2019年高考生物專項(xiàng)復(fù)習(xí)基因突變及其他變異人類遺傳病調(diào)查--調(diào)查人群中的遺傳病2練習(xí)蘇教版

1、2021年高考生物專項(xiàng)復(fù)習(xí)基因突變及其他變異人類遺傳病調(diào)查-調(diào)查人群中的遺傳病2練習(xí)蘇教版1.在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實(shí)踐活動(dòng)中,不正確的做法有A.調(diào)查的群體要足夠大B.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查2.關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)或調(diào)查的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A.豆?jié){煮熟后,不能與雙縮月尿試劑發(fā)生紫色反響B(tài).在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中,950/0酒精僅用于解離C.調(diào)查常見人類遺傳病時(shí)常選取發(fā)病率高的單基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象D.觀察口腔上皮細(xì)胞中的線粒體,需要80/0鹽酸處理后再用健那綠染色3.人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病.為了研究其發(fā)

2、病率與遺傳方式,正確的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.B.C.D.4.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究XX病的遺傳方式為課題.下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是A.研究貓叫綜合征的遺傳方式：在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿?。涸诨颊呒蚁抵姓{(diào)查C.研究艾滋病的遺傳方式：在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式：在患者家系中調(diào)查5 .以下關(guān)于人類遺傳病的選項(xiàng),不正確的選項(xiàng)是一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶

3、遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.B.C.D.6 .某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)人類某種遺傳病在假設(shè)干家庭中的發(fā)病情況進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表.據(jù)此可推測(cè)該病最可能是類別Inm父親患病正?；疾≌Ｕ；疾』疾≌鹤踊疾≌Ｕ；疾』疾≌Ｅ畠夯疾≌；疾』疾≌.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳7 .以下研究方法與目的對(duì)應(yīng)有誤的是A.樣方法：估測(cè)棉花植株上朗蟲的密度8 .標(biāo)志重捕法：追蹤丹頂鶴的遷徙路線C.遺傳學(xué)調(diào)查：群體調(diào)查可確定遺傳病遺傳方式D.遺傳學(xué)調(diào)查：分析家系圖可給出產(chǎn)前診斷建議8 .某工廠有男女職工各200人,對(duì)他們

4、進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),女性色盲基因攜帶者為15人,女性患者為5人,男性患者為11人,那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為A.3%B.6%C.8%D.9.3%9 .關(guān)于人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的舉措,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.禁止近親結(jié)婚B.進(jìn)行遺傳咨詢C.進(jìn)行產(chǎn)前診斷D.接種疫苗10 .某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究XX遺傳病的遺傳方式為課題進(jìn)行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是A.白化病；在周圍熟悉的410個(gè)家系調(diào)查B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查參考答案：1 .答案：D2 .答案：C3 .答案：D解析：某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的

5、患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X100%,而研究某種遺傳病的遺傳方式那么必須在患者家系中通過該病的遺傳特點(diǎn)來分析研究4 .答案：D解析：研究某種遺傳病的遺傳方式時(shí),應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,而且要選擇在患者家系中調(diào)查.5 .答案：D解析：遺傳病是指是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病,通常具有垂直傳遞的特征.假設(shè)是一種隱性遺傳病,那么中一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病,中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病.而中一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,因此不一定是遺傳病,如由環(huán)境引起的.遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起,如21三體綜合癥,21號(hào)染

6、色體上多了一條,而不攜帶致病基因而患遺傳病.D正確.考點(diǎn)：此題考查傳病的特點(diǎn)的知識(shí).意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的水平.6 .答案：B7 .答案：C解析：A、一般植物和個(gè)體小、活動(dòng)水平小的動(dòng)物以及蟲卵等種群密度的調(diào)查方式常用的是樣方法,所以估測(cè)棉花植株上朗蟲的密度適宜用樣方法,A正確；8 .丹頂鶴活動(dòng)水平強(qiáng)、活動(dòng)范圍大,所以追蹤丹頂鶴的遷徙路線適宜用標(biāo)志重捕法,B正確；C.調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查；而要確定遺傳病遺傳方式,那么應(yīng)在患者家系中調(diào)查,C錯(cuò)誤；D.分析家系圖可確定遺傳病遺傳方式,從而給出產(chǎn)前診斷建議,D正確.應(yīng)選：C.9 .答案：B解析：某工廠有

