有機推斷專項訓(xùn)練

1、有機推斷專項訓(xùn)練1、：成環(huán)碳原子數(shù)? 5的環(huán)烷烴性質(zhì)與飽和鏈烴相似。1mol環(huán)烴A (C8H12)可與2mol H2發(fā)生加成反響生成環(huán)烴 B(C&H，B的環(huán)上一溴代物只有兩種。試推測：(1) B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(2) 滿足以上條件的 A的結(jié)構(gòu)有多種，寫出其中能與 HBr發(fā)生1, 4-加成的A的結(jié)構(gòu)簡式 ;(3) A的一種分子，1mol該分子脫去2mol氫原子后得到產(chǎn)物 C, C不能使溴水褪色，寫出C的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)簡式 。03 Zn/H 2O“CH3：CH3CH2CH-C*CH3HICH3CH3CH2C-O + O-C“出CH 3假設(shè)1 mol A在上述條件下反響后，得到 2mol

2、 OHC CH CHO，貝U A的結(jié)構(gòu)簡式為2、:R OH、CR OHR*C.0 + h2oR芳香烴A能發(fā)生下面一系列化學(xué)反響:溴水NaOH溶液C(C9H8O2)銀氨溶液局部復(fù)原D E(C9H10O3)縮聚.FCHn 丄丹COOH 力口聚請答復(fù)以下問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：G， A；濃硫酸6. ¥(2 )寫出以下反響的反響類型：，；(3 )書寫以下反響的化學(xué)方程式：(4) 上述流程中的物質(zhì)，互為同分異構(gòu)體的是 (填編號)；| CH-CH?- CH-CH-COO(5) 是制造集成電路不可缺少的物質(zhì)，其單體可以通過G與乙炔加成制得。寫出反響的化學(xué)方程式 。3、煤是非再生資源，又

3、是珍貴資源，煤經(jīng)干餾能生產(chǎn)出焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣等。F圖是實驗室進行煤干餾的裝置圖,把煙煤粉放在鐵管(或瓷管或硬質(zhì)試管)里隔絕空氣加熱。U型管內(nèi)有液體生成，點燃管 口的氣體，氣體燃燒。試管中的殘留物有多種用途。(1) 寫出反響、的化學(xué)方程式 、，反響的反響類型是，等質(zhì)量的該物質(zhì)與乙炔完全燃燒時耗氧量 (填“相同或“不同)檢驗反響的產(chǎn)物方法是 將U型管中液體分餾，在170C以下蒸餾出的餾分主要是苯、甲苯、二甲苯，其中一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為 (3)該反響中產(chǎn)生的氣體(焦?fàn)t氣)其主要成分是氣體H2CHCOC2H4CQQN2體積分?jǐn)?shù)(%)5626822.20.85假設(shè)將產(chǎn)生

4、的氣體依次通過酸性高錳酸鉀溶液、堿石灰，被吸收的氣體是,被吸收氣體的各成分的質(zhì)量比為 。(4) 請寫出焦?fàn)t氣在工業(yè)上的兩個用途 4、菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如以下圖，它是化合物甲與苯氧乙酸酯化反響的產(chǎn)物。OIIO CH? C O CH?CH = CH2(1) 化合物甲中的官能團名稱是 ?；衔锛着c乙酸酯化反響的產(chǎn)物在一定條件下能發(fā)生聚合反響，生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 (2) 苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響，而且苯環(huán)上的一氯取代物有2種的同分異構(gòu)體是 ：Cl2R-CH-COOH催化劑CH-COOHClR-ONaCl-RR-O-R (R

