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文檔簡介

1、四、水處理實(shí)驗(yàn)技術(shù)項(xiàng)目設(shè)置開設(shè)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包括基礎(chǔ)型、提高性、研究創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目。基礎(chǔ)型實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目占實(shí)驗(yàn)總數(shù)的50%左右,共8項(xiàng)。其中驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)包括:顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn);驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)包括活性炭吸附試驗(yàn)、離子交換軟化實(shí)驗(yàn)、曝氣設(shè)備充氧能力測定、混凝實(shí)驗(yàn)、過濾實(shí)驗(yàn)、污泥比阻測定實(shí)驗(yàn)、污泥沉降比和污泥指數(shù)測定實(shí)驗(yàn)。數(shù)據(jù)處理項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析處理及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。提高性實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目占實(shí)驗(yàn)總數(shù)的30%左右,共3項(xiàng)。包括膜法水處理實(shí)驗(yàn)、食品廢水中酵母的分離培養(yǎng)與核酸提取、有機(jī)廢水處理好氧優(yōu)勢菌的分離、純化及屬的鑒定。研究創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目占實(shí)驗(yàn)總數(shù)的20%左右,共2項(xiàng),實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目為污水厭氧處理實(shí)驗(yàn)、完全混合生化反應(yīng)

2、器處理校園生活污水,設(shè)計(jì)多種工藝路線處理生活污水。詳細(xì)見表4-1。表4-1 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目一覽表實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目一覽表序號實(shí)驗(yàn)(實(shí)訓(xùn))項(xiàng)目名稱項(xiàng)目類型計(jì)劃課時(shí)備注1活性炭吸附實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做2離子交換軟化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做3曝氣設(shè)備充氧能力測定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做4混凝實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做5顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做6過濾實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做7污泥比阻測定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做8污泥沉降比和污泥指數(shù)(SVI)的測定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性2必做9膜法水處理實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)性2必做10食品廢水中酵母的分離培養(yǎng)與核酸提取設(shè)計(jì)性2選做11有機(jī)廢水處理好氧優(yōu)勢菌的分離、純化及屬的鑒定設(shè)計(jì)性4必做12污水厭氧處理實(shí)驗(yàn)研究創(chuàng)新性2選做13完全混合生化反應(yīng)器處

3、理校園生活污水研究創(chuàng)新性4必做合計(jì)30實(shí)驗(yàn)一 活性炭吸附實(shí)驗(yàn) 活性炭吸附是目前國內(nèi)外應(yīng)用較多的一種水處理工藝,由于活性炭種類多、可去除物質(zhì)復(fù)雜,因此掌握“間歇”法與“連續(xù)淤法確定活性炭吸附工藝設(shè)計(jì)參數(shù)的方法,對水處理工程技術(shù)人員至關(guān)重要。 目的 1通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步了解活性炭的吸附工藝及性能,并熟悉整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的操作。 2掌握用“間歇”法、“連續(xù)流”法確定活性炭處理污水的設(shè)計(jì)參數(shù)的方法。 原理 活性炭吸附是目前國內(nèi)外應(yīng)用較多的一種水處理手段。由于活性炭對水中大部分污染物都有較好的吸附作用,因此活性炭吸附應(yīng)用于水處理時(shí)往往具有出水水質(zhì)穩(wěn)定,適用于多種污水的優(yōu)點(diǎn)?;钚蕴课匠S脕硖幚砟承┕I(yè)污水,在有

4、些特殊情況下也用于給水處理。比如當(dāng)給水水源中含有某些不易去除而且含量較少的污染物時(shí);當(dāng)某些偏遠(yuǎn)小居住區(qū)尚無自來水廠需臨時(shí)安裝一小型自來水生產(chǎn)裝置時(shí),往往使用活性炭吸附裝置。但由于活性炭的造價(jià)較高,再生過程較復(fù)雜,所以活性炭吸附的應(yīng)用尚具有一定的局限性。 活性炭吸附就是利用活性炭的固體表面對水中一種或多種物質(zhì)的吸附作用,以達(dá)到凈化水質(zhì)的目的?;钚蕴康奈阶饔卯a(chǎn)生于兩個(gè)方面,一是由于活性炭內(nèi)部分子在各個(gè)方向都受著同等大小的力而在表面的分子則受到不平衡的力,這就使其它分子吸附于其表面上,此為物理吸附;另一個(gè)是由于活性炭與被吸附物質(zhì)之間的化學(xué)作用,此為化學(xué)吸附。活性炭的吸附是上述二種吸附綜合作用的結(jié)果

5、。當(dāng)活性炭在溶液中的吸附速度和解吸速度相等時(shí),即單位時(shí)間內(nèi)活性炭吸附的數(shù)量等于解吸的數(shù)量時(shí),此時(shí)被吸附物質(zhì)在溶液中的濃度和在活性炭表面的濃度均不再變化,而達(dá)到了平衡,此時(shí)的動(dòng)平衡稱為活性炭吸附平衡,而此時(shí)被吸附物質(zhì)在溶液中的濃度稱為平衡濃度?;钚蕴康奈侥芰σ晕搅縬表示。 (3-105)式中 q活性炭吸附量,即單位重量的吸附劑所吸附的物質(zhì)重,g/g; V污水體積,L; C0、C分別為吸附前原水及吸附平衡時(shí)污水中的物質(zhì)濃度,g/L; X被吸附物質(zhì)重量,g; M活性炭投加量,g; 在溫度一定的條件下;活性炭的吸附量隨被吸附物質(zhì)平衡濃度的提高而提高,兩者之間的變化曲線稱為吸附等溫線,通常用費(fèi)蘭德利

