)境作出綜合反應(yīng)。63. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(signal transduction )指細(xì)胞外因子通過(guò)與受體(膜受體或核 受體)結(jié)合，引起細(xì)胞內(nèi)的一系列 生物化學(xué)反應(yīng)以及蛋白間相互作用，直至細(xì)胞 生理反應(yīng)所需基因開始表達(dá)、各種生物學(xué)效應(yīng)形成的過(guò)程64. 信號(hào)分子(signaling molecules )是指生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，即非營(yíng)養(yǎng)物，又非能源物質(zhì)和結(jié)構(gòu)物質(zhì)，而

18、且也不是酶，它們主要是用來(lái)在細(xì)胞間和 細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子等統(tǒng)稱為信號(hào)分子，它們的唯一 功能是同細(xì)胞受體結(jié)合，傳遞細(xì)胞信息。65. 受體(receptor )是指任何能夠同激素、神經(jīng)遞質(zhì)、藥物或細(xì)胞內(nèi)的信號(hào) 分子結(jié)合并能引起細(xì)胞功能改變的生物大分子，通常是指位于細(xì)胞膜表面或細(xì)胞 內(nèi)與信號(hào)分子結(jié)合的蛋白質(zhì)。66. 離子通道偶聯(lián)受體(into-channel linked receptor )具有離子通道 作用的 細(xì)胞質(zhì)膜受體稱為離子通道受體。|67. G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein linked receptor )配體與受體結(jié)合后激活相 鄰的G蛋白，被激活的G蛋白又可

19、激活或抑制一種產(chǎn)生特異 第二信使的酶活離 子通道，引起膜電位的改變。由于這種受體參與的 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用要與GTP結(jié)合 的調(diào)節(jié)蛋白相偶聯(lián)，因此它稱為G蛋白偶聯(lián)受體。G蛋白偶聯(lián)受體是最大的一 類細(xì)胞表面受體。68. 酶聯(lián)受體(enzyme linked receptor )這種受體蛋白即是受體，又是酶。一旦被配體激活既具有酶活性并將信號(hào)放大，又稱催化受體。酶聯(lián)受體也是跨 膜 蛋白，細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域常常具有某種酶的活性，故稱為酶聯(lián)受體。按照受體的細(xì)胞 內(nèi)結(jié)構(gòu)域是否具有酶活性將此類受體分成兩大類：缺少細(xì)胞內(nèi)催化活性的酶聯(lián)受 體和具有細(xì)胞內(nèi)催化活性的受體。69. 信號(hào)級(jí)聯(lián)放大(signaling cascad

20、e )從細(xì)胞表面受體接收外部信號(hào)到最后 作出綜合性應(yīng)答是一個(gè)將信號(hào)逐步放大的過(guò)程，稱為信號(hào)的次級(jí)聯(lián)放大反應(yīng)。組成次級(jí)聯(lián)反應(yīng)的各個(gè)成員稱為一個(gè)級(jí)聯(lián)，主要是由 磷酸化和去磷酸化的酶組成。70. 第二信使(second messengers )細(xì)胞表面受體接受細(xì)胞外信號(hào)后轉(zhuǎn)換 而來(lái)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)稱為 第二信使。細(xì)胞內(nèi)有5種最重要的第二 信使：cAMP、 cGMP、1, 2-二酰甘油、1, 4, 5-三磷酸肌醇、Ca2+等。71. GTP結(jié)合蛋白(GTP binding protein, G蛋白)與GTP或GDP結(jié)合的蛋白質(zhì)，又叫鳥甘酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。從組成上看，有單體 G蛋白(一條多肽鏈) 和多亞基G蛋

21、白(多條多肽鏈組成)。G蛋白參與細(xì)胞的多樣生命活動(dòng)，如細(xì)胞 通訊、核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合、小泡運(yùn)輸、蛋白質(zhì)合成等。72. 腺甘酸環(huán)化酶(adenylate cyclase,AC )是膜整合蛋白，它的N端和C端都朝向細(xì)胞質(zhì)。腺甘酸環(huán)化酶在膜的細(xì)胞質(zhì)面有兩個(gè)催化結(jié)構(gòu)域，還有兩個(gè)膜 整合區(qū)，每個(gè)膜整合區(qū)分別有 6個(gè)跨膜的a螺旋。哺乳動(dòng)物中已發(fā)現(xiàn)6個(gè)腺甘 酸環(huán)化酶異構(gòu)體。由于腺甘酸環(huán)化酶能夠?qū)TP轉(zhuǎn)成cAMP,引起細(xì)胞的信號(hào) 應(yīng)答，因此，腺甘酸環(huán)化酶是G蛋白偶聯(lián)系統(tǒng)中的效應(yīng)物。73. 鈣調(diào)蛋白(calmodulin )是真核生物細(xì)胞中的胞質(zhì)溶膠蛋白，每個(gè)末端 有兩個(gè)Ca2+結(jié)構(gòu)域，每個(gè)結(jié)構(gòu)域可以結(jié)合一

