我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)中的氨氮分析方法

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)中的氨氮分析方法溫麗云1,2,范朝2,袁倬斌2(1.中國(guó)科學(xué)院研究生院化學(xué)部,北京;2.河北省環(huán)境計(jì)量技術(shù)研究中心,河北石家莊)摘要:對(duì)我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)中的氨氮化學(xué)分析方法和儀器分析方法進(jìn)行了概述,并對(duì)方法的改進(jìn)和影響因素予以綜述。關(guān)鍵詞:環(huán)境監(jiān)測(cè);氨氮;改進(jìn);影響因素中圖分類號(hào):X831文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1002-6002(2005)03-0028-04Ammonia-nitrogen analysis method in China environment monitoringWENLi-yun1,2, et al (1. Depart.of Che

2、m. of the Graduate School of CAS, Beijing , China)Abstract:In this paper, ammonia-nitrogen chemistry and instrument analysismethod in environmentmonitoring are summarized. And theimprovement and influence factors in method are also reviewed.Key words: environment monitoring; ammonia-nitrogen; improv

3、ement; influence factors氨氮普遍存在于地表水及地下水中。水中的氨氮是指以游離氨(NH3)和離子銨(NH+4)形式存在的氮,這兩種氮的組成比取決于水體的pH值,當(dāng)pH值高時(shí),游離氨的比例高;反之,則離子銨的比例高。水中氨氮的來源主要是生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用分解的產(chǎn)物、某些工業(yè)廢水及農(nóng)田排水1。此外,死亡的魚、蝦以及殘余飼料等在細(xì)菌的作用下也逐漸分解產(chǎn)生氨。氨氮含量較高時(shí),對(duì)魚類呈現(xiàn)毒副作用,對(duì)人體也有不同程度的危害。因此,氨氮含量的多少是判斷水體污染程度的重要標(biāo)志之一。氨氮是我國(guó)水體環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo),是各級(jí)監(jiān)測(cè)站點(diǎn)的必測(cè)項(xiàng)目。1分析方法的種類及改進(jìn)1·

4、;1分析方法種類1·1·1分光光度法1·1·1·1納氏試劑比色法測(cè)定水中銨的經(jīng)典分析方法,是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法。其原理是以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。納氏試劑比色法測(cè)試范圍是最大試樣體積為50ml時(shí),氨氮濃度可達(dá)2mg/L,使用10mm比色皿時(shí),最低檢出濃度為0·05mg/L。為了提高測(cè)定靈敏度和準(zhǔn)確度,孔慶池2等實(shí)驗(yàn)證明加入膠體保護(hù)劑聚乙烯醇(PVA)可進(jìn)一步提高膠體的穩(wěn)定性和測(cè)定準(zhǔn)確度,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,該方法的最低檢出限為0·015 mg/L,回收率為9

5、8·6%103%。1·1·1·2水楊酸分光光度法原理是在亞硝基鐵氰化鈉存在下,銨與水楊酸鹽和次氯酸鹽反應(yīng)生成藍(lán)色化合物,在697nm處比色測(cè)定。測(cè)試范圍是使用最大試樣體積為8ml時(shí),氨氮濃度可達(dá)1mg/L,使用10mm比色皿時(shí),最低檢出濃度為0·01mg/L。1·1·2蒸餾-滴定法原理是調(diào)節(jié)試樣的pH在6·07·4范圍內(nèi),加入氧化鎂使其呈微堿性,蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。以甲基紅亞甲藍(lán)為指示劑,用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。測(cè)試范圍是采用10ml試樣,可測(cè)氨氮含量高達(dá)10mg,相當(dāng)于樣品濃度高