5、-、r'-代表烴基)菠蘿酯的合成路線如下圖:oKNa反響山 fOi- O- CH2 C-O - H菠蘿酯苯氧乙酸0CI2催化劑乙的結(jié)構(gòu)簡式為 ，川的反響類型是 ,(4)反響W的化學(xué)方程式為 丙發(fā)生水解后的產(chǎn)物(經(jīng)酸化)在一定條件發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式為：5、由乙烯和其它無機原料合成環(huán)狀化合物其合成過程如下(水及其它無機產(chǎn)物均已省略)請分析后答復(fù)以下問題:>(1) 反響的類型分別是 、(2) D物質(zhì)中的官能團為(3) C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 ，物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，那么 X的結(jié)構(gòu)簡式為, X的名稱為；(4) B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E夕卜，還可在一定條件下反響生成一種高

6、分子化合物，試寫出 B、D反響生成該高分子化合物的方程式:6、一個碳原子上連有兩個羥基時，其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，易發(fā)生以下變化，生成較穩(wěn)定物R0質(zhì)：如：HOCH0H RTHA-F是六種有機化合物，它們之間的關(guān)系如以下圖，請根據(jù)要求答復(fù)：(1) 在一定條件下，經(jīng)反響后，生成C和D, C的分子式為 ，反響的類型為。(2) 反響的化學(xué)方程式為 .(3) B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中 n(C02): n (H 20)=2 : 1，那么B的 分子式為。(4) F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點：能跟 FeC%溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反響；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件

7、下發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式為。(5) 化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反響。G有 種結(jié)構(gòu)，寫出其中兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、。7、2005年的諾貝爾化學(xué)獎頒給在烯烴復(fù)分解反響研究方面做出突出奉獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù) 分解是指在催化條件下實現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反響。如圖表示兩個丙烯分子進行烯烴復(fù)分解，生成兩個新的烯烴分子:7/ XHCHaHCH*催化劑*2 丁烯和乙烯。Kc c/ HH現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反響可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯 J；(1 )反響的類型： 反響 ； G 的結(jié)構(gòu)簡式： (2) 反響的化學(xué)方程式是；(

8、3) 反響中C與HCI氣體在一定條件只發(fā)生加成反響，反響和不能調(diào)換的原因是，E的結(jié)構(gòu)簡式：(4 )反響的化學(xué)方程式:8、一種用于治療高血脂的新藥一一滅脂靈可按如下路線合成:HOH稀堿R CH = O + R 'CHCHORCH 0HCHO+ : 1 R'| j |_| jOk R CH 0 H2O-> RCHOOh 二又知G的分子式為C10H22O3，試答復(fù)：寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式：B, E反響中屬于取代反響的有 。反響的化學(xué)方程式為 反響的化學(xué)方程式為 9、環(huán)癸五烯分子結(jié)構(gòu)可表示為：(1)環(huán)癸五烯屬于。b.不飽和烴C.飽和烴d.芳香烴a.環(huán)烴(2)環(huán)癸五烯具有的性質(zhì)。a.

9、能溶于水b.能發(fā)生氧化反響C.能發(fā)生加成反響d .常溫常壓下為氣體(3) 環(huán)癸五烯和足量的氫氣反響后所得生成物的分子式為 。(4) 寫出環(huán)癸五烯的一種同分異構(gòu)體(含有2個六元環(huán)且不含雙鍵的化合物)的結(jié)構(gòu)簡式為。10、丙二酸二乙酯與鹵代烴經(jīng)以下步驟生成丙二酸類化合物，丙二酸類化合物不穩(wěn)定， 受熱脫羧生成相應(yīng)的一元羧酸。COOC2HCOOC2H先 OH /H2OCOOH1NaOC2H5, RX后H+1 CH2R CH>R CHRCH2COOH1 丨1COOC2HCOOC2HCOOHNaOCzHs,COOC2H先 OH /H2OCOOH1后H +1 R C R'>R C R

