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文檔簡(jiǎn)介

1、DTP 藥店全流程篩查評(píng)定細(xì)則2018 年4月本細(xì)則共涉及 7 個(gè)板塊( 人員培訓(xùn)收存送發(fā)PAP醫(yī)保服務(wù)) 。 共 56 項(xiàng)評(píng)定細(xì)則,其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款前加“*)”15 項(xiàng),一般項(xiàng)目41 項(xiàng)。評(píng)定方法(一)現(xiàn)場(chǎng)篩查時(shí),篩查人員應(yīng)對(duì)所列內(nèi)容進(jìn)行全面篩查,并逐條作出評(píng)定。(二)凡不達(dá)標(biāo)的評(píng)定細(xì)則即為缺陷項(xiàng)目。其中,關(guān)鍵項(xiàng)目不合格為嚴(yán)重缺陷,一般項(xiàng)目不合格為一般缺陷。(三)結(jié)果評(píng)定項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷項(xiàng)數(shù)一般缺陷項(xiàng)數(shù)08通過(guò)篩查08-10限期整改后追蹤檢查383>5>3-不通過(guò)篩查0>10(備注:因廠家暫停PAP,因此本細(xì)則中未收入相關(guān)條款。相應(yīng)地,原標(biāo)準(zhǔn)一般缺陷項(xiàng)8 通過(guò)篩查,改為一

2、般缺陷項(xiàng)5 通過(guò)篩查)第一部分人員及培訓(xùn)(共 5 條:其中帶 *號(hào)的 0 條,不帶 *號(hào)的 5 條)編號(hào)項(xiàng)目 / 評(píng)定細(xì)則評(píng)定記錄1.1冷鏈藥品操作人員都應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)的質(zhì)量管理部門(mén)和物流管理部門(mén)的培訓(xùn),熟悉冷鏈基礎(chǔ)知識(shí)、所經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的溫度敏感性特點(diǎn)等冷鏈管理內(nèi)容。1.2冷鏈包裝的操作使用人員必須經(jīng)過(guò)產(chǎn)品溫度敏感性特點(diǎn)、冷鏈包裝適用條件、蓄冷劑預(yù)冷條件等專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。1.3冷鏈管理中所涉及的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的使用、溫度記錄儀的使用等,應(yīng)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),操作人員應(yīng)具有相應(yīng)資質(zhì)。1.4人員培訓(xùn)及考核需制定計(jì)劃定期進(jìn)行及回顧,且均應(yīng)保存相關(guān)記錄。1.5DTP 所有人員需進(jìn)行PAP 以及醫(yī)保相關(guān)內(nèi)容的培

3、訓(xùn)。第二部分冷鏈藥品收貨及驗(yàn)收(共 5 條:其中帶 *號(hào)的 1 條,不帶 *號(hào)的 4 條)編號(hào)項(xiàng)目 / 評(píng)定細(xì)則評(píng)定記錄*2.1SOP :需建立冷鏈 &常溫產(chǎn)品收貨及驗(yàn)收流程。2.2環(huán)境:冷鏈藥品收貨區(qū)應(yīng)在陰涼環(huán)境中,不得將藥品直接置于露天或陽(yáng)光直射環(huán)境下。2.3時(shí)間:冷鏈藥品的收貨、入庫(kù)通常應(yīng)在30 分鐘內(nèi)完成。2.4異常情況處理機(jī)制:對(duì)于收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝破損或溫度異常等情況的冷鏈藥品應(yīng)有相應(yīng)的處理機(jī)制。2.5記錄:冷鏈藥品驗(yàn)收記錄除了常規(guī)驗(yàn)收項(xiàng)目,還應(yīng)包括收貨時(shí)間、入冰箱時(shí)間等記錄在收貨登記表,且雙人復(fù)核,所有記錄需保存5 年以上。第三部分冷鏈儲(chǔ)存(共 16 條: 其中 帶 *號(hào)的