6、達(dá)1000 mg/L。使用250ml試樣,實(shí)際測(cè)定的最低檢出濃度為0·2mg/L。1·1·3氨氣敏電極法原理是氨氣敏電極以平頭pH玻璃電極為指示電極,以銀-氯化銀為參比電極形成一組電極對(duì),一并置于盛有0·1mg/L的氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中。套管底部有一僅氨氣可以通過的疏水微孔透氣膜。氨氣進(jìn)入內(nèi)充液后,反應(yīng)如下:NH3+H2O=NH4+OH-,結(jié)果內(nèi)充液的pH值隨氨的進(jìn)入而增高,使玻璃電極電位發(fā)生變化。當(dāng)溶液離子強(qiáng)度、酸度、性質(zhì)恒定,電極參數(shù)恒定條件下,測(cè)得溶液的電位值與氨濃度符合能斯特方程。該氨氣敏電極法線性范圍為0·41400 mg/L,最

7、低檢出限能達(dá)到0·07 mg/L。駱冠琦等3研究了離子選擇電極測(cè)定生活污水中氨氮的實(shí)驗(yàn)方法及影響因素,實(shí)驗(yàn)表明精密度和準(zhǔn)確度均符合生活污水水質(zhì)分析的質(zhì)量要求。劉乃芝4通過降低電極內(nèi)充液的濃度和在pH調(diào)節(jié)劑中加入10%的乙醇減少Nernst響應(yīng)偏差,使線性范圍擴(kuò)大,檢出限降低。此外,蕭涌瀚5應(yīng)用離子選擇電極法測(cè)定廢水中的氨氮,不需對(duì)樣品預(yù)蒸餾,對(duì)廢水中可能存在的CN-、Fe3+、Ca2+等14種干擾物質(zhì),在強(qiáng)堿性條件下,加入Na2-EDTA作掩蔽劑,對(duì)測(cè)定沒有明顯的干擾。楊佩欣等6采用氨氣敏電極法測(cè)定城市污水中的氨氮,檢測(cè)限為0·01 mg/L,測(cè)定下限為0·1 m

8、g/L,檢測(cè)范圍在1·01000·0 mg/L。蘆平生等7用氨氣敏電極直接測(cè)定工業(yè)廢水中的氨氮,檢測(cè)范圍為0·071400 mg/L,用電極法和蒸餾法進(jìn)行比較,經(jīng)t檢驗(yàn)兩種方法測(cè)得結(jié)果無顯著性差異。1·1·4酶法酶法是二十世紀(jì)70年代以來迅速發(fā)展的領(lǐng)域,它用以測(cè)定食品和血液中的氨氮已有報(bào)道8、9。柳暢先等10基于谷氨酸脫氫酶催化下列反應(yīng):NH4+-酮戊二酸+NADH谷氨酸+NAD+H2O通過測(cè)定還原型煙酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH)吸光度的變化率得出該酶促反應(yīng)速率,對(duì)應(yīng)不同NH4Cl濃度制得的標(biāo)準(zhǔn)曲線,可測(cè)得水樣中的氨氮含量。由于酶促反應(yīng)的專一

9、性,可避免試樣中眾多共存組分的干擾,減少繁雜的預(yù)處理過程。應(yīng)用酶促反應(yīng)速率測(cè)定法,不需要底物轉(zhuǎn)變完全,可減少測(cè)定時(shí)間,節(jié)省酶的用量,也使得測(cè)定更靈敏。另外,因?yàn)闇y(cè)定的是吸光度的變化率,則可減少背景干擾,使結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠,適合復(fù)雜環(huán)境試樣的測(cè)定。通過對(duì)3個(gè)不同的實(shí)際水樣測(cè)試得到,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3·0%4·1%,加標(biāo)回收率為98%107%,檢出限為0·31 mg/L。1·2分析方法的改進(jìn)1·2·1水樣的保存周秀華11對(duì)氨氮水樣進(jìn)行保存時(shí)間穩(wěn)定性試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)1000ml地表水氨氮水樣滴加5ml硫酸酸化至pH<2可抑制氨氮的水解、氧化還

