有機(jī)推斷專項(xiàng)訓(xùn)練

1、有機(jī)推斷專項(xiàng)訓(xùn)練1、：成環(huán)碳原子數(shù)? 5的環(huán)烷烴性質(zhì)與飽和鏈烴相似。1mol環(huán)烴A (C8H12)可與2mol H2發(fā)生加成反響生成環(huán)烴 B(C&H，B的環(huán)上一溴代物只有兩種。試推測(cè)：(1) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；(2) 滿足以上條件的 A的結(jié)構(gòu)有多種，寫出其中能與 HBr發(fā)生1, 4-加成的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;(3) A的一種分子，1mol該分子脫去2mol氫原子后得到產(chǎn)物 C, C不能使溴水褪色，寫出C的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。03 Zn/H 2O“CH3：CH3CH2CH-C*CH3HICH3CH3CH2C-O + O-C“出CH 3假設(shè)1 mol A在上述條件下反響后，得到 2mol

2、 OHC CH CHO，貝U A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2、:R OH、CR OHR*C.0 + h2oR芳香烴A能發(fā)生下面一系列化學(xué)反響:溴水NaOH溶液C(C9H8O2)銀氨溶液局部復(fù)原D E(C9H10O3)縮聚.FCHn 丄丹COOH 力口聚請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：G， A；濃硫酸6. ¥(2 )寫出以下反響的反響類型：，；(3 )書寫以下反響的化學(xué)方程式：(4) 上述流程中的物質(zhì)，互為同分異構(gòu)體的是 (填編號(hào))；| CH-CH?- CH-CH-COO(5) 是制造集成電路不可缺少的物質(zhì)，其單體可以通過G與乙炔加成制得。寫出反響的化學(xué)方程式 。3、煤是非再生資源，又

3、是珍貴資源，煤經(jīng)干餾能生產(chǎn)出焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣等。F圖是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行煤干餾的裝置圖,把煙煤粉放在鐵管(或瓷管或硬質(zhì)試管)里隔絕空氣加熱。U型管內(nèi)有液體生成，點(diǎn)燃管 口的氣體，氣體燃燒。試管中的殘留物有多種用途。(1) 寫出反響、的化學(xué)方程式 、，反響的反響類型是，等質(zhì)量的該物質(zhì)與乙炔完全燃燒時(shí)耗氧量 (填“相同或“不同)檢驗(yàn)反響的產(chǎn)物方法是 將U型管中液體分餾，在170C以下蒸餾出的餾分主要是苯、甲苯、二甲苯，其中一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3)該反響中產(chǎn)生的氣體(焦?fàn)t氣)其主要成分是氣體H2CHCOC2H4CQQN2體積分?jǐn)?shù)(%)5626822.20.85假設(shè)將產(chǎn)生

4、的氣體依次通過酸性高錳酸鉀溶液、堿石灰，被吸收的氣體是,被吸收氣體的各成分的質(zhì)量比為 。(4) 請(qǐng)寫出焦?fàn)t氣在工業(yè)上的兩個(gè)用途 4、菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖，它是化合物甲與苯氧乙酸酯化反響的產(chǎn)物。OIIO CH? C O CH?CH = CH2(1) 化合物甲中的官能團(tuán)名稱是 。化合物甲與乙酸酯化反響的產(chǎn)物在一定條件下能發(fā)生聚合反響，生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2) 苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響，而且苯環(huán)上的一氯取代物有2種的同分異構(gòu)體是 ：Cl2R-CH-COOH催化劑CH-COOHClR-ONaCl-RR-O-R (R

5、-、r'-代表烴基)菠蘿酯的合成路線如下圖:oKNa反響山 fOi- O- CH2 C-O - H菠蘿酯苯氧乙酸0CI2催化劑乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，川的反響類型是 ,(4)反響W的化學(xué)方程式為 丙發(fā)生水解后的產(chǎn)物(經(jīng)酸化)在一定條件發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式為：5、由乙烯和其它無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物其合成過程如下(水及其它無機(jī)產(chǎn)物均已省略)請(qǐng)分析后答復(fù)以下問題:>(1) 反響的類型分別是 、(2) D物質(zhì)中的官能團(tuán)為(3) C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，那么 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為, X的名稱為；(4) B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E夕卜，還可在一定條件下反響生成一種高

6、分子化合物，試寫出 B、D反響生成該高分子化合物的方程式:6、一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，易發(fā)生以下變化，生成較穩(wěn)定物R0質(zhì)：如：HOCH0H RTHA-F是六種有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如以下圖，請(qǐng)根據(jù)要求答復(fù)：(1) 在一定條件下，經(jīng)反響后，生成C和D, C的分子式為 ，反響的類型為。(2) 反響的化學(xué)方程式為 .(3) B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中 n(C02): n (H 20)=2 : 1，那么B的 分子式為。(4) F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：能跟 FeC%溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反響；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件

