有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(2023203158)

1、生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題一、命名以下化合物 每題1分，共8分4. CH3OHN0a0OIICNCH 初1. (CHCHCHsCHCCH3OII2 HCHCNHCHCOOH0 CHOCOOHHO _ HHCH36出7. (CH5CH2CHi<bT+Cl -二、按要求寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.順丁烯二酸酐3. -D-葡萄糖的哈沃斯式5. 2,3-二甲基丁烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象以三、單項(xiàng)選擇每題1分，共10分1.以下化合物中沸點(diǎn)最高的是 CH3CH2CI CH3CH2OH每題1分，共10分2順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象4. 4-甲基-1-異丙基二環(huán)3.1.0己烷C2 C3為軸的紐曼投影式。 CH

2、 3OCH 3 CH3CHO2.以下糖中生成的糖脎與D-葡萄糖脎相同者為D-半乳糖L-葡萄糖3.以下反響的機(jī)理屬于親電取代親核取代D-核糖。D-甘露糖。自由基取代CHjCH；CHCHG1親電加成C14以下化合物進(jìn)行水解時(shí)，反響速率最快的是-ci ®。5. 以下取代基中，能使苯環(huán)取代反響活性增強(qiáng)的是。一NO2一CN一NHCOCH 3一COOH6. 某一蛋白質(zhì)等電點(diǎn)為4.9,當(dāng)此蛋白質(zhì)溶液pH值為7時(shí)進(jìn)行電泳，該蛋白質(zhì)粒子應(yīng)向負(fù)極移動(dòng)向正極移動(dòng)不移動(dòng)產(chǎn)生沉淀7. 在以下結(jié)構(gòu)中不符合異戊二烯規(guī)律的是。u8以下化合物屬于哪一類天然化合物的結(jié)構(gòu)單元？核酸蛋白質(zhì)磷脂甾醇9以下哪個(gè)化合物是(R)-

3、乳酸的對(duì)映體？CO OHHCOOKOH©HO H HOCH2dOOOH H OH CH5 COOHCHaOHFJcm10以下試劑中，可以用來別離提純?nèi)⑼氖庆沉衷噭┢芳t試劑苯肼試劑HCN五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物 每個(gè)化合物2分，共26分CHOKMnO*CH 何 QHOCHHBr4 、9備& CHQH曲CQH肌呱°H+CHpCH3A 9 + 9OR-a.CH?CHC=CHHHaOH四、按要求將以下各化合物排序1. Sn2反響活性大t小(CH 3)3CBr2堿性吡咯每題2分，共10分 CH3CHBrCH 2CH3強(qiáng)t弱氫氧化四甲基銨 CH3CH2CH2Br苯胺 CH

4、3Br二甲胺H+ 3酸性強(qiáng)t弱COOHCOOHCOCHch34. 沸點(diǎn)高t低己烷2,2-二甲基戊烷 H3C+庚烷2-甲基己烷5. 碳正離子穩(wěn)定性大t小C6H52CH +每個(gè)化合物1分，共10分3-戊酮 3.蔗糖，麥芽糖，淀粉 CH3CH2+ C6H5CH2+六、用化學(xué)方法鑒定以下各組化合物1. 苯酚，環(huán)己醇，環(huán)己胺2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，七、 按要求制備以下各化合物每題4分，共12分1. 用 CH3CH2CI和必要的無機(jī)試齊U制備 CH3CH2CH2CH2CI。2. 用苯和其它必要的試劑制備 3-硝基-4-溴苯甲酸。3. 用丙酸和必要的無機(jī)試劑制備 N-乙基丙酰胺。八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)每