4、3 條,不帶 *號(hào)的 13 條)編號(hào)主項(xiàng)目項(xiàng)目 /評(píng)定細(xì)則評(píng)定記錄*3.1硬件設(shè)施應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的冷鏈儲(chǔ)存空間,專業(yè)醫(yī)用冷庫(kù)、專業(yè)醫(yī)用冷藏柜、專業(yè)醫(yī)用冷凍柜、24 小時(shí)自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)及報(bào)警系統(tǒng)、備用電源及發(fā)電機(jī)等。*3.2所有與冷鏈相關(guān)的設(shè)施設(shè)備需經(jīng)過(guò)第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)或者質(zhì)管部專業(yè)人員驗(yàn)證,且每年一次校驗(yàn)和再驗(yàn)證。*3.3冰箱、冷柜的驗(yàn)證,應(yīng)包括:溫度分布驗(yàn)證,測(cè)出溫度最高和最低點(diǎn);正常運(yùn)行狀態(tài)下至少連續(xù)24 小時(shí)的溫度自動(dòng)記錄及報(bào)警數(shù)據(jù),記錄時(shí)間間隔不超過(guò)5 分鐘;應(yīng)急計(jì)劃如斷電保溫時(shí)間等的驗(yàn)證等。3.4應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象制定驗(yàn)證方案,并經(jīng)過(guò)審核、批準(zhǔn)。驗(yàn)證方案應(yīng)明確實(shí)施驗(yàn)證的職責(zé)。驗(yàn)證應(yīng)按

5、照預(yù)先驗(yàn)證及校驗(yàn)確定和批準(zhǔn)的方案實(shí)施。3.5驗(yàn)證完成后,應(yīng)寫(xiě)出驗(yàn)證報(bào)告,并對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行評(píng)估,再進(jìn)行審核、批準(zhǔn)。3.6驗(yàn)證方案及報(bào)告應(yīng)有記錄并存檔。3.7應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證的結(jié)果修訂標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、溫度日常監(jiān)控點(diǎn)等。3.8日常養(yǎng)護(hù)應(yīng)定期對(duì)報(bào)警系統(tǒng),探頭進(jìn)行測(cè)試并保存測(cè)試記錄,以保證系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。3.9應(yīng)定期對(duì)發(fā)電機(jī)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并保存養(yǎng)護(hù)記錄,以保證發(fā)電機(jī)可正常使用。3.10冷鏈質(zhì)量管理3.11體系3.123.133.143.15冷鏈儲(chǔ)存3.16應(yīng)定期對(duì)冷鏈藥品儲(chǔ)存溫度記錄趨勢(shì)進(jìn)行復(fù)核及趨勢(shì)分析,且制定相應(yīng)的解決和應(yīng)對(duì)方案,周期一般為每月 /每季度,確認(rèn)溫度記錄的完整性,存在異常的溫度均應(yīng)有相應(yīng)的

6、調(diào)查記錄。對(duì)于溫度變化存在不良趨勢(shì)的,應(yīng)作分析評(píng)估或必要時(shí)進(jìn)行設(shè)備溫度調(diào)控。應(yīng)建立藥品存儲(chǔ)應(yīng)急預(yù)案,如斷電,硬件設(shè)備故障等,確保按照驗(yàn)證的結(jié)果和企業(yè)的實(shí)際情況制定合理、全面的應(yīng)急預(yù)案。應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括各系統(tǒng)可能發(fā)生的問(wèn)題、應(yīng)急的措施、緊急聯(lián)系人員的姓名、職責(zé)、聯(lián)系方式等。對(duì)冷鏈環(huán)節(jié)發(fā)生的溫度偏差,應(yīng)建立偏差處理的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,評(píng)估對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量影響并對(duì)偏差的原因進(jìn)行調(diào)查和分析。冰箱和冰柜應(yīng)放置在干燥、通風(fēng)、避免陽(yáng)光直射、遠(yuǎn)離熱源之處;電源線路與插座應(yīng)專線專用。24 小時(shí)自動(dòng)溫度的控制和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),系統(tǒng)每次溫度記錄、數(shù)據(jù)采集的間隔時(shí)間通常不超過(guò)5 分鐘。自動(dòng)溫度記錄設(shè)備的溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可導(dǎo)出且不可更改,

7、記錄保存五年以上。冷凍冰排的專用冰箱應(yīng)放置溫度探頭24 小時(shí)自動(dòng)監(jiān)控和記錄,保證符合冰塊儲(chǔ)存溫度要求,且進(jìn)行編號(hào)管理,制定冰牌管理使用流程。第四部分配送 (共 15條: 其中 帶 *號(hào)的 6 條,不帶 *號(hào)的 9 條)編號(hào)主項(xiàng)目項(xiàng)目 /評(píng)定細(xì)則評(píng)定記錄*4.1接訂單應(yīng)建立訂單服務(wù)流程,需包括標(biāo)準(zhǔn)化的服務(wù)用語(yǔ),訂單詢問(wèn)患者個(gè)人信息,購(gòu)買藥品確認(rèn),處方信息確認(rèn),約定送貨時(shí)間,付款方式,如為醫(yī)?;颊咝璐_認(rèn)醫(yī)保相關(guān)信息等。4.24.3*4.44.54.6*4.7*4.8*4.94.104.114.12*4.134.144.15出發(fā)前準(zhǔn)備配送及簽收配送結(jié)束后應(yīng)具有固定訂單服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)工具,且記錄按患者