7、下發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式為。(5) 化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反響。G有 種結(jié)構(gòu)，寫出其中兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、。7、2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反響研究方面做出突出奉獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù) 分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反響。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴復(fù)分解，生成兩個(gè)新的烯烴分子:7/ XHCHaHCH*催化劑*2 丁烯和乙烯。Kc c/ HH現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反響可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯 J；(1 )反響的類型： 反響 ； G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (2) 反響的化學(xué)方程式是；(

8、3) 反響中C與HCI氣體在一定條件只發(fā)生加成反響，反響和不能調(diào)換的原因是，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(4 )反響的化學(xué)方程式:8、一種用于治療高血脂的新藥一一滅脂靈可按如下路線合成:HOH稀堿R CH = O + R 'CHCHORCH 0HCHO+ : 1 R'| j |_| jOk R CH 0 H2O-> RCHOOh 二又知G的分子式為C10H22O3，試答復(fù)：寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B, E反響中屬于取代反響的有 。反響的化學(xué)方程式為 反響的化學(xué)方程式為 9、環(huán)癸五烯分子結(jié)構(gòu)可表示為：(1)環(huán)癸五烯屬于。b.不飽和烴C.飽和烴d.芳香烴a.環(huán)烴(2)環(huán)癸五烯具有的性質(zhì)。a.

9、能溶于水b.能發(fā)生氧化反響C.能發(fā)生加成反響d .常溫常壓下為氣體(3) 環(huán)癸五烯和足量的氫氣反響后所得生成物的分子式為 。(4) 寫出環(huán)癸五烯的一種同分異構(gòu)體(含有2個(gè)六元環(huán)且不含雙鍵的化合物)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。10、丙二酸二乙酯與鹵代烴經(jīng)以下步驟生成丙二酸類化合物，丙二酸類化合物不穩(wěn)定， 受熱脫羧生成相應(yīng)的一元羧酸。COOC2HCOOC2H先 OH /H2OCOOH1NaOC2H5, RX后H+1 CH2R CH>R CHRCH2COOH1 丨1COOC2HCOOC2HCOOHNaOCzHs,COOC2H先 OH /H2OCOOH1后H +1 R C R'>R C R

10、9;亠 R CH| 1COOC2H 5COOHR'(1) 反響屬于反響；反響屬于 反響。(2) 現(xiàn)取CH3CH2Br，與丙二酸二乙酯按照上述條件及過程可合成相應(yīng)穩(wěn)定的一元羧酸 A 和 B，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 > COOH(3) 假設(shè)要合成穩(wěn)定的一元羧酸用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的二元羧酸C:A B，所需溴代烴的名稱是 C和D，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D11、汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多，汽油質(zhì)量越高，通常用辛烷(2,2,3,3 四甲基丁烷)值來表示汽油質(zhì)量。辛烷值越高，汽油的質(zhì)量就越高。無鉛汽油通常是參加甲基叔丁基醚作為高 辛烷值組成。甲基叔丁基醚難溶于水。用以下兩種方案制甲基叔丁基醚。CH3C

11、H3方案甲：1A1CH3I + NaO-C-CH3 CHlO-CCH3+ NaI11CH3CH3甲基叔丁基醚CH3、“CH3濃 H 2SO4CH3OH + H0 C CH3CH3 0 C CH3 + H2O方乙：CH3CH3(叔丁醇)(1) 叔丁醇的系統(tǒng)命名為 ；它有4種醇類同分異構(gòu)體， 寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，它還有多種醚類同分異構(gòu)體，其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子間脫水生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2 )醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反響，如0 H01 :1CuCH3 C H +1 -CH3O2CH3CH3 + h2O試推測(cè)叔丁醇是否能發(fā)生類似反響 (填“能、“不能)。(3) CH3CH2OH有

12、3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，那么叔丁醇有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4) 方案乙不如方案甲，因?yàn)榉桨敢視?huì)發(fā)生兩種類型的副反響，生成、 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)等副產(chǎn)品。(5 )甲方案中，別離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產(chǎn)品的方法是。a.水洗分液法b .蒸餾法c.過濾法12、烯烴復(fù)分解反響實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如：催化劑2CH2=CHCICH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸?，F(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物-CH CHnHOOC COOHCH2=CHCH3反響 Cl2, 500 C1'烯烴復(fù)分解CH2=CHCH