5、題6分，共12分1. 某化合物A丨的分子式為 C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)。A催化加 氫得到分子式為 C6H14O的化合物B。 B丨和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H12的化合物C； C經(jīng)臭氧化后復(fù)原水解得到化合物 D和E；D丨能發(fā)生碘仿反響， 但不能發(fā)生銀鏡反響；E不能發(fā)生碘仿反響，但能發(fā)生銀鏡反響。試推測(cè)A， B，C，D， E的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反響式。2. 從植物油脂中別離到一種高級(jí)脂肪酸，其分子式為C18H32O2。該化合物能使Br2/CCl4褪色，與KMnO4/H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。試推測(cè)該脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)式，并用反響式表示推導(dǎo)過程。生物類有機(jī)化學(xué)模擬

6、試題二 命名以下各化合物 每 小題1分，共8分1U/!=C!H-CHCHOH CH；SOjNHicaoH丁 C1UH士CH0QH亦Cl OH0 O“ du “4 C%CCHQOCHUH訪8.CHO、按要求寫出以下各化合物的結(jié)構(gòu)式1.1,7-二甲基二環(huán)2.2.1庚烷3.順-1,3-二甲基環(huán)戊烷每題2分，2丙氨酰甘氨酸4. -D-吡喃葡萄糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C2 C3為軸10分5.用Newman投影式表示內(nèi)消旋2,3-二氯丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象以 、單項(xiàng)選擇每題1分，共10分1.既能締合也能與水分子形成氫鍵的化合物是。A. CH 3CH2NH2B. CH 3COCH3C. CH 3CH2CHO2.以下羧酸存在順反

7、異構(gòu)體的是D. CH 3CH2CIA.CHi=CHCOOHB HOOCCHSCOCHC. BOQCCOOHD. HOOCCOOH3. 能與固體A.吡啶4. 能與飽和A. 2- 丁酮KOH反響的化合物是B.吡咯C.苯胺NaHSO3溶液反響生成沉淀的化合物是B. 3-戊酮C. 2-丁醇。D.四氫吡咯丨。D.苯乙酮5.遇FeCb水溶液不發(fā)生顯色反響的化合物是O OII IIooIIII。O OII IIo ch3 oIID. 一 C6.能復(fù)原費(fèi)林Fehling丨試劑的化合物是E OQ-O。C.0D.7. 以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是A. CH 3CH 2COOH B. CH 2= CHCOOH C.N

8、 CCOOH8. 最穩(wěn)定的自由基是。D. CH CCOOH。A.附£ HCH $B. C 池 CH/HCH?隔9.通常情況下，烯烴與A.自由基B.碳正離子10.沸點(diǎn)最高的化合物是HBr的加成反響機(jī)理是通過生C.碳負(fù)離子成哪種中間體進(jìn)行的？D.協(xié)同反響無中間體。A.對(duì)硝基苯酚B.苯甲醚C.鄰硝基苯酚四、按要求排列順序 每題2分，共12分1.與HCI反響的活性a.ch.= choch3大t?。築.CH.= CHNOC. CHD.苯= CHCT1D. CH3= CHCH.OO D3. pH值大t小SHon4.羰基加成反響活性大T小：CHOCHODCHOC15苯環(huán)鹵化反響活性大t小B.NHC

9、OC比C.CONHCH；D6.鹵代烴Sn2反響活性大t小：A CHjCH2Er B (CHCCHjEt五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物每個(gè)化合物2分，共28分D.CH.= CHBrCHaCH5KMnO43.J,C(CH 站(CH3CO)aOAgNOgClCKaPCHjCHj+ HaNNHCH0袱OH-+ HCHO 尸？十?CHOCHOH 7無水HC1六、用化學(xué)方法鑒定以下各組化 合物每個(gè)化合物1分，共8分1甘氨酰苯丙氨酸，蛋白質(zhì)2. D-葡萄糖，D-果糖3. 4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚七、用指定原料合成制定的化合 物無機(jī)試劑任選，每題 4分， 共12分l.CH3CH2C