7、男女職工各200名,對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),女性色盲基因的攜帶者為15人,患者為5人；男性患者為11人.設(shè)色盲基因是Xb,那么XY=5人,XB/=15人,XxB=180人,XY=11人,XBY=189人,由基因頻率的概念可知Xb的基因頻率是Xb+(XB+Xb)X100%=(10+15+11)+600X100%=6%應(yīng)選：B.10 答案：D解析：A、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效舉措是禁止近親結(jié)婚,A正確；B.提倡遺傳咨詢,可以防止患有遺傳病的孩子出生,B正確；C.進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以監(jiān)測(cè)嬰兒的發(fā)育狀況,C正確；D.接種疫苗可

8、預(yù)防傳染病,不能預(yù)防遺傳病,D錯(cuò)誤.應(yīng)選：D.10.答案：B解析：A、研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,A錯(cuò)誤；B.研究遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患病家系,并選擇發(fā)病率較高的遺傳病進(jìn)行,B正確；C.研究遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在患者家系中調(diào)查,并繪出系譜圖進(jìn)行判斷,C錯(cuò)誤;D.青少年型糖尿病是多基因遺傳病,無法調(diào)查其遺傳方式,D錯(cuò)誤.應(yīng)選：B.2021年高考生物專項(xiàng)復(fù)習(xí)基因突變及其他變異基因突變和基因重組基因突變的原因和特點(diǎn)1練習(xí)蘇教版1.以下關(guān)于基因突變的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是A.基因突變發(fā)生在DNA的復(fù)制過程中B.基因突變大多是有害的,不利于生物進(jìn)化C.只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變D.同源染色體上的成對(duì)

9、基因往往同時(shí)突變2.相同條件下,小麥植株哪一部位的細(xì)胞最難以產(chǎn)生新的基因A.葉肉B.根分生區(qū)C.莖尖D.花藥3 .在形成精子的減數(shù)分裂過程中,基因突變可能發(fā)生于以下哪個(gè)過程A.精原細(xì)胞一初級(jí)精母細(xì)胞B.初級(jí)精母細(xì)胞一次級(jí)精母細(xì)胞C.次級(jí)精母細(xì)胞一精子細(xì)胞D.精子細(xì)胞一精子4 .下面是有關(guān)果蠅的培養(yǎng)記錄,通過本實(shí)驗(yàn)說明海拔高度溫度突變率竄-白力個(gè)個(gè)體中5000m20C0.245000m27C0.653000m20C0.223000m27C0.65A.果蠅的突變是通過影響酶的活性而引起的B.果蠅的突變率與培養(yǎng)地點(diǎn)所處的海拔高度有關(guān)C.果蠅在27C時(shí)突變率最高D.果蠅的突變率與培養(yǎng)溫度有關(guān)5 .以下

10、有關(guān)變異或進(jìn)化的說法正確的選項(xiàng)是A.有絲分裂和減數(shù)分裂均可發(fā)生基因突變和染色體變異B.人類能遺傳給后代的突變基因產(chǎn)生于有絲分裂的間期C.二倍體生物用秋水仙素處理形成四倍體,二者之間不存在生殖隔離D.突變和基因重組都會(huì)引起種群基因頻率的定向改變6 .以下有關(guān)生物的遺傳變異的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀別離B.三倍體無籽四瓜不能產(chǎn)生種子,因此是不可遺傳變異C.在光學(xué)顯微鏡下能看到的突變是染色體變異和基因重組D.基因結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變7 .研究說明,人體細(xì)胞中存在抑癌基因53P基因,它能編碼一種抑制腫瘤形成的蛋白質(zhì),而某些霉變食物中的黃曲霉素AFB