10、原反應(yīng)。水樣于2028下保存半個(gè)月,氨氮測(cè)定結(jié)果基本無影響。肖志芳等12經(jīng)過對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明,水樣采集后立即加入鹽酸至pH<2,注入聚乙烯瓶中密閉室溫保存,連續(xù)測(cè)定30d,氨含量恒定。陳惠琴13還提出待測(cè)水樣應(yīng)置隔離于實(shí)驗(yàn)操作室的地方,避免取樣時(shí)受氨污染,使用濃氨水或氨緩沖液的項(xiàng)目,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)完成并避免與氨氮測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。1·2·2水樣的預(yù)處理何睦賢14通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),改用沉淀后分離效果大為改善。高濃度廢水可用無氨水按倍數(shù)稀釋后測(cè)定。蘇愛梅15提出對(duì)高濃度水樣先稀釋再絮凝沉淀或蒸餾的方法,可以克服測(cè)定過程中不顯色或渾濁現(xiàn)象。通常測(cè)定水中氨氮時(shí),以Zn(OH)2為絮凝沉淀劑

11、,沉淀速度快但分層不清,上層液中呈白色混濁。以Al(OH)3為沉淀劑時(shí),則試劑配制麻煩。吳景蘭16采用兩者混合物絮凝分離效果好。對(duì)氨氮含量高的工業(yè)廢水水樣,用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定時(shí)需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理后才能測(cè)定,趙以佑17摸索出了一種高濃度氨氮分析的改進(jìn)方法,在取水樣加酒石酸鉀鈉溶液、納氏試劑顯色后,用無氨水定量稀釋,直接測(cè)定,該方法與標(biāo)準(zhǔn)方法的測(cè)定結(jié)果之間無顯著性差異。1·2·3試劑的制備與儲(chǔ)存陳惠琴等13經(jīng)過試驗(yàn)研究和觀察,發(fā)現(xiàn)貯存于棕色玻璃瓶的納氏試劑穩(wěn)定性較差,貯存于聚乙烯塑料瓶的納氏試劑穩(wěn)定性好,測(cè)定氨氮的精密度和準(zhǔn)確度優(yōu)于用棕色玻璃瓶貯裝的納氏試劑。此外還提出若在實(shí)

12、驗(yàn)室中貯存無氨水,容器應(yīng)加蓋密封,置清潔的分析室中,臨用前用納氏試劑加以檢查。陳惠琴等13還提出了酒石酸鉀鈉(Tar)溶液改進(jìn)的制備方法,既可快速消除其中殘留的雜質(zhì)NH3,又不影響氨氮測(cè)定,且有助于降低試劑空白值,改善測(cè)定檢出限。1·2·4無氨水的制備張松齡等18采用一種特殊方法用鮮活菹草莖葉制取無氨純水菹草蒸餾水,并用此水配成永久性標(biāo)準(zhǔn)比色階用于水中氨氮的測(cè)定,經(jīng)過兩年多的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),各色階吸光值始終恒定。此外,銀小兵19、劉艷等20均提出用新鮮蒸餾水代替無氨水測(cè)定水中氨氮,對(duì)氨氮分別用新鮮蒸餾水和無氨水進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明二者在空白吸光度、校準(zhǔn)曲線上均無明顯差異,具有較

13、好的精密度和準(zhǔn)確度。1·2·5降低空白值韓瑞梅21提出用3%硼酸或5%硫酸浸泡濾紙經(jīng)反復(fù)清洗至中性后,再過濾氨氮水樣的絮凝液,可有效降低全過程空白值,提高方法靈敏度。蘇愛梅等15經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,顯色液中氯化汞的含量越高則空白值越高,因此,在保證一定反應(yīng)濃度的條件下,適當(dāng)降低氯化汞的用量是降低空白值的有效途徑。許華瑞等22提出制備好的無氨水要放置1d后使用,空白值比當(dāng)天用時(shí)低。陳惠琴等13經(jīng)過試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),改進(jìn)制備方法后的酒石酸鉀鈉(Tar)溶液有助于降低試劑空白值。2儀器化的分析方法2·1電極法鄭偉等23研制出TL2000型便攜式海水氨氮自動(dòng)分析儀,用于快速分析與檢測(cè)