10、H2CH2Bt尸 CH3CM=CHCH2CH3. CH=一 CH3CHpCH5八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)10分 1.某化合物A丨可由化合 物B丨與CO2反響后水解得到， 也可用化合物C用Ag(NH 3)2+ 處理得到；還可以由化合物D 在酸性條件下水解得到。 而D 可由化合物E與NaCN反響 得到，E可從化合物F與 HBr反響得到。B和2反 應(yīng)水解后得到化合物 G，G 氧化得到3-戊酮。試寫出化合物A、 B、 C、 D、 E、 F、 G丨的結(jié)構(gòu)式7分。2.個(gè)酒石酸單酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到無旋光活性的酒石酸，試推斷該 酒石酸單酯可能的 結(jié)構(gòu)式3分。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題三一、命名以下化合物 每題1分

11、，共8分7. CH4=CHCHaCHC：HH3Big. CHjCHjCHCOOH? 少量PGHjO宀 II嚴(yán)、一匚一聞氐CHnOHOCHHOIOH7HI過量? + ?14.xch3c=cchcm2 c 比3. hoch2ch-chcmh3C2HCOHCH 3每題2分，共10分、按要求寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯2反-1,3-環(huán)己基二甲酸的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象3甲基-葡萄糖苷的哈沃斯式4苯丙氨酰甘氨酸5. 1,2-二溴乙烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐曼投影式三、單項(xiàng)選擇每題1分，共10分1.苯環(huán)硝化反響能得到間位產(chǎn)物的是。2.沒有變旋現(xiàn)象的化合物是D-葡萄糖麥芽糖D-果糖蔗糖3.

12、 當(dāng)溶液的pH為3.00時(shí)，在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)的氨基酸是 半胱氨酸pI=5.02 天門冬氨酸pl=2.77賴氨酸pl=9.74谷氨酸pl=3.224. 不能發(fā)生碘仿反響的化合物是。 C6H5CH2COCH3 CH3CH2CH(OH)CH 3。 CH3CH2COC6H55.沒有芳香性的化合物是 CH3CHO。6. 丙烯與Br2反響生成1,2-二溴丙烷的反響機(jī)理是親核取代親電取代7. 酸性最弱的化合物是。親核加成親電加成och3OHOKOHCl8.最容易發(fā)生分子內(nèi)脫水反響的化合物是。異丁醇仲丁醇叔丁醇正丁醇9.通常情況下最易發(fā)生Sn2反響的化合物是。7.P.(CH 3)3CBr(CH 3)2CHB

13、r10.熔點(diǎn)最高的化合物是丨。丙酰胺甘氨酸四、按要求將以下各化合物排序1. Sn1反響活性大t小-苯基乙基溴2. 堿性強(qiáng)t弱吡啶3. 沸點(diǎn)高t低 HOCH 2CH2CH2OH CH3(CH2)2CH2OH4. pKa大t小HOOCCOOH C2H5Br C6H5Br芐基溴每題2分,丙酸共12分乳酸-苯基乙基溴4-甲基溴苯丙烷六氫吡啶苯胺環(huán)己基胺(CH 3)2CHCH 2OH(CH3)3COH CH3COOH5. 與HCN加成的活性大t小(C6H5)2CO C6H5COCH36. 立體異構(gòu)體的數(shù)目多t少 CICH=CHCH(CH 3)2 CH 2=CHCHCICHCICH=CH 2 HOOCCH

14、 2COOH C6H5COOH CI3CCHO CH3CHO Cl2C=CHCH 2CH2CI CICH=CHCHCICH 3五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物每個(gè)產(chǎn)物2分，共30分CH=CHBr尹or十匕HQ葉MH 7y0H ffiso1 O3也 2.HjO/En ' ch3HnNOH ?H0+ CHCHnfflO4 CHKHCH四燔87HC1 '0HH H0HOH HCH2OH10.COOHPBt? * ?六、用化學(xué)方法鑒定以下各組化合物1.溴苯和芐基溴3.乙醇和丙醇七、用指定原料和必要的試劑制備以下各化合每題2分，共8分2乙酰乙酸乙酯和3-己酮4葡萄糖和麥芽糖物第一小題4分，第二

