人教版(2019)高中化學必修2《3.2來自石油和煤的兩種基本化工原料》練習卷(5)

1、人教版2021高中化學必修2?3.2來自石油和煤的兩種根本化工原料?練習卷5一、單項選擇題本大題共13小題,共39.0分1 .以下能發(fā)生加成反響的有機物是A.甲烷B.乙醉C.乙烯D.乙酸2 .以下關(guān)于乙烯的說法正確的選項是A.乙烯使酸性高錦酸鉀溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同B.工業(yè)上利用乙烯水化法制乙醇,是發(fā)生了取代反響C.水果運輸中為延長果實成熟期,常在車廂里放置浸泡過酸性KMnO,溶液的硅藻上D.乙烯在空氣中燃燒,火焰明亮并帶有濃煙3 .關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法錯誤的選項是A.各原子均位于同一平而上,6個碳原子彼此連接成一個平而正六邊形B.苯環(huán)中含有3個C-C單鍵,3個C=C雙鍵C.苯環(huán)

2、中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間D.苯分子中各個鍵角都為120.4 .以下反響中前者屬于取代反響,后者屬于加成反響的是A.甲烷與氯氣混和后光照反響：乙烯使酸性富錦酸鉀溶液的褪色B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反響；苯與氫氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷C.在濃硫酸作用下,苯在55P左右與濃硝酸的反響：乙烯與水生成乙醇的反響D.在苯中滴入澳水,浪水褪色：乙烯自身生成聚乙烯的反響5 .某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖,那么以下有關(guān)說法中不正確的選項是A.能發(fā)生加成、取代、氧化反響B(tài). 1mol該物質(zhì)最多可與7molNaOH反響C. 1mol該物質(zhì)最多可與6mol%反響D.能與FeCk溶液發(fā)生顯色反響6 .以下

3、實驗能獲得成功的是A.可用分液漏斗別離苯和硝基苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.甲烷與氯氣光照制得純潔的一氯甲烷D.乙烯通入澳的四氯化碳溶液得到1,2-二浪乙烷7 .乙烯能被酸性高缽酸鉀溶液氧化為二氧化碳.假設乙烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到枯燥純潔的乙烷,最好通過盛有以下哪組試劑的洗氣瓶A.澄清的石灰水、濃硫酸B.酸性高鎰酸鉀溶液、濃硫酸C.澳水、濃硫酸D.濃硫酸、酸性高錦酸鉀溶液8 .利用煤化工所得的苯可合成甲苯、乙苯、環(huán)己烷,其反響如下：CH3甲苯+HC1CHlCHjch2=ch2+.鯉乙琴Q(mào)+3小心0環(huán)己烷以下說法正確的選項是A.反響、均屬于加成反響B(tài).澳水中參加苯,二者可發(fā)生取代反

4、響C.乙苯中所有碳原子一定在同一平而上D.能用澳水判斷反響所得的乙苯中是否混有乙烯9 .分子式為C5H12O且能與Na反響生成氫氣的同分異構(gòu)體共有不考慮立體異構(gòu)A.6種B.7種C.8種D.9種10 .有人認為CH2=CH2與B2的加成反響,實質(zhì)是B2先斷裂為Br+和Br-,然后Br+首先與C%=CH一端碳原子結(jié)合,第二步才是Br一與另一端碳原子結(jié)合.根據(jù)該觀點如果讓CH2=CHz與B2在盛有NaCl和Nai的水溶液中反響,那么得到的有機物不可能是A.BrCH2CH2BrB.C1CH2cH2clC.BrCH2CH2ID.BrCH2cH2cl11 .有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式表示,如CH3CH=CH

5、CH3可簡寫為/%/,有機物X的OIOH結(jié)構(gòu)簡式為廣丫°以下關(guān)于有機物X的說法正確的選項是A. X的分子式為C7H8.3B. X與乙酸乙酯含有相同的官能團C. X因與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反響而使KMnO4溶液褪色D.有機物Y是X的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉溶液反響且含有苯環(huán),那么Y的結(jié)構(gòu)有3種12 .二氯苯的同分異構(gòu)體有3種,那么四氯苯的同分異構(gòu)體有種A.2種B.3種C.4種D.5種13.碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),關(guān)于結(jié)構(gòu)簡式可表示為ch3列說法中正確的選項是A.分子中至少有4個碳原子處于同一直線上B.該燃苯環(huán)上的一氯代物有4種C.分子中至少有10個碳原子處于同一平而上D.該垃是苯