6、希經(jīng)驗(yàn)式加以表達(dá)。 (3-106)式中q活供發(fā)吸附量,g/g; C被吸附物質(zhì)平衡濃度g/L; K、h一一是與溶液的溫度,pH值以及吸附劑和被吸附物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)。K、h值求法如下:通過間歇式活性炭吸附實(shí)驗(yàn)測得q、C一一相應(yīng)之值,將式(3-106)取對數(shù)后變?yōu)橄率剑?(3-107)將q、C相宜值點(diǎn)繪在雙對數(shù)坐標(biāo)紙上,所的直線的斜率為截距則為k。如圖(3-69)所示。由于間歇式靜態(tài)吸附法處理能力低、設(shè)備多,故在工程中多采用連續(xù)流活性炭吸附法,即活性炭動(dòng)態(tài)吸附法。采用連續(xù)流方式的活性炭層吸附性能可用勃哈特(Bohart)和亞當(dāng)斯(Adams)所提出的關(guān)系式來表達(dá)。 (3-108) (3-109)

7、式中 t工作時(shí)間,h;V流速,m/h;D活性炭層厚度,m;K速度常數(shù),L/mg·h;N0吸附容量、即達(dá)到飽和時(shí)被吸附物質(zhì)的吸附量,mg/L;C0進(jìn)水中被吸附物質(zhì)濃度,mg/L;CB允許出水溶質(zhì)濃度,mg/L。當(dāng)工作時(shí)間t=0時(shí),能使出水濃度小于CB的炭層理論深度稱為活性炭層的臨界深度,其值由上式t=0推出 (3-110)炭柱的吸附容量(N)和速度常數(shù)(K),可通過連續(xù)流活性炭吸附實(shí)驗(yàn)并利用式(3-109)tD線形關(guān)系回歸或作圖法求出。設(shè)備及用具1 間歇式活性炭吸附實(shí)驗(yàn)裝置如圖3-67所示;2 連續(xù)流活性炭吸附實(shí)驗(yàn)裝置如圖3-68所示;3 間歇與連續(xù)流實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備及用具: (1)康氏振

8、蕩器一臺。 (2)500mL三角燒杯6個(gè); (3)烘箱; (4)COD、SS等測定分析裝置,玻璃器皿、濾紙等。 (5)有機(jī)玻璃炭柱d2030mm,H1.0m; (6)活性炭; (7)配水及投配系統(tǒng)。 步驟及記錄 1間歇式活性炭吸附實(shí)驗(yàn) (1)將某污水用濾布過濾,去除水中懸浮物,或自配污水,測定該污水的 COD、pH、SS等值。 (2)將活性炭放在蒸餾水中浸24小時(shí),然后放在105烘箱內(nèi)烘至恒重,再將烘干后的活性炭壓碎,使其成為能通過200目以下篩孔的粉狀炭。因?yàn)榱罨钚蕴恳_(dá)到吸附平衡耗時(shí)太長,往往需數(shù)日或數(shù)周,為了使實(shí)驗(yàn)?zāi)茉诙虝r(shí)間內(nèi)結(jié)束,所以多用粉狀炭。 (3)在六個(gè)500mL的三角燒瓶中分

9、別投加0、100、200、300、4D0、500mg粉狀活性炭。 (4)在每個(gè)三角燒瓶中投加同體積的過濾后的污水,使每個(gè)燒瓶中的 COD濃度與活性炭濃度的比值在0.055.0之間(沒有投加活性炭的燒瓶除外)。(5)測定水溫,將三角燒瓶放在振蕩器上振蕩,當(dāng)達(dá)到吸附平衡(時(shí)間延至濾出液的有機(jī)物濃度COD值不再改變)時(shí)即可停止振蕩。(振蕩時(shí)間一般為30min以上)。(6)過濾各三角燒瓶中的污水,測定其剩余COD值,求出吸附量x。實(shí)驗(yàn)記錄如表3-66示。 表3-66 活性發(fā)間歇吸附實(shí)驗(yàn)記錄 序號原污水出水污水體積(mL)或(L)活性炭投加量(mg)或(g)COD去除率(%)備注COD(mg/L)PH值

10、水溫SS(mg/L)COD(mg/L)pHSS(mg/L)2連續(xù)流活性炭吸附實(shí)驗(yàn) (1)將某污水過濾或配制一種污水,測定該污水的COD、pH、SS、水溫等各項(xiàng)指標(biāo)并記人表3-67。 (2)在內(nèi)徑為2030mm,高為1000mm的有機(jī)玻璃管或玻璃管中裝人500750mm高的經(jīng)水洗烘干后的活性炭。表3-67連續(xù)流炭柱吸附實(shí)驗(yàn)記錄 原水COD濃度(mg/L) 允許出水濃度CB(mg/L)=水溫T()= pH = SS= (mg/L)進(jìn)流率q(m3/m2·h)= 濾 速V(m/h)=炭柱厚D1= D2= D3=工作時(shí)間出水水質(zhì)t(h)柱1柱2柱3(3)以每分鐘40mL200mL的流量(具體可

11、參考水質(zhì)條件而定),按升流或降流的方式運(yùn)行(運(yùn)行時(shí)炭層中不應(yīng)有空氣氣泡)。本實(shí)驗(yàn)裝置為降流式。實(shí)驗(yàn)至少要用三種以上的不同流速V進(jìn)行。 (4)在每一流速運(yùn)行穩(wěn)定后,每隔1030min由各炭柱取樣,測定出水COD值,至出水中COD濃度達(dá)到進(jìn)水中COD濃度的0.90.95為止。并將結(jié)果記于表3-67中。 成果整理 1間歇式活性炭吸附實(shí)驗(yàn) (1)按表3-66記錄的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。 (2)按(3-105)式計(jì)算吸附量q。(3)利用qc相應(yīng)數(shù)據(jù)和式(3-106),經(jīng)回歸分析求出K、n值或利用作圖法,將C和相應(yīng)的q值在雙對數(shù)坐標(biāo)紙上繪制出吸附等溫線,直線斜率為、截距為K.。值越小活性炭吸附性能越好,一般認(rèn)