15、小題6分，共10分它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸； C無手性，C的一氯代產(chǎn)物 D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)F、G、H的構(gòu)造式。命名、構(gòu)型各1分，共12分CH；八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)第一小題4分，第二小題8分，共12分1化合物AC6H10O，在室溫下能與盧卡斯試劑迅速反響，可被KMn0 4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氫得B，B經(jīng)氧化得CC6HioO。B在加熱情況下與濃 H2SO4 作用，所得到的產(chǎn)物經(jīng)催化加氫后生成環(huán)己烷。試推測(cè)A、B、C的可能結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反響式。2化合物A、B、C、D的分子式都是 C10H14，B可被氧化為苯甲酸，且 B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但 中有兩個(gè)具有手

16、性，分別為 E和F； D可氧化為對(duì)苯二甲酸， 具有手性，分別是 G和H。試寫出A、B、C、D、E、生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題四一、命名以下化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型3.2.HC=CC=CHCH3ch3H"COOH7.0 CHO0HH42分，共10分2. 4-苯甲?；郊姿酦ewma n投影式二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式每題1. a -呋喃甲甲酸異丙酯3. 3-溴-2- 丁醇繞C2 C3鍵軸旋轉(zhuǎn)優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐曼4. 反-4-溴環(huán)己醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式三、 判斷正誤題對(duì)的打“V，錯(cuò)的打“X，每題1分，共6分1. 凡分子式中有 C=C鍵存在的，就有幾何異構(gòu)體存在。2. 互為對(duì)映異構(gòu)體的化合物其化學(xué)

17、性質(zhì)完全相同。3. 假設(shè)要除去乙醚中的過氧化物，只要向其中參加三價(jià)鐵離子搖震即可。4. 油脂的碘值越大，說明油脂的不飽和度越0HIIl.CH3CCH35. a - D-吡喃半乳糖的哈沃斯Haworth丨式 丁 CH；C=CHCCH cHj5.蛋大 。白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大。6.鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚沸點(diǎn)高。四、單項(xiàng)選擇題將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中，每題1. 含有n個(gè)不同手性碳原子的化合物，其旋光異構(gòu)體的數(shù)目是A. nB. 2nC. n2D. 21分，共10分丨個(gè)。2. 烷烴在光照下進(jìn)行鹵代時(shí)，最容易被鹵素取代的氫原子是。A. 1 ° HB. 2 ° HC.

18、3 ° HD.CH 3 H3. 3°醇與盧卡斯Lucas試劑反響生成鹵代烴，其反響機(jī)理是A. Sn1B. Sn2C.親電取代4. 二萜類化合物分子中含有異戊二烯單位數(shù)目是A.二個(gè)B.四個(gè)C.六個(gè)。D.自由基取代。D.八個(gè)5. 以下化合物中，最容易與AgNO3乙醇溶液 反響的是ClB.ClCl6以下化合物中酸性最強(qiáng)的是。A.Cl 3CCOOHB. Cl 2CHCOOHC. ClCH 2COOH7以下化合物中，與 HCN加成反響活性最強(qiáng)的是D. CH3C00HCHOCHOCHOC?HO8以下羧酸衍生物水解速度大小順序是D.十HErS . CTh-CH-UHYOOH + HCHOErH10HECH-9.CHO工+ KMriD410.SH + jHNO36.CHCH=CH-CHOOch3gh3-c-nh3 十Bra A.酯酸酐酰鹵酰胺 酸酐酰鹵酰胺酯C.酰鹵酸酐酯酰胺 酰胺酯酸酐酰鹵9以下化合物中堿性最強(qiáng)的是。A.苯胺 B.吡啶 C.吡咯D.六氫吡啶10.沒有芳香性的化合物是 A.苯B.四氫呋喃C.吡咯五、寫出以下