6、的同系物二'實驗題本大題共2小題,共如.0分14 .如圖1所示,將浸透了石蠟油17個碳以上的液態(tài)烷燒混合物的石棉放在硬質(zhì)玻璃管的底部,試管中參加碎瓷片,給碎瓷片增強熱,石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片表而發(fā)生反響,生成一定量的氣體.利用該氣體進行如下實驗:將生成的氣體通入酸性高鋅酸鉀溶液后,酸性高鎰酸鉀溶液褪色.將生成的氣體通入澳的四氯化碳溶液中,浪的四氯化碳溶液也褪色.請答復以下問題：(1)實驗裝置中石棉的作用是,碎瓷片的作用是.(2)酸性高鋅酸鉀溶液褪色,有機化合物發(fā)生的化學反響的類型是0(3)澳的四氟化碳溶液褪色,有機化合物發(fā)生的化學反響的類型是.(4)假設石蠟油中的某種炫的化學式為g

7、8H38,ImolC8H38發(fā)生裂化(分解)反響生成1摩爾辛烷和1摩爾燃A,那么燒A的化學式為,1摩爾辛烷又發(fā)生裂化反響生成1摩爾丁烷和1摩爾燃B,那么燒B的化學式為1摩爾丁烷又發(fā)生裂化反響生成了1摩爾乙烷和1摩爾燒C,那么燒C與浪的四氯化碳溶液反響的化學方程式為(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示).15 .德國化學家凱庫勒認為：苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).為了驗證凱庫勒有關(guān)苯環(huán)的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案.按如下圖的裝置圖連接好各儀器：檢驗裝置的氣密性：在A中參加適量的苯和液澳的混合液體,再參加少最鐵粉,塞上橡皮塞,翻開止水夾勺、2、待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端

8、插入燒杯里的水中,擠壓TP先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現(xiàn)象.請答復以下問題.(1)A中所發(fā)生反響的反響方程式為,能證實凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是0(2)裝置B的作用是.(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,那么實驗結(jié)束時,進入燒瓶中的水的體積為mL(空氣的平均相對分子質(zhì)量為29).(4)將裝置A內(nèi)反響后的液體依次進行以下實驗操作就可得到較純潔的濾苯：用蒸儲水洗滌,振蕩,分液：用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液；用蒸儲水洗滌,振蕩,分液：參加無水氯化鈣枯燥；(填操作名稱).三、簡做題(本大題共3小題,

9、共24.0分)16 .下表是關(guān)于有機物A、B的信息：AB能使澳的四氯化碳溶液褪色分子比例模型為能與水在一定條件下反響由C、H兩種元素組成分子球棍模型為.17 .室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由以下路線合成:(OACHjCHCOQHq化的便化司7Br舊I .(1)A是壬El：叱的單體.那么A中所含官能團的名稱是.COOH(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給C命名：B：,C的名稱：.(3)L是E的同分異構(gòu)體,L分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,那么L所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有HQ-Q-NHCHj、.(4)FtG的反響類型是.(5)以下關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的選項是a.能發(fā)生加成反響

10、b.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反響生成鹽d.屬于頷基酸(6)寫出C與足量NaOH醇溶液共熱時反響的化學方程式：.II .H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個峰.按如下路線,由H可合成高聚物V：uW&OH_MNaOH/C3H50H_一定條件一v小枷JQ(7)H的結(jié)構(gòu)簡式為;NtQ的反響類型為.(8)寫出QTV的反響方程式：.18 .某液態(tài)燃A的分子式為CmHn,相對分子質(zhì)量為H2的46倍.它能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,但不能同濱水反響而使其褪色.在催化劑存在時,9.2g該烽最多能與0.3molH2發(fā)生加成反響,那么：(1)A煌的結(jié)構(gòu)簡式為(2)A慌最簡單的同系物能和濃硫酸、濃硝酸

11、的混酸反響(生成一取代物),該反響的化學方程式為：.答案與解析L答案：C解析：解：A.甲烷為飽和燒,不能發(fā)生加成反響,故A不選：B.乙醇為飽和一元醇,不能發(fā)生加成反響,故B不選：C.乙烯含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反響,故C選：D.乙酸為飽和一元竣酸,不能發(fā)生加成反響,故D不選：應選C.含碳碳雙鍵、三鍵、-CHO及苯環(huán)的有機物等,可發(fā)生加成反響,以此來解答.此題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團的變化、有機反響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用水平的考查,注意-COOH不能發(fā)生加成反響,題目難度不大.2.答案：C解析：考查乙烯的化學性質(zhì),屬于根底題目,熟記乙烯的性質(zhì)是解題關(guān)鍵.A.乙烯使酸性高