12、為當(dāng)=0.10.5時(shí),水中欲去除雜質(zhì)易被吸附;>2時(shí)難于吸附。當(dāng)較小時(shí)多采用間歇式活性炭吸附操作;當(dāng)較大時(shí),最好采用連續(xù)式活性炭吸附操作。 2連續(xù)流活性炭吸附實(shí)驗(yàn) (1)求各流速下K、N0值 1)將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記入表3-67,并根據(jù)tC關(guān)系確定當(dāng)出水溶質(zhì)濃度等于CB時(shí)各柱的工作時(shí)間t1、t2、t3。2)根據(jù)式(3-109)以時(shí)間ti為縱坐標(biāo),以炭層厚Dt為橫坐標(biāo),點(diǎn)繪t、D值,直線截距為 斜率為N0/C0·V。如圖3-70示。 3)將已知C0、CB、V等值代人,求出流速常數(shù)K和吸附常量N0值。4)根據(jù)式(3-110)求出每一流速下炭層臨界深度值D0值。5)按表(3-68)給出各濾速

13、下炭吸附設(shè)計(jì)參數(shù)K、D0、N0值,或繪制成如圖3-71所示的圖,以供活性炭吸附設(shè)備設(shè)計(jì)時(shí)參考。表3-68活性炭吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果 流速V(m/h)N0(mg/L)K(L/mg·h)D0(m)思考題1 吸附等溫線有什么現(xiàn)實(shí)意義,作吸附等溫線時(shí)為什么要用粉狀炭?2 連續(xù)流的升流式和降流式運(yùn)動(dòng)方式各有什么缺點(diǎn)?實(shí)驗(yàn)二 離子交換軟化實(shí)驗(yàn)離子交換軟化法在水處理工程中有廣泛的應(yīng)用。強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的使用也很普遍。作為水處理工程技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)掌握這種樹脂交換容量(即全交換容量)的測定方法并了解軟化水裝置的操作運(yùn)行。一、強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量的測定 目的 1加深對強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量的理解

14、。 2掌握測定強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量的方法。 原理 交換容量是交換樹脂最重要的性能,它定量地表示樹脂交換能力的大小。樹脂交換容量在理論上可以從樹脂單元結(jié)構(gòu)式粗略地計(jì)算出來。以強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離于交換樹脂為例,其單元結(jié)構(gòu)式為: 單元結(jié)構(gòu)式中共有8個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子、3個(gè)氧原子、一個(gè)硫原子,其分子量等于8×12.0118×1.0083×1599941×32.06184.2,只有強(qiáng)酸基因SO3H對中的H遇水電離形成H+離子可以交換,即每184.2g干樹脂中只有 1克當(dāng)量可交換離子。所以,每克干樹脂具有可交換離子1/184.20.00543e5.43me

15、。扣去交聯(lián)劑所占份量(按 8重量計(jì)),則強(qiáng)酸干樹脂交換容量應(yīng)為5.43×92/100=4.99me/g。此值與實(shí)際測定值差別不大。0.01×7強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂交換容量規(guī)定為4.2me/g(干樹脂)。 強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量測定前需經(jīng)過預(yù)處理,即經(jīng)過酸堿輪流浸泡,以去除樹脂表面的可溶性雜質(zhì)。測定陽離子交換樹脂容量常采用堿滴定法,用酚酞作指示劑,按下式計(jì)算交換容量: (干氫樹脂) (393)式中 NNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度; V一NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,mL; W樣品濕樹脂重,g。 設(shè)備及用具 1天平 萬分之一克精度 1架 2烘箱 1臺 3干燥器 1個(gè) 4三

16、角燒瓶 250mL 2個(gè) 5秒液管 10mL 2支 步驟及記錄 1強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的預(yù)處理取樣品約10g以2 N硫酸(或1N鹽酸)及 1N NaOH輪流浸泡,即按酸一堿一酸一堿一酸順序浸泡5次,每次兩小時(shí),浸泡液體積約為樹脂體積的23倍。在酸堿互換時(shí)應(yīng)用200mL無離子水進(jìn)行洗滌。5次浸泡結(jié)束用無離子水洗滌至溶液呈中性。2測強(qiáng)酸性陽離于交換樹脂團(tuán)體含量稱取雙份1.0000g的樣品,將其中一份放入105110烘箱中約2小時(shí),烘干至恒重后放入氯化鈣干燥器中冷卻至室溫,稱重,記錄干燥后的樹脂重。 固體含量=干燥后的樹脂重 ×100/樣品重 3強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量的測定 將一份1

17、.0000g的樣品置于250mL三角燒瓶中,投加0.5NNaCl溶液100mL搖動(dòng)5分鐘,放置兩小時(shí)后加人 l酚酞指示劑 3滴,用標(biāo)準(zhǔn)0.10000N NaOH溶液進(jìn)行滴定,至呈微紅色15秒鐘不退,即為終點(diǎn)。記錄NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度及用量。 表350強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂交換容量測定記錄 濕樹脂樣品重W(g)干燥后的樹脂重W1(g)樹脂固體含量(%)NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V (mL)交換容量me/g干氫樹脂成果整理 1根據(jù)實(shí)驗(yàn)測定數(shù)據(jù)計(jì)算樹脂固體含量。 2根據(jù)實(shí)驗(yàn)測定數(shù)據(jù)計(jì)算樹脂交換容量。 思考題 1測定強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的交換容量為何用強(qiáng)堿液NaOH滴定?