14、海水氨氮含量。測(cè)量原理為在自然條件下,海水中的NH4+與NH3共存。由離解平衡式:NH3+H2ONH4+OH-,得到NH4+/NH3= KbH+/Kw=Kb/10pHKw,常數(shù)Kb、Kw與溫度T有關(guān)。因此只要同時(shí)測(cè)得海水中的T、pH和NH3,就可以得到離解度,求出海水中的NH4+,進(jìn)而根據(jù)NH4+與NH3求出海水中的氨氮含量。該儀器由水下傳感器和手持型上位機(jī)兩部分組成,水下傳感器主要包括溫度傳感器、pH電極和氨氣敏電極。傳感器檢測(cè)下限為10mol/L,測(cè)量范圍01 mmol/L,pH電極和氨氣敏電極的使用壽命一般為36個(gè)月。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)平行實(shí)驗(yàn),該儀器法接近于標(biāo)準(zhǔn)方法的分析結(jié)果,但有一定誤差,主要

15、來源于電極表面污染、pH電極和氨氣敏電極響應(yīng)的滯后效應(yīng)、溫度變化、現(xiàn)場(chǎng)雜散信號(hào)的干擾等。為了能夠?qū)Ｑ髮?shí)地環(huán)境進(jìn)行實(shí)時(shí)無人自動(dòng)測(cè)量,劉文耀等24就三電極復(fù)合探頭的氨氮在線測(cè)量進(jìn)行了研究。該三電極復(fù)合探頭為NH3/pH/T型,測(cè)量原理同以上便攜式分析儀所述。用NH3/pH/T三電極復(fù)合探頭測(cè)試NH4Cl標(biāo)準(zhǔn)溶液得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的r=0·99,對(duì)實(shí)際海水24h測(cè)試的方差為0·03,15d測(cè)試的方差為0·06,對(duì)養(yǎng)殖區(qū)水樣30d測(cè)試的方差為0·07。2·2分光光度法周雯等25應(yīng)用Smart現(xiàn)場(chǎng)分析儀測(cè)定氨氮。采用納氏試劑比色法原理,測(cè)定范圍03 mg/L

16、。門雅莉等26應(yīng)用工業(yè)自動(dòng)分析儀,計(jì)算機(jī)程序控制連續(xù)自動(dòng)分光光度法測(cè)定水中氨氮。通常情況下, 1 h可以連續(xù)分析60個(gè)樣品。多次反復(fù)測(cè)定結(jié)果表明,氨氮在0·23·0 mg/L范圍內(nèi)吸光度與濃度呈線性關(guān)系,最低檢測(cè)限是0·04 mg/L。在6h內(nèi)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)反復(fù)測(cè)定結(jié)果無變化。2·3離子色譜法汪春學(xué)等27采用ZIC型離子色譜儀、YSC陽(yáng)離子保護(hù)柱和YSC陽(yáng)離子分析柱分析環(huán)境樣品中的氨氮。選擇HCl作淋洗液,濃度為5 mmol/L,流速2·0ml/min。測(cè)定上限10mg/L,最低檢出限0·01 mg/L,樣品需進(jìn)行過柱處理,以免分離柱

17、中毒,柱效下降。經(jīng)與納氏比色法對(duì)比和對(duì)地表水、地下水、雨水、工業(yè)廢水樣品進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果理想,方法簡(jiǎn)便可行。2·4吹脫-電導(dǎo)法王維德等28建立了吹脫-電導(dǎo)法測(cè)定水和污水中氨氮的方法。原理是在90下,以氣體將水樣中氨氮吹出,用5 mg/L硫酸吸收,吸收液電導(dǎo)率的變化在一定濃度范圍內(nèi)與氨氮吹出量呈正比。根據(jù)該原理研制的氨氮在線自動(dòng)分析儀測(cè)定自行配制的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,相對(duì)誤差在2·8%以內(nèi),最低檢出限為0·1 mg/L。2·5流動(dòng)注射法劉芳等29采用PE300流動(dòng)注射分析儀測(cè)定水中的氨氮。原理為銨離子在堿性條件下以亞硝基鐵氰化鉀作催化劑,利用二氯異三聚氰酸鹽在堿性