22、個(gè) Ca2+。這樣，一個(gè)鈣調(diào)蛋白可 以結(jié)合4個(gè)Ca2+ ,鈣調(diào)蛋白與Ca2+結(jié)合后的構(gòu)型相當(dāng)穩(wěn)定。在非刺激的細(xì)胞 中鈣調(diào)蛋白與Ca2+結(jié)合的親和力很低。如果由于刺激使細(xì)胞中 Ca2+濃度升高 時(shí)，Ca2+同鈣調(diào)蛋白結(jié)合形成Ca2+-鈣調(diào)蛋白復(fù)合物，就會(huì)引起鈣調(diào)蛋白構(gòu)型 的變化，增強(qiáng)了鈣調(diào)蛋白與許多效應(yīng)物結(jié)合的親和力。|74. SH結(jié)構(gòu)堿(SH domain ) SH結(jié)構(gòu)域是“ Src同源結(jié)構(gòu)域" (Src homology domain )的縮寫(Src是一種癌基因，最初在Rous sarcoma病毒中發(fā)現(xiàn))。這 種結(jié)構(gòu)域是能夠與 受體酪氨酸激酶磷酸化 殘基緊緊結(jié)合，形成多蛋白的復(fù)合

23、體進(jìn) 行信號(hào)傳導(dǎo)。75. Ras 蛋白(Ros protein ) Ras 是大鼠肉瘤(rat sarcoma,Ras )的英文縮 寫。Ras蛋白質(zhì)是原癌基因c-ras的表達(dá)產(chǎn)物，屬單體 GTP結(jié)合蛋白，具有弱 的GTP酶活性。76. Grb2 蛋白(growth factor receptor-bound protein 2) Grb2 是生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2,又叫Ash蛋白。該蛋白參與細(xì)胞內(nèi)各種受體激活后的下游調(diào) 節(jié)，它能夠直接與激活的 表皮生長(zhǎng)因子(EGF)受體磷酸化的酪氨酸結(jié)合，參與 EGF受體介質(zhì)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，也能通過(guò)與 Shc磷酸化的酪氨酸結(jié)合間接參與由胰 島素受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

24、Grb2蛋白含有一個(gè)SH2結(jié)構(gòu)域和兩個(gè)SH3結(jié)構(gòu)域， 屬SH蛋白。77. Sos蛋白是編碼鳥音釋放蛋白的基因sos的產(chǎn)物(sos是son ofsevenless的縮寫)。Sos蛋白在Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的作用是促進(jìn) Ras釋放 GDP,結(jié)合GTP,使Ras蛋白由非活性狀態(tài)變?yōu)榛钚誀顟B(tài)，所以 Sos蛋白是 Ras激活蛋白。Sos蛋白不含SH結(jié)構(gòu)域，不屬于SH蛋白。78. 信號(hào)趨異(divergence )是指同一種信號(hào)與受體作用后在細(xì)胞內(nèi)分成幾個(gè)不同的信號(hào)途徑進(jìn)行傳播，最典型的是 受體酪氨酸激酶的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。79. 竄擾(crosstalk )是指不同信號(hào)傳導(dǎo)途徑間的相互影響，即通常所說(shuō)的“相 互

25、作用" (interaction )。80. 受體鈍化(receptor desensitization )受體對(duì)信號(hào)分子失去敏感性稱為受 體鈍化，一般是通過(guò)對(duì)受體的修飾進(jìn)行 鈍化的。如腎上激素受體在絲氨酸和蘇氨 酸殘基磷酸化后，則失去對(duì)腎上腺素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。分為同源鈍化(homologousdesensitization ) 和異源專屯化 (heterologousdesensitization )。81. 受體減量調(diào)節(jié)(receptor down-regulation )通過(guò)內(nèi)吞作用 減少質(zhì)膜中受 體量來(lái)調(diào)節(jié)信號(hào)傳導(dǎo)，稱為受體減量調(diào)節(jié)。82. 自養(yǎng)生物(autotroph )能