18、2寫出本實(shí)驗(yàn)有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式。二、軟 化 實(shí) 驗(yàn)?zāi)康?1熟悉順流再生固定床運(yùn)行操作過程。 2加深對鈉離子交換基本理論的理解。 原理 當(dāng)含有鈣鹽及鎂鹽的水通過裝有陽離子交換樹脂的交換器時(shí),水中的Ca2+及Mg2+離子便與樹脂中的可交換離子(Na+或H+)交換使水中Ca2+、Mg2+含量降低或基本全部去除,這個(gè)過程叫做水的軟化。樹脂失效后要進(jìn)行再生,即把樹脂上吸附的鈣、鎂離子置換出來,代之以新的可交換離子。鈉離子交換用食鹽(NaCl)再生、氫離子交換用鹽酸(HCI)或硫酸(H2SO4)再生?;痉磻?yīng)式如下: 1鈉離子交換: 軟化: 再生: (3-96) (3-97) 2氫離子交換: 交換 再生; 鈉

19、離子交換的最大優(yōu)點(diǎn)是不出酸性水,但不能脫堿。本實(shí)驗(yàn)采用鈉離子交換。 設(shè)備及用具 1軟化裝置二套,如圖3-58, 2100mL量簡1個(gè)、秒表1塊(控制再生液流量用); 3200000鋼卷尺1個(gè);4測硬度所需用品及測定方法詳見水質(zhì)分析書籍; 5食鹽數(shù)百克。 步驟及記錄 1熟悉實(shí)驗(yàn)裝置,搞清楚每條管路、每個(gè)閥門的作用; 2測原水硬度,測量交換柱內(nèi)徑及樹脂層高度; 3將交換柱內(nèi)樹脂反洗數(shù)分鐘,反洗流速采用15m八,以去除樹脂層的氣泡。 4軟化。運(yùn)行流速采用15m巾,每隔10min測一次水硬度,測兩次并進(jìn)行比較。 5改變運(yùn)行流速。流速分別取20、25、30m/h,每個(gè)流速下運(yùn)行5min,測出水硬度。6反

20、洗。沖洗水用自來水反洗流速采用15m/h,反洗時(shí)間15min。反洗結(jié)束將水放到水面高于樹脂表面10cm左右。 7根據(jù)軟化裝置樹脂工作交換容量(e/L),樹脂體積(L),順流再生鈉離子交換NaCl耗量(100120g/e)以及食鹽NaCl含量(海鹽NaCI含量8093),計(jì)算再生一次所需食鹽量。配制濃度10的食鹽再生液。 8再生。再生流速采用 35m/h。調(diào)節(jié)定量投再生液瓶出水閥門開啟度大小以控制再生流速。再生液用畢時(shí),將樹脂在鹽液中浸泡數(shù)分鐘。9清洗。清洗流速采用15m/h,每5 min測一次出水硬度,有條件還可測氯根,直至出水水質(zhì)符號要求時(shí)為止。清洗時(shí)間約需50min。10清洗完畢結(jié)束實(shí)驗(yàn),

21、交換柱內(nèi)樹脂應(yīng)浸泡在水中。表3-51原水硬度及實(shí)驗(yàn)有關(guān)數(shù)據(jù) 原水硬度(以CaCO3計(jì))(mg/L)交換柱內(nèi)徑(cm)樹脂層高度(cm)樹脂名稱及型號表3-52交換實(shí)驗(yàn)記錄 運(yùn)行流速(m/h)運(yùn)行流量(L/h)運(yùn)行時(shí)間(min)出水硬度(以CaCO3計(jì)(mg/L))15152025301010555表3-53反洗記錄 反洗流速(m/h)反洗流量(L/h)反洗時(shí)間(min)表3-54再生記錄 再生一次所需食鹽量(kg)再生一次所需濃度10%的食鹽再生液(L)再生流速(m/h)再生流量(mL/s)表3-55清洗記錄 清洗流速(m/h)清洗流量(L?h)清洗歷時(shí)(min)出水硬度(以CaCO3計(jì)(mg

22、/L))151515 1551050注意事項(xiàng)1反沖洗時(shí)注意流量大小,不要將樹脂沖走。2再生溶液沒有經(jīng)過過濾器,宜用精制食鹽配制。成果整理1繪制不同運(yùn)行流速與出水硬度關(guān)系的變化曲線。2繪制不同清洗歷時(shí)與出水硬度關(guān)系的變化曲線。思考題1本實(shí)驗(yàn)鈉離子交換運(yùn)行出水硬度是否小于0.05me/L?影響出水硬度的因素有哪些?2影響再生劑用量的因素有哪些?再生液濃度過高或過低有何不利?實(shí)驗(yàn)三 曝氣設(shè)備充氧能力測定實(shí)驗(yàn)曝氣是活性污泥系統(tǒng)的一個(gè)重要環(huán)節(jié),它的作用是向池內(nèi)充氧,保證微生物生化作用所需之氧,同時(shí)保持池內(nèi)微生物、有機(jī)物、溶解氧,即泥、水、氣三者的充分混合,為微生物降解創(chuàng)造有利條件。因此了解掌握曝氣設(shè)備充

23、氧性能,不同污水充氧修正系數(shù)a、B值及其測定方法,不僅對工程設(shè)計(jì)人員、而且對污水處理廠(站)運(yùn)行管理人員也至關(guān)重要。此外,二級生物處理廠(站)中,曝氣充氧電耗占全廠動(dòng)力消耗的6070,因而高效省能型曝氣設(shè)備的研制是當(dāng)前污水生物處理技術(shù)領(lǐng)域面臨的一個(gè)重要課題。因此本實(shí)驗(yàn)是水處理實(shí)驗(yàn)中的一個(gè)重要項(xiàng)目,一般列為必開實(shí)驗(yàn)。一、曝氣設(shè)備清水充氧性能測定 目的 1加深理解曝氣充氧的機(jī)理及影響因素。 2了解掌握曝氣設(shè)備清水充氧性能測定的方法。 3測定幾種不同形式的曝氣設(shè)備氧的總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas,氧利用率,動(dòng)力效率等,并進(jìn)行比較。 原理 曝氣是人為地通過一些設(shè)備加速向水中傳遞氧的過程,常用的曝氣設(shè)備分為機(jī)械曝