18、溶液中水解成的次氯酸離子和水楊酸鹽生成藍(lán)色產(chǎn)物。當(dāng)反應(yīng)帶處于比色皿中時(shí)蠕動(dòng)泵停止工作,于690nm波長(zhǎng)處,在指定的時(shí)間測(cè)定銨的濃度。檢測(cè)限為0·005 mg/L,精密度小于0·7%,適于大批量環(huán)境樣品的分析。此外,肖文30對(duì)間隔式流動(dòng)分析儀測(cè)定水中氨氮的測(cè)量不確定度予以研究計(jì)算,結(jié)果為測(cè)定氨氮在0·10·5mg/L范圍的擴(kuò)展不確定度:U95=0·017mg/L,eff=40。2·6蒸餾-滴定法針對(duì)高濃度污水氨氮的自動(dòng)監(jiān)測(cè),劉秀寧31研究開發(fā)了以蒸餾-滴定法為原理的氨氮自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀。該氨氮自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的檢測(cè)流程依次為水樣、預(yù)處理、蒸餾、冷凝

19、吸收、滴定、終點(diǎn)檢測(cè)、廢液排放。儀器的關(guān)鍵技術(shù)在于研制出一種專用綜合試劑,既可簡(jiǎn)化標(biāo)準(zhǔn)方法的步驟又能調(diào)節(jié)試樣和蒸餾體系的pH值,掩蔽干擾物質(zhì)。該儀器在排污口實(shí)地現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行時(shí),監(jiān)測(cè)頻次為424次/天,濃度范圍15800 mg/L,相對(duì)誤差最大為5·7%,平均為2·88%。3影響氨氮測(cè)定的因素3·1溫度李欣等32通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),配制納氏試劑加入氯化汞時(shí)碘化鉀溶液的溫度稍高些(40左右),檢出限較低,反應(yīng)靈敏;納氏試劑必須低溫保存(一般保存在冰箱冷藏室內(nèi)),以防顏色加深,保證空白值的穩(wěn)定性。陳國(guó)強(qiáng)等33和駱冠琦等3提出在用氨氣敏電極測(cè)定氨氮的過程中應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)溶液與水樣的溫度

20、保持恒定,才能使電極斜率S及標(biāo)準(zhǔn)電勢(shì)E0在測(cè)量過程中保持不變。3·2pH蘇愛梅等13實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)水樣呈酸性時(shí),氨氮測(cè)定值為0·236mg/L,呈堿性時(shí)測(cè)定值為1·035mg/L,呈中性時(shí)測(cè)定值為0·920 mg/L,酸堿度對(duì)氨氮測(cè)定有影響。采用納氏試劑測(cè)定氨氮時(shí),加入不同量的NaOH溶液對(duì)納氏試劑反應(yīng)影響較大,經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn),肖福東34認(rèn)為當(dāng)加入0·5ml NaOH中和10ml硼酸最合適,此時(shí)pH值約為12·49。駱冠琦等3、蕭涌瀚5和陳國(guó)強(qiáng)等33都認(rèn)為當(dāng)溶液pH<11時(shí),不能使溶液中的NH4+全部轉(zhuǎn)化為NH3,使測(cè)定結(jié)果偏低;當(dāng)