13、2CI -反響反響斗CH CH L I丨n HOOC COOH(1) 寫出以下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A, B。(2) 寫出反響類型：反響 ，反響，反響。(3) 不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCI加成，這一步的目的是 。(4 )完成E t F的化學(xué)方程式 ;反響類型13、以下是有機(jī)化合物 A的轉(zhuǎn)化過程:B稀 H 2SO4AC6H12O2JkCCu 百 _D(1 )假設(shè)D在一定條件可以氧化為 B，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(2) 假設(shè)有X、Y兩物質(zhì)與A是同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體，也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化。 假設(shè)B能發(fā)生銀鏡反響；C不能發(fā)生消去反響，那么 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 假設(shè)B, D均不能發(fā)生銀鏡反響；那么 Y的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

14、式 。(3) 假設(shè)Z與A為不同類別同分異構(gòu)體，并且具有以下性質(zhì)：Z不能與NaHCO3溶液反響；Z不能使溴水褪色； 1摩爾Z與足量金屬鈉反響可以生成 1摩爾H2； Z分子的一氯取代產(chǎn)物只有二種(不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象)。那么Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。14、在有機(jī)分析中，常用臭氧化分解來確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。3女口： (CH3)2C = CH CH3 Zn/H?。' (CH3)2C = 0+ CH3CHO某有機(jī)物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化:A的分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)六元環(huán)； B不能發(fā)生銀鏡反響；1摩爾F與足量銀氨溶液完全 反響可以生成2摩爾銀。試答復(fù)以下問題：(1) 有機(jī)物 A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

15、式為 A : E : 。(2) 寫出以下反響類型E: ;H : 。(3 )寫出以下反響的化學(xué)方程式：SD : ; HHI : 。；(4) 寫出與F具有相同分子式，含有六元環(huán)、屬于酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式：。(任意寫出兩種)15、中國(guó)青少年網(wǎng)絡(luò)協(xié)會(huì) 2005年11月在北京發(fā)布了我國(guó)首部 ?中國(guó)青少年網(wǎng)癮數(shù)據(jù)報(bào)告?報(bào)告指出，我國(guó)100個(gè)上網(wǎng)的青少年中有 13個(gè)上網(wǎng)成癮。有研究發(fā)現(xiàn)，在大腦的相應(yīng)部位一“獎(jiǎng)賞中心，長(zhǎng)時(shí)間上網(wǎng)會(huì)使“獎(jiǎng)賞中心的化學(xué)物質(zhì)多巴L1Q胺水平升高，并認(rèn)為，在各區(qū)域之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺，所以“獎(jiǎng)賞中心又稱為多巴胺系統(tǒng)。多巴胺結(jié)構(gòu)如右圖：爲(wèi) I1z_a-可簡(jiǎn)寫為(1 )

16、多巴胺分子式：。(2) 多巴胺屬于 (填字母編號(hào))。a.氨基酸b.苯的同系物 c.芳香族化合物 d.芳香烴(3) 含有一個(gè)環(huán)己烷環(huán)和一個(gè)硝基的多巴胺的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(4) 試判斷多巴胺不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì) (填字母編號(hào))a.加成b.取代c.氧化d.水解(5) 寫出多巴胺與足量溴水充分反響的化學(xué)方程式：16、具有c=c :'結(jié)構(gòu)的有機(jī)物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如:CH3酸性高錳酸鉀溶液CH=CHt HOCHCHOH 現(xiàn)以甲基丙烯(cH2=C CH3)為原料合成環(huán)狀化合物F和高分子化合物E和GCH3CH2=C CH3KMnO 4+H(C4H8O3)消去

17、(C8H12O4)CH3OH酯化三円加聚(1) C中的官能團(tuán)名稱是 。(2) B的一種同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 Bt C的化學(xué)方程式 B G的反響類型 , G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (3) B F 的化學(xué)方程式 ，兩分子 B 之間發(fā)生酉旨化反響除生成酯F夕卜，還可能生成另外一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4) D E的化學(xué)方程式 。17、煤的 氣化是使煤變成清潔能源的有效途徑之一，其主要反響為：C + H2C CO + H2。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。以下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(局部反響條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H100,且能發(fā)生銀鏡反響。根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)以下

18、問題：03供化劑理化劑催化劑儂硫酸AHC泄化劑 HOCH2CH2OHrg合成一種藥物K，其合成路線設(shè)計(jì)*藥物K(1 )與出結(jié)構(gòu)間式：A:D:。(2) 關(guān)于有機(jī)物F的說法正確的選項(xiàng)是 。A 屬于芳香族化合物B 能夠發(fā)生銀鏡反響C. ImolF最多可以加成 4molH2D .易溶于水(3) B與新制Cu(OH)2反響也能生成 C,寫出其化學(xué)方程式。(4) 合成氣(CO、H2)除作合成有機(jī)物的原料外，還有其它用途，如： (舉一例)。(5) F有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足以下條件的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反響。苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。 分子結(jié)構(gòu)中只有兩個(gè)甲基。zc=c