24、氣與鼓風(fēng)曝氣兩大類,無論哪一種曝氣設(shè)備,其充氧過程均屬傳質(zhì)過程,氧傳遞機(jī)理為雙膜理論,如圖3-43示在氧傳遞過程中,阻力主要來自液膜,氧傳遞基本方程式為: (3-58)式中 液體中溶解氧濃度變化速率mg/L·min; CSC氧傳質(zhì)推動(dòng)力,mgL; CS液膜處飽和溶解氧濃度,mg/L;C一液相主體中溶解氧濃度,mgL;氧總轉(zhuǎn)移系數(shù);DL液膜中氧分子擴(kuò)散系數(shù); YL液膜厚度 A氣液兩相接觸面積; W曝氣液體體積。 由于液膜厚度YL和液體流態(tài)有關(guān),而且實(shí)驗(yàn)中無法測定與計(jì)算,同樣氣液接觸面積A的大小也無法測定與計(jì)算,故用氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa代替。 將式(3-58)積分整理后得曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系

25、數(shù)KLa計(jì)算式。 (3-59)式中 KLa氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)。1/min或1/h; t0、t曝氣時(shí)間,min; C0曝氣開始時(shí)池內(nèi)溶解氧濃度,t00時(shí),C00,mgL; CS曝氣池內(nèi)液體飽和溶解氧值,mgL; Ct曝氣某一時(shí)刻t時(shí),池內(nèi)液體溶解氧濃度,mgL。 由式中可見,影響氧傳遞速率KLa的因素很多,除了曝氣設(shè)備本身結(jié)構(gòu)尺寸,運(yùn)行條件而外,還與水質(zhì)水溫等有關(guān)。為了進(jìn)行互相比較,以及向設(shè)計(jì)、使用部門提供產(chǎn)品性能,故產(chǎn)品給出的充氧性能均為清水,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,即清水(一般多為自來水)一個(gè)大氣壓20下的充氧性能。常用指標(biāo)有氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)Klas充氧能力Qc、動(dòng)力效率E和氧利用率。 曝氣設(shè)備充氧性能測定實(shí)驗(yàn),

26、一種是間歇非穩(wěn)態(tài)法,即實(shí)驗(yàn)時(shí)一池水不進(jìn)不出,池內(nèi)溶解氧濃度隨時(shí)間而變;另一種是連續(xù)穩(wěn)態(tài)測定法,即實(shí)驗(yàn)時(shí)池內(nèi)連續(xù)進(jìn)出水,池內(nèi)溶解氧濃度保持不變。目前國內(nèi)外多用間歇非穩(wěn)態(tài)測定法,即向池內(nèi)注滿所需水后,將待曝氣之水以無水亞硫酸鈉為脫氧劑,氯化鉆為催化劑,脫氧至零后開始曝氣,液體中溶解氧濃度逐漸提高。液體中溶解氧的濃度C是時(shí)間t的函數(shù),曝氣后每隔一定時(shí)間 t取曝氣水樣,測定水中溶解氧濃度,從而利用上式計(jì)算KLa 值,或是以虧氧量(CSCt)為縱坐標(biāo),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪圖,直線科率即為KLa值。 設(shè)備及用具 1自吸式射流曝氣清水充氧設(shè)備。見圖3-44 1)曝氣池:以鋼板制成0.8×1.0

27、15;4.3m。 2)射流暖氣設(shè)備。噴嘴d=14 mm,喉管D32 mm,喉管長L=2975mm。 3)水循環(huán)系統(tǒng),吸水池、塑料泵。 4)計(jì)量裝置:轉(zhuǎn)子流量計(jì)、壓力表、真空表、熱球式測風(fēng)儀。 5)水中溶解氧測定設(shè)備,測定方法詳見水質(zhì)分析(碘量法),或用上海第二分析儀器廠的溶解氧測定儀。 6)無水亞硫酸鈉、氯化鈷、秒表。2穿孔管鼓風(fēng)曝氣清水充氧設(shè)備。見圖3-45。 1)有機(jī)玻璃柱:150mm(三套)、200mm(一套)H3.2m。 2)穿孔管布?xì)庋b置:孔眼400.5mm,與垂直線成45°夾角,兩排交錯(cuò)排列。 3)空氣壓縮機(jī)、貯氣罐。 3平板葉輪表面曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)設(shè)備。見圖3-46。

28、1)有機(jī)玻璃平板葉輪完全混合式暖氣池,電動(dòng)攪拌機(jī)調(diào)速器。 2)溶解氧測定儀、記錄儀。 步驟及記錄 1自吸式射流曝氣設(shè)備清水充氧實(shí)驗(yàn)步驟:(1)關(guān)閉所有閘門,向曝氣池內(nèi)注人清水(自來水)至小2米,取水樣測定水中溶解氧值,并計(jì)算池內(nèi)溶解氧含量GDO×V。 (2)計(jì)算投藥量: (a)脫氧劑采用無水亞硫酸鈉。 根據(jù) 2Na2SO3+O2=2Na2SO4 則每次投藥量g=G×8×(1.11.5)。1.11.5值是為脫氧安全而取的系數(shù)。 (b)催化劑采用氯化鉆,投加濃度為0.1mgL,將稱得的藥劑用溫水化開,由池頂?shù)谷顺貎?nèi),約10min后,取水樣、測其溶解氧。 (3)當(dāng)池內(nèi)水