21、pH>11時(shí),有99%以上的NH4+轉(zhuǎn)化為NH3,此時(shí)pH值對(duì)測(cè)定電極電位沒有影響。3·3濁度水樣的濁度往往會(huì)對(duì)納氏試劑比色測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響,俞是冉35建議做補(bǔ)償校正:在50ml比色管中,水樣定容后加1·0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1·5ml 15%氫氧化鉀溶液,測(cè)量吸光度(此為校正吸光度)。然后從水樣經(jīng)納氏試劑比色測(cè)得吸光度中減去校正吸光度。3·4錳姜恩明等36發(fā)現(xiàn)飲用水中錳濃度高時(shí),氨氮有偏高的趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)中雖加入掩蔽劑,卻未能消除錳對(duì)氨氮檢出的影響,排除蒸餾水等的影響,可以推斷錳對(duì)氨氮的影響是直接作用的結(jié)果,但其作用機(jī)制和消除方法有待探討。丁

22、建森等37認(rèn)為,錳的影響機(jī)理是棕黃色或棕色沉淀物MnO(OH)2,與氨氮顯色后的色澤一致是主要影響因素。并實(shí)驗(yàn)證明用50%酒石酸鉀鈉1·0ml+0·2%Na2-EDTA 1·0ml代替純酒石酸鉀鈉能隱蔽Mn2+干擾。3·5泡沫在測(cè)定造紙、印染及含活性酶的工業(yè)廢水時(shí),常會(huì)出現(xiàn)大量泡沫,使蒸餾無法進(jìn)行而導(dǎo)致測(cè)試失敗。蘇愛梅等15經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),加入消泡劑硅油可有效抑制蒸餾時(shí)泡沫的產(chǎn)生,使蒸餾順利完成。硅油性質(zhì)穩(wěn)定,不隨水蒸汽逸出,對(duì)測(cè)定無干擾,取空白和同一水樣,按常法作加消泡劑與不加消泡劑的對(duì)比試驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn),均無顯著性差異。3·6交叉污染

23、影響氨氮測(cè)定結(jié)果,除各種直接因素外還有間接因素如交叉污染等。許華瑞等22建議要避開測(cè)試項(xiàng)目之間的互相干擾,保持室內(nèi)環(huán)境、玻璃器皿不被氨玷污。李欣等32提出氨氮測(cè)試過程必須注意交叉污染問題,如硝酸鹽氮、氨氮不能同時(shí)同室進(jìn)行,因?yàn)榍罢邷y(cè)試中必須使用氨水,而氨水的揮發(fā)性很強(qiáng),納氏試劑吸收空氣中的氨而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果偏高。3·7其它何平38經(jīng)試驗(yàn)分析證明,濾料中含有可溶性氨氮,尤以定量濾紙為甚。須采用絮凝沉淀過濾預(yù)處理時(shí),最好選用含可溶性氨氮低的定性濾紙和超細(xì)玻纖濾膜過濾,濾前應(yīng)用純水100 ml充分洗滌以除去可溶性氨氮,可以除去由于濾料中可溶性氨引起的測(cè)量誤差,提高方法的準(zhǔn)確度、靈敏度。4結(jié)語(yǔ)

24、氨氮的測(cè)定方法種類較多,各有特點(diǎn)。納氏試劑比色法是氨的經(jīng)典測(cè)定方法,但是易受水中懸浮物和有色離子的干擾,需要進(jìn)行預(yù)處理,使用的試劑毒性較大;水楊酸-次氯酸鈉比色法具有靈敏、穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),但是同樣具有比色法的弊端;蒸餾-滴定法適用于測(cè)定高濃度氨氮,但費(fèi)電、費(fèi)水、費(fèi)時(shí);電極法通常不需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理,其測(cè)量范圍寬、快速、靈敏,電極的使用壽命和穩(wěn)定性繼續(xù)增強(qiáng)是電極法發(fā)展推廣的重要條件;酶法具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確和干擾少的優(yōu)點(diǎn),其對(duì)操作人員技術(shù)水平要求很高,且實(shí)驗(yàn)材料為生物制劑,不便于貯存使用、價(jià)格高?，F(xiàn)代化科學(xué)儀器的發(fā)展方向是活體(in-live)、原位(in-situ)、實(shí)時(shí)(in-time)