12、缽酸鉀溶液是乙烯被酸性高猛酸鉀氧化,使澳的四氯化碳溶液褪色是乙烯與澳發(fā)生加成反響,原理不相同,故A錯誤：B.工業(yè)利用乙烯水化法制乙醇,是發(fā)生了加成反響,故B錯誤；C.乙烯是水果催熟劑,水果運輸中,常在車廂里放置浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅藻上吸收乙烯,到達延長果實的成熟期的目的,故C正確；D.乙烯在空氣中燃燒,火焰明亮并帶有黑煙,故D錯誤.應選C.3 .答案：B解析：此題考查了苯的結(jié)構(gòu),注意苯分子中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵,此題難度不大.A、由于苯環(huán)上所有原子共平而,所以各原子均位于同一平而上,6個碳原子彼此連接成一個平而正六邊形,故A正確：B、由于苯分子中碳碳鍵是一種介于碳碳單

13、鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵,不含有碳碳雙鍵,故B錯誤；C、由于苯分子中碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵,苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于CC和C=C之間,故C正確；D、由于苯環(huán)上所有原子共平面,苯環(huán)是正六邊形,苯分子中各個鍵角都為120.,故D正確；應選B.4 .答案：C解析：解：A、甲烷和氯氣混合光照一段時間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反響：乙烯使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,是高鋅酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反響的結(jié)果,故A錯誤：B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結(jié)合一個澳原子生成1,2-二澳乙烯,所以屬于加成反響；苯和氫氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷也是加成反響,

14、故B錯誤；C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反響：在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個碳原子上結(jié)合一個氫原子,另一個碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反響屬于加成反響,故C正確：D、苯能萃取澳水中的澳而使水層無色,不是加成反響是萃取；乙烯生成聚乙烯的反響屬于加聚反應,故D錯誤.應選：Co有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合,生成新的化合物的反響是加成反響：有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反響叫取代反響,根據(jù)定義分析解答.此題考查了取代反響和加成反響的判斷,難度不大,明確這兩個概念的區(qū)別是解此題的關(guān)鍵.5

15、 .答案；C解析：有機物含有按基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反響,含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化反響,含有酯基,可發(fā)生水解反響,含有氯原子,可發(fā)生取代反響,以此解答該題.此題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯燒、酯性質(zhì)的考查,題目難度不大.A.含有苯環(huán),可發(fā)生加成反響,含有酚羥基,可發(fā)生氧化、取代反響,故A正確：B.能與氫氧化鈉反響的為陵基、酯基、酚羥基和氯原子,且酯基、氯原子可水解生成酚羥基、撥基、HC1,那么1mol該物質(zhì)最多可與7molNaOH反響,故B正確：C.能與氫氣發(fā)生加成反響的是苯環(huán)和碳碳雙鍵,那么1mol該物質(zhì)最多可與4m.1%反響,故

16、C錯誤；D.含有酚羥基,能與FeC'溶液發(fā)生顯色反響,故D正確.應選C.6 .答案：D解析：解：A.苯和硝基苯互溶,分液漏斗不能別離,應選蒸儲法,故A錯誤：B.需要濃硫酸作催化劑、吸水劑,應選苯、濃硝酸、濃硫酸水浴加熱制備硝基苯,故B錯誤：C.光照下取代反響為鏈鎖式反響,產(chǎn)物復雜,不能制備純潔的一氯甲烷,故C錯誤：D.乙烯含碳碳雙鍵,可與澳的四氯化碳溶液反響生成1,2-二澳乙烷,故D正確；應選：D.A.苯和硝基苯互溶：B.需要濃硫酸作催化劑、吸水劑：C.光照下取代反響為鏈鎖式反響,產(chǎn)物復雜；D.乙烯含碳碳雙鍵.此題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握有機物的性質(zhì)、混合物別離提純、有