29、脫氧至零后,打開回水閥門和放氣閥門,向吸水池灌水EK。 (4)關(guān)閉水泵出水閥門,啟動(dòng)水泵,然后,徐徐打開閥門,至池頂壓力表讀數(shù)為0.15MPa為止。 (5)開啟水泵后,由觀察孔觀察射流器出口處,當(dāng)有氣泡出現(xiàn)時(shí),開始計(jì)時(shí),同時(shí)每隔1分鐘(前3個(gè)間隔)和0.5分(后幾個(gè)間隔)開始取樣,連續(xù)取15個(gè)水樣左右。 (6)計(jì)量水量、水壓、風(fēng)速(ms)(進(jìn)氣管d32mm)。 (7)觀察曝氣時(shí)喉管內(nèi)現(xiàn)象和池內(nèi)現(xiàn)象。 (8)關(guān)閉進(jìn)氣管閘門后,記錄真空表讀數(shù)。 (9)關(guān)閉水泵出水閥門,停泵。 2鼓風(fēng)曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)步驟: (1)河柱內(nèi)注人清水至3lin處時(shí),測定水中溶解氧值,計(jì)算池內(nèi)溶氧量G=DO·V。

30、 (2)計(jì)算投藥量。 (3)將稱得藥劑用溫水化開由柱頂?shù)谷酥鶅?nèi),幾分鐘后,測定水中溶解氧值。 (4)當(dāng)水中溶解氧為零后,打開空壓機(jī),向貯氣罐內(nèi)充氣??諌簷C(jī)停止運(yùn)行后,打開供氣閥門,開始曝氣,并記錄時(shí)間;同時(shí)每隔一定時(shí)間(lmin)取一次樣,測定溶解氧值,連續(xù)取樣10一豆5個(gè);而后,拉長間隔,直至水中溶解氧不再增長(達(dá)到飽和)為止;隨后,關(guān)閉進(jìn)氣閥門。 (5)實(shí)驗(yàn)中計(jì)量風(fēng)量、風(fēng)壓、室外溫度。并觀察曝氣時(shí)柱內(nèi)現(xiàn)象。 3平板葉輪表面曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)步驟 (1)向池內(nèi)注滿清水,按理論加藥量的1.5倍加入脫氧劑及催化劑。 (2)當(dāng)溶解氧測定儀的指針達(dá)到O后,開始啟動(dòng)電機(jī)進(jìn)行曝氣,直至池內(nèi)溶解氧達(dá)到穩(wěn)定值

31、為止。 4記錄 (l)自吸式射流曝氣設(shè)備清水充氧記錄見表3-39。 (2)化學(xué)滴定法測定水中溶解氧記錄見表3-40。 (3)溶解氧測定儀與記錄儀配用的記錄,記錄紙自記的形式如圖3-47。表3-39自吸式射流曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)記錄 水溫曝氣池平面尺寸(m2)進(jìn)水流量(m3)進(jìn)風(fēng)量氣水比(體積比)風(fēng)速風(fēng)速風(fēng)量進(jìn)水壓力(Mpa)池內(nèi)水深(m)噴嘴直徑d(mm)吼管直徑d(mm)吼管長度L(mm)面積比D2/d2長徑比L/D表3-40水中溶解氧測定記錄表 瓶號 取樣點(diǎn) (mL)V(mL)DO(mL)瓶號取樣點(diǎn)(mL)V(ml) DO(ml)Na2S2O3(N= ) 注意事項(xiàng) 1每個(gè)實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備、儀器較多

32、,事前必須熟悉設(shè)備、儀器的使用方法及注意事項(xiàng)。2加藥時(shí),將脫氧劑與催化劑用溫水化開后,從柱或池頂,均勻加人。 3無溶解氧測定儀的設(shè)備,在曝氣初期,取樣時(shí)間間隔宜短。 4實(shí)測飽和溶解氧值時(shí),一定要在溶解氧值穩(wěn)定后進(jìn)行。 5水溫、風(fēng)溫(送風(fēng)管內(nèi)空氣溫度)宜取開始、中間、結(jié)束時(shí)實(shí)測值的平均值。 成果整理 1參數(shù)選用 因清水充氧實(shí)驗(yàn)給出的是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas。,即清水(本次實(shí)驗(yàn)用的是自來水)在一個(gè)大氣壓,20下的充氧性能,而實(shí)驗(yàn)過程中曝氣充氧的條件并非是一個(gè)大氣壓,20,但這些條件都對充氧性能有影響,故引入了壓力、溫度修正系數(shù)。 (1)溫度修正系數(shù) (3-60) 修正后的氧總轉(zhuǎn)移速率為 (

33、3-61) 此為經(jīng)驗(yàn)式,它考慮了水溫對水的粘滯性和飽和溶解氧值的影響,國內(nèi)外大多采用此式,本次實(shí)驗(yàn)也以此進(jìn)行溫度修正。 (2)水中飽和溶解氧值的修正 由于水中飽和溶解氧值受其中壓力和所含無機(jī)鹽種類及數(shù)量的影響,所以式(359)中的飽和溶解氧值最好用實(shí)測值,即曝氣池內(nèi)的溶解氧達(dá)到穩(wěn)定時(shí)的數(shù)值。另外也可以用理論公式對飽和溶解氧標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行修正。 用??腺M(fèi)爾德公式進(jìn)行修正。 (362)式中 Pb空氣釋放點(diǎn)處的絕對壓力; (3-63) Pa0.1MPa H空氣釋放點(diǎn)距水面高度,m; Qt空氣中氧的克分子百分比; (3-64) 曝氣設(shè)備氧的利用率,。 則式(359)中飽和溶解氧值CS應(yīng)用下式求得: CSm