25、、在線(on-line),要求儀器小型化、人性化、易操作、易維護(hù)。結(jié)合我國(guó)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器的種類和發(fā)展現(xiàn)狀,筆者認(rèn)為電極法不失為首選方法,但需進(jìn)一步解決電極的壽命、穩(wěn)定性、可靠性等問題。參考文獻(xiàn): 1 奚旦立,孫裕生等.環(huán)境監(jiān)測(cè)(修訂版)M.北京:高等教育出版社,1996.72· 2 孔慶池,袁存光,閆汝軍等.一種適合常規(guī)分析的氨氮測(cè)定方法J.石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 1999,23(5):80-80· 3 駱冠琦,黎耀.離子選擇電極測(cè)定生活污水中的氨氮J.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2000,10(4):388-391· 4 劉乃芝.氨氣敏電極測(cè)定水中氨氮的方法改進(jìn)J.山

26、東環(huán)境,1996,70(1):11· 5 蕭涌瀚.應(yīng)用離子選擇性電極法測(cè)定廢水中氨氮方法的研究J.環(huán)境污染與防治,1993,15(5):33-35· 6 楊佩欣,宋萬(wàn).氨氣敏電極法測(cè)定城市污水中的氨氮、硝態(tài)氮、凱氮J.中國(guó)市政工程,1994,66(3):49-54· 7 蘆平生,潘月偉.用氨氣敏電極法直接測(cè)定工業(yè)廢水中的總氮、氨氮、凱氏總氮J.中國(guó)給水排水,1989,5(2):41-45· 8 Canale_Gutierrez L,Maquieira A, Puchades R. Analyst(London)J. 1990,115(9):1243-12

27、46· 9 Quiles R,Fernandez Romero J M Fernandez E Luquz deCastroMD.Anal.ChimJ.Acta. 1994,294(1):43-47·10柳暢先,華崇理,孫小梅.水中氨氮的酶法測(cè)定J.分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào),1999,27(6):712-714·11周秀華.地面水中氨氮樣品穩(wěn)定性試驗(yàn)J.中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),1999,15(5):20·12肖志芳,王秦霞,李耀根.用氨氣敏電極測(cè)定水中氨氮含量方法的探討J.華西醫(yī)大學(xué)報(bào),1991,22(4):403-405·13陳惠琴,張亞平.提高生活飲用水氨氮

28、檢測(cè)質(zhì)量的探討J.預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息, 2002,8(2):192-193·14何睦賢.水樣氨氮測(cè)試預(yù)處理方法的改進(jìn)J.中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),1997,13(4):58·15蘇愛梅,王俊榮.氨氮測(cè)定過程中有關(guān)問題的探討J.干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2003,17(2):123-125·16吳景蘭.測(cè)定水中氨氮預(yù)處理絮凝劑的改進(jìn)J.環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù),2000,12(5):39·17趙以佑.改進(jìn)高濃度氨氮的快速測(cè)定方法J.貴州化工,2000,25(4):14-15·18張松齡,王偉.水體氨氮比色測(cè)定法的改進(jìn)J.水利漁業(yè),1999,19(6):7·19銀小兵.用新鮮蒸餾水代替無氨水測(cè)氨氮J.石油天然氣化工,1997,26(4):246-247·20劉艷,隆鑫磊.用新制蒸餾水代替重蒸蒸餾水配制測(cè)定亞硝酸鹽氮、氨氮、酚的試液J. 1996,8(5):42-43·21韓瑞梅.水樣中氨氮分析方法的改進(jìn)J.內(nèi)蒙古環(huán)境保護(hù),1995,7(3):21-22·22許華瑞,蔣桂蘭.影響氨氮測(cè)定的因素J.中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),1995,11(6):6