10、9;亠 R CH| 1COOC2H 5COOHR'(1) 反響屬于反響；反響屬于 反響。(2) 現(xiàn)取CH3CH2Br，與丙二酸二乙酯按照上述條件及過程可合成相應(yīng)穩(wěn)定的一元羧酸 A 和 B，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式 > COOH(3) 假設(shè)要合成穩(wěn)定的一元羧酸用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的二元羧酸C:A B，所需溴代烴的名稱是 C和D，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式：D11、汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多，汽油質(zhì)量越高，通常用辛烷(2,2,3,3 四甲基丁烷)值來表示汽油質(zhì)量。辛烷值越高，汽油的質(zhì)量就越高。無鉛汽油通常是參加甲基叔丁基醚作為高 辛烷值組成。甲基叔丁基醚難溶于水。用以下兩種方案制甲基叔丁基醚。CH3C

11、H3方案甲：1A1CH3I + NaO-C-CH3 CHlO-CCH3+ NaI11CH3CH3甲基叔丁基醚CH3、“CH3濃 H 2SO4CH3OH + H0 C CH3CH3 0 C CH3 + H2O方乙：CH3CH3(叔丁醇)(1) 叔丁醇的系統(tǒng)命名為 ；它有4種醇類同分異構(gòu)體， 寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ，它還有多種醚類同分異構(gòu)體，其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子間脫水生成，其結(jié)構(gòu)簡式為 。(2 )醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反響，如0 H01 :1CuCH3 C H +1 -CH3O2CH3CH3 + h2O試推測叔丁醇是否能發(fā)生類似反響 (填“能、“不能)。(3) CH3CH2OH有

12、3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，那么叔丁醇有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4) 方案乙不如方案甲，因為方案乙會發(fā)生兩種類型的副反響，生成、 (寫結(jié)構(gòu)簡式)等副產(chǎn)品。(5 )甲方案中，別離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產(chǎn)品的方法是。a.水洗分液法b .蒸餾法c.過濾法12、烯烴復(fù)分解反響實現(xiàn)了有機物碳碳雙鍵兩邊基團的換位。如：催化劑2CH2=CHCICH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸?，F(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物-CH CHnHOOC COOHCH2=CHCH3反響 Cl2, 500 C1'烯烴復(fù)分解CH2=CHCH

13、2CI -反響反響斗CH CH L I丨n HOOC COOH(1) 寫出以下結(jié)構(gòu)簡式： A, B。(2) 寫出反響類型：反響 ，反響，反響。(3) 不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCI加成，這一步的目的是 。(4 )完成E t F的化學(xué)方程式 ;反響類型13、以下是有機化合物 A的轉(zhuǎn)化過程:B稀 H 2SO4AC6H12O2JkCCu 百 _D(1 )假設(shè)D在一定條件可以氧化為 B，那么A的結(jié)構(gòu)簡式：。(2) 假設(shè)有X、Y兩物質(zhì)與A是同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體，也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化。 假設(shè)B能發(fā)生銀鏡反響；C不能發(fā)生消去反響，那么 X的結(jié)構(gòu)簡式 假設(shè)B, D均不能發(fā)生銀鏡反響；那么 Y的可能的結(jié)構(gòu)簡

14、式 。(3) 假設(shè)Z與A為不同類別同分異構(gòu)體，并且具有以下性質(zhì)：Z不能與NaHCO3溶液反響；Z不能使溴水褪色； 1摩爾Z與足量金屬鈉反響可以生成 1摩爾H2； Z分子的一氯取代產(chǎn)物只有二種(不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象)。那么Z的結(jié)構(gòu)簡式。14、在有機分析中，常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。3女口： (CH3)2C = CH CH3 Zn/H?。' (CH3)2C = 0+ CH3CHO某有機物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化:A的分子結(jié)構(gòu)中有兩個六元環(huán)； B不能發(fā)生銀鏡反響；1摩爾F與足量銀氨溶液完全 反響可以生成2摩爾銀。試答復(fù)以下問題：(1) 有機物 A、B的結(jié)構(gòu)簡