34、CS·P (3-65)式中 CSm清水充氧實(shí)驗(yàn)池內(nèi)經(jīng)修正后的飽和溶解氧值,mgL; CS1個(gè)大氣壓下某溫度下氧飽和濃度理論值,mgL; P壓力修正系數(shù)。 有實(shí)測飽和溶解氧值用實(shí)測值,無實(shí)測值可采用理論修正值。 2氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas是指在單位傳質(zhì)推動(dòng)力的作用下,在單位時(shí)間、向單位曝氣液體中所充入的氧量。它的倒數(shù)1/KLas單位是時(shí)間,表示將滿池水從溶解氧為零充到飽和值時(shí)所用時(shí)間,因此KLas是反映氧傳遞速率的一個(gè)重要指標(biāo)。 KLas的計(jì)算首先是根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,或溶解氧測定記錄儀的記錄和式(3-59),按表3-41計(jì)算,或者是在半對數(shù)坐標(biāo)紙上,以(CSmCt)為縱坐

35、標(biāo),以時(shí)間t為橫坐標(biāo)繪圖求KLa值。 表341 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa計(jì)算表t-t0(min)Ct(mg/L)CS-Ct(mg/L)KLa(min)求得KLa值后,利用式(3-61)求得KLas值。 3充氧能力Qc 充氧能力是反映曝氣設(shè)備在單位時(shí)間內(nèi)向單位液體中充入的氧量。 QcKLas·CS kg(O2)/h·m3 (3-66) 式中 KLas氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))1/h或l/min; CSl個(gè)大氣壓,20時(shí)氧飽和值,CS9.17mgL。4動(dòng)力效率E (3-67) E是指曝氣設(shè)備每消耗一度電時(shí)轉(zhuǎn)移到曝氣液體的氧量。由此可見,動(dòng)力效率將曝氣供氧與所消耗的動(dòng)力聯(lián)系在一起,是一個(gè)

36、具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的指標(biāo),它的高低將影響到活性污泥處理廠(站)的運(yùn)行費(fèi)用。式中 N理論功率,即不計(jì)管路損失,不計(jì)風(fēng)機(jī)和電機(jī)的效率,只計(jì)算曝氣充氧所耗有用功。 (3-68)式中 Hb風(fēng)壓,m; Qb風(fēng)量,m3h。 (3-69)由于供風(fēng)時(shí)計(jì)量條件與所用轉(zhuǎn)子流量計(jì)標(biāo)定時(shí)的條件相差較大,而要進(jìn)行如上修正。式中 Qb0儀表的刻度流量m3h; Pb0一標(biāo)定時(shí)氣體的絕對壓力,0.1MPa;Tb0標(biāo)定時(shí)氣體的絕對溫度,293°TPb氣體的實(shí)際絕對壓力MPa; Tb被測氣體的實(shí)際絕對溫度,273°t; Qb修正后的氣體實(shí)際流量,m3h。 5氧的利用率 (3-70)式中 Q標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(1atmi、2

37、93°T時(shí))的氣量。 (3-71) Qb、Tb、Pb意義同前; Pa1atm; Ta293°T;0 28kg/m3標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下一立方米空氣中所含氧的重量。思考題 1論述曝氣在生物處理中的作用。 2曝氣充氧原理及其影響因素是什么? 3溫度修正、壓力修正系數(shù)的意義如何?如何進(jìn)行公式推導(dǎo)?4曝氣設(shè)備類型、動(dòng)力效率、優(yōu)缺點(diǎn)是什么?5氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa的意義是什么?怎樣計(jì)算? 6曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)為何均是清水?標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的值是多少? 7鼓風(fēng)曝氣設(shè)備與機(jī)械曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)有何不同?二、污水充氧修正系數(shù)、值的測定 目的l了解測定、值的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、掌握測試方法。2進(jìn)一步加深理解生物處理曝

38、氣過程及、值在設(shè)計(jì)選用曝氣設(shè)備時(shí)的意義。原理由于氧的轉(zhuǎn)移受到水中溶解有機(jī)物、無機(jī)物等的影響,造成同一曝氣設(shè)備在同樣曝氣條件下清水與污水中氧的轉(zhuǎn)移速率不同,水中氧的飽和濃度不同,而曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)又均為清水中之值,為此引人修正系數(shù)、值。 (3-72) (3-73) 式中 KLaw、KLa在曝氣設(shè)備相同的條件下,污水和清水中暖氣充氧肘氧總轉(zhuǎn)移系數(shù), 1/min或1/h; Csw、CS曝氣設(shè)備向污水中充氧時(shí)水中氧的飽和濃度值,同溫度下清水中氧飽和濃度理論值,mgL。由此可知,、的測定實(shí)際上就是分別測定同一曝氣設(shè)備在清水和污水中充氧的氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)及飽和溶解氧值。 1對曝氣液體內(nèi)無生物耗氧物質(zhì)的清水

39、、曝氣池的上清液等,曝氣池內(nèi)存在如下關(guān)系式, 2對曝氣池混合液曝氣充氧時(shí),由于有生物耗氧物質(zhì),池內(nèi)存在如下關(guān)系式 (3-74)式中 曝氣液體內(nèi)溶解氧濃度隨時(shí)間的變化率; KLaw污水中曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系數(shù); Csw、C污水中氧飽和濃度及t時(shí)刻的氧的濃度; r單位污泥耗氧速率; x污泥濃度。實(shí)驗(yàn)采用間歇非穩(wěn)態(tài)方法進(jìn)行,當(dāng)水樣為污水或曝氣池上清液時(shí),在相同條件下按照清水充氧實(shí)驗(yàn)方法,分別進(jìn)行清水與污水充氧實(shí)驗(yàn),求出清水充氧的KLa、CS和污水中充氧的KLaw、Csw,并按式(3-72)、(3-73)求出、值。 當(dāng)水樣為曝氣池內(nèi)混合液肘,除在同一條件下先進(jìn)行數(shù)組清水充氧實(shí)驗(yàn),求得曝氣設(shè)備清水充氧的K