8、歸檔,記錄需保存5 年以上。有 400 專線服務(wù)電話,應(yīng)有專職人員進(jìn)行服務(wù)。藥品打包需制定冷鏈/ 常溫產(chǎn)品打包流程,需具有冰牌管理SOP,需有臺(tái)賬記錄,且雙人復(fù)核。制定配送攜帶物品清單表,如藥品檢驗(yàn)報(bào)告,冷鏈知情同意書(shū),POS機(jī)(如付款方式為刷卡),援助項(xiàng)目手冊(cè)(如有)等必備物品,出發(fā)前一一打勾清點(diǎn)。配送出發(fā)前需聯(lián)系患者/ 家屬,再次確認(rèn)送貨地址提醒準(zhǔn)備好原始處方,告知預(yù)計(jì)到達(dá)時(shí)間。應(yīng)制定配送途中遇突發(fā)狀況的應(yīng)急預(yù)案。根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局處方管理辦法及當(dāng)?shù)靥幏焦芾磙k法制定處方審核流程和管理辦法,用“四查十對(duì)”的方法嚴(yán)格審核處方。應(yīng)制定配送簽收流程及標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)用語(yǔ)。冷鏈產(chǎn)品需每次配送時(shí)標(biāo)準(zhǔn)化講解

9、冷鏈知情同意書(shū)??商峁┟赓M(fèi)租借冷藏包的服務(wù),且有相關(guān)管理流程支持,提供冷藏包時(shí)需詳細(xì)講解使用方法及注意事項(xiàng),且提供紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)以及驗(yàn)證報(bào)告,提醒患者在有效期內(nèi)歸還或者更換。配送結(jié)束回店后需有資料歸檔流程以及配送反饋機(jī)制。應(yīng)根據(jù)原始處方系統(tǒng)錄入流向信息,且雙人復(fù)核。應(yīng)具有藥師回訪服務(wù),建立標(biāo)準(zhǔn)化回訪服務(wù)流程,制定回訪專用表格,資料按照患者歸檔。應(yīng)具有患者教育服務(wù)項(xiàng)目,需包括冷鏈保存打包等基礎(chǔ)知識(shí),疾病知識(shí)以及藥品知識(shí)等。第五部分發(fā)藥(共 11 條:其中帶 *號(hào)的 3 條,不帶 *號(hào)的 9 條)編號(hào)主項(xiàng)目項(xiàng)目 /評(píng)定細(xì)則評(píng)定記錄*5.1建立接待服務(wù)流程,需包括標(biāo)準(zhǔn)化的服務(wù)用語(yǔ),訂單詢問(wèn)患者個(gè)人信息,

10、購(gòu)買藥品確認(rèn),處方信息確認(rèn),付款方式,如為醫(yī)?;颊咝璐_認(rèn)醫(yī)保相關(guān)信息等。接待5.2應(yīng)具有固定訂單服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化表格,切記錄按患者歸檔,記錄需保存5 年以上5.3*5.45.55.65.75.85.9*5.105.11應(yīng)有專職人員進(jìn)行服務(wù)。藥品打包需制定冷鏈/ 常溫產(chǎn)品打包流程,且雙人復(fù)核并和患者現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)。分產(chǎn)品制定給予患者的物品清單表,如藥品檢驗(yàn)報(bào)告,冷鏈知情同意書(shū),發(fā)票,援助項(xiàng)目手冊(cè)(如有)等,協(xié)助打 一一打勾和患者當(dāng)面清點(diǎn)確認(rèn)。包和交國(guó)家中醫(yī)藥管理局處方管理辦法及當(dāng)?shù)靥幏焦芾磙k法制定處方審核流程和管理辦法,嚴(yán)格審核處付藥品方。冷鏈產(chǎn)品需每次配送時(shí)標(biāo)準(zhǔn)化講解冷鏈知情同意書(shū)??商峁┟赓M(fèi)租借冷藏包的服務(wù),且有相關(guān)管理流程支持,提供冷藏包時(shí)需詳細(xì)講解使用方法及注意事項(xiàng),且提供紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)以及驗(yàn)證報(bào)告,提醒患者在有效期內(nèi)歸還或者更換。接待結(jié)束后需有資料歸檔流程。售后應(yīng)根據(jù)原始處方系統(tǒng)錄入流向信息,且雙人復(fù)核。應(yīng)具有藥師回訪服務(wù),建立標(biāo)準(zhǔn)化回訪服務(wù)流程,制定回訪專用表格,資料按照患者歸檔。第六部分PAP 【當(dāng)前( 2018 年 4 月)

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