15、式為 A : E : 。(2) 寫出以下反響類型E: ;H : 。(3 )寫出以下反響的化學(xué)方程式：SD : ; HHI : 。；(4) 寫出與F具有相同分子式，含有六元環(huán)、屬于酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式：。(任意寫出兩種)15、中國青少年網(wǎng)絡(luò)協(xié)會 2005年11月在北京發(fā)布了我國首部 ?中國青少年網(wǎng)癮數(shù)據(jù)報告?報告指出，我國100個上網(wǎng)的青少年中有 13個上網(wǎng)成癮。有研究發(fā)現(xiàn)，在大腦的相應(yīng)部位一“獎賞中心，長時間上網(wǎng)會使“獎賞中心的化學(xué)物質(zhì)多巴L1Q胺水平升高，并認(rèn)為，在各區(qū)域之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺，所以“獎賞中心又稱為多巴胺系統(tǒng)。多巴胺結(jié)構(gòu)如右圖：爲(wèi) I1z_a-可簡寫為(1 )

16、多巴胺分子式：。(2) 多巴胺屬于 (填字母編號)。a.氨基酸b.苯的同系物 c.芳香族化合物 d.芳香烴(3) 含有一個環(huán)己烷環(huán)和一個硝基的多巴胺的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：。(4) 試判斷多巴胺不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì) (填字母編號)a.加成b.取代c.氧化d.水解(5) 寫出多巴胺與足量溴水充分反響的化學(xué)方程式：16、具有c=c :'結(jié)構(gòu)的有機物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如:CH3酸性高錳酸鉀溶液CH=CHt HOCHCHOH 現(xiàn)以甲基丙烯(cH2=C CH3)為原料合成環(huán)狀化合物F和高分子化合物E和GCH3CH2=C CH3KMnO 4+H(C4H8O3)消去

17、(C8H12O4)CH3OH酯化三円加聚(1) C中的官能團名稱是 。(2) B的一種同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 Bt C的化學(xué)方程式 B G的反響類型 , G的結(jié)構(gòu)簡式 (3) B F 的化學(xué)方程式 ，兩分子 B 之間發(fā)生酉旨化反響除生成酯F夕卜，還可能生成另外一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡式為(4) D E的化學(xué)方程式 。17、煤的 氣化是使煤變成清潔能源的有效途徑之一，其主要反響為：C + H2C CO + H2。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。以下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(局部反響條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H100,且能發(fā)生銀鏡反響。根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)以下

18、問題：03供化劑理化劑催化劑儂硫酸AHC泄化劑 HOCH2CH2OHrg合成一種藥物K，其合成路線設(shè)計*藥物K(1 )與出結(jié)構(gòu)間式：A:D:。(2) 關(guān)于有機物F的說法正確的選項是 。A 屬于芳香族化合物B 能夠發(fā)生銀鏡反響C. ImolF最多可以加成 4molH2D .易溶于水(3) B與新制Cu(OH)2反響也能生成 C,寫出其化學(xué)方程式。(4) 合成氣(CO、H2)除作合成有機物的原料外，還有其它用途，如： (舉一例)。(5) F有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足以下條件的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反響。苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。 分子結(jié)構(gòu)中只有兩個甲基。zc=c

19、18、具有結(jié)構(gòu)的有機物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如:酸性高錳酸鉀溶液CH2=CH 2某制藥廠用兩種石油裂解氣 C4H8、C2H4以及其中G、H的溶液有酸性；D能發(fā)生水解反響，可與 NaHCOs溶液作用生成氣體，遇 FeCb 溶液不顯紫色；K分子式為(C|5Hl6O6)n請完成以下各題：(1) 反響中，屬于取代反響的有 。(填序號)(2) 寫出第步反響的方程式 。(3) 寫出第步反響的方程式 。兩分子G之間發(fā)生酯化反響除生成酯 I夕卜，還可能生成另外一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4) 寫出結(jié)構(gòu)簡式：E, K。答案1、共 8 分(1)(2 分)各1分，共3分(2)CH CH COOHCHa