40、La、CS外,對混合液的實(shí)驗(yàn)要利用式(3-74)進(jìn)行測定。首先向曝氣罐內(nèi)曝氣到池內(nèi)溶解氧達(dá)到穩(wěn)定后停止曝氣,同時(shí)開啟攪拌裝置,此時(shí)由于不曝氣,故 式(374)有如下形式 (3-75)由于罐內(nèi)活性污泥不斷消耗溶解氧,造成溶解氧值的降低,其變化如圖卜48(1)由式(3-75)可見,直線斜率即為rx值,在內(nèi)源呼吸期,污泥耗氧速率r值可看為一常量。 當(dāng)罐內(nèi)溶解氧值降到DO=12mg/L時(shí),再次曝氣,并測定罐內(nèi)溶解氧值隨時(shí)間的變化,如圖3-48(2)所示,將式(3-74)變換后得 (3-76)以為橫坐標(biāo),以C為縱坐標(biāo)繪圖,直線斜率為,截距為Csw,如圖3-49示。或用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行回歸,求解KLaw與

41、Csw值。 設(shè)備及用具 實(shí)驗(yàn)設(shè)備如圖3-50示。 1曝氣罐:有機(jī)玻璃內(nèi)徑25cm,容積10L,內(nèi)設(shè)工字形布?xì)夤?,孔?.75mm,熱電偶測溫計(jì),攪拌葉片,溶解氧測定儀探頭等。 2儀器控制箱:裝有溶解氧測定儀(上海第M分析儀器廠STG203型)轉(zhuǎn)子流量計(jì),電壓表(控制葉片轉(zhuǎn)速),溫度表、可控硅電壓調(diào)整器(控制恒溫裝置)等。溶解氧記錄儀。 3小型空氣壓縮機(jī)。 步驟及記錄 1方法 采用間歇非穩(wěn)態(tài)的測試法。這是一種較為普遍、簡單的實(shí)驗(yàn)方法。2步驟 2.1 值測定步驟 (1)自來水、初次沉淀池進(jìn)水、出水、二次沉淀池出水的測試。 1)預(yù)熱溶解氧測定儀一小時(shí),調(diào)整溶解氧儀零度、滿度。 2)向曝氣罐內(nèi)投加待測

42、曝氣液體。 3)測定液體溶解氧值并計(jì)算投加無水亞硫酸鈉和氨化鉆的數(shù)量,以消除水中溶解氧。 4)調(diào)節(jié)葉片轉(zhuǎn)速以滿足溶解氧探頭所需流速,而后開動(dòng)風(fēng)機(jī),充氧,由轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)整所需風(fēng)量。打開記錄儀開關(guān)。 5)當(dāng)溶解氧測定儀指針從零點(diǎn)啟動(dòng),開始計(jì)時(shí),至溶解氧達(dá)飽和指針穩(wěn)定不動(dòng)為止。 (2)曝氣池內(nèi)混和液的測試 1)預(yù)熱溶解氧測定儀一小時(shí)。 2)取生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)曝氣池內(nèi)混合液,其中污泥濃度X和停留時(shí)間t要盡量與生產(chǎn)運(yùn)行結(jié)果一致,注入曝氣柱或罐內(nèi),并測定混合液濃度X(g/L)。 3)開動(dòng)空壓機(jī)充氧至溶解氧量穩(wěn)定時(shí),停止供風(fēng)。 4)在有攪拌的條件下,測混合液污泥耗氧速率r值 5)當(dāng)溶解氧值下降至1.02.0mg/

43、L時(shí),再曝氣記錄溶解氧隨時(shí)間變化過程。 2.2 值的測定 1)預(yù)熱溶氧儀一小時(shí)。 2)加入待測液體。 3)開動(dòng)風(fēng)機(jī),曝氣至溶解氧達(dá)飽和穩(wěn)定止。 實(shí)驗(yàn)記錄本處只給出混合液無溶解氧記錄儀時(shí)的測試記錄,見表3-42,3-43。 表3-42活性污泥耗氧速率表 序 號時(shí)間(min)柱內(nèi)DD(mg/L)C1=備注10.521.031.542.053.064.0tC2=C2應(yīng)在12mg/L左右 表3-43 曝氣充氧記錄 序號時(shí)間(min)池內(nèi)溶解氧(mg/L)備注10213243546576注意事項(xiàng) 1認(rèn)真調(diào)試儀器設(shè)備,特別是溶解氧測定儀,要定時(shí)更換探頭內(nèi)溶解液,使用前定零點(diǎn)及滿度。 2溶解氧測定儀探頭的位置對實(shí)驗(yàn)影響較大,要保證位置的固定不變,探頭應(yīng)保持與被測溶液有一定相對流速,一般在2030cm/s,測試中應(yīng)避免氣池和探頭直接接觸,引起表針跳動(dòng)影響讀數(shù)。 3應(yīng)嚴(yán)格控制各項(xiàng)基本實(shí)驗(yàn)條件,如水溫、攪拌強(qiáng)度、供風(fēng)風(fēng)量等,尤其是對比實(shí)驗(yàn)更應(yīng)嚴(yán)格控制。 4所取曝氣池混合液濃度,應(yīng)為正常條件(設(shè)計(jì)或正常運(yùn)行)下的污泥濃度。 5罐內(nèi)液體攪動(dòng)強(qiáng)度應(yīng)盡可能與生產(chǎn)池相一致。 成果整理 1利用清水充氧計(jì)算方法,分別計(jì)算自來水、初次沉淀池

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