臨床醫(yī)學(xué)-有機化學(xué)習(xí)題

1、、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1.Z-3,4-二甲基-2-己烯2.2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷3.COOH4.COOHHOHCh3R,S標記5.3-甲基環(huán)己酮二硝基苯酚8E-3-乙基-2-己烯92,4-10.CH3cH2cH2cHCH2cHCH3IICH3CHCH3CH311.BrCH3R,S標記OHCH313反-4-羥基環(huán)己烷甲酸的優(yōu)勢構(gòu)象二、寫出反響主要產(chǎn)物15X2=30分.請把答案寫在做題紙上稀堿1 CH3CH2CH2CHO.2 CH3-CH2-CH=CH2+HBrCH3濃H2so4CH3cCH2cH3IQOH4.COOHOH+(CH3CO)2O濃硫酸NaOH/H2OA-CH3cH2cHCH3I5

2、.Br6.OHCOOH+NaHCO3so3h7.濃H2so4+HNO3(發(fā)煙)*HCN8CH3cH2cHO10.CH3cH2cH2cOOH+CH3018H濃藍.411.CH3OCH2cHCH2cH3+HI1000cxCH3.015."COXC'、0+CH30HH2SO4I6CH3CH2c三CH+AgN03氨溶液17.CH3cH2c=CH2+HBrCH318.OHCOOH+NaHCO319.SO3HJ+HN%發(fā)煙濃H2so4廣20CH3cH2cHOHCN三、單項選擇題1.以下四個立體結(jié)構(gòu)式中哪一個與COOHCOOH的結(jié)構(gòu)式相同A.COOHHOHClHCOOHOHHCOOHB.H

3、COOHClC.ClCOOH口COOHHOH2.以下化合物的堿性由強到弱的順序是：NH3A.小魂B.C.ED.通應(yīng)嗎A.C-FB.C-ClC.C-BrD.4個個手性碳原子3.以下化學(xué)鍵極化最大的是D.C-I5 .在受熱的情況下,以下芳香煌中不能與高鎰酸鉀堿性溶液發(fā)生側(cè)鏈氧化的是A.CH3B.CH(CH3)2C.D.3)36 .Sn1反響歷程不具有的特點是B.反響一步完成A.單分子反響,反響速率與鹵代烷有關(guān)C.反響分步進行D.產(chǎn)物的外消旋化7 .以下化合物的構(gòu)象式穩(wěn)定性由大到小的順序是CH(CH3)2H£二/ch(CH3)2D.(1)>(2)>(3)CH(CH3)2A.(2

4、)>(1)>(3)B.(3)>(1)>(2)C.(2)>(3)>(1)8.以下化合物中,能與重氮鹽起偶聯(lián)反響的是:NHCOCH3N(C2H5)2人CH3xJXCH3A1B.|C.YYCH3CH39.能發(fā)生碘仿反響()A.C6H5COC2H5B.CH3CH(OH)CH2CH3N(CH3%Cl-COOH-OH1D.12Sh3DC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3CH2CHO10 .卜列碳正離子中,最穩(wěn)定的是CH3八-CH、.b,c；,ch3cA.H3cCH2B.H3cCH2J11 .丁烷的Newma極影式中最穩(wěn)定的是：CH3CH3HA.窄B.：3,忐CH3

5、hH'12.根據(jù)Huckel規(guī)那么判斷以下化合物具有芳香性的是vO電（4） eA.135B.1345C.345D.1313.卜列化合物中親核反響活性由強到弱的順序是：嚴1D.H3cxe、CH3CH3CH3D.西H«C"C|_1CH3HH)5HCHOCHOCH3-CHO®O2N(jCHOCH3OCjCHOD.E>>>A.逃>>>B.逃>咆>C.>>盜>14 .以下竣酸衍生物發(fā)生親核取代反響時,速率由快到慢的順序為：(1)CH3COOC2H5(2)CH3CONH2(3)CH3COCI(4)(CH

6、3CO)2OA.(3)>(4)>(2)>(1)B.(3)>(4)>(1)>(2)C.(4)>(3)>(1)>(2)D.(1)>(2)>(3)>(4)15 .3-醇酸遇熱脫水生成的主要產(chǎn)物是A.交酯B.%3不飽和竣酸C.內(nèi)酯D.酸酎16 .以下化合物中不屬于酮體的是:C.CH3COCH3D.CH3COOHA.CH3COCOOHB.CH3CHOHCH2COOH17.DNA含有而RNA中不含的堿基是：A.腺喋吟B.鳥喋吟C.胞喀咤D.胸腺喀咤18.以下物質(zhì)酸性由強到弱的順序正確的選項是：COOHCOOHCOOHCOOHNO2A.

7、(2)>(3)>(4)>(1)B.(3)>(2)>(4)>(1)C.(3)>(4)>(2)>(1)D.(1)>(3)>(4)>(2)19 .a-D-口比喃半乳糖的穩(wěn)定的哈沃斯式是：20 .以下化合物92反響速率最快的是：A.CH3CH2BrB.CH3CH2CH2BrC.(CH3)2CHCH2BrD.(CH3)3CCH2Br21、以下自由基最穩(wěn)定的是C.D.CH322、官能團OH的名稱是.A、甲基B、乙基C、丙基D、羥基23、以下化合物,在FeC3存在下與Br2最難反響的是.A、苯甲醛B、苯C、澳苯D、硝基苯24、以下化合物

8、中沸點最高的是.A、乙醛B、丁烷C、正丁醇D、仲丁醇25、以下化合物中沸點最低的是.A.乙醇B.乙醛C.乙醛D.乙酸26、用酸性KMnO4溶液氧化可得到脂肪酸的是.A.乙硫醇B.乙醇C,苯甲醇D,苯酚27、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CHCOOH丁烯酸.現(xiàn)有氯化氫；澳水；純堿溶液；2丁醇；酸化的KmnO4溶液.試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點判斷在一定條件下能與巴豆酸反響的物質(zhì)的組合是.A、只有B、只有C、只有D、28、將1.2mol鈉與以下各物質(zhì)反響,在標準狀況下生成11.2L氫氣的是.A、含1molCH3COOH的水溶液B、含1mol甲醇的水溶液C、1mol乙醇D、1mol乙二醇四、填空1 .煌類化合

9、物是指只含有1兩種元素的化合物.2 .分子中連有2的碳原子,叫做3.3 .但凡不能同4重疊的分子叫做5.4 .CH3CH2OH,CH3COOH,CH3CHO,HOOCCOOH按沸點由高到低的順序6.5 .羥基OH與苯環(huán)直接相連的化合物稱為7類.6 .兩分子醛縮合的產(chǎn)物一般為8,故該反響稱為97 .醇中的氧原子的雜化方式10,酚中氧原子的雜化方式11Q8 .胺的堿性強弱是12、13和14效應(yīng)共同綜合作用的結(jié)果.9 .分子中存在變旋光現(xiàn)象的雙糖有15、16、17.10 .把一克油脂皂化所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為18.11 .竣酸衍生物發(fā)生在?；忌系挠H核取代反響活性次序是19、20、21、22.五、推結(jié)構(gòu)1 .化合物A、B、C、D的分子式均為C4H8.2.A和B可使NaHCO3放出CO2,C和D不能,但在NaOH水溶液中加熱水解后,C的水解液蒸儲出的低沸點物能發(fā)生碘仿反響,D的水解液經(jīng)酸中和至中性,能與托倫試劑反響加熱產(chǎn)生銀鏡,試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式.2 .化合物A的分子式為C7H14O,具有旋光性,構(gòu)型為RoA可使濱水