20、CH2CI 各1分，共2分(1)6CH2C三 CH各1分，共2分(2)取代，氧化，消除或消去各1分，共3 分CH2C 三 CHCH 2 CBr 2 CHBr 2+ 2Br 2(3),(2 分)CH2CH COOH IOH_O-CHC I CH2+ nH2O(2 分)C與G ( 1分)CH_CH-COOHCH_ CH COO CH= CH2+ CH 三CH(5)(2 分)3、(1) CaC 2+2H2O C2H2T +Ca ( OH) 2 (1 分)；nCHM CHv ch=C24 n 分；加成1分;相同1分；取少量生成物，參加新制的氫氧化銅并加熱有紅色沉淀生成或用銀氨溶液檢驗有銀鏡反響也可1分

21、CH3 ' 1 CH33CH2=CH和 CQ 1 分;1 : 1.72(1 分)72 4合成氨1分;燃料14、1碳碳雙鍵、羥基2 分； OHOOCCHaOH''(3ICH2OOCH分)只要合理都給分丄 CH- ch4( 1 分)nCH O C CH3OOHCOOCHa3 CH 3COOH份;取代反響1分;O4©- O -CH?-C-OH + HO - CH2CH = CH2 僵 f J- O CH2-C O-CH2CH = CH2+honHOCbCOOH 一疋條件下-OILO- CH2-C- +H.On2分5、共8分1加成反響2 COOH 或羧基酯化反響或&q

22、uot;取代反響3OHC CHOH3CCH BrBr1, 1 二溴乙烷nHO OCCOOH+ nH OH2CCH2OH定條件 弋O CH 2CH2- OCOCO - +2nH2O2 分6、 12 分1C2H4O取代反響54 種2 分OH7、 10 分取代反響1 分HOOCCH=CHCOOH2 分ch2=ch-ch2ci催化劑 >CH-CH.C1II 2CHCH,C12 分CHj CHO + 2Ca OH CHjCOOH + CuzO 1 +2HZO £2 分<3CPQHlQO3 2 分4 n CIl=CHi 二逛空*" -E-CH一 比士2 分CH COOH4保

23、護A分子中C= C不被氧化1 分ClCH COOH2 分BrCH 2CH2Br +2 H 2° HOCH 2CH2OH +2 HBr2 分未配平或缺反響條件扣1分，漏寫、結(jié)構(gòu)簡式寫錯均不給分 8、共11分，3分，其它每空2分 HCHOCH2°HCH 2CI + H2OCH2OH + HCICH 3CH25 - C- CHO CH2OHNaOH4CH3CH25 CH20HC CH2OHCH2OHCOOH濃硫酸*CH3CH25 CH2OOC C6H5C CH2OOC C6H5 + 3H2OCH2OOC C6H5未配平或缺反響條件扣1分，結(jié)構(gòu)簡式寫錯、缺小分子均不給分3C10H2

24、02 分2分10、 1取代；水解 1+1 2CH3CH2CH2COOH ； CH 3CH22CHCOOH 各 2 分3 1,2 溴乙烷;HOOCCH 24COOH ; HOO C各 2 分11、 8 分12-甲基 2-丙醇1 分;CH 3CH2CH2CH2OH , CH 3CH 2OCH 2CH 3各 1 分，共 2 分2不能1分21分4CH3OCH3、5a 1 分CH3- C=CH2ICH3CH3 CH3CH C一 O C CH311CH3 CH32分，少寫1種扣1分12、12 分1 A、3 Z的結(jié)構(gòu)簡式HOOH。2分2取代反響1分取代反響1分氧化反響1分3保護碳碳雙鍵不被氧化2分HOOC CH CH21COOH + NaOH醇HOOCCH= CHCOOH +NaCI + H2O4ClCH 3CHO 2 分B、ClCH 2CH= CHCH 2CI2 分13、共 8分1 A 的結(jié)構(gòu)簡式： CH3CH2COOCH2CH2CH3 2 分2 X HCOOCH 2CCHQ3 2 分;Y CH &