17、機物制備、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗水平的考查,注意實驗的評價性分析,題目難度不大.7 .答案：C解析：解：A.乙烯與澄清石灰水不反響,不能除去乙烷中的乙烯,故A錯誤：8 .乙烯可與酸性高錦酸鉀發(fā)生氧化復原反響生成二氧化碳氣體,引入新的雜質(zhì),故B錯誤；C.乙烯含有碳碳雙鍵,可與澳水發(fā)生加成反響,被澳水吸收,然后用濃硫酸枯燥可得枯燥純潔的乙烷,故C正確：D.乙烯可與酸性高鋅酸鉀發(fā)生氧化復原反響生成二氧化碳氣體,引入新的雜質(zhì),濃硫酸放在前而,也不能吸收乙烷中的水蒸氣,故D錯誤：應選C.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與澳水發(fā)生加成反響,被酸性高錦酸鉀氧化生成二氧化碳氣體,濃硫酸具有吸水性,以此

18、解答該題.此題考查物質(zhì)的別離、提純,側(cè)重于考查學生的分析水平和實驗水平,題目難度不大,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的差異,注意除雜時不能引入新的雜質(zhì).8.答案：D解析：此題主要考查了苯的同系物及其性質(zhì),有機物的鑒別以及化學反響類型,題目難度一般.A.反響為取代反響,反響、為加成反響,故A錯誤：8 .在催化劑作用下液澳與苯發(fā)生取代反響,而澳水不能與苯發(fā)生取代反響,故B錯誤：C.乙苯中的甲基碳原子與其它碳原子不一定在同一平面上,故C錯誤：D.假設乙苯中混有乙烯,參加澳水時溟水褪色,故D正確.應選D.9 .答案：C解析：解：分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反響放出氫氣,說明分子中含有-0H,該物質(zhì)為戊

19、醉,戊基一C5H11可能的結(jié)構(gòu)有：-CH2cH2cH2cH2cH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3,-CH(CH2CH3)2.-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2cH2cH(CH?)2、-CH2C(CH3)3,所以該有機物的可能結(jié)構(gòu)有8種,應選：Co根據(jù)分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反響放出氫氣,說明分子中含有-0H,那么該物質(zhì)為戊醉,書寫戊基-CsH】i異構(gòu)體,戊基異構(gòu)數(shù)目等于戊醉的異構(gòu)體數(shù)目.此題考查有機物的推斷、同分異構(gòu)體的書寫等,難度中等,利用烽基異構(gòu)判斷,比書寫戊醉的同分異構(gòu)體容易.10 .答案：B解析

20、：解：根據(jù)題意,第一步肯定要上Br+,即一定會出現(xiàn)BrCH2cH2-的結(jié)構(gòu),第二步才能上陰離子,NaCl和Nai的水溶液中含有氯離子和碘離子還有澳水中的澳離子,可以分別加在碳原子上,ACD均可以,故B錯誤.應選B.根據(jù)題目信息：CH?=CH2與母2的加成反響,實質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和BL,然后Br+首先與C%=CH一端碳原子結(jié)合,第二步才是Bb與另一端碳原子結(jié)合來判斷產(chǎn)物.此題是一道信息給定題,可以根據(jù)題意的相關(guān)信息來答復,較簡單.1L答案：D解析：此題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重于學生的分析水平的考查,題目難度不大,此題注意把握有機物的官能團的性質(zhì),注意把握同分異構(gòu)體的判斷,

21、做題時注意審題.ABC.X的分子式為C7H603,不含有一C00,能被酸性KMn04溶液氧化,A、B、C不正確：D.Y含有一個苯環(huán)、一個一COOH和一個一OH,-COOH與一H在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系,因而Y的結(jié)構(gòu)有3種,D正確.12答案:B解析：將二氯苯的氯原子換成四氯苯的氫原子,這在算同分異構(gòu)體時是等效的,即二氯苯有多少同分異構(gòu)體,那么四氯苯就有多少同分異構(gòu)體.二氯苯的同分異構(gòu)體有3種,二氯苯有多少同分異構(gòu)體,四氯苯就有多少同分異構(gòu)體,那么四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目3種.應選B.13.答案:C解析：a此題主要考查有機化合物的結(jié)構(gòu)特點,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙煥的結(jié)構(gòu)特點判斷有機分