19、18、具有結(jié)構(gòu)的有機(jī)物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如:酸性高錳酸鉀溶液CH2=CH 2某制藥廠用兩種石油裂解氣 C4H8、C2H4以及其中G、H的溶液有酸性；D能發(fā)生水解反響，可與 NaHCOs溶液作用生成氣體，遇 FeCb 溶液不顯紫色；K分子式為(C|5Hl6O6)n請(qǐng)完成以下各題：(1) 反響中，屬于取代反響的有 。(填序號(hào))(2) 寫出第步反響的方程式 。(3) 寫出第步反響的方程式 。兩分子G之間發(fā)生酯化反響除生成酯 I夕卜，還可能生成另外一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4) 寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E, K。答案1、共 8 分(1)(2 分)各1分，共3分(2)CH CH COOHCHa

20、CH2CI 各1分，共2分(1)6CH2C三 CH各1分，共2分(2)取代，氧化，消除或消去各1分，共3 分CH2C 三 CHCH 2 CBr 2 CHBr 2+ 2Br 2(3),(2 分)CH2CH COOH IOH_O-CHC I CH2+ nH2O(2 分)C與G ( 1分)CH_CH-COOHCH_ CH COO CH= CH2+ CH 三CH(5)(2 分)3、(1) CaC 2+2H2O C2H2T +Ca ( OH) 2 (1 分)；nCHM CHv ch=C24 n 分；加成1分;相同1分；取少量生成物，參加新制的氫氧化銅并加熱有紅色沉淀生成或用銀氨溶液檢驗(yàn)有銀鏡反響也可1分

21、CH3 ' 1 CH33CH2=CH和 CQ 1 分;1 : 1.72(1 分)72 4合成氨1分;燃料14、1碳碳雙鍵、羥基2 分； OHOOCCHaOH''(3ICH2OOCH分)只要合理都給分丄 CH- ch4( 1 分)nCH O C CH3OOHCOOCHa3 CH 3COOH份;取代反響1分;O4©- O -CH?-C-OH + HO - CH2CH = CH2 僵 f J- O CH2-C O-CH2CH = CH2+honHOCbCOOH 一疋條件下-OILO- CH2-C- +H.On2分5、共8分1加成反響2 COOH 或羧基酯化反響或&q

22、uot;取代反響3OHC CHOH3CCH BrBr1, 1 二溴乙烷nHO OCCOOH+ nH OH2CCH2OH定條件 弋O CH 2CH2- OCOCO - +2nH2O2 分6、 12 分1C2H4O取代反響54 種2 分OH7、 10 分取代反響1 分HOOCCH=CHCOOH2 分ch2=ch-ch2ci催化劑 >CH-CH.C1II 2CHCH,C12 分CHj CHO + 2Ca OH CHjCOOH + CuzO 1 +2HZO £2 分<3CPQHlQO3 2 分4 n CIl=CHi 二逛空*" -E-CH一 比士2 分CH COOH4保

23、護(hù)A分子中C= C不被氧化1 分ClCH COOH2 分BrCH 2CH2Br +2 H 2° HOCH 2CH2OH +2 HBr2 分未配平或缺反響條件扣1分，漏寫、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)均不給分 8、共11分，3分，其它每空2分 HCHOCH2°HCH 2CI + H2OCH2OH + HCICH 3CH25 - C- CHO CH2OHNaOH4CH3CH25 CH20HC CH2OHCH2OHCOOH濃硫酸*CH3CH25 CH2OOC C6H5C CH2OOC C6H5 + 3H2OCH2OOC C6H5未配平或缺反響條件扣1分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)、缺小分子均不給分3C10H2

24、02 分2分10、 1取代；水解 1+1 2CH3CH2CH2COOH ； CH 3CH22CHCOOH 各 2 分3 1,2 溴乙烷;HOOCCH 24COOH ; HOO C各 2 分11、 8 分12-甲基 2-丙醇1 分;CH 3CH2CH2CH2OH , CH 3CH 2OCH 2CH 3各 1 分，共 2 分2不能1分21分4CH3OCH3、5a 1 分CH3- C=CH2ICH3CH3 CH3CH C一 O C CH311CH3 CH32分，少寫1種扣1分12、12 分1 A、3 Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOH。2分2取代反響1分取代反響1分氧化反響1分3保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化2分HOOC CH CH21COOH + NaOH醇HOOCCH= CHCOOH +NaCI + H2O4ClCH 3CHO 2 分B、ClCH 2CH= CHCH 2CI2 分13、共 8分1 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： CH3CH2COOCH2CH2CH3 2 分2 X HCOOCH 2CCHQ3 2 分;Y CH &