26、夠通過(guò)光合作用，將 無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化為可被自身利用的有機(jī)物的生物，包括含 葉綠素的植物和一些有光合作用的細(xì)菌。83. 細(xì)胞生物(cellular respiration )細(xì)胞內(nèi)特定的細(xì)胞器在 02的參與下，分 解各種大分子產(chǎn)生C02,同時(shí)將分解代謝所釋放的能量?jī)?chǔ)存于ATP中的過(guò)程， 稱細(xì)胞氧化。84. 氧化磷酸化(oxidative phosphorylation )由高能底物水解放能，直接將 高能磷酸鍵從底物轉(zhuǎn)移到ATP上，使其磷酸化成為ATP的作用。85. 電子傳遞 呼吸鏈 (electron transport respiratory chain ) 在內(nèi)膜上有序地排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀傳遞電

27、子的酶體系，它們能夠可逆地接收和釋放H+和電子。86. ATP合酶(ATP synthase )基粒位于線粒體的內(nèi)膜上，由頭部、柄部和基 片組成，是生成ATP的關(guān)鍵部位，因此稱為 ATP合酶。87. 細(xì)胞松弛素(cytochalasins )真菌產(chǎn)生的一種代謝物(生物堿)，可以切斷微絲并結(jié)合在微絲(+)端，阻抑肌動(dòng)蛋白聚合，但對(duì)解聚沒有影響。88. 鬼筆環(huán)肽(phalloidin )由毒性蘑菇毒蕈產(chǎn)生的一種雙環(huán)桿肽生物堿，與 微絲有強(qiáng)親和力，使肌動(dòng)蛋白纖維穩(wěn)定，抑制解聚，且只與F-肌動(dòng)蛋白結(jié)合，不與G-肌動(dòng)蛋白結(jié)合。89. 肌球蛋白(myosin )與微絲運(yùn)動(dòng)有關(guān)的動(dòng)力蛋白，分頭部、頸部和尾部

28、。頭部能結(jié)合肌動(dòng)蛋白和ATP。90. 驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin )與微絲運(yùn)動(dòng)有關(guān)的動(dòng)力蛋白，分頭部、頸部和尾部。 頭部是產(chǎn)生力的活性部位，尾部能與膜泡結(jié)合。91. 有絲分裂器(mitotic apparatus )有絲分裂中期的一個(gè)動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，由 紡錘體和星體組成。其中星體有3種微管組成；動(dòng)力微管、極間微管和 星體微管。92. 轉(zhuǎn)錄(transcription )在細(xì)胞核中以DNA為模板合成mRNA的過(guò)程，成為 轉(zhuǎn)錄。93. 翻譯(translasion ) mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，在核糖體上合成蛋白質(zhì) 的過(guò)程，稱為翻譯。94. 轉(zhuǎn)座子(transposon )即移動(dòng)基因，是指可以從染色體的

29、一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到 另一個(gè)位置或在不同染色體之間移動(dòng)的基因。95. 重疊基因(overlapping gene)是指在同一段DNA序列中存在兩個(gè)基因 的核甘酸序列彼此重疊的現(xiàn)象。96. 基因表達(dá)(gene expression ) DNA分子中由4種堿基不同組合而構(gòu)成的 遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)綠“傳抄”給 mRNA,進(jìn)而mRNA通過(guò)遺傳密碼將其翻譯成特 定蛋白質(zhì)氨基酸序列的過(guò)程，稱為 基因表達(dá)。97. 遺傳密碼(genetic code )遺傳信息由DNA通過(guò)堿基互補(bǔ)轉(zhuǎn)錄至 mRNA后，mRNA分子上相鄰的3個(gè)核甘酸能合成一種氨基酸或是終止信號(hào)者稱為密 碼子，所有密碼子統(tǒng)稱為遺傳密碼。98. 引發(fā)體(pr

30、imosome )由6種蛋白與DNA單鏈結(jié)合所形成的引發(fā)前體和 引物酶組裝而成，能夠識(shí)別DNA復(fù)制起點(diǎn)位置。|99. DNA復(fù)制體(replisome)是指在DNA復(fù)制過(guò)程中，在復(fù)制叉附近，形成的 由兩套DNA聚合酶田全酶分子、引發(fā)體和螺旋酶構(gòu)成的類似核糖體大小的復(fù)合 體。100. 轉(zhuǎn)錄子(transcription ) DNA鏈上從啟動(dòng)子到終止子為止的長(zhǎng)度稱為 一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，即轉(zhuǎn)錄子。101. 模板鏈(template strand )在DNA的兩條鏈中只有其中一條鏈可作為模 板，這條鏈叫作模板鏈。又叫作義鏈。102. 啟動(dòng)子(promoter )轉(zhuǎn)錄是從DNA模板上的特定部位開始的，這個(gè)部