22、子的空間結(jié)構(gòu).A.苯環(huán)中處于對角的2個碳原子、2個氫原子共線,那么該分子中至少有6個碳原子處于同一直線上,故A錯誤；B.該是中含有3種氫原子,該燃的一氯代物有3種,苯環(huán)上一氯代物有2種,故B錯誤；C.甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,甲基的C原子處于苯的H原子位置,所以處于苯環(huán)這個平而.兩個苯環(huán)相連,與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的H原子位置,也處于另一個苯環(huán)這個平面,由于甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子,處于一條直線,所以至少有10個碳原子共而,故C正確；D.該有機物含有2個苯環(huán),不是苯的同系物,故D錯誤.應選C.14.答案：(1)石蠟油的載體：催化劑:(2)氧化反響

23、；(3)加成反響:(4)C10H20;C4H8；CH2=CH2+Br2tCH2BrCH2Br解析：此題主要考查了石油的煉制,掌握有機物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,難度不大.(1)石蠟油附著于石棉上,石蠟油的蒸氣經(jīng)過熱的碎位片后發(fā)生了裂化反響,因此,石棉的作用是石蠟油的載體,碎瓷片的作用是石蠟油裂化的催化劑：故答案為：石蠟油的載體：催化劑：(2)酸性高鎰酸鉀溶液褪色,這說明石蠟油的裂化生成了不飽和慌和飽和燒,不飽和燒在酸性高鉛酸鉀溶液中發(fā)生了氧化反響：故答案為：氧化反響；(3)不飽和燒與澳的四氯化碳溶液中的澳發(fā)生加成反響,生成的有機化合物為無色、油狀液體,故答案為：加成反響；(4)lmol辛烷68H38

24、發(fā)生裂化反響生成1摩爾辛烷C8H18和1摩爾燃A,由質(zhì)量守恒定律可知煌A為1020»1mol辛烷C8H18又發(fā)生裂化反響生成了Imol丁烷C/i.和1m.集B,由質(zhì)量守恒定律可知嫌B為C4H8,1摩爾丁烷C4H10又發(fā)生裂化反響生成了1摩爾乙烷C2H6和1摩爾燃C,由質(zhì)量守恒定律可知燒C為C2H燒C為乙烯,與浪的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成1,2-二浪乙烷,反響方程式為C%=CH2+B=2tCH2BrCH2Br：故答案為：C10H20:c4H8；CH2=CH2+Br2tCH2BrCH2BroBr15.答案:FeBr.+HBrc中產(chǎn)生“噴泉現(xiàn)象除去未反響的苯蒸氣和澳蒸氣450蒸鐳解析：

25、解：(1)苯與澳在澳化鐵做催化劑的條件下生成澳苯和澳化氫,苯分子里的氫原子被澳原子所代替,Br方程式為：售.了+HBr,該反響為取代反響,不是加成反響,所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫勒觀點錯誤,生成的澳化氫極易溶于水,所以C中產(chǎn)生“噴泉現(xiàn)象,Br故答案為：0.凡普Q十HBr：C中產(chǎn)生“噴泉現(xiàn)象：(2)由于反響放熱,苯和液浪均易揮發(fā),苯和澳極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去澳化氫氣體中的澳蒸氣和苯,以防干擾檢驗H+和Br-,故答案為：除去未反響的苯蒸氣和澳蒸氣：(3)燒瓶中混合氣體對電的相對密度為37.9,故燒瓶中混合氣體的平均分子量為37.9X2=75.8,設HBr的體積為x,空氣的

26、體積為y,那么：器+券=75.8、x+y=500解得：x=450mL,y=50mL.故進入燒瓶中的水的體積為x=450mL,故答案為：450mL；(4)產(chǎn)品粗浪苯的精制,應先水洗,除去溶有的HBr酸,再用5%NaOH溶液洗滌,將皿轉(zhuǎn)化為易溶于水的NaBr和NaBrO,然后振蕩,分液：用蒸儲水洗滌,振蕩,分液：參加無水氯化鈣枯燥：最后苯和浪苯的混合液再通過蒸儲獲得純潔的澳苯,故答案為：蒸儲.(1)苯與浜在澳化鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反響,生成澳苯和澳化氫：(2)由于反響放熱,苯和液澳均易揮發(fā),浪的存在干擾檢驗H+和BL：(3)根據(jù)相對密度進行計算含有的HBr體積,即可得到進入燒瓶中的水的體枳；