11、能特異性誘導(dǎo)53P基因中堿基8T,從而引發(fā)肝癌,由此可見,該肝癌產(chǎn)生的根本原因是A.環(huán)境引起的變異8 .基因重組C.基因突變D.染色體畸變8.人類B型血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,由于血液中缺少凝血因子IX導(dǎo)致凝血異常.以下關(guān)于對(duì)患者進(jìn)行基因治療的設(shè)計(jì),正確的選項(xiàng)是A.逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸可直接用作運(yùn)載體8 .需將凝血因子IX和運(yùn)載體連接起來C.必須把目的基因插入X染色體D.需選擇患者自身細(xì)胞作為受體細(xì)胞9 .以下哪種情況產(chǎn)生新的基因A.基因的重新組合B.基因突變C.染色體的數(shù)目變異D.基因別離10 .關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B

12、.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGC/列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變參考答案：1 .答案：A解析：多數(shù)基因突變有害,少數(shù)有利.細(xì)胞質(zhì)中也會(huì)發(fā)生基因突變,如玉米白化苗就是葉綠體中的基因發(fā)生了突變.同源染色體上的成對(duì)基因往往是其中的一個(gè)發(fā)生基因突變,所以日C、D三項(xiàng)的表達(dá)都是錯(cuò)誤的.2 .答案：A解析：新基因產(chǎn)生的途徑是基因突變,而基因突變發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂間期DNAM制時(shí),由于葉肉細(xì)胞是高度分化的植物細(xì)胞,已失去分裂水平,所以難以產(chǎn)生新的基因.3 .答案：A解析：處于精原細(xì)胞時(shí)期,染色質(zhì)呈現(xiàn)絲狀,由于染

13、色體中DNA的復(fù)制,DN冊(cè)子的雙鏈?zhǔn)欠_的,這時(shí)的形態(tài)沒有處于染色體時(shí)的穩(wěn)定.是極易發(fā)生突變的4 .答案：D解析：在相同海拔高度不同溫度條件下,突變率存在顯著差異.在同一溫度不同海拔高度條件下,突變率差異不顯著,說明果蠅的突變率與培養(yǎng)溫度有關(guān),而與培養(yǎng)地點(diǎn)所處的海拔高度無關(guān).5 .答案：A解析：解：A、能進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的細(xì)胞是真核細(xì)胞,都能發(fā)生基因突變和染色體變異,A正確；B.人類能遺傳給后代的突變基因產(chǎn)生于有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂間期,B錯(cuò)誤；C.二倍體生物用秋水仙素處理形成四倍體,二倍體與四倍體雜交產(chǎn)生的后代不可育,所以二者之間存在生殖隔離,C錯(cuò)誤；D.突變和基因重組是不定向

14、的,D錯(cuò)誤.應(yīng)選：A.6 .答案：D解析：解：A、基因型Aa的個(gè)體自交導(dǎo)致子代發(fā)生性狀別離的原因是Aa在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了等位基因的別離,精子與卵細(xì)胞結(jié)合的過程是隨機(jī)的而不是基因重組,A錯(cuò)誤；B.三倍體無籽西瓜是染色體變異,是可以遺傳的變異,B錯(cuò)誤；C.基因重組在光學(xué)顯微鏡下看不到,C錯(cuò)誤；D.基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,D正確.應(yīng)選：D.7 .答案：C解析：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換.霉變食物中的黃曲霉素AFB能特異性誘導(dǎo)53P基因中堿基8T,即發(fā)生堿基對(duì)的替換,屬于基因突變.由此可見,該肝癌產(chǎn)生的根本原因是基因突變.應(yīng)選：C.8 .答案：D解析：A項(xiàng)中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸是RNA凝血因子IX基因是DNA段,逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸不可直接用作運(yùn)載體.B項(xiàng)中,凝血因子IX是蛋白質(zhì),不能和運(yùn)載體直接連接.C項(xiàng)中,細(xì)胞導(dǎo)入凝血因子IX基因,不是必須把目的基因插入X染色體.D項(xiàng)中,在體外將凝血因子IX基因?qū)牖颊咦陨砑?xì)胞,然后將這些細(xì)胞輸入患者體內(nèi).9 .答案：B解析：A、基因的重新組合能形成新的基因型,但不能產(chǎn)生新基因,A錯(cuò)誤；B.