31、 位也是RNA聚合酶結(jié)合的部位，稱為啟動(dòng)子。103. 中心法則(central dogma )是指細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)方向。遺傳信 息的流動(dòng)時(shí)從DNA轉(zhuǎn)錄至RNA,最后流向蛋白質(zhì)；同時(shí)也包括 mRNA通過(guò)反 轉(zhuǎn)錄酶形成DNA的方式。104. 細(xì)胞增殖(cell proliferation )細(xì)胞通過(guò)生長(zhǎng)和分裂獲得和母細(xì)胞一樣遺傳特性的子細(xì)胞，使細(xì)胞數(shù)目成倍增加的過(guò)程。105. 細(xì)胞增殖周期(cell generation cycle )從親代細(xì)胞分裂結(jié)束到子代細(xì)胞 分裂結(jié)束之間的間隔時(shí)期。106. 限制點(diǎn)(restriction point,R 點(diǎn))細(xì)胞周期中G1期的特殊調(diào)節(jié)點(diǎn)，在控 制細(xì)胞增

32、殖周期起到開和關(guān)的“閥門”作用。|107. 有絲分裂促進(jìn)因子(mitosis-promoting factor,MPF ) M 期細(xì)胞質(zhì)中 存在的異二聚體，由調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)出M期所必須的蛋白質(zhì)激酶和 細(xì)胞周期蛋白組 成，通過(guò)促進(jìn)靶蛋白的磷酸化調(diào)節(jié) 細(xì)胞周期。|108. 紡錘體(mitotic spindle )有絲分裂前期，中心粒分別移向細(xì)胞兩級(jí)，微 管加速聚合，形成紡錘形結(jié)構(gòu)，稱為紡錘體。109. 細(xì)胞周期蛋白(cyclin )是一類隨細(xì)胞周期的變化呈周期性出現(xiàn)或消失的蛋白質(zhì)，可以時(shí)相形地激活 CDK,從而調(diào)控細(xì)胞周期。110. 細(xì)胞分裂周期基因(cell division cycle,cdc

33、)細(xì)胞內(nèi)的與細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)和調(diào)控有關(guān)的基因，產(chǎn)物調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的進(jìn)程。111. 原癌基因(proto-oncogene )正常細(xì)胞基因組中存在與病毒癌基因相 似的一類基因，產(chǎn)物是正常細(xì)胞增殖所必不可少的， 突變?yōu)榘┗騽t導(dǎo)致細(xì)胞生 長(zhǎng)失控。112. 抑癌基因(tumor suppression oncogene )正常細(xì)胞中存在可抑制惡 性增殖的一類基因，產(chǎn)物可以抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂。|113. 聯(lián)會(huì)(synapsis )第1次減數(shù)分裂偶線期，同源染色體發(fā)生配對(duì)現(xiàn)象， 稱為聯(lián)會(huì)。114. 四分體(tetrad)同源染色體 聯(lián)會(huì)的結(jié)果是形成二價(jià)體，每個(gè)二價(jià)體都 由兩條同源染色體組成，這樣一個(gè)二價(jià)體有

34、4條染色單體，稱為四分體。|115. 生長(zhǎng)因子(growth factor,GF )通過(guò)與膜上受體相結(jié)合誘發(fā)一系列 生理反 應(yīng)，對(duì)細(xì)胞的增殖活動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié)的多肽類物質(zhì)。116. 抑素(chalone )是一類細(xì)胞中產(chǎn)生的對(duì)細(xì)胞增殖具有抑制作用的調(diào)節(jié) 因子，有些是小分子可溶性蛋白，有些是糖蛋白。117. 收縮環(huán)(contractile ring )有絲分裂末期，胞質(zhì)分裂開始時(shí)，大量肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白在細(xì)胞膜下聚集形成收縮環(huán)。 118. 分裂溝(cleavage furrow )收縮環(huán)通過(guò)微絲滑動(dòng)、直徑逐漸變小、使細(xì)胞 膜凹陷，產(chǎn)生與紡錘體軸相垂直的分裂溝。I119. 細(xì)胞分化(cell diffe

35、rentiation )細(xì)胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定 性差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化。120. 細(xì)胞決定(cell determination )通常情況下，細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別的形態(tài) 變化前，已經(jīng)受到約束向著特定的方向分化， 確定了未來(lái)的發(fā)育命運(yùn)，因此細(xì)胞 從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱為細(xì)胞決定。121. 細(xì)胞全能性(cell totipotency )是單個(gè)細(xì)胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整個(gè)體的能力，具有這種能力的細(xì)胞稱為全能型細(xì)胞(totipotent cell ) 122.管家基因(housekeeping gene )是維持細(xì)胞最低限度功能所不可缺少的 基因，對(duì)細(xì)胞分化一般只有協(xié)助作用。