27、(4)除去混合酸后,粗澳苯中主要含有苯、少量的酸、水等雜質(zhì),需進一步精制,操作為水洗、用5%的NaOH溶液洗、水洗、用枯燥劑枯燥、蒸鏘.此題以實驗為載體考查了有機物苯的性質(zhì),理清實驗原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.16答案：1,2一二澳乙烷;:CH2=CHCH2CH3：CH3CH=chch3：ch2=CH(CH3)2解析：解：A能使澳的四氯化碳溶液褪色、分子比例模型為能與水在一定條件下反應,那么A為乙烯,B由C、H兩種元素組成、分子球棍模型為那么B是苯：(1)乙烯和澳能發(fā)生加成反響生成1,2-二浪乙烷：含有碳碳雙鍵的有機物能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物,乙烯中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反響,

28、反響方程式為nCHzCHz催化劑一KHlCH咻,故答案為：H2一二澳乙烷；nCHzCHz催化劑一fCHTH咻;(2)乙烯是無色無味有毒的氣體,密度小于水,含有碳碳雙鍵,能和澳發(fā)生加成反響、能和酸性高錦酸鉀溶液發(fā)生氧化反響,在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反響,應選0:(3)當n=4時乙烯的同系物出現(xiàn)同分異構(gòu)體,有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu),其同分異構(gòu)體有C%=CHCH2cH3、CH3CH=CHCH3>CH2=CH(CH3)2,故答案為：4：CH2=CHCH2CH3：CH3CH=CHCH3：CH2=CH(CH3)2.A能使浜的四氯化碳溶液褪色、分子比例模型為能與水在一定條件下反響,那么A為乙烯,B由C

29、、H兩種元素組成、分子球棍模型為那么B是苯：(1)乙烯和濕能發(fā)生加成反響生成1,2-二派乙烷：含有碳碳雙鍵的有機物能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物；(2)乙烯是無色無味有毒的氣體,密度小于水,含有碳碳雙鍵,能和浜、酸性高鎰酸鉀溶液反響,在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反響：(3)當n=4時乙烯的同系物出現(xiàn)同分異構(gòu)體,有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu).此題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及有機物推斷,為高頻考點,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解此題關(guān)鍵,注意：乙烯的碳碳雙鍵能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而導致乙烯生成二氧化碳,注意同分異構(gòu)體的書寫方法,題目難度不大.17.答案：碳碳雙鍵和段基CH3CH2COOH2-澳丙酸f5丫取代反應a

30、bcCH3CHCOOH+2NaOH-*CHj=CHCOONa+NaBr2H：O1消去反Br工解析：解：A是三加一產(chǎn)王的單體,那么A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH,A和和氫氣發(fā)生加成COOH反響生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2coOH.B和澳發(fā)生取代反響生成C,C7jCH3CHBrCOOH,C發(fā)生取代反響生成D,D和E發(fā)生取代反響生成F,F發(fā)生取代反響生成G,(1)A是壬叫一,吐的單體,那么A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHC00H,A中官能團名稱是碳碳雙鍵和C00H按基,故答案為：碳碳雙鍵和竣基：(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2coOH,C的結(jié)構(gòu)簡式為C/CHBrCOOH,C的名稱是2-澳丙酸

31、,故答案為：CH3CH2COOH；2一澳丙酸：(3)L是E的同分異構(gòu)體,L分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,那么L分子中苯環(huán)上有兩類氫原子,那么L所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有*0«W、飛/E,故答案為：飛己"：(4)根據(jù)F和G結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,F和氨氣發(fā)生取代反響生成G,故答案為：取代反響；(5)G中含有亞基、鎂基、苯環(huán),a.G中含有撥基和苯環(huán),所以能發(fā)生加成反響,故正確：b.G連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子,所以能被高缽酸鉀氧化生成瘦酸,所以能使酸性高銹酸鉀溶液褪色,故正確：c.G中含有氨基,所以能與鹽酸反響生成鹽,故正確：d.G中不含竣基,不屬于氨基酸,故錯誤：應選abc：(6)C與足量NaOH醇溶液共熱發(fā)生的反響涉及兩個方面,一是消去澳化氫分子的反響,二是酸堿中和反響,故ImolC消耗2moiNaOH,所以其反響方程式為：CHsCHCOOH+2NaOHCHi=CHCOONa-NaBrr2H：Oi故答案為：CH3CHCOOH+2NaOH->CH：=CHCOONa+NaBr+21toi.Brn.H是C的同系物,H的相對分子質(zhì)量是167,的碳原子個數(shù)=竺/產(chǎn)、=4,其核磁共振氫14譜有兩個峰,那么H的結(jié)構(gòu)簡式為2？0°°*,H發(fā)生酯化反響生成N,N的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CBrCOOC